Номенклатура органических соединений
Скачать 275.8 Kb.
|
НОМЕНКЛАТУРА ИЮПАК Номенклатура ИЮПАК (IUPAC), предложенная Международным союзом чистой и прикладной химии, даёт возможность назвать любое сколь угодно сложное соединение. Эта номенклатура является развитием и упорядочением Женевской номенклатуры, с которой она имеет много общего. В этой номенклатуре первые четыре предельных углеводорода нормального строения имеют тривиальные названия: метан, этан, пропан и бутан. Названия последующих нормальных (неразветвлённых) углеводородов образуются от основы греческих числительных с добавлением окончания -ан: С5Н12 - пентан, С6Н14 - гексан, С7Н16 -гептан и т. д. (см. табл.1) Для названия разветвлённых углеводородов необходимо выбрать самую длинную нормальную цепь. Если в углеводороде можно выделить несколько цепей одинаковой длины, то следует выбрать самую разветвлённую цепь. Название этого углеводорода, соответствующего самой длиной цепи, принимается за основу названия данного углеводорода. Следовательно, углеводород, имеющий строение  будет рассматриваться как производное гептана. Эту самую длинную цепь нумеруют, причём направление нумерации выбирают так, чтобы цифры, указывающие положение боковых цепей, были бы наименьшими. Для каждого бокового заместителя арабской цифрой указывают место расположения его в цепи и дают название. Если в соединении находится несколько одинаковых заместителей, то наряду с указанием места расположения каждого заместителя с помощью умножающих приставок (греческих числительных) ди-, три-, тетра- и так далее, указывается их количество. Боковые заместители перечисляют в порядке возрастания их сложности: метил СН3 – менее сложен, чем этил С2Н5-, т.е. радикал с меньшим числом атомов углерода менее сложен, чем с большим числом атомов. При одинаковом числе атомов углерода менее сложен тот радикал, у которого основная цепь длиннее: втор.бутил  менее сложен, чем трет.бутил  Таким образом, приведённое ранее соединение будет называться 2,2,5-триметил-3-этилгептан. При наличии в углеводороде кратных связей за главную цепь принимается самая длинная, которая содержат двойную или тройную связь. Если в углеводороде имеется одна двойная связь, то окончание –ан в названии предельного углеводорода, соответствующего в этой цепи, заменяется на окончание – ен и арабской цифрой указывается номер атома углерода, у которого начинается двойная цепь. Так соединение  будет называться гептин-3. Если в соединении содержатся две двойные или тройные связи, то окончания названий углеводородов должны быть – диен или - диин соответственно с указанием номеров атомов, у которых начинаются кратные связи:  При наличии двойной и тройной связей окончание в названии углеводорода будет –ен-ин с указанием номеров атомов, у которых начинаются соответствующие кратные связи:  В случае разветвлённых непредельных углеводородов главную цепь выбирают таким образом, чтобы положения двойных и тройных связей были обозначены наименьшими номерами. Названия циклических углеводородов образуют, добавляя к названию предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода приставку цикло-  При наличии боковых заместителей указывается их местоположение, количество и название, после чего называется циклический углеводород.  Если в цикле содержатся кратные связи, то это отражается в изменении окончания на -ен при наличии двойной связи или на окончание –ин при наличии одной тройной связи.  Для простейшего моноциклического ароматического соединения сохраняется тривиальное название – бензол. Кроме того, сохраняются тривиальные названия некоторых замещённых ароматических углеводородов  Моноциклические ароматические углеводороды рассматриваются как производные бензола, полученные путём замещения атомов водорода на углеводородные радикалы. Для того, чтобы назвать то или иное ароматическое соединение следует пронумеровать атомы углерода бензольного кольца, указать положения заместителей в кольце, указать сколько их, назвать эти радикалы, после чего назвать ароматический углеводород. Положения заместителей следует обозначать наименьшими номерами. Таким образом, соединение  будет называться 1,4-диметил-2-этилбензол. Если в бензольном кольце имеется только два заместителя, то вместо цифр 1,2- , 1,3- и 1,4- можно соответственно использовать обозначения орто (о-), мета (м-) и пара (п-)  Названия некоторых конденсированных и полициклических ароматических углеводородов и порядок нумерации атомов углерода приводятся далее.  БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК. Павлов Б.А., Терентьев А.П.. Курс органической химии. М.-Л. Домашнее задание 1 Вариант 1,16 1. Напишите в развернутом виде структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Укажите сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных углеродных атомов в каждом соединении: а) (CH3)2(CH)2(C2H5)2, б) (CH3)2CCH(CH3) 2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по номенклатуре ИЮПАК: а) метилизопропилтрет.бутилметан, б) метилэтилацетилен. 3. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а) 2,2,3-триметилбутан, б) 3,4-диметилгексен-3. Вариант 2,17 1. Напишите в развернутом виде структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Укажите сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных углеродных атомов в каждом соединении: а) (CH3)3CCH(CH3)CH(CH3)(C2H5) б) (СН3)(С2Н5)С2(С2Н5)2. 2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по номенклатуре ИЮПАК: а) диметилизопропилвтор.бутилметан, б)  -метил--этил- -втор.бутилэтилен.3.Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а) 2,2,3,4-тетраметил-3-этилпентан, б) 2,5-диметилгексин-3. Вариант 3,18 1. Напишите а развернутом виде структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Укажите сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных углеродных атомов в каждом соединении: а) (CH3)3ССН(С2Н5)СН(СН3)(С2Н5), б) (CH3)2CHС2СН(CH3)2. 2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по номенклатуре ИЮПАК а) этилдивтор.бутилметан, б) изопропилтрет.бутилацетилен. 3. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а) 2,2-диметил-3-этилпентан, б) 2,2,5,5-тетраметилгексен-3 Вариант 4,19 1. Напишите а развернутом виде структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Укажите сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных углеродных атомов в каждом соединении: а) (CH3)2(СН)4(СН3)(С2Н5), б) (CH3)3С2(СН3)(С2Н5)СН(СН3)2. 2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по номенклатуре ИЮПАК: а)метилизопропилтрет.бутилметан, б)сим.втор.бутилтрет.бутилэтилен. 3. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а)2,2,4,4-тетраметил-3-этилпентан, б) 2,2,5-триметилгексин-3. Вариант 5,20 1. Напишите в развернутом виде структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Укажите сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных углеродных атомов в каждом соединении: а) СН3(СН2)2СН(С2Н5)СН(СН3)(С2Н5), б) (CH3)3С4(СН3)3. 2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по номенклатуре ИЮПАК а) этилизопропилизобутилметан, б) -этил--изопропил--втор.бутилэтилен.3. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а) 2-метил-3,3-диэтилпентан, б) бутадиен-1,3 Вариант 6, 21 1. Напишите в развернутом виде структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Укажите сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных углеродных атомов в каждом соединении: а) (CH3)3С(СН2)2СН(СН3)2, б) СН2С(СН3)СНСН2. 2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по номенклатуре ИЮПАК а) метилэтилизопропилтрет.бутилметан, б) ,-диметил--вторбутилэтилен.3 Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а)2,4-диметилгексан, б) 2,2,5-триметилгептин-3 Вариант 7, 22 1. Напишите а развернутом виде структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Укажите сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных углеродных атомов в каждом соединении: а) (CH3)3С2(СН3)2(СН2)2СН3, б) (CH3)3С(СН)2С(СН3)3. 2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по номенклатуре ИЮПАК: а) дитрет.бутил, б) сим.изопропилвтор.бутилэтилен. 3. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а) 2,2,3,4-тетраметилгексан, б) 2-метилгексин-3. Вариант 8, 23 1. Напишите а развернутом виде структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Укажите сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных углеродных атомов в каждом соединении: а) (CH3)2(С2Н5)ССН(СН3)(С2Н5), б) (CH3)3С3СН(СН3)(С2Н5). 2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по номенклатуре ИЮПАК: а) триэтилизопропилметан, б) метилизобутилацетилен. 3. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а) 2,2,4-триметил-3-этилгексан, б) 3,5-диметилгептен-3 Вариант 9, 24 1. Напишите а развернутом виде структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Укажите сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных углеродных атомов в каждом соединении: а) (CH3)2CH(CH2)2CH(CH3)2 б)(CH3)3C4(CH3)3. 2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по номенклатуре ИЮПАК: а)диметилэтилизобутилметан, б)  -изопропил--трет.бутилэтилен. 3. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а) 2,2-диметил-3-этилпентан, б) 2,2,5,5-тетраметилгексен-3. Вариант 10, 25 1. Напишите а развернутом виде структурные формулы следующих углеводородов и назовите их по рациональной номенклатуре и номенклатуре ИЮПАК. Укажите сколько первичных, вторичных, третичных и четвертичных углеродных атомов в каждом соединении: а) (CH3)2CHC(C2H5)3 б) (CH3)(С2Н5)(СН)2С(СН3)2. 2. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по номенклатуре ИЮПАК: а)метилизобутилтрет.бутилметан, б) -этил--изопропил-втор.бутилэтилен.3. Напишите структурные формулы следующих соединений и назовите их по рациональной номенклатуре: а)2,3,4-триметил-3-этилпентан, б)2,2,5-триметилгептин-3 |
Похожие:
 | «Основы номенклатуры органических соединений» 10 класс «Основные классы органических соединений», алгоритм составления формулы и названия, классификация функциональных групп по старшинству,... |  | План лабораторных занятий по органической химии для студентов Классификация, номенклатура, виды изомерии органических соединений. Введение в практикум и правила техники безопасности, ознакомление... |
| Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Генетическая связь между классами органических соединений можно представить как ряд овр, обеспечивающих переход от одного класса... | | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Изучение данной дисциплины базируется на знании общеобразовательной программы по химии, а именно: теории строения органических соединений,... |
| Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... После повторения важнейших понятий рассматривается строение и классификация органических соединений, основу которой составляет современная... | | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Предмет органической химии. Взаимосвязь органических и неорганических веществ. Особенности органических соединений и реакций |
| Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Расширить понятие о многообразии органических соединений на примере существования азотсодержащих соединений | | Программа элективного курса по химии «строение и свойства кислородсодержащих... Одним из вариантов решения этой проблемы является включение в учебный план элективного курса «Строение и свойства кислородсодержащих... |
| Программа вступительного экзамена в аспирантуру по направлению 04. 06. 01 Химические науки Реакции перегруппировок. С-н, n-h и о-н-кислоты в органической химии. Органические молекулы как лиганды. Влияние природы растворителя... | | «Углеводороды» Учебный эксперимент при изучении кислород- и азотсодержащих органических соединений |
| Подростковый суицид Учебный эксперимент при изучении кислород- и азотсодержащих органических соединений | | Программа тура ... |
| Материалы конференции ... | | К. т н. Ефимов И. А. О гипотезе левитации ... |
| Путь соложения с природой ... | | Свойства лечебных трав ... |
