Отчет о проведенных исследованиях в Государственном природном заповеднике «Ростовский»
Скачать 7.48 Mb.
|
Слой 1. Ад 0-4 см. Суглинок с коричневым оттенком, обилие корней, легкий. Переход постепенный А11 4 – 20 см. Суглинок темно–серый с коричневым оттенком, рыхловатый, мелкопористый, комковатой структуры и первичными признаками призмовидности. Призмы делятся на таблички 1,5 -2 см. Более тяжелый по грансоставу, чем вышележащие 4 см. Большое количество корней. Внутрипедная масса однородная. Отмечаются отмершие корни. Присутствуют мелкие копролиты дождевых червей. Переход постепенный по цвету и по структуре. Слой 2. А12 20-35 см. Темно серый с каштановым оттенком (красновато – бурый). Структура сложная – призмовидно-ореховая. Тяжелый суглинок. Грани педов покрыты матовыми пленками. Отмечается значительное количество отмерших корней, гнезда насекомых, редкопористый. Переход заметен по цвету, граница определена по затекам гумуса.АВt 35-45 см. Суглинок буровато-каштановый, редкопористый. Внутрипедная масса неоднородная по плотности и по цвету. Неравномерно проработана гумусом. Вt 45-70 см. Суглинок бурый, неоднородно тяжелый, еще более выражена ореховатая структура. Орехи образуют мелкие призмы высотой грани 1,5-2 см. Горизонт состоит из копролитов червей темно – серого цвета. Горизонт перерыт В ca 75-90 см. Тяжелый, светло-бурый суглинок. Структура призматическая, при разламывании образуются мелки призмы. Отмечаются редкие гумусовые пленки и затеки, как правило, связанные с кротовинами. Главная особенность горизонта – обилие карбонатных новообразований – белоглазки. Карбонаты пропитывают почву, не образовывая конкреций. Слой 3. 90-125 см.Суглинок легкий буровато-сизоватый, со средней призматической структурой. Карбонаты практически отсутствуют, за исключением мелких редких включений. Встречаются редкие кротовины, пленки и затеки по трещинам. Слой 4. 125-145 см.Предположительно ископаемая почва. Суглинок серовато-буроватый, немного темнее, чем вышележащий. Плотный опесчаненный, средний суглинок. В нижней части отмечаются кротовины, диаметром 3-4 см. На глубине 120-140 см наблюдаются ржаво-охристые образования. Граница ровная и резкая по грансоставу. Слой 5. 145-185 см. Расчистка перенесена на 3 м вправо. Плотно сцементированный песок, желтовато-белесый, мелкопористый. В слое наблюдаются гипсовые прожилки. Гипс представлен мелкими, зернистыми кристаллическими образованиями. Присутствуют отдельные пятна, линзы. В нижней части отмечаются крупные гипсовые стяжения, их содержание меньше, чем в верхней части Слой 6. 185-385 см.Легкий суглинок иловато-песчаный, буровато-палевый с зеленоватым оттенком. Редко, мелко пористый, содержит линзочки и округлые скопления гипса. Отмечается микронеоднородность. Наблюдаются фрагменты мелких кутан. Но в целом слой однородный. Весь горизонт состоит из гипсово-грунтовых стяжений. Описана верхняя почвенно-седиментационная толща субаэрально-субаквального генезиса (слои 1-4), в верхней части преобразованная голоценовым почвообразованием. Толща образована после позднехвалынской трансгрессии в познеледниковье. Слои 5, 6, вероятно, имеют аквальное происхождение. Слои 1-4 эолово-делювиального генезиса. На границе аллювия и делювия отмечены некоторые признаки инициального почвообразования (слой 4) потемнения окраски, накопление железистых новообразований. Венчает разрез голоценовая полигенетическая почва (педокомплекс). Нижний член комплекса – темно-каштановая почва. Затем накопился 20-см слой легкого суглинка, вероятно эолового генезиса, проработанный почвообразованием (черноземовидная почва). Разрез Остров Водяной (лошадей). Разрез расположен на южном берегу острова Водяной (лошадей), вскрывает вал высотой 9-10 м. Вал сложен морскими отложениями. Поверхность ровная. Растительный покров разряженный, покрытие – 40-50%. Растительность сильно вытоптанная, сорно-злаково-полынная. I Aд 0-4 см. Дернина. Суглинок легкий пылеватый, серый с бурым оттенком, сухой. Обилие корней. Переход постепенный по цвету. А1 4-20 см. Серый легкий комковатой структуры, мелко пористый с корнями растений. Переход заметный по пористости, плотности. А1Е 20-30 см. Светло-серый легкий суглинок, комковатой структуры, пористый, рыхловатый с редкой скелетаной. Переход резкий по гранулометрическому составу, плотности, структуре. II А1Вt 30-50 см. Суглинок тяжелый, плотный, серовато-бурый, мелко призматической структуры. Отмечаются тонкие матовые гумусово-глинистые пленки. ВПМ однородная, проработана гумусом. Переход постепенный по цвету. Вtса 50-80 см. Суглинок бурый, тяжелый, плотный, крупно призматической структуры. Встречаются карбонатные новообразования в виде рыхлых пятен пропитки и редких трубочек по порам. По граням педов отмечаются кутаны скольжения толстые, прерывистые. Радиоуглеродные датировки ископаемых почв и культурных слоев в долине Маныча стоянка Сан-Маныч - слой 1 А1 - 2630±90; слой 2 АВt 3430±90, слой 2 Вса 8520±140. Фауна млекопитающих и моллюсков Изучена на северном побережье озера Маныч-Гудило, в окрестностях селения Сан-Маныч, в охранной зоне Государственного заповедника «Ростовский». Впервые позднеплейстоценовое местонахождение млекопитающих и моллюсков в долине Маныча было обнаружено в 2005 г. А.Л. Чепалыгой, в 2009 г. были проведены массовые промывки отложений костеносного горизонта на северном берегу оз. Маныч-Гудило. Описание разреза Сан-Маныч. В береговом обрыве оз. Маныч-Гудило сверху вниз вскрываются следующие слои: 1. Пахотный слой (М-0,1-0,2 м). 2. Почва лугово-каштановая коричнево-серая, суглинистая (М-0,4 м). 3. Суглинок коричнево-бурый неслоистый, карбонатный, субаквального генезиса (М-0,5 м). 4. Супесь иловатая желто-бурая, легкая, неслоистая, карбонатная, субаквального генезиса, с линзами тонкими (1-2 мм) белесового цвета, обогащенными солями (М-4,5 м). 5. Суглинки серо-бурые горизонтально-слоистые, с прослоями неслоистых с неясными пятнами карбонатов (М - 2,2 м ). 6. Прослой гравелитов и разнозернистых песков с костями мелких и крупных млекопитающих и раковин морских и пресноводных моллюсков. В этой линзе наблюдается переслаивание песков, гравелитов и зеленых глин, мощностью в несколько см. (М - 0,2-0.3 м). 7. Глины серо-бурые пластичные, с прослоями и линзами супесчаных глин и линзами зеленых глин. (Озерные глины, гудиновские слои)До уреза воды оз. Маныч-Гудило - 2,2 м. Фауна мелких млекопитающих из разреза Сан-Маныч Из слоя 7 разреза Сан-Маныч в результате промывок в ситах была получена богатая фауна грызунов. Кости несут следы выветривания. Окатанность костей отсутствует. Цвет костных остатков - желтовато-серый. В результате просмотра и анализа материала под бинокулярным микроскопом удалось определить до вида около 1500 костных остатков, прежде всего моляров грызунов. Видовой состав млекопитающих включает 6 видов. Доминирующими видами являются тарбаганчик, обыкновенная слепушонка, желтая пеструшка, степная пеструшка.Как можно видеть из приведенного выше списка современных грызунов, обитающих в этом регионе, видовой состав ископаемой фауны резко отличается. В нем отсутствуют серая крыса и ондатра, появившиеся только в голоцене и в историческое время, не отмечены остатки обыкновенной, общественной и водяной полевок. Также не обнаружены остатки мышей. С другой стороны, в большом количестве присутствуют костные остатки таких видов как желтая и степная пеструшка, а также узкочерепная полевка. Такие резкие отличия видового состава грызунов из разреза Сан-Маныч от состава современных Rodentia, обитающих на берегах оз. Маныч-Гудило, несомненно, свидетельствуют об иных ландшафтно-климатических условиях времени накопления отложений слоя 7. Все определенные в разрезе Сан-Маныч грызуны обитают ныне лишь в степях и полупустынях. Лесные виды полностью отсутствуют. Тарбаганчик, желтая пеструшка, малый суслик находят наиболее благоприятные условия в полупустынях (песчаных, глинисто-песчаных, лёссовых). Малый суслик Spermophilus pigmaeus обитает ныне в песчаных, глинистых и лессовых полупустынях, а также в аридных степях. Он проникает также в пустыни. Ныне он обитает на юге Украины, в Поволжье, на Северном Кавказе, в северном Прикаспии, Казахстане. Малый суслик питается злаками, тюльпанами, луками. Остатки малого суслика встречены в среднепалеолитических стоянках Крыма (Маркова, 1999, 2005). Желтая пеструшка Eolagurus Inteus ныне исчезла из Восточной Европы. Современный ее ареал приурочен к Зайсанской котловине, Монголии и Китаю. Судя по палеонтологическим данным, желтая пеструшка и ее предковые формы были широко распространены на протяжении плейстоцена в центральной и южной частях Русской равнины, в Крыму. Этот вид был типичен для «смешанных», «без-аналоговых» перигляциальных фаун не только Валдайского оледенения, но и более ранних оледенений (Маркова, 2004). Желтые пеструшки различного эволюционного уровня, относящиеся к разным видам и подвидам, были обнаружены также в межледниковых фаунах раннего, среднего и позднего плейстоцена Восточной Европы. Ареал Eolagurus luteus оставался обширным и в течение голоцена. Даже в XIX веке это млекопитающее обитало в нижнем течении Волги и в Казахстане. Сокращение ареала произошло как в результате климатических изменений, так и под влиянием интенсивной распашки. Степная пеструшка Lagurus lagurus, которая ныне не обитает в этом регионе, представлена в сл.7 большим количеством остатков. Этот вид (и его предковые формы) - типичный представитель открытых ландшафтов разных типов: как перигляциальных степей и лесостепей, распространенных в эпохи оледенений, так и зональных степей межледниковий. Во время валдайского оледенения степная пеструшка была широко распространена в Северном полушарии и проникала далеко на север и запад от границ своего современного ареала. Костные остатки этого млекопитающего в отложениях позднего плейстоцена были обнаружены даже на Британских островах. Lagurus lagurus, также как и желтая пеструшка и узкочерепная полевка, являлась очень характерным представителем мамонтового комплекса. Узкочерепная полевка Microtus gregalis в настоящее время населяет различные типы открытых ландшафтов (степь и тундру). Это животное практически индифферентно к низким температурам. Во время Валдайского оледенения ареал узкочерепной полевки был очень обширен. М. gregalis входила в ядро мамонтового комплекса. После деградации Валдайского покровного ледника и формирования лесной зоны в Северной Евразии ареал узкочерепной полевки распался на две части: тундровую и степную. Присутствие в фауне Сан-Маныча остатков этого животного, скорее всего, свидетельствует о похолодании и распространении перигляциальных степей в этом регионе. Обыкновенная слепушонка Ellobius talpinus населяет открытые ландшафты, прежде всего степи и лесостепи со значительным по мощности почвенным покровом. Встречается также в полупустынях. В настоящее время этот вид обитает в южной части Русской равнины, на севере Крымского полуострова, в степях Северного Кавказа. На востоке ареал обыкновенной слепушонки достигает Аральского моря. Фауна грызунов, определенная из слоя 7 разреза Сан-Маныч, представлена исключительно животными открытых аридных пространств. Кости лесных, околоводных и холодолюбивых видов не обнаружены. Отсутствие в фауне такого широко распространенного вида - как водяная полевка Arvicola terrestris (обитателя берегов водоемов), указывает, что климатические условия, вероятно, были не только аридными, но и достаточно прохладными. Наличие в фауне представительной коллекции остатков узкочерепной полевки также может свидетельствовать о похолодании климата. Фауна Сан-Маныча весьма своеобразна и резко отличается от современной. Низкое разнообразие ископаемых грызунов, притом, что проанализирована их большая коллекция, также может свидетельствовать о похолодании климата. Как известно, видовое богатство снижается при увеличении суровости климата. Судя по составу фауны и ее разнообразию, можно предположить, что во время формирования сл. 7 разреза Сан-Маныч в данном регионе существовали очень аридные и достаточно прохладные условия. Фауна крупных млекопитающих. Остатки крупных млекопитающих представлены многочисленными обломками, главным образом, трубчатых костей, а также зубов и рогов. Они принадлежат: Alces sp., Sus scrofa, Bison priscus, Equus sp., Saiga tatarica (определения Э.А. Вангенгейм и П. Никольского). Фауна моллюсков В слое 6 обнаружены раковины морских моллюсков каспийского типа Didacna protracta (Eichw.), D. ebersini Fed., D. sp. (неопределимые обломки), Monodacna caspia (Eichw.). Раковины моллюсков имеют следы окатанности, много обломков. Это типичный комплекс фауны хвалынского бассейна Каспия, что является показателем проникновения каспийских морских вод глубоко в долину Маныча. Среди хвалынских фаун этот комплекс наиболее близок к фауне раннехвалынского бассейна. По составу фауны моллюсков соленость Манычского палеобассейна определяется как 10-12‰ и его широкой связи с хвалынским бассейном Каспия. Присутствие Didacna protracta свидетельствует о значительных глубинах, до 25 м.Фауна пресноводных моллюсков. В слое 6 также обнаружены многочисленные очень мелкие раковины пресноводных моллюсков: Lymnaea sp., Valvata sp., Planorbis sp. Они относятся к экологической группе стагнофилов, и являются показателями стоячих и медленно текучих пресноводных водоемов, типа мелких озер и болот. Мелкие размеры раковин свидетельствуют об угнетенности и обитании в климатических условиях конца оледенения. Совместное нахождение раковин морских и пресноводных моллюсков в слое 6 объясняется смешением малакофауны в условиях проникновения вод хвалынской трансгрессии в долину Маныча, дно которого было первоначально занято водами пресных водоемов. Доктор географических наук, внс. Института Географии РАН Чепалыга А.Л. 2009 г. В настоящем разделе приводятся материалы исследований сотрудников ЮНЦ РАН, оформленные в виде статей, подготовленных к публикации в очередном томе «Трудов» заповедника. В связи с этим в приводимых материалах сохранена авторская нумерация иллюстративных и табличных материалов. 4.1. Особенности формирования и свойства почв заповедника «Ростовский» Л.П. Ильина Южный научный центр Российской академии наук, Ростов-на-Дону, iljina@mmbi.krinc.ru Долина Западного Маныча расположена в Донской сухостепной провинции. Для почвенного покрова характерным является ярко выраженная комплексность. Водораздельные пространства и приводораздельные склоны покрыты темно-каштановыми и каштановыми почвами тяжелосуглинистыми и суглинистыми на лессовидных породах в сочетании с аналогичными почвами, в разной степени дефлированными, в комплексе с солонцами и лугово-каштановыми почвами. В условиях затрудненного поверхностного стока на плоских водоразделах, выположенных склонах и террасах формируется пятнистая западинно-бугорковая структура почвенного покрова; по склонам долины Маныча, Чира, Сала и их притоков – струйчато-ложбинная и струйчато-ложбинно-бугорковая, осложняемая проявлением эрозии (Гаврилюк, 1955; Вальков, 1977). Современная Манычская долина представляет собой широкое понижение, расчлененное многочисленными мелкими водотоками, озеровидными впадинами и лиманами. Следует отметить, что прогрессирующее засоление почв Долины Маныча определяется как природными и антропогенными факторами. Высокая минерализация водоемов Маныча и тенденция ее роста (главным образом оз. Маныч-Гудило) обусловлена следующими основными причинами: дефицит речного стока, особенно донского, слабая проточность; литологический состав пород, слагающих водосбор, берега и дно водоемов; возвратные коллекторно-дренажные воды с оросительных систем и напорные подземные воды с минерализацией 2,5-4,0 г/л (Матишов и др. 2006). Учитывая, что в лессовидные породы засолены, в них, как правило, повышенное содержание хлоридов и сульфатов кальция и магния и, в особенности, натрия, а также то, что преобладающие в первом метровом слое легкорастворимые соли нередко находятся выше карбонатов, то в засоленных почвах получают развитие процессы периодического поднятия этих солей до солонцовых горизонтов (Минкин и др., 1980). |
Похожие:
 | Отчет о проведенных в 2011 году научных исследованиях и полученных результатах Целью преподавания дисциплины «Физиология человека» является овладение студентами системой знаний об основах анатомии и физиологии... |  | Цена в рублях ... |
| Отчет о результатах самообследования филиала федерального государственного... «ростовский государственный экономический университет (ринх)» в г. Миллерово ростовской области | | Отчет о проведенных работах по очистке данных Отчет 24 страницы без учета приложений, 2 таблицы, 4 рисунка, 1 приложение (в электронном виде в отдельных файлах) |
| Отчет о проведенных мероприятиях за 2012 2013 год Дата | | Отчет о проведенных мероприятиях, приуроченных к Всемирному дню борьбы со спидом |
| Отчет о мероприятиях антикоррупционной направленности, проведенных... Отчет о мероприятиях антикоррупционной направленности, проведенных за период с 1 января по 01 июня 2013 года в мбоу сош №9 | | Отчет о мероприятиях антикоррупционной направленности, проведенных... Отчет о мероприятиях антикоррупционной направленности, проведенных за период с 1 января по 01 июня 2013 года в мбоу сош №64 |
| Отчет о мероприятиях, проведенных Методическая разработка интегрированного урока географии и информатики в 8 классе | | Отчет о проведенных тематических уроках, посвященных 70-летию Курской битвы в мбоу сош №20 |
| Еженедельный информационный отчет о мероприятиях, проведенных в рамках... | | Отчет о проведенных мероприятиях мбоу игринская сош №1 Реализация республиканских проектов по информатизации. Протокол №24 от 14. 05. 2013 |
| Роль аномалий гена bcr-abl в развитии резистентности к терапии иматинибом... Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Ростовский государственный... | | Отчет о проведенных мероприятиях в рамках года Математики Интернет-карусель — международное on-line соревнование, цдо "Дистантное Обучение" (г. Москва) |
| Отчет о результатах самообследования Волгоградского техникума железнодорожного транспорта- филиала федерального государственного бюджетного образовательного учреждения... | | Отчет о проведенных мероприятиях «Умайская основная общеобразовательная школа», Вадского района с 22 апреля по 26 апреля 2014 года |
