Календарно – тематический план
№ п/п
| Наименование тем
| Дата планирования
| Дата
фактическая
| Примечание
| I. Введение в органическую химию (3 ч)
| 1
| Вводный инструктаж по ТБ. Предмет органической химии, разнообразие органических веществ. Научные методы исследования химических веществ и превращений.
|
|
|
| 2
| Основные положения теории химического строения A.M. Бутлерова. Зависимость свойств веществ от химического строения. Свойство атомов углерода образовывать прямые, разветвленные и замкнутые цепи, одинарные и кратные связи. Гомология, изомерия, функциональные группы в органических соединениях
|
|
|
| 3
| Органические реакции.
Классификация органических реакций. Гомолитический и гетеролитический разрыв ковалентных связей. Ионный и радикальный механизм реакций.
|
|
|
| II. Углеводороды.
Тема 1. Предельные углеводороды (10ч)
| 4
| Предельные углеводороды
(алканы) Общая формула состава, гомологи, гомологический ряд, гомологическая разность, химическое строение.
|
|
|
| 5
| Электронное и пространственное строение алканов. Ковалентные связи в молекулах, sp3- гибридизация, строение углеродной цепи, возможность вращения звеньев вокруг углерод-углеродных связей. Конформация.
|
|
|
| 6
| Изомерия в ряду алканов. Изомерия углеродного скелета. Систематическая номенклатура. Лаб. опыт №1 «Моделирование молекул углеводородов»
|
|
|
| 7
| Физические свойства алканов и их зависимость от молекулярной массы и строения
|
|
|
| 8
| Химические свойства :галогенирование, нитрование. Механизм реакций
Замещения. Индуктивный эффект. Механизм реакции замещения
|
|
|
| 9
| Термические превращения в алканах: разложение, дегидрирование, окисление, изомеризация.
|
|
|
| 10
| Синтез углеводородов (реакция Вюрца). Практическое значение предельных углеводородов и их галогенозамещенных. Получение водорода и непредельных углеводородов из предельных.
|
|
|
| 11
| Решение задач на нахождение формулы газообразного углеводорода по его относительной плотности и массовой доле элементов или по продуктам сгорания
|
|
|
| 12
| Решение задач на вывод формулы вещества на основании общей формулы гомологического ряда органических соединений
|
|
|
| 13
| Контрольная работа №1 по теме «Предельные углеводороды»
|
|
|
| Тема 2. Непредельные углеводороды (14 ч)
| 14
| Электронное и пространственное строение алкенов. sp2-гибридизация электронных облаков углеродных атомов. Сигма - и пи - связи
|
|
|
| 15
| Гомологический ряд и общая формула алкенов. Изомерия углеродного скелета и положения двойной связи. Номенклатура этиленовых углеводородов.
|
|
|
| 16
| Геометрическая изомерия.
|
|
|
| 17
| Физические и химические свойства алкенов: реакции присоединение водорода, галогенов, галогеноводородов и воды. Механизм реакции электрофильного присоединения Правило Марковникова. Отклонения от правила Марковникова.
|
|
|
| 18
| Реакции окисления и полимеризации: полимер, мономер, степень полимеризации, структурное звено, макромолекула
|
|
|
| 19
| Практическая работа №1 «Получение этилена и опыты с ним»
|
|
|
| 20
| Получение углеводородов реакцией дегидрирования, элиминирования (отщепления), правило Зайцева. Применения алкенов в органическом синтезе
|
|
|
| 21
| Алкадиены. Понятие о диеновых углеводородах, общая формула, сопряженные связи, изомерия и номенклатура, химические и физические свойства
|
|
|
| 22
| Натуральный и синтетический каучуки. Каучук как природный полимер, его строение, свойства, вулканизация каучука. Получение диенов. Лаб. опыт № 2 «Отношение каучука и резины к органическим растворителям».
|
|
|
| 23
| Алкины .Ацетилен - представитель алкинов - углеводородов с тройной связью в молекуле, sp- гибридизация Особенности химических свойств ацетилена.
|
|
|
| 24
| Получение алкинов, получение ацетилена применение в органическом синтезе
|
|
|
| 25
| Обобщение и коррекция знаний по теме: «Непредельные углеводороды»
|
|
|
| 26
| Контрольная работа№2 по теме: «Непредельные УВ»
|
|
|
| 27
| Анализ контрольной работы. Работа над ошибками.
|
|
|
| Тема 3.Циклические углеводороды (9ч)
| 28
| Понятия циклических углеводородов. Особенности строения молекул. Классификация, изомерия, номенклатура. Получение, свойства и применение циклоалканов
|
|
|
| 29
| Ароматические углеводороды. Электронное строение молекулы бензола. Изомерия в ряду гомологов.
|
|
|
| 30
| Физические свойства бензола и его гомологов. Химические свойства бензола: реакции замещения (бромирование, нитрирование), присоединения (водорода ,хлора).
|
|
|
| 31
| Химические свойства гомологов бензола. Взаимное влияние атомов в молекуле толуола.
|
|
|
| 32
| Получение и применение бензола и его гомологов. Понятие о ядохимикатах и их использовании в сельском хозяйстве с соблюдением требований охраны природы.
|
|
|
| 33
| Сравнение строения и свойств предельных, непредельных и ароматических углеводородов Взаимосвязь гомологических рядов.
|
|
|
| 34
| Природные источники углеводородов и их переработка. Природный и попутный нефтяной газы, их состав и использование в народном хозяйстве. Нефть, ее состав и свойства. Продукты фракционной перегонки нефти. Лабораторная работа № 3 Ознакомление с коллекцией образцов нефти, каменного угля и продуктов их переработки
|
|
|
| 35
| Крекинг и ароматизация нефтепродуктов. Охрана окружающей среды при нефтепереработке и транспортировке нефтепродуктов. Октановое число бензинов. Способы снижения токсичности выхлопных газов автомобилей. Коксование каменного угля, продукты коксования. Проблема получения жидкого топлива из угля
|
|
|
| 36
| Контрольная работа №3 «Углеводороды»
|
|
|
| III. Функциональные производные углеводородов.
Тема 4. Гидроксильные соединения (10 ч)
| 37
| Спирты Атомность спиртов. Электронное строение функциональной группы, полярность связи О - Н. Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов. Изомерия углеродного скелета и положения функциональной группы. Спирты первичные, вторичные, третичные. Номенклатура спиртов.
|
|
|
| 38
| Водородная связь между молекулами, влияние ее на физические свойства спиртов. Ядовитость спиртов, губительное воздействие на организм человека.
|
|
|
| 39
| Химические свойства одноатомных спиртов: горение, окисление до альдегидов, взаимодействие со щелочными металлами, галогеноводородами, карбоновыми кислотами. Смещение электронной плотности связи в гидроксильной группе под вилянием заместителей в углеводородном радикале.
|
|
|
| 40
| Получение спиртов из предельных (через галогенопроизводные) и непредельных углеводородов. Промышленный синтез метанола. Применение спиртов.
|
|
|
| 41
| Многоатомные спирты. Этиленгликоль и глицерин как представители многоатомных спиртов. Особенности их химических свойств, практическое использование. Лаб. опыт № 4 Растворение глицерина в воде, его гигроскопичность. Лаб. опыт № 5 Взаимодействие глицерина с гидроксидом меди (II)
|
|
|
| 42
| Фенолы. Строение фенолов, отличие по строению от ароматических спиртов. Физические свойства фенолов.
|
|
|
| 43
| Химические свойства: взаимодействие с натрием, щелочью, бромом. Взаимное влияние атомов в молекуле, получение фенола. Способы охраны окружающей среды от промышленных отходов, содержащих фенол.
|
|
|
| 44
| Решение задач по теме «Гидроксильные соединения»
|
|
|
| 45
| Практическая работа № 2 «Спирты»
|
|
|
| 46
| Тестирование на тему «Гидроксильные соединения»
|
|
|
| Тема 5. Карбонильные соединения (6ч)
| 47
| Альдегиды. Строение альдегидов, функциональная группа, ее электронное строение, особенности двойной связи. Гомологический ряд альдегидов. Номенклатура. и изомерия альдегидов. Физические свойства.
|
|
|
| 48
| Химические свойства: окисление, присоединение водорода. Лаб. опыт №6 «Окисление уксусного альдегида оксидом серебра и гидроксидом меди (II)». Лаб. опыт №7. «Взаимодействие альдегида фуксинсернистой кислотой».
|
|
|
| 49
| Получение альдегидов окислением спиртов. Получение уксусного альдегида гидратацией ацетилена и каталитическим окислением этилена. Применение муравьиного и уксусного альдегидов. Лаб. опыт №8. «Окисление спирта в альдегид»
|
|
|
| 50
| Строение кетонов. Номенклатура. Особенности реакции окисления. Получение кетонов окислением вторичных спиртов. Ацетон – важнейший представитель кетонов, его практическое использование. Лаб. опыт №9 «Растворимость ацетона в воде, отношение ацетона к окислителям»
|
|
|
| 51
| Решение задач по теме: «Карбонильные соединения»
|
|
|
| 52
| Контрольная работа №4 Гидроксильные и карбонильные соединения.
|
|
|
| Тема 6. Карбоновые кислоты и их производные (8ч)
| 53
| Строение карбоновых кислот. Электронное строение карбоксильной группы, объяснение подвижности атома водорода. Основность кислот. Гомологический ряд и номенклатура предельных одноосновных кислот.
|
|
|
| 54
| Химические свойства: взаимодействие с некоторыми металлами, щелочами, спиртами. Изменение силы кислот под влиянием заместителей в углеводородном радикале.
|
|
|
| 55
| Особенности муравьиной кислоты. Важнейшие представители карбоновых кислот. Двухосновные, непредельные и ароматические кислоты. Акриловая и олеиновая кислоты как представители непредельных карбоновых кислот.
|
|
|
| 56
| Получение кислот окислением альдегидов, спиртов, предельных углеводородов. Применение кислот в народном хозяйстве. Мыла как соли высших карбоновых кислот, их моющее действие.
|
|
|
| 57
| Практическая работа №3 «Получение и свойства предельных монокарбоновых кислот».
|
|
|
| 58
| Генетическая связь углеводородов, спиртов, альдегидов и кетонов, карбоновых кислот
|
|
|
| 59
| Контрольная работа №5 «Гидроксильные соединения», «Карбонильные соединения»,
«Карбоновые кислоты»
|
|
|
| 60
| Анализ контрольной работы. Работа над ошибками.
|
|
|
| Тема 7.Эфиры (5ч)
| 61
| Простые эфиры
|
|
|
| 62
| Сложные эфиры. Строение сложных эфиров. Обратимость реакции этерификации. Гидролиз сложных эфиров. Практическое использование. Лабораторный опыт №10 « Получение сложного эфира»
|
|
|
| 63
| Жиры как сложные эфиры глицерина и карбоновых кислот. Жиры в природе, их свойства. Превращения жиров пищи в организме. Гидролиз и гидрирование жиров в технике, продукты переработки жиров. Лаб. опыт № 11 «Отношение жиров и органическим растворителям. Доказательство непредельного характера жиров. Омыление жиров»
|
|
|
| 64
| Понятие о синтетических моющих средствах (CMC) - их составе, строении особенностях свойств. Защита природы от загрязнения CMC. Лаб. опыт № 12 «Сравнение свойств мыла и синтетических моющих средств»
|
|
|
| 65
| Практическая работа № 4 «Решение экспериментальных задач»
|
|
|
| Тема 8.Азотосодержащие соединения (5 ч)
| 66
| Нитросоединения. Классификация, номенклатура, получение, физические и химические свойства. Применение
|
|
|
| 67
| Строение аминов. Аминогруппа, ее электронное строение. Амины как органические основания, взаимодействие с водой и кислотами.
|
|
|
| 68
| Анилин, его строение, причины ослабления основных свойств в сравнении с аминами предельного ряда. Получение анилина из нитробензола(реакция Зинина), значение в развитии органического синтеза.
|
|
|
| 69
| Решение зада по теме «Азотсодержащие соединения»
|
|
|
| 70
| Контрольная работа №6 по теме «Функциональные производные углеводородов»
|
|
|
| IV. Бифункциональные соединения.
Тема 9. Аминокислоты и белки (4ч)
| 71
| Аминокислоты. Строение аминокислот, их физические свойства. Изомерия аминокислот.
|
|
|
| 72
| Аминокислоты как амфотерные органические соединения. Синтез пептидов, их строение. Биологическое значение альфа – аминокислот.
|
|
|
| 73
| Белки как биополимеры. Основные аминокислоты, образующие белки. Первичная, вторичная , третичная и четвертичная структура белка
|
|
|
| 74
| Свойства белков: гидролиз, денатурация, цветные реакции. Превращения белков пищи в организме. Успехи в изучении строения и синтезе белков. Лаб. опыт №13 «Качественные (цветные) реакции на белки»
|
|
|
| Тема10.Углеводы (9 ч)
| 75
| Глюкоза как важнейший представитель моносахаридов. Физические свойства и нахождение в природе. Строение глюкозы.
|
|
|
| 76
| Химические свойства: взаимодействие с гидроксидами металлов, реакции окисления, восстановления, брожения. Применение глюкозы. Лаб. опыт №14 «.Качественные реакции на глюкозу»
|
|
|
| 77
| Фруктоза как изомер глюкозы. Краткие сведения о строении и свойствах рибозы и дезоксирибозы.
|
|
|
| 78
| Дисахариды. Сахароза. Физические свойства и нахождение в природе. Химические свойства: образование сахаратов, гидролиз. Химические процессы получения сахарозы из природных источников. Лаб. опыт №15 «Взаимодействие сахарозы с гидроксидом металлов»
|
|
|
| 79
| Полисахариды. Крахмал. Строение макромолекул из звеньев глюкозы. Химические свойства: гидролиз, реакция с йодом. Превращение крахмала в организме. Гликоген. Лаб.работа №16. Качественная реакция на крахмал.
|
|
|
| 80
| Целлюлоза. Строение макромолекул из звеньев глюкозы. Химические свойства: гидролиз. Образование сложных эфиров. Применение целлюлозы и ее производных Искусственные волокна Лаб. работа № 17 «Ознакомление с образцами искусственных волокон»
|
|
|
| 81
| Практическая работа № 5 «Углеводы»
|
|
|
| 82
| Практическая работа № 6 «Решение экспериментальных задач. Идентификация органических веществ»
|
|
|
| 83
| Контрольная работа №7 тестирование по теме «Бифункциональные соединения»
|
|
|
| V. Азотосодержащие гетероциклические соединения (3ч)
| 84
| Общее понятие о гетероциклических соединениях. Пиридин и пиррол как представители азотсодержащих гетероциклов, их электронное строение, ароматический характер, различие в проявлении основных свойств.
|
|
|
| 85
| Пуриновые и пиримидиновые основания, входящие в состав нуклеиновых кислот.
|
|
|
| 86
| Состав нуклеиновых кислот (ДНК, РНК). Строение нуклеотидов. Принцип комплементарности в построении двойной спирали ДНК. Роль нуклеиновых кислот в жизнедеятельности организмов.
|
|
|
| VI. Обобщение знаний по курсу органической химии (11 ч)
| 87
| Общие понятия химии высокомолекулярных соединений: мономер, полимер, структурное звено, степень полимеризации, средняя молекулярная масса. Основные методы синтеза высокомолекулярных соединений - полимеризация и поликонденсация. Линейная, разветвленная и пространственная структура полимеров. Аморфное и кристаллическое строение.
|
|
|
| 88
| Зависимость свойств полимеров от строения. Термопластичные и термореактивные полимеры. Полиэтилен, полипропилен, полистирол, полиметилметакрилат, фенолформальдегидные смолы, их строение, свойства, применение. Композиты, особенности их свойств, перспективы использования. Лаб.работа №18 «Исследование свойств термопластичных полимеров». Лаб. работа №19 «Обнаружение хлора в поливинилхлориде»
|
|
|
| 89
| Проблема синтеза каучука и решение ее. Многообразие видов синтетических каучуков, их специфические свойства и применение. Стереорегулярные каучуки.
|
|
|
| 90
| Синтетические волокна. Полиэфирное (лавсан) и полиамидное (капрон) волокна, их строение, свойства, практическое использование. Проблемы дальнейшего совершенствования полимерных материалов.
|
|
|
| 91
| Практическая работа № 7 «Определение пластмасс и волокон»
|
|
|
| 92
| Основные классы органических соединений
|
|
|
| 93
| Взаимное влияние атомов в молекулах органических веществ
|
|
|
| 94
| Решение расчетных задач по курсу органической химии
|
|
|
| 95
| Генетическая связь между классами органических соединений
|
|
|
| 96
| Итоговая контрольная работа за курс органической химии (№8)Промежуточная аттестация
|
|
|
| 97
| Обобщение и коррекция знаний по курсу органической химии.
|
|
|
| VII.Биологически активные вещества (5 ч)
| 98
| Химические процессы в живых организмах. Биологически активные вещества. Химия и здоровье Ферменты и витамины. Гормоны и лекарственные препараты.
|
|
|
| 99
| Практическое занятие № 8 «Знакомство с образцами витаминов».
|
|
|
| 100
| Практическое занятие №9 «Знакомство с образцами лекарственных препаратов» Проблемы, связанные с применением лекарственных препаратов.
|
|
|
| 101
| Практическое занятие № 10 «Знакомство с образцами химических средств санитарии и гигиены» Проблемы, связанные с применением химических средств санитарии и гигиены.
|
|
|
| 102
| Семинар по теме «Биологически активные вещества» с использованием интернет - ресурсов.
|
|
|
|
|