Скачать 198.73 Kb.
|
ФЕДЕРАЛЬНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ВИРУСОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ «ВЕКТОР» Информационный мониторинг эпидемиологической ситуации по ООВИ в мире и России Бюллетень № 1 Январь 2014
В пункте 10.3 предварительной повестки дня1 134 сессии исполнительного комитета ВОЗ, которая будет проходить с 20 по 25 января 2014 года, значится вопрос: «Ликвидация оспы: уничтожение запасов вируса натуральной оспы». В подготовленном к сессии докладе Секретариата ВОЗ2 представлена подробная информация о ходе рассмотрения этого вопроса на уровне ВОЗ, начиная с 2007 года, а также последние выводы ряда экспертных групп:
Кроме того, в преддверии сессии ИК на сайте ВОЗ размещены англоязычные доклады об инспекционных визитах в репозитории Кольцово и Атланты: http://www.who.int/entity/csr/disease/smallpox/VECTORreport31Oct13.pdf http://www.who.int/entity/csr/disease/smallpox/CDCreport31Oct13.pdf
Реферат: Высоко аттенуированный поксвирусный штамм модифицированный вирус осповакцины Анкара (MVA) достиг зрелости в качестве векторной системы доставки и в качестве вакцины-кандидата против широкого спектра заболеваний. Это в значительной степени стало ясным из исследования взаимодействий между вирусом и клеткой-хозяином и иммунологических исследований в доклинических и клинических испытаниях. В данном обзоре рассматриваются исследования MVA-векторов, используемых в клинических испытаниях фаз I/II, с целью получения основных данных об их поведении при тестировании против соответствующих заболеваний и рака у человека, а также освещаются стратегии, применяемые в настоящее время для повышения иммуногенности MVA. По мнению авторов, MVA-векторы прогрессируют как эффективные вакцины-кандидаты, вводимые либо отдельно, либо в сочетании с другими векторами.
Реферат: Для характеристики Т-клеточных эпитопов у макак-резусов, инфицированных вирусом оспы обезьян (MPXV), мы применяли анализ IFNγ Elispot для скрининга 400 предсказанных пептидов из 20 белков MPXV. Было выявлено, что два пептида из белка F8L, аналога белка E9L в вирусе осповакцины, вызывают реакции CD8+ Т-клеток. Прогнозирование и анализы связывания МНС in vitro позволяют предположить, что один ограничивается Mamu-A1(⁎)001, а другой Mamu-A1(⁎)002. Эпитоп Mamu-A1(⁎)002 полностью идентичен во всех последовательностях, зарегистрированных для вируса натуральной оспы, вируса осповакцины, вируса оспы коров и MPXV. Эпитоп Mamu-A1(⁎)001 сохраняется в MPXV и вирусе осповакцины и имеет замену одного остатка (V6> I) в некоторых последовательностях вируса оспы коров и во всех последовательностях вируса натуральной оспы. Учитывая тот факт, что эпитопы CD8 + Т-клеток из E9L были также выявлены у людей и мышей, наши данные свидетельствуют о том, что F8L/E9L может быть доминирующим поксвирусным белком для реакций CD8+ Т-клеток и может рассматриваться в качестве мишени при конструировании вакцин, нацеленных на реакции Т-клеток, специфичных к поксвирусам.
Реферат: Гриффитсин (GRFT) представляет собой лектин, полученный из красной водоросли, который связывает терминальные остатки маннозы N-связанных гликанов, обнаруженных на поверхности вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), ВИЧ-2 и других оболочечных вирусов, включая вирус гепатита C (HCV), коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV) и вирус Эбола. GRFT не проявляет митогенной активности по отношению к человеческим Т-клеткам и не индуцирует продукцию провоспалительных цитокинов в обработанных линиях клеток человека. Однако, несмотря на все большее число фактов, подтверждающих широкую наномолярную или более высокую противовирусную активность GRFT, ни в одном из исследований не сообщается о всесторонней оценке безопасности GRFT в качестве потенциального противовирусного препарата для системного применения. Результаты, представленные в данной работе, показывают, что серия однократных и многократных ежедневных подкожных доз GRFT вызывала минимальную токсичность у двух видов грызунов, хотя мы заметили связанное с лечением увеличение массы селезенки и печени, что свидетельствует об иммунной реакции на препарат. Препарат распределяется системно, накапливаясь до высоких уровней в сыворотке и плазме после подкожной доставки. Кроме того, мы показали, что сыворотка получивших GRFT животных сохраняла противовирусную активность в отношении псевдовирусов с оболочкой ВИЧ -1 в анализе нейтрализации на основе клеток. В целом, наши данные, представленные здесь, показывают, что GRFT накапливается до соответствующих терапевтических концентраций, которые переносятся с минимальной токсичностью. Эти исследования говорят в пользу дальнейшей разработки GRFT в качестве терапевтического агента для системного противовирусного лечения против оболочечных вирусов, хотя может потребоваться деиммунизация молекулы, если она должна использоваться при длительном лечении хронических вирусных инфекций.
Реферат: Вирус Лловиу (LLOV), новый филовирус, обнаруженный у летучих мышей, филогенетически отличается от вирусов родов Ebolavirus и Marburgvirus в семье Filoviridae. Хотя известно, что филовирусы вызывают тяжелую геморрагическую лихорадку у людей и/или приматов, LLOV биологически неохарактеризован, поскольку инфекционный LLOV никогда не выделялся. С целью изучения свойств LLOV мы охарактеризовали гликопротеин его оболочки (GP), который, вероятно, играет ключевую роль в вирусном тропизме и патогенности. Сначала мы обнаружили, что GP LLOV в целом имеет ту же первичную структуру, что и GP других филовирусов. Как и у других филовирусов, вирусоподобные частицы (ВПЧ), продуцирумые при временной экспрессии GP LLOV, матричный белок и нуклеопротеин в клетках 293Т имели плотно упакованные GP-шипы на нитчатой частице. Мышиная антисыворотка к ВПЧ LLOV слабо перекрестно реагировала с вирусами других родов; это указывает на то, что LLOV серологически отличается от других известных филовирусов. Для функционального изучения GP LLOV мы использовали систему, псевдотипированную вирусом везикулярного стоматита (VSV), и обнаружили, что GP LLOV требует низких уровней эндосомального pH и катепсина L и что человеческие лектины типа C действуют как факторы прикрепления для вхождения LLOV в клетки. Интересно, что VSV, псевдотипированный GP LLOV, инфицировал определенные линии клеток летучих мышей более эффективно, чем вирусы, имеющие GP других филовирусов. Эти результаты показывают, что GP LLOV опосредует вхождение в клетку способом, аналогичным другим филовирусам, в то же время демонстрируя предпочтительный тропизм для некоторых клеток летучих мышей.
Реферат: Вирус Эбола (EBOV) является возбудителем тяжелой геморрагической лихорадки у людей с зарегистрированными уровнями смертельности, достигающими 90%. В настоящее время нет лицензированных вакцин и противовирусных препаратов для борьбы с инфекций EBOV. Гемоксигеназа-1 (HO-1), фермент, катализирующий лимитирующую стадию при деградации гема, обладает антиоксидантными свойствами и защищает клетки от различных стрессов. Недавно было показано, что активированный HO-1 обладает противовирусной активностью и оказывает мощное ингибирующее действие на репликацию таких вирусов как вирус гепатита C и вирус иммунодефицита человека. Однако воздействие активации HO-1 на репликацию EBOV остается неизвестным. Чтобы определить, ослабляет ли повышающая регуляция HO-1 репликацию EBOV, мы обработали клетки протопорфриином кобальта (CoPP), селективным индуктором HO-1, и оценили его воздействие на репликацию EBOV. Мы обнаружили, что обработка CoPP, проводимая до и после заражения, значительно подавляла репликацию EBOV в манере, зависимой от повышающей регуляции и активности HO-1. Кроме того, стабильная гиперэкспрессия HO-1 значительно ослабляла рост EBOV. Хотя точный механизм, лежащий в основе противовирусных свойств HO-1, остается до конца не изученным, наши данные показывают, что повышающая регуляция HO-1 не ослабляет вхождения или почкования EBOV, а специфически нацеливается на транскрипцию/репликацию EBOV. Следовательно, модуляция клеточного фермента HO-1 может представлять собой новую терапевтическую стратегию против инфекции EBOV. |
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Геморрагическая лихорадка Эбола в Юго-Западной Африке (Ситуация на 21. 04. 2014 года) | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Сообщение от президента Медицинского отделения Техасского университета 23 марта 2013 года | ||
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Двадцать четыре (24) пациента в настоящее время находятся в Центрах лечения evd: Конакри (6), Guéckédou (9), Telimele (3) и Boffa... | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Оперативная информация о болезни, вызванной вирусом Эбола (бввэ) в Западной Африке на сайте воз | ||
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Каскадная регуляция экспрессии генов вируса осповакцины модулируется многоступенчатыми промоторами. Yang Z, Maruri-Avidal L, Sisler... | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Заявление воз по итогам совещания Комитета Международных медико-санитарных правил по чрезвычайной ситуации в отношении вспышки Эболы... | ||
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Нейтрализующие антитела, связанные с факторами воздействия ортопоксвирусов у работников лабораторий. Neutralizing antibodies associated... | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Компания Bavarian Nordic получает разрешение на продажу оспенной вакцины imvanex в Европе (Bavarian Nordic Receives European Marketing... | ||
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Эбола (бввэ), 171 из которых закончился смертельным исходом. Со времени последней сводки от 9 мая 2014 г произошло 5 новых случаев... | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Юго-Восточной Гвинеи (районы Гуэкеду, Масента и Киссидугу). Семеро заболевших в настоящее время проходят лечение в изоляторах района... | ||
Получение антигенов и использование их для разработки средств диагностики... Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»... | 29 марта 2012 года Дата введения Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор"; Федеральным казенным учреждением здравоохранения "Противочумный... | ||
Информационный бюллетень №15 (конкурсы, гранты, конференции) Ноябрь 2006 Содержание: «Горящие» Центрально-черноземный региональный информационный центр научно-технологического сотрудничества с ес | Информационный бюллетень №10. (конкурсы, гранты, конференции) Июнь... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес | ||
Информационный бюллетень №13. (конкурсы, гранты, конференции) Сентябрь... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес | Информационный бюллетень №7. (конкурсы, гранты, конференции) Апрель... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес |