Программа учебной дисциплины органическая химия 2014 г

1. ПАСПОРТ ПРОГРАММЫ УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ

2. СТРУКТУРА и содержание УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ

3. условия реализации программы учебной дисциплины

4. Контроль и оценка результатов Освоения учебной дисциплины

Вид учебной работы

1. 
   Предмет и задачи органической химии.
   
2. 
   Классификация и номенклатура органических соединений.
   
3. 
   Понятие о функциональных группах.
   
4. 
   Основные классы органических соединений.
   
5. 
   Теория строения А.М. Бутлерова.
   
6. 
   Электронная структура атома углерода и химические связи.
   
7. 
   Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений
   

1. 
   Составление схемы классификации органических соединений.
   
2. 
   Составление схемы «Виды изомерии».
   

1. 
   Теория химического строения органических соединений А.М. Бутлерова.
   
2. 
   Основные классы органических соединений.
   
3. 
   Взаимное влияние атомов в молекулах органических соединений.
   

Раздел 2

1. 
   Гомологический ряд алканов.
   
2. 
   Номенклатура и изомерия.
   
3. 
   Радикалы алканов.
   
4. 
   Способы получения (из солей карбоновых кислот, реакция Вюрца).
   
5. 
   Тетраэдрическое строение атома углерода.
   
6. 
   Образование  - связей.
   
7. 
   Реакции свободнорадикального замещения, окисление алканов.
   

1. 
   Строение. Изомерия.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Способы получения, химические свойства.
   

1. 
   Реферат на тему: "Природные источники алканов. Отдельные представители: вазелин, вазелиновое масло, парафин".
   
2. 
   Решение цепочек превращения.
   
3. 
   Моделирование молекул.
   

1. 
   Гомологический ряд, номенклатура алкенов.
   
2. 
   Строение на примере этилена.
   
3. 
   Образование  - связи.
   
4. 
   Структурная и пространственная изомерия.
   
5. 
   Способы получения – реакции элиминирования.
   
6. 
   Химические свойства (реакции присоединения, реакции окисления). Правила А.М. Зайцева и В.В. Марковникова.
   

1. 
   Решение цепочек превращения
   
2. 
   Решение расчетных задач.
   

1. 
   Гомологический ряд, номенклатура, изомерия.
   
2. 
   Строение на примере ацетилена.
   
3. 
   Образование  и  - связей.
   
4. 
   Способы получения.
   
5. 
   Химические свойства алкинов (реакции присоединения, окисления, восстановления, кислотные свойства).
   

Практическое занятие№3: «Изучение и сравнение строения и свойств непредельных углеводородов (алкены, алкины, алкадиены)»

1. 
   Строение.
   
2. 
   Получение.
   
3. 
   Свойства.
   
4. 
   Номенклатура.
   
5. 
   Изомерия.
   
6. 
   Применение.
   

1. 
   Решение цепочек превращения
   
2. 
   Решение расчетных задач.
   

1. 
   Классификация, номенклатура и изомерия аренов.
   
2. 
   Строение бензола, признаки ароматичности, правило Хюккеля.
   
3. 
   Реакции электрофильного замещения.
   
4. 
   Электронодонорные (I рода) и электроноакцепторные (II рода) заместители, их направляющее действие в реакциях S_{E­ ­,}
   
5. 
   Реакции окисления, восстановления, боковой цепи.
   
6. 
   Применение бензола, толуола, фенантрена в синтезе лекарственных веществ.
   

1. 
   Гомологический ряд, строение, номенклатура, способы получения, химические свойства.
   
2. 
   Правила ориентирования в бензольном ядре.
   

1. 
   Гомологические ряды углеводородов изученных классов.
   
2. 
   Строение молекул.
   
3. 
   Различие в свойствах.
   
4. 
   Виды изомерии.
   
5. 
   Способы получения.
   

1. 
   Решение цепочек превращения
   
2. 
   Решение расчетных задач.
   

Раздел 3

1. 
   Классификация.
   
2. 
   Номенклатура: радикало – функциональная и заместительная.
   
3. 
   Зависимость свойств галогеналканов от строения радикала и галогена.
   
4. 
   Реакции нуклеофильного замещения (гидролиз, аммонолиз, взаимодействие с солями циановодородной кислоты). Реакции элиминирования. Реакции ароматических галогенопроизводных.
   

1. 
   Номенклатура.
   
2. 
   Изомерия.
   
3. 
   Способы получения.
   
4. 
   Химические свойства.
   
5. 
   Применение (отдельные представители - йодоформ, хлороформ).
   

1. 
   Решение расчетных задач.
   
2. 
   Реферат на тему: «Значение галогенопроизводных углеводородов в органическом синтезе »
   

1. 
   Современные представления о кислотах и основаниях.
   
2. 
   Теория Бренстеда - Лоури.
   
3. 
   Основные типы органических кислот и оснований.
   
4. 
   Сопряженные кислоты и основания.
   

1. 
   Классификация спиртов.
   
2. 
   Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов.
   
3. 
   Радикало – функциональная и заместительная номенклатура спиртов.
   
4. 
   Способы получения одноатомных спиртов.
   
5. 
   Межмолякулярная водородная связь.
   
6. 
   Химические свойства: кислотно – основные свойства, реакции нуклеофильного замещения, дегидратации, окисления, восстановления.
   
7. 
   Сравнительная характеристика одноатомных и многоатомных спиртов. Этанол, глицерин.
   

1. 
   Классификация
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Изомерия
   
4. 
   Способы получения.
   
5. 
   Химические свойства.
   
6. 
   Отдельные представители: этанол, этиленгликоль, глицерин.
   
7. 
   Качественные реакции на одноатомные и многоатомные спирты.
   

1. 
   Решение расчетных задач.
   
2. 
   Мультимедийная презентация: «Применение спиртов в медицине».
   

1. 
   Классификация, номенклатура, способы получения и химические свойства одноатомных фенолов в сопоставлении со спиртами.
   
2. 
   Кислотные свойства.
   
3. 
   Реакции нуклеофильного замещения (взаимодействие с галогенопроизводными).
   
4. 
   Качественные реакции на фенолы.
   

1. 
   Классификация.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Способы получения.
   
4. 
   Свойства. Качественные реакции.
   
5. 
   Отдельные представители - фенол, резорцин, адреналин.
   

1. 
   Реферат на тему: "Фенол, резорцин, пирокатехин, гидрохинон, применение в медицине".
   
2. 
   Решение цепочек превращения.
   

1. 
   Электронное строение оксо – группы.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Способы получения альдегидов.
   
4. 
   Реакции нуклеофильного присоединения (взаимодействие с цианидами металлов, спиртами, производными аммиака; окисление, восстановление.
   

1. 
   Гомологические ряды.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Способы получения.
   
4. 
   Свойства. Качественные реакции.
   
5. 
   Отдельные представители - формальдегид, ацетальдегид, ацетон и их производные.
   

1. 
   Реферат на тему: "Формальдегид, гексаметилентетрамин. Применение в медицине, фармации.»
   
2. 
   Решение цепочек превращения.
   

1. 
   Классификация карбоновых кислот.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Способы получения монокарбоновых и дикарбоновых кислот.
   
4. 
   Строение карбоксильной группы.
   
5. 
   Химические свойства. Кислотность, реакции этерификации, образование галогенангидридов, амидов по одной и двум карбоксильным группам.
   
6. 
   Специфические реакции дикарбоновых кислот.
   

1. 
   Классификация.
   
2. 
   Гомологические ряды.
   
3. 
   Номенклатура.
   
4. 
   Изомерия.
   
5. 
   Способы получения.
   
6. 
   Свойства. Качественные реакции. Специфические реакции.
   
7. 
   Применение.
   

1. 
   Мультимедийная презентация на тему: «Карбоновые кислоты и их применение в медицине (муравьиная кислота, уксусная кислота, щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота)».
   

1. 
   Классификация гидроксикислот.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Оптическая активность, изомерия. Энантиомеры. Диастереомеры.
   
4. 
   Рацематы. Мезоформы.
   
5. 
   Химические свойства гидроксикислот как бифункциональных соединений.
   
6. 
   Отношение к нагреванию.
   

1. 
   Номенклатура.
   
2. 
   Виды изомерии. Оптические изомеры.
   
3. 
   Способы получения.
   
4. 
   Свойства. Качественные реакции.
   
5. 
   Отдельные представители. Применение.
   

1. 
   Конспект на тему: "Молочная кислота. Винная кислота. Сегнетова соль. Лимонная кислота. Применение".
   
2. 
   Решение расчетных задач.
   

1. 
   Кислотность, химические свойства:
   

1. 
   реакции карбоксильной группы;
   
2. 
   реакции фенольного гидроксила;
   
3. 
   декарбоксилирование.
   

2. 
   Качественные реакции фенолокислот.
   

1. 
   Конспект на тему: "Салициловая кислота. Эфиры салициловой кислоты: ацетилсалициловая кислота, фенилсалицилат. Применение в медицине, фармации".
   
2. 
   Решение расчетных задач.
   

1. 
   Классификация аминов.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Способы получения.
   
4. 
   Физические свойства.
   
5. 
   Взаимное влияние атомов в аминах. Основность.
   
6. 
   Анилин.
   
7. 
   Химические свойства алифатических аминов.
   

1. 
   Решение расчетных задач.
   

3. 
   Конспект на тему: «Сульфаниламидные препараты».
   

1. 
   Реакции диазотирования первичных ароматических аминов.
   
2. 
   Строение солей диазония, их реакции азосочетания с фенолами.
   
3. 
   Реакции замещения диазокатиона на другие функциональные группы в солях диазония.
   

1. 
   Конспект на тему: "Применение азокрасителей".
   

1. 
   Классификация аминокислот.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Строение.
   
4. 
   Химические свойства: реакции карбоксильной группы, реакции аминогруппы.
   
5. 
   Отношение к нагреванию.
   
6. 
   Пептидная связь.
   

1. 
   Номенклатура.
   
2. 
   Виды изомерии. Оптические изомеры.
   
3. 
   Способы получения.
   
4. 
   Свойства. Качественные реакции на фенолокислоты.
   
5. 
   Отдельные представители. Применение.
   

1. 
   Номенклатура.
   
2. 
   Виды изомерии.
   
3. 
   Химические свойства. Качественные реакции.
   
4. 
   Применение.
   

1. 
   Конспект на тему: "Медико – биологическое значение аминокислот. ГАМК. ПАБК и ее эфиры: анестезин, новокаин. Применение в медицине, фармации."
   
2. 
   Решение цепочек превращения
   
3. 
   Решение расчетных задач.
   

1. 
   Классификация.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Строение. Цикло – оксо – таутомерия.
   
4. 
   Оптическая изомерия моносахаридов.
   
5. 
   Формулы Фишера и Хеуорса.
   
6. 
   Химические свойства моносахаридов:
   

1. 
   реакции полуацетального гидроксила;
   
2. 
   реакции спиртовых гидроксилов;
   
3. 
   реакции окисления;
   
4. 
   реакция восстановления.
   

7. 
   Дисахариды: сахароза, лактоза.
   

1. 
   Реферат на тему: "Биологическая роль углеводов. Применение в медицине."
   
2. 
   Решение расчетных задач.
   

1. 
   Классификация.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Общая характеристика строения жиров.
   
4. 
   Физические свойства жиров.
   
5. 
   Химические свойства:
   

1. 
   кислотный и щелочной гидролиз;
   
2. 
   гидрогенизация жидких жиров.
   

1. 
   Мультимедийная презентация на тему: "Окисление жиров. Биологическая роль жиров. Применение в фармации."
   
2. 
   Решение расчетных задач.
   

1. 
   Строение.
   
2. 
   Пептидная связь. Пептидная цепь.
   
3. 
   Первичная и вторичная структура белков.
   
4. 
   Денатурация белка.
   
5. 
   Качественные реакции на белки.
   

1. 
   Строение молекул.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Виды изомерии.
   
4. 
   Свойства. Качественные реакции.
   
5. 
   Значение.
   

1. 
   Мультимедийная презентация на тему: "Физиологически активные пептиды (некоторые гормоны). Биологическое значение белков."
   
2. 
   Решение расчетных задач.
   

1. 
   Классификация.
   
2. 
   Номенклатура.
   
3. 
   Строение. Ароматичность.
   
4. 
   Пиррольный и пиридиновый атомы азота - зависимость между их строением и свойствами соединений.
   
5. 
   Химические свойства:
   

1. 
   кислотно – основные;
   
2. 
   реакции электрофильного замещения;
   
3. 
   реакции восстановления.
   

6. 
   Фуран. Тиофен. Пиррол. Диазолы. Азины. Диазины.
   

1. 
   Номенклатура.
   
2. 
   Изомерия.
   
3. 
   Способы получения.
   
4. 
   Химические свойства.
   
5. 
   Отдельные представители. Значения.
   

1. 
   Реферат на тему: "Фурацилин, Антипирин. Амидопирин. Анальгин. Дибазол. Никотиновая кислота. Барбитураты. Теофиллин, Теобромин, Кофеин. Применение в медицине."
   

1. 
   Органические соединения в медицине.
   
2. 
   Органические соединения в фармации.
   

• 
  доказывать с помощью химических реакций химические свойства веществ органической природы, в том числе лекарственных;
  
• 
  идентифицировать органические вещества, в том числе лекарственные, по физико-химическим свойствам;
  
• 
  классифицировать органические вещества по кислотно-основным свойствам.
  

• 
  теорию А.М. Бутлерова;
  
• 
  строение и реакционные способности органических соединений.