Moderne Infusionstherapie Parenterale Ernahrung





НазваниеModerne Infusionstherapie Parenterale Ernahrung
страница8/63
Дата публикации06.07.2013
Размер7.27 Mb.
ТипКнига
100-bal.ru > Химия > Книга
1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   63

Общие буферные основания
Понятию общих буферных оснований соответствует сумма всех буферных анионов изучаемой пробы крови, как ионы гидрокарбоната, фосфата, так и буферная емкость белков и гемоглобина при 37 °С и парциальном давлении углекислого газа 40 мм рт. ст. в мэкв/л крови.

Общие буферные основания можно определять для вос­становления и полностью оксигенированной крови. По мето­ду Astrup общие буферные основания исследуют в крови, полностью насыщенной кислородом.

Нормальное значение общих буферных оснований зависит от концентрации гемоглобина. При значениях pH 7,40 и рСО2 40 мм рт. ст. различные концентрации гемоглобина си­стематизированы (табл. 6). Полученная в результате зави­симость имеет вид (Morgan):
Таблица 6. Нормальные значения общих буферных оснований при различных концентрациях гемоглобина (Morgan)

Концентрация гемоглобина, г/дл

Общие буферные основания — нормальные значения, мэкв/л

8

45

13

47

15

48

20

50


Общая концентрация буферных оснований = 41,7 + 0,42 х Нb (г/дл).

Буферные основания, так же как ИО/ДО, показывают на­копление нелетучих кислот или оснований. При увеличении кислот уменыпаются общие буферные основания.

Связь между ИО/ДО и общими основаниями можно сфор­мулировать следующим образом:
Избыток оснований (+) J = общие буферные основания

(измеряемое Дефицит оснований ( —) / значение) —

— Общие буферные основания (нормальное значение)
По этой формуле можно также проверить точность лабо­раторных измерений: к измеренному значению общих бу­ферных оснований прибавляют дефицит оснований (при из­бытке оснований эту величину вычитают из значения общих буферных оснований). Нормальное значение общих буфер­ных оснований по этому методу переносят на кривую номограммы Siggaard—Andersen. Так как нормальное значение общих буферных оснований зависит от концентрации гемо­глобина, то каждому указанному там значению соответст­вует определенная концентрация гемоглобина (см. рис. 16). Величины концентраций гемоглобина, определяемые по но­мограмме и лабораторными методами, не должны отличать­ся друг от друга более чем на ±3 г/дл.
Методы измерения
Искомое значение определяют по ряду измерений рН (см. рис. 15), в первую очередь взятого образца крови. Через пробу крови пропускают газовые смеси, состоящие из кис­лорода и углекислого газа, первая из которых содержит 3—4 об.% углекислого газа, а вторая 8—9 об.%. После этого измеряют рН в пробах крови (значение рН = 1 и значение рН = 2). Кроме того, в третьей пробе измеряют действитель­ное значение рН (значение рН = 3). Измеренные значения рН и рСО2 использованных газовых смесей наносят на номо­грамму (см. рис. 16). Точки пересечения измеренных значе­ний рН=1 и рН = 2 соединяют с значениями рСО2 1 и 2. По­строенная таким методом кривая обозначается как равно­весная кривая СО2. С ее помощью можно обнаруживать как отклонение оснований, буферных оснований и стандартного гидрокарбоната (см. рис. 16), так и действительное значе­ние рСО2 и действительную концентрацию гидрокарбоната (см. рис. 17). Построение кривой избытка оснований см. рис. 18.
1.3.5. Регулирующие и компенсаторные процессы (подробности см. 1.5)
— Легкие: нарушение выделения СО2 (влияние рСО2).

— Почки: нарушение выделения ионов водорода и образо­вания гидрокарбоната.

— Действие буферных смесей во внутри- и внеклеточном пространствах. Ткани и почки реагируют медленнее, чем дыхание и буферы крови. Выделение ионов водорода, обра­зовавшихся не из угольной кислоты, происходит только че­рез почки.
1.4. ПРОЦЕССЫ ОБМЕНА
1.4.1. Процессы внешнего обмена
Как видно из рис. 19, взрослый получает в течение 24 ч приблизительно 2,5 л воды и теряет это же количество раз­личными путями. Ежедневный оборот воды составляет 3,6% массы тела. Количественное определение поступлений и по­терь основывается на балансовом расчете. Положительное балансовое число соответствует увеличению массы тела, а отрицательное — уменьшению. Для повседневной работы у постели больного расчет баланса полезен и не надо его из­бегать (например, водный и азотный баланс, баланс отдель­ных электролитов). Числа, приводимые на табл. к рис. 19, должны послужить в качестве отправных для расчета ба­ланса.
Поступление (положительный баланс)
Вода поступает как с питьем, так и с пищей. Необходимо особо подчеркнуть, что вода образуется и в процессе сгора­ния питательных веществ (табл. 7). По мнению Weil, при выделении 1 ккал образуется приблизительно 0,1 мл воды.

При повышенном катаболизме (послеоперационном, пост­травматическом), а также при голодании нужно дополнительно учитывать воду, освобождающуюся из разрушенной ткани тела (табл. 8).



Рис. 19. Ежедневный обмен воды и электролитов у взрослого человека (Geily).




Поступление электролитов (обычный

прием), мэкв/сут

Выведение в среднем, мэкв/сут

При приеме до

моча

кал

Натрий

50—250

100

97

3

Калий

50—150

100

90

10

Кальций

25-75

50

5

45

Магний

20—50

30

10

20

Хлорид

20—250

100

97

3


При разрушении 1 кг тканей тела выделяется 1 л жидко­сти, обедненной натрием и обогащенной калием. Это нужно учитывать при балансовых расчетах для больных, в послеопе­рационном периоде, особенно при олигурии или анурии.

При определении потребности в воде и электролитах учи­тывается поверхность тела. Потребность в калориях соответствует обмену веществ.
Таблица 7. Образование воды при сгорании питательных веществ (Geigy)

Питательное вещество. (100 г)

Количество образующейся воды, мл

Жиры

107

Белки

41

Углеводы

55


Таблица 8. Образование воды в результате разрушения тканей тела при голодании и стрессе (Geigy)


При разрушении

Образование или освобождение

500 г жировой ткани

535 мл воды от окислительных про­цессов

500 г нежировой тка­ни

75 мл воды от окислительных процес­сов и

1000 г тканей тела

365 мл внутриклеточной воды 610 мл воды от окислительных про­цессов и

365 мл внутриклеточной воды = = 975 мл воды


Потери (отрицательный баланс)
Организм теряет воду с мочой и калом, а также через ко­жу и легкие. Почки играют ведущую роль в регуляции во­ды благодаря регулированию отдачи воды и электролитов в зависимости от потребностей организма. При минимальном количестве выделяемой мочи наблюдается накопление азо­тистых шлаков и до предела возрастает ее концентрация (см. 1.5.2).

«Неучитываемая потеря воды» (Perspiratio insensibilis) происходит независимо от потовых желез, и теряемая вода не содержит электролитов. Объем этих потерь зависит от количества воды, образующейся в процессе сгорания, и от внешних факторов (влажность воздуха, движение, температура). Эти потери зависят от скорости обмена веществ, и их следует представлять в отношении к калориям: легкие— 15 мл воды/100 ккал; кожа — 30 мл и воды/100 ккал (Schmidt). При повышении температуры на 1 °С эта потеря увеличивается на 10%.

Образование пота связано с потерей солей. Концентрация соли в поте меньше, чем в плазме.

В тропиках или при работе у доменных печей возможна значительная потеря соли, которую необходимо возместить (важно для врачей-специалистов по профессиональным за­болеваниям).

Потеря воды с калом зависит от вида питания: при веге­тарианской пище она больше, чем при мясной, и значитель­но усиливается при поносах.
1.4.2. Процессы обмена в желудочно-кишечном тракте
Жидкость и электролиты выводятся в больших количествах с пищеварительными секретами в желудочно-кишечном трак­те, но в нормальных условиях большей частью реабсорбируются (рис. 20).


Рис. 20. Секреция воды и электрол (мэкв/л указанного в таблице количества секрета) (Geigy).
Калий выделяется в кишечнике (особенно в толстой киш­ке), а именно в процессе обмена замещается на натрий (Gooptu с соавт.).

При энтеральной абсорбции жидкости значительная роль принадлежит альбумину (см. 1.2.4 — белки). При свищах желудочно-кишечного тракта происходит потеря больших количеств жидкости, в то время как при закупорке кишок снижается реабсорбция жидкости во всем организме.
1.4.3. Процессы межуточного обмена
Отдельные жидкостные пространства соприкасаются друг с другом через пограничные стенки: жидкость крови—с внут­ренними тканями через стенки капилляров: межклеточная жидкость—с жидкостью клеток через клеточные мембраны (рис. 21).
Обмен плазма—межтканевая жидкость
Плазма и межтканевая жидкость разграничиваются «пори­стыми» стенками капилляров. Необходимо различать два обменных процесса: между кровеносным руслом и межтка­невым пространством:

— процессы фильтрации и реабсорбции;

— процессы диффузии.
Процессы фильтрации и реабсорбции
Обмен на основе этих процессов имеет определенные зако­номерности. Он является результатом двух противоположно действующих сил, а именно давления фильтрации (капил­лярное минус тканевое давление) и различия в коллоидно-осмотическом давлении между плазмой и межтканевой жид­костью.



Рис. 21. Процессы внутрен­него обмена.
В артериальном русле вначале преобладает давление фильтрации, в результате чего вода плазмы с содержащи­мися в ней минеральными солями, аминокислотами, глюко­зой устремляется в окружающее межтканевое пространство. В венозном русле терминального кровотока преобладает действие реабсорбции и фильтрации, так что здесь происхо­дит реабсорбция воды, электролитов и шлаковых веществ.

Из этого вытекает, что коллоидно-осмотическое давление в норме в значительной мере обусловливает распределение во­ды между кровеносным руслом и межтканевым пространст­вом.
Диффузионные процессы
Предполагают, что количественно значимый обмен ве­ществ основан на диффузии.

Под диффузией понимают транспорт частиц соответству­ющего вещества (ионы, молекулы, а также вода) из места с более высокой концентрацией к месту с более низкой. При этом в качестве ограничивающих факторов выступают свой­ства стенки (например, толщина) и самих веществ. Для маленьких молекул лимитирующим фактором является ско­рость -кровотока. Однако для больших молекул (белки) су­ществует значительная задержка этого концентрационного обмена («осложненная диффузия»). Несмотря на это, в те­чение 24 ч все находящиеся в плазме альбумины и глобу­лины 2—3 раза обмениваются с белками межтканевой жид­кости. Белковые молекулы, диффундировавшие в межткане­вое пространство, через лимфатическую систему возвраща­ются в кровеносное русло.

Процесс диффузии поддерживается благодаря все возни­кающей разности концентраций в процессе обмена веществ. Так как процессы диффузии для растворенных веществ про­текают очень быстро, поток сквозь ткани является решаю­щим фактором в обмене веществ между клетками.
Обмен межтканевое пространство — клетки
Обменные процессы основываются на:

— диффузии;

— активном транспортном механизме;

— осмотически обусловленном движении воды;

— движении ионов на основе биофизических процессов. Безусловно, в обмене между межтканевым пространством и клетками в количественном отношении определяющую роль отводят диффузии. Разность в концентрациях между клет­ками и межтканевым пространством обусловлена, с одной стороны, обменом веществ в клетке, с другой — изменением осмоляльности крови в связи с внешними обменными про­цессами.

Клетки ведут себя в значительной мере как «осмометр». При этом происходит разделение воды (осмотический сдвиг воды), соответствующее осмотическим различиям в концен­трациях между клетками и межтканевым пространством.
Трансминерализация
Как было показано ранее (см. 1.2.3), различное содержание электролитов в клетках и межтканевом пространстве/плазме связано с интактным запасом энергии в клетках. При на­рушениях этих механизмов, образующих энергию, уменьша­ются различия в концентрации натрия и калия между клет­ками и межтканевым пространством:

— внеклеточные ионы натрия будут располагаться во внутриклеточном пространстве;

— внутриклеточные ионы калия — во внеклеточном про­странстве. Этот процесс называют трансминерализацией (рис. 22).

1   ...   4   5   6   7   8   9   10   11   ...   63



Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
100-bal.ru
Поиск