Конспект №1 «Химический состав клетки»
Скачать 268.27 Kb.
|
Опорный конспект № 16 «Сцепленное наследование. Генетика пола» Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно, или сцеплено. Закон был открыт американским ученым Т. Морганом. Группы генов, расположенных в одной хромосоме, называют группами сцепления. Сцепленные гены расположены в хромосоме в линейном порядке. Число групп сцепления равно числу пар хромосом. Т. Морган скрещивал мух дрозофил, различающихся по двум парам признаков: цвет тела и длина крыльев. Он выявил, что сцепленные гены не могут наследоваться свободно (независимо друг от друга). Вероятность их совместного или раздельного наследования зависит от характера сцепления (полного или неполного). При неполном сцеплении между генами может происходить кроссинговер (нарушение сцепления) и дигетерозиготный организм (АаВв) продуцирует 4 типа гамет (кроссоверные и некроссоверные). Гены могут наследоваться как вместе, так и порознь. Общее количество кроссоверных гамет кроссоверных организмов в потомстве пропорционально расстоянию между сцепленными генами. При полном сцеплении кроссинговер не происходит, дигетерозиготный организм (АаВв) формирует 2 типа гамет (некроссоверные), гены наследуются только совместно, как один ген. Большинство организмов являются раздельнополыми. Количество особей мужского пола приблизительно равно количеству особей женского пола. Механизм наследования пола носит хромосомный характер. В каждой клетке различают аутосомы (хромосомы, одинаковые у самца и самки) и одна пара половых хромосом (хромосомы, разнличые у самца и самки). У человека 44 аутосомы и 2 половые хромсомы (ХХ у женщин, ХУ у мужчин). Гомогаметный организм продуцирует только один тип гамет по половым хромосомам, а гетерогаметный – два, пол потомков зависит от того, какую половую хромосому несет гамета гетерогаметного организма. Поскольку гаметы с Х- и У-хромосомой у самцов образуется в равных количествах, то ожидаемое отношение полов составляет 1 : 1, что совпадает с фактически наблюдаемым. Наследование генов, локализованных в половых хромосомах, можно рассмотреть на примере наследования гемофилии. Ген гемофилии расположен в Х-хромосоме. Заболевание вызывается рецессивным аллелем (Хh). Женщина может иметь 3 типа генотипов: ХН ХН, ХН Хh, ХhХh; мужчина ХНУ и ХhУ. Болеть гемофилией будут мужчины с генотипом ХhУ и женщины с генотипом ХhХh . Женщины с генотипом ХН Хh будут носительницами гена гемофилии. Х-хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжелых аномалий (гемофилия, дальтонизм). Эти аномалии чаще встречаются у мужчин, хотя носителями чаще бывают женщины. Генотип – не сумма генов, так как гены взаимодействуют между собой. Генотип – целостная система. Опорный конспект № 17 «Изменчивость» Изменчивость – свойство организмов, которое проявляется в их способности изменяться в процессе жизни или в поколениях. Изменчивость бывает двух типов: наследственная и ненаследственная (модификационная). В отличие от наследственной изменчивости она не связана с изменениями генотипа и в последующие поколения не передается. Модификационная изменчивость определяется модификациями – фенотипическими изменениями, возникающими в результате взаимодействия генотипа организма и среды обитания. Пределы модификационной изменчивости ограничены генотипом и называются нормой реакции. Модификационная изменчивость обеспечивает приспособление организма к постоянно меняющимся условиям окружающей среды. Наследственная изменчивость: генотипическая (мутационная и комбинативная) и цитоплазматическая (ДНК хлоропластов и митохондрий). Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены. Носят скачкообразный характер, могут быть и полезны, и вредны, и нейтральны для организма. Геномными называются мутации, приводящие к изменению числа хромосом. Наиболее частым является полиплоидия – кратное изменение числа хромосом. Хромосомные мутации – это перестройки хромосом (дупликация, делеция, инверсия, транслокация, слияние хромосом). Генные мутации – изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Причины мутаций: у/ф излучение, ионизирующее и микроволновое излучение, мутагены (химические вещества), вирусы, высокие температуры. Комбинативная изменчивость – возникновение новых комбинаций генетического материала в процессе полового размножения. Причины комбинаций: - независимое расхождение гомологичных хромосом во время мейоза; - рекомбинация генов, основанная на явлении перекреста хромосом; - случайная встреча гамет во время оплодотворения. Комбинативная изменчивость – источник бесконечного большого наследственного разнообразия у живых организмов. Н. И. Вавилов многие годы изучал наследственную изменчивость у культурных растений и обнаружил явление, которое известно как закон гомологических рядов: виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами в наследственной изменчивости. Можно предсказывать, какие мутации могут возникнуть у близких видов. Опорный конспект № 18 «Генетика человека» Генетика человека изучает явления наследственности и изменчивости у человека. Для этого используются специальные методы: - генеалогический метод (метод родословных) – составление и анализ родословных схем. Устанавливается зависимость признака от генетического материала, тип наследования, наличие сцепления генов, вероятность наследования генов в поколениях (наследование гена гемофилии от английской королевы Виктории); - близнецовый – изучаются и сравниваются степени сходства и различий однояйцовых (идентичных) и разнояйцовых (неидентичных) близнецов. Позволяет выявить роль генотипа и факторов среды на формирование признака; - цитогенетический – применяются специальные методы окрашивания хромосом. Изучают кариотип, структуру хромосом, выявляют хромосомные и геномные мутации, составляют хромосомные карты; - биохимические – позволяет обнаруживать нарушения в обмене веществ, вызванные мутациями генов и, как следствие, изменением активности различных ферментов (сахарный диабет, фенилкетонурия) Наследственные болезни связаны с нарушениями в генетическом материале (хромосомные и генные мутации) или определенными комбинациями генов у потомков. Выделяют генные и хромосомные болезни человека. Есть и болезни с предрасположением. Хромосомные болезни обусловлены изменением структуры или числа хромосом (синдром Клайнфельтера -47, ХХУ; синдром Шершевского-Тернера – 45, Х; болезнь Дауна – трисомия по 21 хромосоме). Генные болезни обусловлены нарушениями в структуре генов. Выделяют аутосомные доминантные и рецессивные болезни и болезни, обусловленные генами половых хромосом (фенилкетонурия, дефект эмали зубов, альбинизм, гемофилия, дальтонизм). С предрасположением – болезни, появление которых связано с генетическим материалом, так и с факторами окружающей среды (сердечно-сосудистые заболевания, заболевания желудочно-кишечного тракта). Наследование резус-фактора. Ген, ответственный за резус-фактор, может быть доминантным (Rh+), когда в крови присутствует белок и рецессивным (Rh-), когда белок не синтезируется. Резус-фактор нужно учитывать при переливании крови. Резус-конфликт между резус-отрицательной женщиной и резус-положительным ребенком может стать причиной гибели плода или рождения ребенка с умственной отсталостью. У родителей, состоящих в родстве, вероятность рождения детей, пораженных теми или иными наследственными болезнями и частота детских смертей намного выше, чем в неродственных браках. Медико-генетические консультации определяют величину риска иметь ребенка, пораженного наследственными аномалиями. Опорный конспект № 19 «Селекция» Слово «селекция» обозначает «отбор». Селекция – наука, о создании новых и улучшении существующих пород домашних животных, сортов культурных растений, а также штаммов микроорганизмов. Порода, сорт, штамм – искусственно созданные человеком популяции организмов с наследственно закрепленной продуктивностью, морфологическими, физиологическими признаками. Первый этап селекции – одомашнивание (процесс превращения диких животных и растений в культурные формы 20 – 30 тыс. лет назад). Главный фактор одомашнивания – искусственный отбор. Для успешной работы селекционеру необходимо сортовое разнообразие исходного материала с этой целью Н. И. Вавиловым была собрана коллекция сортов культурных растений со всего земного шара в ВИР. Н. И. Вавилов установил центры происхождения культурных растений, места, где находится наибольшее видовое и сортовое многообразие:
Районы одомашнивания животных связаны с центрами происхождения культурных растений. 1. Южноазиатский – собака, свинья, куры, гуси, утки. 2. Юго-Западноазиатский – овцы, козы. 3. Американский - лама, альпака, индейка. 4. Европа – тур. Предки домашних животных: собака – волк, овца – муфлон, лошадь – тарпан, свинья – кабан, корова – тур. |
Похожие:
 | Лабораторная работа «Химический состав клетки» Многообразие живых организмов. Основные свойства живых организмов: клеточное строение, сходный химический состав, обмен веществ и... | | Химический состав клетки. Неорганические вещества Цель: изучение химического состава клетки и формирование знаний о строении и свойствах воды, минеральных солей и составляющих их... |
 | Химический состав клетки. Неорганические вещества Цель: изучение химического состава клетки и формирование знаний о строении и свойствах воды, минеральных солей и составляющих их... | | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Изучить строение животной клетки по рис. 6, составить таблицу «Функции органоидов клетки» (стр. 15 – 16), понятие о ферментах (с.... |
| Химический состав клетки Образовательные: сформировать знания о роли химических элементов, воды, катионов, анионов, солей в жизнедеятельности клетки. Научить... | | Химический состав клетки «Генетика – наука о наследственности и изменчивости организмов» или Презентация на тему |
| Урок Химический состав клетки. Вода и органические соединения: углеводы... Интегрирующая цель: выявить, какие химические элементы входят в состав клеток и их биологическое значение; изучить биологические... | | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Урок по теме: " Химический состав, неорганические и органические вещества клетки " |
| Урок по теме: «Химический состав клетки» Цели урока Формирование у учащихся знаний о химическом составе клеток, значении неорганических и органических веществ в клетке | | Тест по теме «Строение и химический состав клетки» Цель урока: систематизировать сведения о химических свойствах металлов, рассмотренных при изучении материала курса химии 8, 9 классов,... |
| Урок по теме: «Опорно-двигательная система. Строение, состав и свойства костей» Цель урока: изучить состав и функции опорно-двигательной системы, химический состав, строение и свойства костей | | Конспект урока по биологии в 10 классе на тему : «Плазматическая мембрана» Оборудование: компьютер, проектор, компьютерная презентация, таблицы «Строение животной клетки», «Строение растительной клетки» |
| Реферат Природные лекарства Лекарственные растения: химический состав и действие на организм человека | | Тема лекции Введение в биохимию. Химический состав, свойства молекул, участвующих в биохимических процессах |
| «Деление клетки. Митоз» Цель: в результате овладения содержанием модуля вы должны получить знания о непрямом делении клетки – митозе, о подготовке клетки... | | 1. Химический состав живых организмов «биохимия». В состав разработки включены: программа курса лекций, структура курса, приведены образцы рефератов по курсу, примеры... |
