Патентам и товарным знакам (19)
Скачать 80.8 Kb.
|
(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЯЗВЕННОГО ПОРАЖЕНИЯ ЖЕЛУДКА И КИШЕЧНИКА (57) Реферат: Изобретение относится к области экспериментальной медицины, в частности к гастроэнтерологии, и касается моделирования язвенного поражения желудка и кишечника. Для этого экспериментальным животным - крысам после двух часов нахождения без пищи и воды внутрижелудочно вводят индометацин в дозе 4,5-5 мг/кг массы. Введение продолжают в течение 5 дней. Способ обеспечивает достижение язвообразования, сопровождающегося кровотечением и перфорацией язв, одновременно в желудке, в тонком и толстом кишечнике. 2 табл. (56) (продолжение): заболеваний органов пищеварения. Улан-Удэ, 1990. WAGNER K.A. et al., Effects of nonsteroidal antiinflammatory drugs on ulcerogen and gastric secretion in pylorus-ligated rat., Dig Dis Sci., 1995, Jan; 40(1): 134-40. Изобретение относится к области медицины, а именно к созданию способа моделирования язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, и может быть использовано для экспериментального изучения процессов язвообразования в слизистой оболочке желудка и кишечника, индуцированных приемом нестероидных противовоспалительных препаратов, а также для поиска новых средств профилактики и лечения ульцерогенеза. Известно моделирование язвенного поражения желудка путем внутрибрюшного введения крысам индометацина в дозе 25-30 мг/кг однократно (Сернов Л.Н., Гацура В.В. "Элементы экспериментальной фармокологии". - М., 2000 г. - с.219). Однако эта модель не отражает в полной мере патофизиологические механизмы повреждающего действия нестероидных противовоспалительных средств на слизистую оболочку при длительном приеме и основана на острой однократной интоксикации, приводящей к гибели части подопытных животных. Технический результат заключается в создании наиболее физиологичной модели язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, максимально приближенного к таковому у лиц, длительно принимающих нестероидные противовоспалительные препараты. Сущность изобретения заключается в том, что способ моделирования язвенного поражения желудка и кишечника осуществляют путем введения животным индометацина в дозе 4,5-5 мг/кг внутрижелудочно после двух часов нахождения без пищи и воды ежедневно в течение 5 дней. Способ осуществляют следующим образом. Берут белых беспородных крыс обоего пола массой 180-210 г. Крысам вводят индометацин в дозе 4,5 и 5 мг/кг внутрижелудочно после двух часов без пищи и воды ежедневно в течение 5 дней. На 6 сутки осуществлялся забой животных методом декапитации. При вскрытии оценивалась картина слизистой оболочки желудка и кишечника: количество и площадь язвенных дефектов, наличие признаков желудочного кровотечения, перфорации кишечной стенки, соотношение глубокого и поверхностного язвенного поражения. Пример 1. Курсовое введение индометацина в дозе 5 мг/кг оказывало ульцерогенное действие на слизистую оболочку желудка в 100% случаев. У половины животных выявлялись признаки внутрижелудочного кровотечения. Мембранозная часть желудка резко истончалась, слизистая оболочка мышечной части становилась рыхлой. Язвенные дефекты локализовались в обеих частях, их размеры варьировали от 0,1×0,1 до 4×9 мм. При этом 78,9% всех язв были представлены глубокими язвами, а их площадь составила 92,0% от общей площади язвенной поверхности (табл.1). Общее количество язвенных дефектов составило 12,0±0,8 на одно животное, количество глубоких язв - 9,60±0,67, поверхностных - 2,40±0,60. Площадь язвенного поражения на фоне введения индометацина достигла 21,32±3,83 мм2, площадь глубоких дефектов - 19,38±3,72 мм2, поверхностных - 1,94±0,47 мм2 на одно животное. На фоне введения 5 мг/кг индометацина зондовым способом в слизистой оболочке кишечника у всех животных происходило формирование язвенных дефектов различной глубины. Преимущественно язвообразование происходило в дистальном отделе тонкого кишечника на протяжении 45-55 см и в толстом кишечнике. В тонком кишечнике язвы имели размеры от 1×1 до 3×5 мм, количество язв от 2 до 8 на 1 см2. У 60% животных язвы перфорировали кишечную стенку. Тонкий кишечник был растянут, стенка истончена до прозрачности. У трех животных при вскрытии отмечены признаки разлитого перитонита: в брюшной полости обнаружено 3-3,5 мл мутной желтовато-геморрагической жидкости. У остальных желудок и петли кишечника выделялись плохо. В толстом кишечнике наблюдались множественные дефекты до мышечного слоя. Зачастую они носили сливной характер, местами сплошным слоем покрывали внутреннюю поверхность кишечника. Число язвенных дефектов в тонком кишечнике на 1 животное составило 3,80±0,64 на 1 см2 (всего 177,20±34,92). Площадь поражения на 1 см2 достигала 13,10±1,92 мм2, общая площадь - 785,70±151,42 мм2. В толстом кишечнике площадь язвенной поверхности занимала 64,70±9,55 мм2. Пример 2. Пятидневное введение 4,5 мг/кг индометацина у всех животных вызывало язвообразование в желудке с признаками атрофии слизистой оболочки. В 62,5 случаев отмечались признаки внутрижелудочного кровотечения. Размеры язвенных дефектов составляли от 0,1×0,1 до 5,0×7,0 мм. Общая площадь язвенных дефектов на 71,6% была представлена глубокими язвами. Общее количество язв составило 16,0±1,47, количество глубоких язв - 7,13±1,60, поверхностных - 8,88±0,93. Площадь язвенной поверхности на 1 животное составляла 22,7±6,28 мм2, площадь глубоких язв - 16,26±5,4 мм2, поверхностных - 6,43±1,86 мм2 (табл.2). Язвообразование в тонком кишечнике происходило на протяжении 30-60 см дистального отдела. Язвенные дефекты имели размеры 1,0×1,0-3,0×4,5 мм, количество язв на 1 см2 - от 1 до 9. В 62,5% случаев язвы перфорировали стенку кишечника. У всех животных отмечалось истончение кишечной стенки. У четырех животных с перфорацией кишечной стенки в брюшной полости обнаруживалось 0,5-2,0 мл мутной жидкости желтого цвета. У одной крысы отмечены признаки пенетрации язвы в ткань печени. В толстом кишечнике наблюдались множественные дефекты сливного характера. Число язвенных дефектов в тонком кишечнике составило 156,1±50,59 на 1 животное, площадь язв - 996,3±200,0 мм2. В толстом кишечнике площадь язв достигала 69,73±22,58 мм2. Таким образом, выполненные исследования выявили выраженное ульцерогенное действие курсового введения индометацина на слизистую оболочку желудка и кишечника белых беспородных крыс. Данная модель язвообразования учитывает патогенетические механизмы поражения желудочно-кишечного тракта при курсовом пероральном приеме нестероидных противовоспалительных препаратов, позволяет четко контролировать величину вводимой дозы и может быть использована для изучения методов профилактики и лечения гастро- и энтеропатий, индуцированных приемом нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.
Формула изобретения Способ моделирования язвенного поражения желудка и кишечника путем введения лекарственного препарата, отличающийся тем, что животным вводят индометацин в дозе 4,5-5 мг/кг массы крысы внутрижелудочно после двух часов нахождения без пищи и воды ежедневно в течение 5 дней. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Добавить документ в свой блог или на сайт
Похожие:
 | Патентам и товарным знакам (19) | | Патентам и товарным знакам (19) |
| Патентам и товарным знакам (19) | | Патентам и товарным знакам (19) |
| Патентам и товарным знакам (19) | | Полезной модели В федеральную службу по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам |
| Патентам и товарным знакам (19) Министерство промышленности и торговли Российской Федерации (Минпромторг рф) (RU) |  | Патентам и товарным знакам (19) С2, 10. 09. 2005. Ru 2088086 C1, 27. 08. 1997. Su 1678247 A1, 23. 09. 1991. Jp 8140501 A, 04. 06. 1996 |
| Патентам и товарным знакам (19) Способ развивающего обучения на основе интенсификации познавательной деятельности | | Патентам и товарным знакам (19) С2, 27. 10. 2004. Ru 109621 U1, 20. 10. 2011. Ep 1154579 A2, 14. 11. 2001. Us 20020150156 A1, 17. 10. 2002 |
| Патентам и товарным знакам (19) С1, 20. 02. 2007. Ru 2411309 С2, 10. 02. 2011. Ru 2009113190 А, 20. 10. 2010. Ер 0368753 А, 16. 05. 1990 | | Патентам и товарным знакам (19) С2, 10. 04. 2008. Ru 2078364 C1, 27. 04. 1997. Su 1296873 A1, 15. 03. 1987. Jp 2000310600 A, 07. 11. 2000 |
| Патентам и товарным знакам (19) А, 15. 10. 1979. Su 1033258 А, 07. 08. 1983. De 1282865 В, 14. 11. 1968. Us 6056041 А, 02. 05. 2000 | | Патентам и товарным знакам (19) А1, 07. 01. 1991. Su 1578664 А1, 15. 07. 1990. Ru 2292030 С1, 20. 01. 2007. Ер 2215461 В1, 11. 05. 2011 |
| Патентам и товарным знакам (19) А, 22. 05. 1991. Kz 14477 А, 15. 06. 2004. Ru 93027780 А, 10. 04. 1996. Ru 2003103655 A, 27. 01. 2005 | | Патентам и товарным знакам (19) А, 04. 12. 1982. Ru 2131144 C1, 27. 05. 1999. Jp 63-275218 А, 11. 11. 1988. Us 3875427, 01. 04. 1975 |
