Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии





НазваниеЭпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии
страница3/6
Дата публикации11.01.2015
Размер0.67 Mb.
ТипАвтореферат
100-bal.ru > Биология > Автореферат
1   2   3   4   5   6

Изучение воздействия внешней среды на жизнеспособность яиц эхинококков и личинок трихинелл

Известно, что яйца эхинококка очень устойчивы к воздействию внешней среды. По данным Deve F.(1933), при температуре 1ºС они сохраняют жизнеспособность 116 дней. Носиком А.Ф. (1953) установлено, что низкие температуры на них слабо влияют.

Bathan E. (1957) в Новой Зеландии установил, что яйца эхинококка при комнатной температуре сохраняют жизнеспособность до года. Thomas L.I. и Babero B.B. (1956) на острове Св. Лаврентия определили, что в воде при температуре 2ºС яйца эхинококка сохраняют жизнеспособность до 2,5 лет. В Туркмении Орехов М.Д. и соавт. (1965) установили, что на пастбище, освещенном солнцем, при температуре 65,5ºС онкосферы эхинококка погибали лишь через 6-12 часов.

Значительная устойчивость яиц эхинококка к неблагоприятным воздействиям внешней среды, а также высокая интенсивность инвазии у собак, рассеивающих яйца, приводят к обширному и длительному загрязнению внешней среды (пастбищ, водопоя скота и т.д.). В сене, траве, воде (в тени) яйца эхинококка остаются жизнеспособными довольно продолжительный срок. Прямое воздействие солнечных лучей летом при высоких температурах способствует гибели яиц эхинококка в естественных условиях.

Для определения устойчивости протосколексов к физическим факторам были взяты эхинококковые цисты лося (одна циста диаметр 3 х 3,2 см весом 15,7 г, вторая циста – 3,5 х 3,6 см, вес 16,3 г) и эхинококковые цисты домашнего оленя (третья циста – 4,06 х 4,2см, вес 21,3 г; четвертая циста – 4,3 х 4,8 см, вес 23,1 г; пятая циста – 12,5 х 12,7 см, вес 34,5г). Цисты были плотные, наполненные жидкостью прозрачного цвета, при микроскопировании все содержали протосколексы.

При первой экспозиции 20000 и более протосколексов с жидкостью из эхинококковых пузырей в чашках Петри были помещены на полках в отведенном для этих исследований помещении с низкой температурой воздуха от −23ºС до −28ºС. Всего было 25 проб.

Жизнеспособность протосколексов контролировалась через 2, 3, 6, 9, 12, 14, 16, 18, 20 и 24 часа. Цисты, затем в указанные сроки, оттаивали при комнатной температуре, содержимое наносили на сухое часовое стекло и исследовали под микроскопом. При исследовании содержимого цисты после 6 часового замораживания у протосколексов были отторгнуты несколько крючьев, затем при замораживании до −28ºС с 6 до 24 часов протосколексы эхинококка теряли свою жизнеспособность, все крючья были отторгнуты.

Вторая экспозиция проводилось для определения воздействия низкой температуры от −38ºС до −43ºС на жизнеспособность яиц эхинококка и альвеококка. Содержащие зрелые яйца членики эхинококков и альвеококков помещали на предметное стекло и затем в чашки Петри. В опыте, было использовано 20 проб. Чашки с пробами оставляли при естественных температурах −30ºС(дневная) ниже −40ºС (ночная). Жизнеспособность проверяли каждое утро и вечер ежедневно в течение 30 дней. Яйца эхинококков сохраняли свою жизнеспособность при температуре −30ºС в течение 30 дней наблюдения. При температурах ниже −40ºС (температура опускалось ночью в течение 6 дней до −42ºС) у члеников альвеококков разрывалась матка и кутикула половозрелого членика и яйца выходили наружу, свою жизнеспособность они сохраняли в течение 20 дней наблюдения.

Третья экспозиция предусматривала определение влияния разной среды на жизнеспособности яиц эхинококков.

Определение влияния водной среды на жизнеспособность яиц эхинококка. Яйца эхинококков в количестве до 100000 помещали в колбу с водой (использовали воду из естественного водоема) и ставили в термостат при температуре +15ºС, +20ºС. Содержимое колбы проверяли ежедневно. После встряхивания колбы, пипеткой набирали по 1 мл, помещали пробу на часовое стекло и под микроскопом делали подсчет яиц и определяли их жизнеспособность. Только на 23 сутки они теряли свою жизнеспособность.

Влияние высушивания на яйца эхинококков. Пробы выдерживали в сушильном шкафу при температурах + 20ºС, +36ºС, а также при более высоких температурах +70ºС, +90ºС, +100ºС. При температуре +20ºС яйца погибали на 7 сутки, при +70ºС погибали в течение первого часа. При температур от +90ºС до +100ºС погибали в течение двадцати пяти минут.

Влияние постоянных температур на яйца альвеококка проводили при −12ºС. В морозильной камере холодильника при температуре −12ºС держали кишечники песцов с альвеококками. Кишечники выдерживали в течение 30 дней, затем выборочно из двух кишечников отбирали половозрелые членик. Лабораторных мышей заражали яйцами альвеококка, через 18 месяцев, у всех мышей были обнаружены цисты альвеококка в брюшной полости, печени; в некоторых случаях было трудно определить места локализации, так как они занимали почти всю брюшную полость.

Устойчивость яиц альвеококков во внешней среде обуславливают высокую степень пораженности мышевидных грызунов паразитарными зоонозами.

Такие факторы, как высокие и низкие температуры, влажность, в окружающей среде не постоянны. В теплое время года из-за более прохладного климата на севере создаются оптимальные условия для длительного сохранения яиц эхинококка во внешней среде. Эволюционно паразит приспособился к циркуляции в суровых климатических условиях, яйца выдерживают значительные температурные колебания. Во время зимнего периода у яиц уплотняется оболочка, происходит как бы её «закаливание». В декабре и январе месяце у добытых волков, белых песцов находили до 20-35 тысяч экз. только сколексы с шейкой ленточных гельминтов. Значит, паразит, как и «хозяин», обеспечивая себе «самосохранение» избавляется от своих «не нужных» члеников, фрагментов стробилы непосредственной причиной которого являются резкие изменения температурного фактора и физиологического состояния животного-хозяина, с ухудшением в зимний период количества, возможно и состава пищи, голода и частичного голодания хозяина.

Изучение действия естественных низких температур на личинок трихинелл в мясе бурого и белого медведей мы проводили при естественных зимних минусовых температурах, используя пробы мяса с личинками Trichinella spiralis (nativa) от бурого медведя и личинками Trichinella pseudospiralis от белого медведя.

Для опытов использовали пробы мяса от этих животных по 500 г, 1000 г, 1500 г. Образцы держали в холодильнике при температуре −10ºС −12ºС в течение 10 дней, затем выдерживали при естественных низких температурах во внешней среде. Опыт продолжали в течение двух месяцев (с 3 ноября по 21 декабря).

В течение дня утром, днем и вечером измерялась температура, которая составляла от −18ºС до −28ºС в течение 10 дней, вторая в дневное время составляла −28ºС, в ночное время опускалось до −32ºС, −35ºС в течении 10 дней, третьем опыте температура опускалось до −42ºС это была самая низкая температура в течение 10 дней.

Пробы №№ 1, 2, 3 выдерживали при температурах −18Сº в течение 10 дней, пробы №№ 4, 5 при температуре до −28ºС в течение 7 дней, пробы №№ 6, 7, 8 при −32ºС в течение 10 дней; пробы №№ 9, 10, 11 при температуре −36ºС в течение 10 дней, пробы №№ 12, 13, 14 при температуре −38ºС −42 ºС в течение 10 дней.

После переваривания в искусственном желудочном соке указанных проб выделенными личинками заражали лабораторных мышей. Для заражения, мышам заданы 3, 5, 8, 9, 10 и от 16 до 28 личинок трихинелл Trichinella spiralis и Trichinella pseudospiralis. У мышей, которым задано по 16, 20, 24 и 28 личинок Trichinella spiralis (по 4 мыши в каждом опыте) и по 16, 20, 24 и 28 личинок Trichinella pseudospiralis (по 4 мыши на каждом опыте) в течение первых часов после заражения наблюдались синюшность носа, конечностей, беспокойство, к концу дня появились судороги, учащенное дыхание, вздутый живот, животные теряли подвижность и погибали на первый и второй день после заражения.

Мыши, которым задано по 8, 9, 10 личинок трихинелл Trichinella spiralis (10 мышей) и по 8, 9, 10 личинок трихинелл Trichinella pseudospiralis (10 мышей), перебаливали в течение 2-3 дней, затем состояние незначительно нормализовалось, но к концу опыта в период с 24 по 42 дни погибали. Все мыши оказались зараженными личинками – Trichinella spiralis и Trichinella pseudospiralis. При исследовании мышей зараженных Trichinella spiralis компрессорным методом в 28 срезах обнаруживали от 11 до 207 личинок, при переваривании 1 г мышц в ИЖС обнаружили от 32 до 214 личинок. При исследовании мышей зараженных Trichinella pseudospiralis компрессорным методом в 28 срезах обнаруживали от 18 до 198 личинок, при переваривании 1 г мышц в ИЖС обнаружили от 31 до 204 личинок.

У мышей, которым было задано по 3, 5, 6, 7 личинок трихинелл T. spiralis и T. pseudospiralis (по четыре животных в каждом опыте), изменений не наблюдали. За мышами наблюдали 75 дней, исследовали, начиная с 35 дня после заражения через каждые десять дней. Все мыши оказались зараженными личинками – Trichinella spiralis и Trichinella pseudospiralis. Исследование проводили методом компрессорной трихинеллоскопии и переваривания мышц в ИЖС. У мышей зараженных Trichinella spiralis компрессорным методом в 28 срезах обнаруживали от 105 до 279 личинок, при переваривании 1 г мышц в ИЖС обнаружили от 69 до 264 личинок. При исследовании мышей зараженных Trichinella pseudospiralis компрессорным методом в 28 срезах обнаруживали от 75 до 231 личинок, при переваривании 1 г мышц в ИЖС обнаружили от 126 до 311 личинок.

Таким образом можно заключить, что низкие температуры от −38Сº до −42ºС не оказывают губительного действия на личинок трихинелл обоих видов – T. spiralis nativa и T. pseudospiralis. Установлена высокая патогенность северных изолятов трихинелл Trichinella spiralis (nativa) и Trichinella pseudospiralis вызывающая тяжелое течение трихинеллеза у экспериментальных животных.
Локализации личинок трихинелл в мышцах диких плотоядных животных

Распределение личинок трихинеллы в группах мышц изучили у разных видов диких промысловых зверей – волка, красной лисицы, белого песца, соболя, горностая, росомахи, колонка, рыси, также бурого и белого медведей, черношапочного сурка, также собаки.

Для исследования доставлялись тушки, а от крупных зверей пробы отбирались из различных групп мышц. Исследование проводили методами компрессорной трихинеллоскопии и ферментативного переваривания проб мышц в искусственном желудочном соке (ИЖС) в аппарате Бермана и в аппарате для выделения личинок трихинелл АВТ-Л6, массой не менее 10 г., при этом определялось общее количество животных по видам, основные носители трихинеллезной инвазии, экстенсивность и интенсивность инвазии, среднее количество личинок трихинелл содержащихся в исследуемых мышцах, распределение личинок трихинелл в разных группах мышц.

В литературных источниках и нормативных документах указывается обязательное исследование у плотоядных животных икроножных мышц, что обуславливается биологическими особенностями распределения личинок трихинелл в организме хозяина и функциональностью этой группы мышц. На первом этапе изучения трихинелл у диких плотоядных животных мы исследовали икроножные мышцы, как более доступные для исследователя, особенно в холодное время года. Однако личинок трихинелл находили очень редко, даже, у волков и песцов. При исследовании мышц ножек диафрагмы, межреберных, подчелюстных и корня языка трихинеллез у волка установили до 36,5%, росомах 20%, соболей 18,1%, красных лисиц 5,5%, песцов 7,19% инвазированности личинками трихинелл.

В первое время исследования проводили трихинеллоскопией только икроножных мышц, из исследованных таким образом у 226 волков, личинки трихинелл обнаружили только в 2-х случаях и процент инвазированности составило 0,88%. При исследовании проб диафрагмы, межреберных и языка и др. мышц от 365 волков выявили зараженность 216 (59,1± 0,18%), и что составило 36,5±0,09% от всех исследованных волков. При компрессорной трихинеллоскопии в 28 срезах обнаруживали в диафрагмальных мышцах 123, межреберных – 105. жевательных – 102, языка – 76, шейных – 63, подчелюстных – 3, бедренных – 13, грудных – 11 личинок и в икроножных 4 личинки в 2–х случаях; при переваривании 1 г мышц в ИЖС диафрагмы – 135 межреберных – 129, языка – 59, жевательных – 102, шейных – 23, подчелюстных – 6 личинок, а в бедренных и, грудных мышцах по 1 личинке, в икроножных не обнаружено. Наибольшее количество личинок выявлено в мышцах диафрагмы до 135 экз.

Диаграмма 1. Структура количественного доминирования личинок трихинелл в разных мышцах у различных видов животных
У красной лисицы при компрессорной трихинеллоскопии в икроножных, бедренных мышцах личинки не были обнаружены, в грудных мышцах обнаружили 2, диафрагме – 82, межреберных – 77, жевательных – 62, подчелюстных мышцах – 11, и языке – 69 личинок, а при переваривании в ИЖС в 1 г пробы в мышцах диафрагмы выявили 276 личинок, межреберных – 166, языка – 1024, жевательных – 39, шейных – 5, подчелюстных – 12, грудных – 2 личинки, в бедренных и икроножных мышцах личинки не обнаружены. Наибольшее количество личинок выявлено в мышцах языка – до 1024 экз.

У белых песцов личинки трихинелл обнаружены у 60 особей из 834 (7,19%) исследованных. В разных группах мышц при компрессорной трихинеллоскопии обнаружили в диафрагме 165 личинок, межреберных – 203, языка – 174, жевательных – 121, шейных – 34, подчелюстных – 43 и в грудных 11 личинок, при переваривании 1 г пробы в ИЖС выявили в мышцах диафрагмы 182 личинки, межреберных – 391, языка – 135, жевательных – 93, шейных – 270, подчелюстных – 9, бедренных и в икроножных личинки трихинелл не выявили. Наибольшее количество личинок выявлено в диафрагмальных мышцах до 391 экз.

Из исследованных 2678 собак личинки Trichinella spiralis обнаружены у 14 (0,52±0,04%). При компрессорной трихинеллоскопии в 28 срезах находили в мышцах диафрагмы – 194, межреберных – 103, языка – 87, жевательных – 32, шейных – 24, подчелюстных – 3, грудных- 2, икроножных – 10 личинок, при переваривании 1 г пробы в ИЖС обнаруживали в мышцах диафрагмы – 304, межреберных – 102, языка – 89, жевательных – 65, шейных – 43, подчелюстных – 34, грудных- 14, икроножных – 15 личинок. Установлено, что у псовых максимальные показатели численности личинок трихинелл выявлены в диафрагмальных (304) и межреберные мышцы (391) и мышцы языка (1024 экз.). Наименьшие показатели в мышцах груди (2), бедра (1) и икроножных (2).

В числе исследованных 5 росомах личинки трихинелл обнаружены у 2-х (40%). При компрессорной трихинеллоскопии в 28 срезах находили в мышцах диафрагмы - 127, межреберных – 119, языка – 102, жевательных – 34, шейных – 6, подчелюстных – 2, бедренных – 3 личинки, в грудных и икроножных не обнаружены; при переваривании в искусственном желудочном соке в 1 г выделили в диафрагме – 341, межреберных – 213, языка – 350, жевательных – 115, шейных – 34, подчелюстных – 41, бедренных – 2, грудных – 4 личинки, в икроножных не обнаружены.

Всего исследовано 249 соболей, из них личинки трихинелл обнаружены у 45 (24,9±0,04%). При компрессорной трихинеллоскопии в 28 срезах находили в мышцах диафрагмы 207, межреберных – 133, языка – 127, жевательных – 132, шейных – 24, подчелюстных – 39, грудных – 32, икроножных – 8 и мышцах хвоста 8 личинок. При переваривании 1 г пробы в ИЖС обнаруживали в мышцах диафрагмы – 245, межреберных – 208, языка – 190, жевательных – 49, шейных – 18, подчелюстных – 20, грудных – 21, икроножных – 4, хвоста – 10, в бедренных мышцах личинки не выявлены. Установлено, у куньих наиболее высокий уровень относительной численности личинок трихинелл характерен для мышц туловища – диафрагмальные (341), межреберные (213), головы – языка (133), жевательных (65). Минимальные показатели в мышцах конечностей – икроножных (4), бедренных (1) и грудных (2).

Исследовали всего 96 бурых медведей, из них личинки трихинелл обнаружены у 41 (42,7%). При компрессорной трихинеллоскопии в 28 срезах находили в мышцах диафрагмы – 230, межреберных – 188, языка – 102, жевательных – 91, шейных – 39, подчелюстных – 39, бедренные – 14, грудных - 52, икроножных – 27 личинок. При переваривании 1 г пробы в ИЖС обнаруживали: в мышцах диафрагмы – 230, межреберных – 188, языка – 102, жевательных – 91, шейных – 39, подчелюстных – 66, грудных- 97, икроножных – 11 личинок.

Всего исследовали 21 черношапочного сурка, у 3 сурков (14,28±0,05%) обнаружены личинки. При компрессорной трихинеллоскопии в 28 срезах находили в мышцах диафрагмы – 197, межреберных – 233, языка – 127, жевательных – 32, шейных – 24, подчелюстных – 39, бедренные - 34, грудных – 138, икроножных – 134 личинок. При переваривании 1 г пробы в ИЖС обнаруживали в мышцах диафрагмы – 256, межреберных – 278, языка – 169, жевательных – 10, шейных – 45, подчелюстных – 56, грудных – 136, икроножных – 100 личинок.

У бурых медведей и черношапочных сурков личинки трихинелл локализовались всех группах мышц сравнительно одинаково. По результатам сравнения мышц по локализации личинок трихинелл в 1 г отмечена последовательность - мышцы диафрагмы обнаружили у медведей 230, у сурков197 личинок, межреберных – 188 и 233, языка – 102 и 127, грудных – 52 и 136, икроножных 27 и 100 личинок соответственно.

Анализ закономерностей распределения личинок трихинелл в различных группах мышц у диких плотоядных животных позволил определить, что наиболее высокие показатели численности личинок трихинелл наблюдались в мышцах диафрагмы и межреберных, языка и корня языка, наименьшие – в икроножных, бедренных и грудных мышцах. Средняя численность личинок трихинелл в 1 г мышц у волка составила 74,8 экз., а общее число личинок в массе пробы мышечной ткани составило 99840 экз., у красной лисицы в 1г. 169,3 экз. и общее число 42670 экз., белого песца в 1г – 39,5 и общее число 47588 экз., собаки в 1 г. – 24,6 и общее число 39420 экз., росомахи в 1 г – 48,0 и общее число 2162 экз., соболя 1 г – 33,2 и всего 74467 экз., бурого медведя в 1г – 66,8 и всего 64758 экз. и у черношапочного сурка в 1 г мышц 24,6 экз. и общее число личинок 18557 экз.

В соответствии с результатами данных по локализации личинок трихинелл в мышцах диких плотоядных животных и относительной численности в них, мы рекомендуем исследовать диафрагмальные, межреберные, языка и корня языка, подчелюстные и шейные мышцы, где регистрируется максимальная концентрация личинок трихинелл.

Изучение распределения личинок трихинелл в различных группах мышц у диких плотоядных показывает определенную специфику их локализации. Многие авторы указывают, что личинки трихинелл локализуются в тех мышцах, в которых они могут продолжительное время сохранять свою жизнеспособность, мы считаем, что избирательность локализации личинок трихинелл в мышцах у диких плотоядных в нашем регионе также еще связана и с обитанием их в особо суровых климатических условиях. Локализация личинок трихинелл у диких плотоядных животных и интенсивность заражения, обуславливается физиологическими и биологическими особенностями личинок и хозяев. Определение относительной величины биомассы личинок трихинелл в мышцах у диких плотоядных животных, важно и для установление их роли в функционировании трихинеллеза в природном биоценозе. Полученные данные можно использовать для проведения комплексных исследований по трихинеллезу в условиях Крайнего Севера.

Результаты исследований, изложены в инструкции по исследованию личинок трихинелл в различных группах мышц у промысловых животных на территории Якутии.
1   2   3   4   5   6

Похожие:

Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconРабочая программа дисциплины (модуля) организованная преступность...
Проблемы правового регулирования, законодательное обеспечение борьбы с организованной преступностью за рубежом, вопросы международного...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconРеферат Тема: Полюс Холода Верхоянье
История Якутии это история борьбы с суровыми климатическими условиями Севера. Не будет преувеличением сказать, что все народы Якутии...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconПримерная программа наименование дисциплины Эпизоотология и инфекционные...
Цель дисциплины «Эпизоотология и инфекционные болезни» – дать студентам знания об эпизоотологических закономерностях возникновения,...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconПримерная программа наименование дисциплины Эпизоотология и инфекционные...
Цель дисциплины «Эпизоотология и инфекционные болезни» – дать студентам знания об эпизоотологических закономерностях возникновения,...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconТемы вашего учебного проекта
Также в данном проекте указывается меры борьбы с хакерами и их наказания в сооттветствии с угаловним кодексом также указываются виды...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconРуководство Якутии внесло свои предложения в проект
Руководство Якутии внесло свои предложения в проект концепции создания и развития Северо-восточного федерального университета. Президент...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconРабочая программа цикла последипломного обучения врачей по специальности «эпидемиология»
Рабочая учебная программа цикла оу «Эпидемиология» разработана в соответствии с требованиями Государственного образователного стандарта...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconЛекция «Предупреждение коррупционной преступности» Международно-правовые...
Гражданско-правовую конвенцию о коррупции. Важнейшим событием создания правовой базы в сфере борьбы с коррупцией стало подписание...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconТест: "Эпидемиология". Задание №1 Эпидемиология изучает болезни на...

Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconФитопатогенный комплекс пшеницы и меры борьбы с ним
Работа выполнена на кафедре селекции и защиты растений фгбоу впо «Оренбургский государственный аграрный университет» в 2005-2013...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconЭпидемиология, военная эпидемиология
Рабочая программа составлена в соответствии с требованиями Государственного образовательного стандарта высшего профессионального...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconПрограмма по формированию навыков безопасного поведения на дорогах...
Меры борьбы с проблемой «серых» схем поставок автомобилей таможенники России и Белоруссии обсудили в Минске
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconВоронин е. С. и др. Рожа свиней: профилактика и меры борьбы. Обзорная...

Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconУголовная ответственность несовершеннолетних
Поэтому хотелось бы дать общее представление о том, что же представляет собой преступность несовершеннолетних и какие вообще меры...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconЭпизоотологический анализ и меры борьбы с основными гельминто-зоонозами в республике таджикистан
Работа выполнена в государственном предприятии Таджикского аграрного университета имени Ш. Шотемура и гну всероссийском научно-исследовательском...
Эпизоотология, эпидемиология и меры борьбы с гельминтозоонозами в якутии iconТема. Коррозия металлов
Сформировать у учащихся представление о коррозии металлов, используя знания о гальваническом элементе, выяснить причины вызывающие...


Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
100-bal.ru
Поиск