О проведении патентно-информационных исследований по диссертационной теме
Скачать 273.5 Kb.
|
4.Выводы. Тема неохраноспособна. В процессе ПИИ не выявлены сходные по теме НИР. Зав. кафедрой ……….. д.м.н., профессор Начальник отдела инноваций и интеллектуальной собственности М.В. Савкова Исполнитель поиска, асп. (соиск., докторант) Выводы проблемной комиссии о новизне и актуальности темы:_______________________________________________________________________________________________________________________________ Председатель проблемной комиссии ____________________________ Образец №2 (охраноспособная тема) Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации» Справка о патентно-информационных исследованиях по диссертационной теме: «Предикторы множественной лекарственной устойчивости и рецидивирования рака молочной железы на основании анализа молекулярных биологических маркеров» Задание на проведение ПИИ № 186-Дд-О-1 от 23.06.2011г. Номер госрегистрации:_______________, шифр темы ____________________ Начало поиска: январь 2010г. Окончание поиска: июнь 2011г. Страны поиска: РФ, США, Великобритания, Франция, Германия, Япония, Швейцария. МПК G01N33/74, G01N33/48 , G01N33/50 Поиск проводился по фонду: ФГНУ ЦИТиС, ПММУ им. И.М. Сеченова, Internet. Предмет поиска: современные тканевые маркеры для прогнозирования клинического течения рака молочной железы. 1.Перечень изученной научно-медицинской литературы и патентной документации, материалов госрегистрации и учета НИР. 1.1.Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е. Тканевые маркеры как факторы прогноза при раке молочной железы //Практическая онкология. – 2002. – Т.3, №1. – С. 39-44. 1.2. Молекулярно-биологические маркеры у больных раком молочной железы /А.И. Катунина [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика.- 2008.- №9.- С . 44. 1.3. Растворимый Fas-антиген (sFas) у больных раком молочной железы /Л.К. Овчинникова [и др.] // В материалах Всероссийской конференции с международным участием «Молекулярная онкология» (Новосибирск, 1-3 октября 2008г.). - Новосибирск.- 2008.- С. 144-145. 1.4. Матриксные металлопротеиназы 2, 7 и 9 в опухолях и сыворотке крови больных раком молочной железы /А.И. Катунина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 2011.- Т.151, №3.- С. 334-338. 1.5. Содержание активатора плазминогена урокиназного типа в цитозоле опухолей молочной железы /Л.К. Овчинникова [и др.] //Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии.- 2010.- №6.- С. 28-31. 1.6. Аутолимфохимиотерапия и другие вопросы онкологии. - М., 1997.- С.178-183. 1.7.Герштейн Е.С., Кушлинский Н.Е. Клинические перспективы исследования системы активации плазминогена при раке молочной железы // Вестн. РАМН. - 1999. - №8. - C. 58-61. 1.8.Богова В.В. Прогностическое значение опухолевых маркеров РЭА, CA-15-3, СА-19-9, CA-125, ХГч, ЩФ при раке молочной железы /В.В. Богова, Н.Ю. Соколов // Научные труды ГИУВ МО РФ,- М., 2007.- С. 27 1.9.Богова В.В. Определение распространенности заболевания и прогноза при раке молочной железы с помощью маркера VEGF /В.В. Богова, П.Г. Брюсов, Н.А. Комчатова // Научные труды ГИУВ МО РФ,- М„ 2008.- С. 15 1.10.Кушлинский Н.Е., Герштейн Е.С. Современные возможности молекулярно-биохимических методов оценки биологического «поведения» рака молочной железы // Вестн. РАМН.- 2001.- №9.- С. 65-70. 1.11.Семиглазов В.Ф. Значение прогностических и предсказывающих факторов при выборе лечения у больных метастатическим раком молочной железы // Практ. онкология.- 2000.- №2.- С. 26-30. 1.12.Основные компоненты системы активации плазминогена в опухолях молочной железы /В.В. Богова [и др.] // Матер. XV Всерос. нац конгр.: Человек и лекарство; Москва, 14-18 апр. 2008 г. - М., 2008.- С. 247 1.13. Герштейн Е.С., Муавия М.А., Летягин В.П., Кушлинский Н.Е. Прогностическое значение определения рецепторов эпидермального фактора роста у больных раком молочной железы I–II стадии: результаты шестилетнего наблюдения // Вопр. онкол. - 1998. - Т. 44(4) - С. 383-389. 1.14.Содержание интерлейкина-1 ß в сыворотке крови больных раком молочной железы /В.В. Богова [и др.] // Матер. XV Всерос. нац. конгр: Человек и лекарство; Москва, 14-18 апр. 2008 г. - М., 2008.- С. 253 1.15.Катунина А. И. Клиническая значимость матриксных металлопротеиназ 2 и 9 типа и рецептора фактора роста эндотелия сосудов 2 при раке молочной железы: автореф. дис. …канд. мед .наук. /ГОУ ВПО «Московский государственный медико-стоматологический университет». - М., 2011. 1.16.Богова В. В. Клиническая значимость некоторых сывороточных и тканевых маркеров при раке молочной железы: дис. ... канд. мед. наук /Государственный институт усовершенствования врачей (ГИУВ). - 2008.- 142 с. 1.17. Взаимодействие сигнальных путей, контролируемых опухолевым супрессором р53 и онкогенами семейства RAS, в регуляции размножения, движения и дифференцировки клеток: Отчет о НИР (заключит.) /ГУ "Российский онкологический научный центр РАМН" (ГУ "РОНЦ РАМН") ; Рук. Копнин Б.П.- . ГР 01200118092. -2005.- 18 с. 1.18. Неизвестные ранее активности онкогенов семейства RAS и опухолевого супрессора р53 в развитии базовых свойств неопластической клетки: Отчет о НИР (заключит.) /Российский онкологический научный центр РАМН (РОНЦ РАМН); Рук. Копнин Б.П. - ГР 01200509967. - 2009.- 37 с. 1.19. Пат. 2413231 РФ. МПК G01N33/74. Способ прогнозирования продолжительности безрецидивного периода у радикально пролеченных больных раком молочной железы/ Сидоренко Ю. С., Козлова М. Б., Франциянц Е. М., Салатов Р. Н., Луганская Р. Г.; Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росмедтехнологий".- № 2009112911/15; заявл. 06.04.2009; опубл. 27.02.2011 1.20. Пат. 2393474 РФ. МПК G01N33/48 ,G01N33/50. Способ прогнозирования стадий рака молочной железы/ Левченко К. Ф., Чернобай Г. Н.; Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кемеровская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию".- № 2008143621/14; заявл. 01.11.2008; опубл. 27.06.2010 1.21. Пат. 2300111 РФ. МПК G01N33/74, G01N33/50. Способ прогнозирования течения заболевания раком молочной железы/ Вторушин С. В., Перельмутер В. М., Крицкая Н. Г., Глущенко С. А., Савенкова О. В., Слонимская Е. М., Завьялова М. В.; Государственное учреждение научно-исследовательский институт онкологии Томского Научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук (ГУ НИИ онкологии ТНЦ СО РАМН).- № 2005118627/15; заявл. 15.06.2005; опубл. 27.05.2007 1.22.Accumulation of mutant p53 is associated with increased proliferation and poor clini-cal outcome in node negative breast cancer / Allred D.C. et al. // J. Natl. Cancer Inst.- 1993.- Vol.85.- P. 200–206. 1.23.Analysis of five-year course of the disease / Surowiak P. et al. // Folia Histochem. Cytobiol.- 2001.- Vol.39, №2.- P. 143-144. 1.24.Association between HER-2/neu and the progesterone receptor in oestrogen-dependent breast cancer is age-related / Huang H.J. et al. // Breast Cancer Res. Treat.- 2005.- №1.- P. 81-87. 1.25.BRCA1 promoter methylation in sporadic breast tumors: relationship to gene ex-pression profiles / Matros E. et al. // Breast Cancer Res. Treat.- 2005.- Vol.91, №2.- P. 179-186. 1.26.Calzada L., Martinez J.M., Sandoval T. Hormone-related factors associated with hormone receptor levels in breast cancer // Gynecol. Obstet. Invest.- 2001.- Vol.52, №4.- P. 264-268. 1.27.Cell cycle regulation of breast cancer cells through estrogen-induced activities of ERK and Akt protein kinases / Geffroy N. et al. // Mol. Cell Endocrinol.- 2005.- Vol.237, №1.- P. 11-23. 1.28.Horiguchi J., Iino Y., Takei H. Expression of pS2 estrogen-inducible protein in pri-mary breast cancer // Oncology.- 1996.- Vol.53, №1.- P. 12-15. 1.29.Ikeda K., Inoue S. Estrogen receptors and their downstream targets in cancer // Arch. Histol. Cytol.- 2004.- Vol.67, №5.- P.435-442. Immunohistochemistry of pS2 in normal human breast and in various histological forms of breast tumours // Pallud C. et al. // Histopathology.- 1993.- Vol.23, №3.- P. 249-256. 1.30.Immunohistochemical detection of pS2 protein in paraffin sections of breast carci-noma tissue. Comparison with results of an immunoradiometry assay / Ahr A. et al. // Pathologe.- 1995.- Vol.16, №4.- P.278-284. 1.31.Immunohistochemical detection of steroid receptors in breast cancer: a working pro-tocol. UK Receptor Group, UK NEQAS, The Scottish Breast Cancer Pathology Group, and The Receptor and Biomarker Study Group of the EORTC / Leake R. et al. // J. Clin. Pathol.- 2000.- Vol.53, №8.- P.634-635. 1.32.10. Birner P., Oberhuber G., Stani J. et al. Evaluation of the United States Food and Drug Administrationapproved scoring and test system of HER-2 protein ex-pression in breast cancer// Clin. Cancer Res. – 2001. – Vol. 7(6). – P. 1669-1675. 2. Перечень отобранной для последующего изучения научно-медицинской литературы, патентной документации, материалов госрегистрации и учета НИР. 2.1. Давыдов М. И., Аксель Е. М. Заболеваемость злокачественными новообразованиями населения России и стран СНГ в 2006 г. // Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина. – 2008. –Т. 19, №2 (прил. 1). - С. 52-90. 2.2. Содержание и локализация белка YB-1 в опухолевых клетках с множественной лекарственной устойчивостью / Вайман А.В., Стромская Т.П., Рыбалкина Е.Ю. и др. // Биохимия. - 2006. -.Т. 71. - С. 190-200. 2.3.Скабкин М.А., Скабкина О.В., Овчинников Л.П. Мулитифункциональные белки с доменом холодового шока в регуляции экспрессии генов //Успехи биол. химии. - 2004. -Т. 44 - С. 3-52 2.4.Ставровская А.А. Клеточные механизмы множественной лекарственной устойчивости опухолевых клеток // - Биохимия - 2000 - Т. 65 - С. 112 - 126. 2.5.Ермилова В.Д. Роль современной патоморфологии в характеристике рака молочной железы // Практ. онкология.- 2002.- Т.3, №1.- С. 15-20. 2.6.Петров С.В., Райхлин Н.Т. Руководство по иммуногистохимической диагностике опухолей человека.- Казань, 2004.- 452 с. 2.7.Esteva F.G., Hortobagyi G.N. Prognostic markers in early breast cancer // Breast Cancer Res.- 2004.- Vol.6, №3.- P. 109-118. 2.8.Association between tumour characteristics and HER-2/neu by immunohistochemis-try in 1362 women with primary operable breast cancer / Huang H.J. // Clin. Pathol.- 2005.- Vol.58, №6.- P. 611-616. 2.9.Endogenous anti-HER2 antibodies block HER2 phosphorylation and signaling through extracellular signal-regulated kinase / Montgomery R.B. et al. // Cancer Res.- 2005.- Vol.65, №2.- P. 650-656. 2.10.Bankfalvi A. HER-2 diagnostics / Mag. Onkol.- 2002.- Vol.46, №1.- P. 11-15. 2.11.Clinico-biological impact of pS2 positivity in estrogen receptor negative-infiltrating ductal carcinomas of the breast /Ruibal A. et al. // Rev. Esp. Med. Nucl.- 2000.- Vol.19, №6.- P. 428-433. 2.12.Birner P., Oberhuber G., Stani J. et al. Evaluation of the United States Food and Drug Administrationapproved scoring and test system of HER-2 protein ex-pression in breast cancer// Clin. Cancer Res. – 2001. – Vol. 7(6). – P. 1669-1675. Dabbs D.J. Diagnostic immunohistochemistry.- Churchill Livingstone, 2002.- 676 p. 2.13.Expression of estrogen receptor (ER) (beta)cx protein in ER(alpha)-positive breast cancer: specific correlation with progesterone receptor // Saji S. et al // Cancer Res.- 2002.- Vol.62, №17.- P. 4849-4853. 2.14.Ciardiello F., Tortora G. A novel approach in the treatment of cancer: targeting the epidermal growth factor receptor // Clin. Cancer Res. - 2001. - Vol. 7(10). - P. 2958-2970. 2.15.Epidermal growth factor receptors: critical mediators of multiple receptor pathways / Hackle E et al. // Current Opinion on Cell Biology. - 1999. - Vol.11.- P. 184-189. 2.16.Duffy M.J. Biochemical markers in breast cancer: which ones are clinically useful? // Clin. Biochem. - 2001. - Vol. 34(5). - P. 347-352. 2.17.E-cadherin expression in invasive non-lobular carcinoma of the breast and its prog-nostic significance / Rakha E.A. et al. // Histopathology.- 2005.- Vol.46, №6.- P. 685-693. 2.18.Gasparini G. Clinical significance of determination of surrogate markers of an-giogenesis in breast cancer //Crit. Rev. Oncol. Hematol. - 2001. - Vol. 37(2). - P. 97-114. 2.19.Elwood V. E., Craig V.J. The Estrogen Receptor: A Model for Molecular Medicine // Clinical Cancer Research.- 2003.- Vol. 9.- P. 1980-1989. 2.20.Expression and clinical significance of MMP-2, MMP-9, TIMP-1, and TIMP-2 in breast carcinoma / Fan S.Q. et al. // Ai Zheng.- 2003.- Vol.22, №9.- P. 968-973. 2.21.Hamilton A., Piccart M. The contribution of molecular markers to the prediction of response in the treatment of breast cancer: a review of the literature on HER-2, p53 and BCL-2// Ann. Oncol. - 2000. - Vol. 11(6). - P. 647-663. 2.22.Expression of pS2 protein in breast cancer / Crombach G. et al. // Arch. Gynecol. Obstet.- 1993.- Vol.253, №4.- P. 183-192. 2.23.Linderholm B., Lindh B., Tavelin B. et al. p53 and vascular-endothelial-growth-factor (VEGF) expression predicts outcome in 833 patients with primary breast carcinoma// Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 89(1). - P. 51-62. 2.24.Expression of matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 in breast cancer with a special reference to activator protein-2, HER2, and prognosis / Pellikainen J.M. et al. // Clin. Cancer. Res.- 2004.- Vol.15, №22.- P. 7621-7628. 2.25.Expression of matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) and laminin-receptor in breast carcinoma and their correlation with tumour metastasis and prognosis / Wang H.Y. et al. // Ai Zheng.- 2003.- Vol.22, №5.- P. 529-532. 2.26.Expression of pS2 protein and estrogen and progesterone receptor status in breast cancer / Ioakim-Liossi A. et al. // Acta Cytol.- 1997.- Vol.41, №3.- P. 713-716. 2.27.Expression of pS2 protein in breast cancer and its relationship with estrogen and progesterone receptors / Diez Gibert O. et al. // Med. Clin. (Barc).- 1996.- Vol.107, №3.- P. 90-92. 2.28.Expression of e-cadherin in high-risk breast cancer / Howard E.M. et al. // J. Cancer Res. Clin. Oncol.- 2005.- Vol.131, №1.- P. 14-18. 3.Анализ изученной научно-медицинской литературы, патентной документации, материалов госрегистрации и учета НИР Рак молочной железы (РМЖ) в силу широкой распространенности и неуклонного роста заболеваемости в большинстве стран мира является одной из важных проблем современной онкологии и считается самой частой опухолью у женщин [1.15., 1.16.]. Так, в 2007 г. в мире диагностировано более 1 млн. новых случаев РМЖ, 5 лет переживают немногим более половины (54%) из них. При этом число случаев РМЖ увеличивается в каждой стране, прибавляя ежегодно 1-2%. Высокие показатели смертности и неудовлетворительные результаты лечения РМЖ связывают с тем, что 30-50% больных поступают в стационары с распространенным процессом, когда лечение в ряде случаев малоэффективно. Поэтому доклиническая диагностика РМЖ с помощью таких сывороточных опухолевых маркеров как, раково-эмбриональный антиген (РЭА), тканевой полипептидный антигена (ТПА), карбогидратный антиген 15-3 (СА-15-3) [1.8.], общая активность щелочной фосфатазы (ЩФ), ферритин, муцитоподобный или ассоциированный со слизистым раком антиген (MCA) не утратили своей актуальности до настоящих дней. Оценка диагностических и прогностических возможностей вышеуказанных сывороточных маркеров при РМЖ в отечественной и зарубежной литературе далеко не однозначна. Однако клинические исследования в этой области проводятся достаточно интенсивно, с привлечением новых маркеров и их сочетаний для более эффективной своевременной диагностики данной патологии, мониторинг эффективности лечения и выявлении раннего рецидива [1.3., 1.4., 1.5., 1.9., 1.13.]. В последние годы большое внимание уделяется различным молекулярным маркерам, которые тесно связанны с фундаментальными биологическими свойства опухоли [1.1., 1.2.]. Крайне актуальной остается разработка молекулярно-биологических методов оценки биологического «поведения» опухоли, общего прогноза и выбора наиболее адекватных схем лечения [1.8., 1.10., 1.11.]. Кроме того, на основании исследования молекулярно-биологических маркеров при РМЖ может быть создана новая тактика лечения [1.1.]. Знание специфических биологических характеристик опухолевого процесса может помочь не только в усовершенствовании существующих схем лечения, но и в развитии новых подходов к патогенетической терапии РМЖ, направленной на ключевые системы передачи регуляторных сигналов в клетке [1.16.]. В настоящее время пристальное внимание онкологов направлено на изучение у онкологических больных продукции ряда цитокинов и, в частности, интерлейкинов, небольших пептидных информационных молекул, которые регулируют межклеточные и межсистемные взаимодействия, определяют выживаемость клеток, способны стимулировать или подавлять их рост, дифференцировку и функциональную активность [1.14.]. Показано, что повышенная продукция цитокинов клетками микроокружения опухоли также может благоприятствовать ее ускоренному росту и распространению метастазов. Молекулярные механизмы, определяющие возникновение локомоторного фенотипа как в нормальных клетках при митогенных стимулах, так и при бласттрансформации, до конца не изучены, однако добавление цитокинов предотвращает апоптоз. Основной характеристикой злокачественных новообразований является их способность к неограниченному росту, устойчивость к действию факторов, регулирующих процессы пролиферации и дифференцировки, а также инвазии и метастазированию [1.17., 1.18.]. В экспериментальных исследованиях установлено, что в основе способности раковых клеток к инвазивному росту и гематогенному метастазированию может быть активация механизмов ангиогенеза в первичной опухоли и ее метастазах. Кроме того, стало известно, что одним из ключевых активаторов неоангиогенеза в опухолях человека является фактор роста эндотелия сосудов (VEGF) [1.9., 1.13., 1.15.]. По патентной документации выявлены следующие аналоги: - способ прогнозирования продолжительности безрецидивного периода у радикально пролеченных больных раком молочной железы, заключающийся в том, что определяют содержание в крови половых гормонов - эстрадиола и прогестерона. Далее рассчитывают коэффициент соотношения концентрации эстрадиола к концентрации прогестерона. При значениях коэффициента в границах от 10 до 221 прогнозируют продолжительность безрецидивного периода от 5 до 13 лет, а при значениях коэффициента в границах 367-1295 прогнозируют безрецидивный период в течение 28-30 месяцев [1.19.]. - способ прогнозирования стадий рака молочной железы, заключающийся в том, что определяют уровень гемоглобина крови, скорость оседания эритроцитов (СОЭ), гематологический показатель интоксикации (ГПИ), лимфоцитарный индекс (ИСНЛ), альбумин-глобулиновый индекс, уровень  2-глобулинов. Определяют диагностический коэффициент (ДК) для каждого показателя. При сумме ДК от (-20) до (-7) прогнозируют рак молочной железы на поздних стадиях (III-IV) течения процесса, при сумме от (+7) до (+20) прогнозируют ранние стадии (I-II) рака молочной железы [1.20.].- способ прогнозирования течения заболевания раком молочной железы, заключающийся в определении процента опухолевых клеток и полуколичественной оценки окраски рецепторов, учета пропорции позитивных клеток и определения интенсивности реакции по формуле: Н=3×А+2×В+1×С, где А - процент интенсивно окрашенных ядер; В - процент умеренно окрашенных ядер; С - процент слабо позитивных ядер. При чем, дополнительно определяют характер распределения рецепторов в опухолевых элементах рака молочной железы, и при наличии участков с отрицательной и положительной экспрессией, а также участков с различной степенью экспрессии, экспрессию считают гетерогенной, а при наличии в опухоли равномерного распределения рецепторов независимо от интенсивности окрашивания экспрессию считают гомогенной, и при гомогенной экспрессии рецепторов стероидных гормонов в опухоли прогнозируют благоприятное лечение заболевания, а при гетерогенной – неблагоприятное [1.21.]. Актуальность настоящего исследования определяется необходимостью определения клинической значимости современных тканевых маркеров в оценке особенностей биологического «поведения» РМЖ, позволяющих определять прогноз опухолевого процесса в каждой конкретной клинической ситуации. |
Похожие:
 | О. В. Васильевой Уведомление о создании результата интеллектуальной... Начальнику отдела патентно-информационных исследований и интеллектуальной собственности (опиииИС) | | Тема реферата Основная часть 1–3 главы (обзор исследований по данной проблематике, результаты исследований автора по указанной теме, возможные... |
| Тема реферата Основная часть 1–3 главы (обзор исследований по данной проблематике, результаты исследований автора по указанной теме, возможные... | | Использование новых информационных технологий в проведении студентами... Лейбниц в письме Гольдбаху пишет: "Музыка есть скрытое арифметическое упражнение души, не умеющей считать". И гольдбах ему отвечает:... |
| Урок биологии для учащихся 10 класса (профильный курс) по теме «Основы цитологии» Единица содержания: применение знаний о строении и функциях клеточных органоидов при решении биологических теоретических задач и... | | Программа по разработке нетрадиционных, энерго-информационных методов... Охватывает огромный материал и требует проведения глубоких физиологических и биохимических исследований, мы считает оправданным выделения... |
| Рабочая программа дисциплины Информационно-программное обеспечение... Целью дисциплины является получение магистрантами теоретических знаний и практических навыков использования информационных систем... | | Московский энергетический институт (технический университет) институт... Целью дисциплины является изучение принципов построения автоматизированных систем научных исследований (асни) для последующего применения... |
 | К реферату прилагается отзыв научного руководителя Реферат может быть подготовлен по философским, методологическим или историческим проблемам диссертационной специальности (например... | | Выпускная работа по «Основам информационных технологий» На современном этапе ни одни исследования в науке невозможно представить без использования информационных технологий. Данный реферат... |
| Отчет о научно-исследовательской работе по теме «Эффективность использования... Отчет по теме № са-12-39 «Эффективность использования отраслевых информационных систем» Минкультуры России | | Положение о проведении Региональной Олимпиады по аналитике и проектированию... Настоящее положение о Региональной олимпиаде по анализу и проектированию информационных систем (далее Олимпиада) определяет порядок... |
| Об организации и проведении Второй международной научной школы для... «Прикладные математика и физика: от фундаментальных исследований к инновациям», и в её рамках Всероссийской молодёжной конференции... | | Отчет о научно-исследовательской работе по Государственному контракту... Этап второй: «Выбор направлений исследований и этап предварительных исследований по мембранным коллоидным системам» |
| Патентам и товарным знакам (19) Москва, ул. Красноказарменная, 12, фгуп вэи, патентно-лицензионный отдел, И. М. Соловьевой | | Патентам и товарным знакам (19) Москва, ул. Красноказарменная, 12, фгуп вэи, патентно-лицензионный отдел, А. И. Приходько |
