ГОУ Гимназия №1505
«Московская городская педагогическая гимназия-лаборатория»
Реферат
Гены и нити судьбы
автор: ученица 9 класса «А»
Наумова Анна
Руководитель: Ноздрачева А.Н.
Москва
2012
Содержание
1.Введение
2. Ген. Геном человека.
3. Проект генома человека: результаты, процесс и моральные стороны
4. Мутации
5. Что зависит от генов? Как можно использовать эти знания?
6.Заключение
7.Список Литературы
Введение
Почему все люди различаются?
Ответ на этот вопрос заложен в нашем геноме. Уже давно перед учеными всего мира стояла одна задача – расшифровать геном человека. Именно для этого был запущен проект «Геном человека», самый масштабный и самый невероятный проект за всю историю человечества. В 2001 году "геном Франкенштейна" был прочтен, и мы узнали больше о наших хромосомах и содержащейся в ней наследственной информации.
Но что это нам дало? Как наши гены влияют на нашу жизнь? Что мы сможем подчинить себе, а что уже подчинили?
Цель моего проекта – узнать,как гены влияют на нашу жизнь
Для достижения этой цели я поставила перед собой несколько задач
Сформулировать все знания о наследственной информации на данный момент
Узнать о проекте, изучающем гены
Изучить что именно зависит от генов
Ген. Геном человека.
Ген – это участок ДНК, связанный с развитием того или иного признака.1
В каждой клетке человека около 30-40 тысяч пар генов. Большинство генов в каждой клетке "молчит". К постоянно работающим во всех клетках относятся гены, кодирующие компоненты аппарата синтеза белка, РНК, ферменты, занимающиеся синтезом и починкой ДНК, ферменты системы обеспечения энергией и другие компоненты, необходимые для ведения "домашнего хозяйства" клетки. В геноме человека заведуют "домашним хозяйством" около одной пятой всех генов. Среди остальных есть гены, работающие только на определенных этапах развития организма.22
Средний размер гена в хромосоме около 50 тысяч пар нуклеотидов. Самые короткие гены содержат всего два десятка букв-нуклеотидов, например, гены эндорфинов - белков, вызывающих ощущение удовольствия. Гены интерферонов - белков, защищающих человека от вирусных инфекций, имеют размер около 700 нуклеотидов. Самый длинный ген, кодирующий один из белков мышц - миодистрофин, содержит 2,5 миллиона букв.
У примитивных организмов, таких как бактерии, гены занимают около 80-90% всей ДНК. У человека на гены приходится, по-видимому, не более 5% нуклеотидных последовательностей. Остальную ДНК раньше называли избыточной, но со временем стало ясно, что она выполняет важные функции, в том числе содержит информацию о том, как, в каком порядке должны включаться гены. В начале и в конце гена находятся регуляторные последовательности, которые определяют в каких тканях, на каких этапах развития и при каких внешних или внутренних (например, гормональных) сигналах будет работать данный ген.
Геномом (от слов ген + хромосома) называется совокупность всей наследственной информации организма (всех генов и межгенных последовательностей нуклеотидов). Размер генома человека составляет 3 миллиарда пар оснований.
Таблица 1. Сравнение размеров геномов и числа генов
-
Организмы
|
Размер генома,
млн. п.н.
|
Число генов,
тыс.
|
Плотность,
тыс. п.н./ген
|
Бактерии
Дрожжи
Нематода
Человек
|
0.5-5
12
97
3000
|
0.47-4.29
6
19
80-100
|
1-1.7
2
5
>30
|
Каждая из 23 пар хромосом содержит отдельную линейную двунитевую молекулу ДНК. Размер ДНК в самой большой хромосоме 1 (хромосомы нумеруют по размеру) - 250 миллионов пар нуклеотидов, а в самой маленькой - 47 миллион.3В геноме есть последовательности ДНК, одинаковые у всех людей и остающиеся неизменными на протяжение поколений, они называются консервативными. Иногда такие последовательности прерывают врезки из текста, различающегося у разных людей. Часто врезки содержат всего две буквы, например ЦА, повторенных много раз.
После открытия гена и генома человека перед всеми учеными планеты стояла только одна задача – расшифровать геном человека, т.е. узнать строение всех генов человека. Так в 1990 году, под руководством Джеймса Уотсона, в Америке начался проект «Геном человека».
Проект «Геном Человека»
Хотя геном человека был объявлен «прочтенным вчерне» еще в 2000-2001 гг., а в 2003-2004 гг. заговорили о «почти совсем полном прочтении». Для решения этой глобальной задачи в 2003 году Национальным институтом по изучению генома человека был запущен проект Геном Человека, объединивший сотни ученых и десятки научных коллективов из США и других стран.
Задача- максимум, стоящая перед участниками проекта, состояла в том, чтобы выяснить, зачем нужен и что кодирует каждый из 3 млрд нуклеотидов человеческого генома. Причем выяснить не только теоретически, но и подтвердить результаты экспериментально. 4Определить последовательность всех 3 миллиардов нуклеотидов, из которых состоит геном человека. При этом число ошибок не должно превысить 300 000 (не более 1 ошибки на 10 000 нуклеотидов). Было необходимо понять, когда и какие фрагменты ДНКовых текстов переписываются в набор молекул РНК, какие белки при этом синтезируются, как меняется при этом структура и функция клетки.5
4 сентября 2007 года агентство Reuters сообщило, что прочитан геном основателя проекта «Геном человека» Крэга Вентера. Проект "Геном человека" предусматривал чтение фрагментов ДНК разных людей, которые затем совмещались друг с другом. Получился своего рода "геном Франкенштейна", который реально, физически не существует, но при этом является некоторой базовой картой человеческого генома и используется учеными всего мира.
Ученые использовали все средства и методы современной генетики, геномики и молекулярной биологии. Они использовали сравнение человеческого генома с геномами других млекопитающих. Такое сравнение позволяет выявить «консервативные», то есть схожие у разных видов участки генома. Консерватизм обычно свидетельствует о функциональной важности данного участка.
Инновация в проекте заключается в тотальном анализе транскриптома, то есть тех молекул РНК, которые синтезируются клеткой на матрице геномной ДНК в ходе транскрипции — «прочтения» генетической информации.
Одно из главных достижений проекта состоит в том, что наконец удалось выяснить, какая доля геномной ДНК подвергается транскрипции в человеческих клетках. Оказалось — целых 80%, гораздо больше, чем считалось раньше.
До начала выполнения проекта было известно, что в той сотой части генома, которую предстояло изучить, есть 8 генов нетранслируемых РНК. Оказалось, что в действительности их тысячи. Всего в пределах изученного участка генома находится 400 транскриптов, считанных с обычных белок-кодирующих генов. Более чем у 80% из них анализ транскриптов выявил наличие неизвестных ранее функциональных фрагментов — экзонов (экзонами, в отличие от интронов, называют те участки гена, которые кодируют белок).
Многие фрагменты ДНК с экспериментально подтвержденной функциональной ролью не являются эволюционно консервативными — последовательность нуклеотидов в них быстро менялась в ходе эволюции млекопитающих. По-видимому, многие из этих участков кодируют функции, не являющиеся жизненно важными. Функциональные фрагменты ДНК имеют разную степень вариабельности в пределах человеческой популяции: одни из них почти одинаковы у всех людей, другие могут очень сильно различаться. 6
Так же исследователи прочли индивидуальную ДНК человека и получили последовательности нуклеотидов всех 46 хромосом, которые реально присутствуют в клетках Крэга Вентера. Сравнение его генома с базовым показало, что в индивидуальном геноме существует 4,1 миллиона мест, в которых индивидуальный генетический код отличается от базового. На пресс-конференции, посвященной этому событию, Фрэнсис Коллинз, один из участников проекта, представил наиболее удивительные факты о человеческом геноме.
Например, Общее количество человеческих генов оказалось значительно меньшим ("всего" 30000), нежели ожидалось первоначально (оценки доходили до ста тысяч). Примерно таким же количеством генов может "похвастаться" горчица. А, Более 200 генов напрямую унаследованы нами от "пра-пра... бабушки" - бактерии. Стало быть, многие наши недомогания напрямую вызваны... одноклеточными родственниками.7
Но ученые не собираются останавливаться на достигнутом. В 2011 ученые из Института Дж. Крейга Вентера разработали новый метод секвенирования и анализа «темной материи» жизни - геномов тысяч видов бактерий, которые были ранее недоступны для генетического анализа. Так же в 2011 году в США был объявлен конкурс на наиболее точную и дешевую расшифровку генома 100 долгожителей, расшифрованные геномы 100 долгожителей будут служить источником информации для решения многих вопросов, связанных со здоровьем и продолжительностью жизни. К 2020 год ученые прогнозируют появление на рынке лекарства от диабета, гипертонии и других заболеваний. Разрабатывается терапия рака, прицельно направленная на свойства раковых клеток определенных опухолей. А в 2030 году определение последовательности нуклеотидов всего генома отдельного индивида должно стать обычной процедурой, стоимость которой менее 1000 $.8
Таким образом, изучение генома человека оказалось важным не только для сохранения его здоровья и разработки новых методов лечения, но и для понимания генетической восстановления истории возникновения и расселения человека.
Расшифровка генома человека и других организмов не только привела к прогрессу во многих областях биологии, но и породило множество этических проблем.
Процесс познания не остановим, но общество должно отдавать себе отчет в том, что на новые достижения необходим адекватный законодательный ответ. Но не запретительный, а регулирующий. Четверть века назад была попытка запретить генную инженерию. В результате её оставили в покое, создав систему контроля и регулирования. И ничего ужасного не произошло.
Одна из идей, пугающих людей– идея «генетического паспорта», в котором будет указано, несет ли данный человек опасную для здоровья мутацию. Предполагается, что эти сведения будут конфиденциальными, но никто не может гарантировать, что не произойдет утечки информации. В настоящее время некоторые страховые компании выделяют средства на проведение ДНК-тестов в отношении ряда заболеваний, и если будущие родители, носители нежелательного гена, не соглашаются на прерывание беременности и у них рождается больной ребенок, им могут отказать в социальной поддержке.
Кроме того, введение в организм человека генетического материала чужеродного происхождения генома затрагивают интересы как непосредственно обследуемых или проходящих лечение лиц, так и их родственников и потомков: их здоровье, семейное положение, страхование, трудоустройство, собственность и др.
Таким образом, нам необходимо закрепить требования к проведению генетических исследований и использованию генных технологий, соответствующие главным этическим принципам и нормам современной биомедицины на правовом уровне.
Генные Мутации
Мута́ция — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генотипа, происходящие под влиянием внешней или внутренней среды.9
В каждой зародышевой клетки возникает несколько мутаций, отличающих ее геном от родительского. Мутации заставляющие некоторых из нас выглядеть, чувствовать или вести себя иначе, чем почти все остальные люди, обнаружены более чем в тысяче генов. Некоторые из мутаций уничтожают или добавляют к уже имеющимся целые куски хромосом. Другие поражают все во лишь один нуклеотид. Но важно не то как появились мутации, а то что они вызывают. Наследственные заболевания вызываются мутациями, которые изменяют генную последовательность ДНК, так что белок, который она кодирует приобретает иные, часто дефектные формы или вовсе не продуцируется. Мутации изменяют смысл генов.
Отметим, что генные мутации могут возникать спонтанно вследствие молекулярных изменений. Кроме того мутации индуцируются ультрафиолетовым, рентгеновским или радиоактивным излучением. Они могут происходить также в результате воздействия на организм химических веществ, называемых мутагенами (например, иприт). Изучение химии взаимодействия мутагенов с ДНК выявило важное правило. Оказалось, что большинство мутагенов взаимодействуют со строго определенными составными частями ДНК. Некоторые мутагены взаимодействуют только с цитозином, а другие — только с аденином. Это позволяет использовать в некоторых случаях вполне определенные вещества, чтобы изменять те или иные части ДНК.
Генные мутации оказывают на организм самые различные воздействия: от едва заметного до летального. Всего известно 5000 наследственных заболеваний. Большинство наследственных таких мутаций на протяжении десятков тысяч лет передаются из поколения в поколение, сохраняясь в популяции. Но иногда болезнетворные мутации возникают заново в клетках зародышевого пути. Например, один из видов карликовости - ахондроплазия - встречается с частотой 1:100 000. При этом ни у кого из родственников больного нет этого заболевания. Эмбрионы, гомозиготные по данной мутации, погибают.
Другой механизм появления у детей заболевания, которого не было у их родителей - накопление из поколения в поколение повторяющихся фрагментов ДНК внутри некоторых генов. В норме число повторов не превышает 50, тогда как у больных оно больше 90.
Большинство вредных мутаций проявляется на ранних этапах развития - в детстве или даже во внутриутробном периоде. Однако некоторые "поломки" генов могут не проявляться до глубокой старости. Не только наследственные, но и предрасположенность к инфекционным заболеваниям имеет генетическую основу. Разные люди в разной степени восприимчивы к различным инфекциям. СПИД - пока неизлечимое заболевание. Но некоторые люди (в Европе около 1-2 %) невосприимчивы к вызывающему СПИД вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ) из-за мутации в гене хемокинового рецептора. Другой пример - эпидемия "коровьего бешенства" поразившая 160 000 животных. Хотя зараженную говядину употребляли многие, только два десятка человек заболели. Все заболевшие люди имели одну и ту же мутацию, известную ранее и считавшуюся нейтральной.10
Иногда, однако, новые мутации могут увеличивать приспособленность организмов. Например, если популяция осваивает новую территорию, или, если резко меняются внешние условия, предъявляющие популяции новые требования. Например, считается, что повышенное содержание меланина в кожном покрове (темная кожа) полезно для людей, населяющих тропическую Африку. Темная кожа лучше защищает от ультрафиолетового излучения. Наоборот, для жителей севера, где освещенность мала, светлая кожа способствует синтезу витамина D.
Все наши 30 тысяч генов разные. До самого последнего поколения жителей на Земле в каждой хромосоме происходили мутации в среднем 240 раз. Не все из этих мутаций меняли смысл генов или затрагивали их.
В наше время изучение мутационного процесса стало важной отраслью современной генетики.
Гены и наш характер. Как влияют гены на нашу судьбу?
“То, что людьми принято называть судьбою, является, в сущности, лишь совокупностью учиненных ими глупостей.” (А. Шопенгауэр).
В геноме с помощью генетического кода записаны все превратности и достижения эволюции. У нас есть гены, которые появились, когда наши предки были червями или когда они стали рыбами. Наш геном- летопись вида, начатая 44 миллиарда лет назад и продолжающаяся до сегодняшнего дня.
Главный спор в философии жизни ведется вокруг определения понятия жизни и обладает ли человек свободой воли, т.е. обусловлены или нет его намерения и поступки внешними обстоятельствами, или ограничен генетическим кодом в своих поступках. Я не утверждаю, что все в человеке определяется исключительно генами, но гены так или иначе влияют на все стороны нашей жизни.
С точки зрения генетики – жизнь это способ и форма существования наследственной (генетической) информации. При этом под способом понимается матричный синтез органических веществ (ДНК ↔ РНК → Белок → Ор), который предопределен генами, когда гены синтезируют белки, а они, в свою очередь, как биологически активные вещества, синтезируют все небелковые органические вещества.
Есть три правила онтогенеза, касающихся генетической информации. Первый. Ген первичен – признак вторичен. Это значит, что признак может проявиться только в случае наличия его генетической информации. Без гена и его функции признак не может выразиться. Второй. Ген определяет признак, а условия среды его реализуют. Третий. Организм – это результат взаимодействия его генетической информации и условий окружающей среды.
Из каждого ли человека можно сделать если не гения, то хотя бы отличника? Какие ограничения и возможности в развитии интеллекта определяют гены?
Генетики выявили причины некоторых тяжелых нарушений умственного развития. Причиной болезни Дауна является дополнительная 21-я хромосома. А детский аутизм связан с лишней Х-хромосомой.
По разным оценкам от 5% до 30% детей имеют трудности в обучении или не способны к усвоению школьной программы. Чаще всего встречается неспособность к чтению – дислексия. Определить, виноваты ли в этом гены, помогло исследование близнецов. Если наследственный компонент важен, то монозиготные близнецы, имеющие абсолютно идентичные наборы генов, будут более сходны по данному признаку, чем дизиготные – те, которые возникли из двух оплодотворенных яйцеклеток. В случае монозиготных близнецов оба ребенка страдают дислексией в 84%, для дизиготных совпадение не превышает 30%. Следовательно, нарушение имеет наследственный характер. В нескольких из 23 хромосом человека удалось найти участки, с высокой вероятностью связанные с умением читать.
Итак, умные люди могут генетически отличаться от своих собратьев. А есть ли гены доброты или агрессии? На этот вопрос удалось ответить голландскому генетику Гансу Бруннеру.
Он исследовал семью, в трех поколениях которой 14 мужчин – дядей, братьев, племянников – проявляли нарушения поведения.
Изучение родословной показало, что поведение мужчин в этой семье – не просто дурной характер, а заболевание, связанное с X-хромосомой. Оно передавалось через женщин (которые при этом были вполне здоровыми) и проявлялось только у мужчин.
Как известно, у мужчин имеется одна Y- и одна Х-хромосома, а у женщин – две Х-хромосомы. У мужчин, получивших «больной» ген с Х-хромосомой матери, заболевание проявляется, так как, в отличие от женщин, у них нет «в запасе» нормального гена на второй хромосоме.
Из крови членов исследуемой семьи выделили ДНК и определили, что у всех больных на участке Х-хромосомы аллельное состояние генов одинаково. Работа Бруннера вызвала отклики по всему миру, но найти такую мутацию в других семьях с аналогичными нарушениями поведения не удалось.
При введении подобной мутации в ген моноаминоксидазы мышей они превращались в безумных убийц, атакуя других мышей без всякого повода. Однако сам Бруннер не считает, что он открыл «ген агрессивности». Ведь даже в одной семье у мужчин, имеющих одну и ту же мутацию, степень агрессивности и спектр нарушений поведения значительно различались. Поведение – слишком сложная система, чтобы считать, что какая-либо его форма определяется одним конкретным геном.
Сначала считали что такие черты, как тревожность и депрессивность, имеют наследственный компонент. При яркой выраженности черты «тревожность» или «смелость» совпадают у 70–90% монозиготных близнецов. Американский генетик Кен Кендлер определил, что тревожность и депрессия (их исследовали по отдельности) на 33–46% определяются наследственностью. Но когда пересчитали результаты, объединив оба признака вместе, получили более высокие цифры. Следовательно, существует ген (или гены), который проявляется либо как тревожность, либо как депрессивность. Депрессию лечат лекарствами, действующими на обмен серотонина – вещества, передающего сигналы от одного нейрона к другому. Обнаружено, что у людей, пытавшихся совершить самоубийство, уровень производных серотонина в спинномозговой жидкости понижен.
На эмоциональное состояние человека прямо или косвенно могут влиять и условия воспитания, и различные жизненные события, а также некоторые другие гены. Среди этих генов важную роль играют гены рецепторов дофамина.
Дофамин, так же как и серотонин, является нейромедиатором, т.е. участвует в передаче сигналов между нервными клетками. Одна из групп нейронов, синтезирующих дофамин, связана с лимбической системой – центром эмоций и удовольствия, поэтому выделение дофамина этими нейронами приносит хорошее самочувствие.
Чем «длиннее» ген с белками-рецепторами, воспринимающими дофамин, тем больше его носители склонны к поиску новых впечатлений – они более любопытны, импульсивны, экстравагантны. Стремление к новизне может проявляться во всех сферах жизни – в частой смене работы, в выборе профессии, связанной с риском, в частой смене партнеров.11
Так же для реализации генетической информации необходимы соответствующие условия. Что бы определить, есть ли у человека талант полководца, необходима война. Без неё Александр Македонский был бы малоизвестной исторической личностью. Подобно этому реализуются и другие особенности личности. Ни В.А.Моцарт, ни Н. Паганини не смогли бы реализовать своих генетических свойств, не имея музыкального окружения. Разница лишь в том, что генетические дарования В.Моцарта совершенствовались без принуждения, в то время как для Н.Паганини были применены его отцом жесткие меры принуждения к постоянной игре на скрипке.
Известен Владимир Зубрицкий, который в 7 лет перемножал в уме четырехзначные и пятизначные числа, извлекал из них квадратные и кубические корни, определял день недели любого исторического события. Естественно для этого он должен был знать счет чисел и действия с ними. Совсем немного.
Однако не все признаки могут зависеть от условий среды, в которой они находятся. Есть, так называемые, качественные признаки: цвет глаз, цвет кожи, волос и многое подобное, которое проявляется со дня рождения и существует до смерти.
Считалось, что состояние внешности человека на 90% зависит от генов, но сейчас ученые считают, что только 30-50% влияние генов на состояние нашей коже, а в основном наша внешность зависит от того, какая экологическая обстановка в нашем городе, от наших вредных привычек, и конечно же, от пищи, которую мы употребляем. Можно сказать, что наша внешность полностью зависит от нас, от свежего воздуха, которым мы дышим, от качественной пищи и чистой воды, которые мы едим и пьем, от полноценного и здорового сна, и от хорошей социальной среды вокруг нас.
Ученые сравнивали близнецов, которые были разлучены по определенным обстоятельствам, и выросшие в разных средах. Они кардинально различаются, выглядят по-разному, из-за разных условий жизни.
Как только произошло оплодотворение, так и предопределился генотип, а следовательно сформировалась наша судьба и автобиография. Правда, там не написано быть нам министром или трактористом. Там написано сможем ли стать ими в той среде, в которой придется жить. Это значит, что гены могут быть, а реализоваться они не смогут. Судьба не может быть счастливой или несчастной, справедливой или не справедливой. Она может быть только объективной. Суть в том, что не все гениальности могли реализоваться, а только те, что имели широкую норму реакции генотипа на социальные условия. Они могли при всех своих талантах представиться “серыми”. Немногим дано в одночасье плакать и смеяться. А кому дано, то это уже великие артисты. Это значит, что имеется широкое генетическое обеспечение этих свойств. Опять же судьба.
Сегодня можно утверждать, что свободы воли - ни у животного, ни у человека не существует. Все действия живого организма генетически запрограммировано, в том числе и воля. Она тоже реализуется в пределах нормы реакции генотипа на условия среды. От любви до суицида. Галилео Галилей смог отказаться от своих идей, а Коперник – нет. В период гонений на генетику в СССР, многие генетики отказались от своих идей, а Н.И.Вавилов умер за них под своим девизом “на костер пойдем, но от своих идей не откажемся”. Воля – это тоже генетически детерминированное свойство человека и реализуется в зависимости от генотипа. А он, как известно, индивидуальный. Отсюда воля имеет определенную степень выраженности, т.е. свою индивидуальность.
В наше время генетика обладает методами провидения, а точнее методами анализа генетической информации у детей задолго до их рождения, т.е. в эмбриональном периоде. Можно определять наличие или отсутствие отдельных генов, а также их нормальность. Предполагается, что у человека имеется около 35 тысяч генов. На сегодня их известно более трех тысяч. И не просто известно, но ведомо, на какой хромосоме они расположены и где именно. С каждым годом это число увеличивается. Но уже сегодня можно определить нормальные ли гены там находятся или мутантные. Известно много генов определяющих различные заболевания. 12
Судьба предопределена генами. Они даются человеку раз и навсегда, от зарождения и до смерти. Находятся они в каждой клетке и пока изменить их там невозможно. Но это относится к генам, а что касается судьбы, то в настоящее время её можно изменять . По крайней мере на медицинском уровне. Уже оформилась медицинская генотерапия и клонотерапия, когда пересаживают гены или стволовые клетки, излечивая от болезни и продлевая жизнь человека. Не останавливаясь на пересадке генов (создание трансгенных растений и гентавров у животных) и получении клонов (абсолютно одинаковых организмов), отметим лишь, что в будущем станет возможным создавать организмы c обусловленным набором генов и клонировать их в нужном количестве. Поистине судьба человека будет создаваться человечеством, а потому она будет постижима!
Заключение
В последние десятилетия, взгляд на значение генетической информации в жизни человека кардинально изменился. В связи с этим в наше время появилось множество проектов связанных с изучением данной проблемы. Людям стало ясно, что наши гены влияют на все стороны нашей жизни : на наш характер, на внешность, на наши возможности. Благодаря современной науке мы можем узнавать будущее наших детей, изменять наши гены и самих себя. Что будет дальше? Решать нам самим.
Литература
Боринская С.А. , Янковский Н.К. Люди и их гены: нити судьбы - Фрязино «Век 2»,2009.
Боринская С.А., Козлов А.И., Янковский Н.К. Гены и традиции питания. // Этнографическое обозрение. 200 9. № 3, 117-137.
Боринская С.А., Коптев Д.И. Гены идут по свету // Химия и жизнь, № 9, 1999, с. 31-33.
Ридли М. Геном: автобиография вида в 23 главах – М. :Эксмо,2010
Уиллет Э. Генетика без тайн – М. :Эксмо,2009
Марков А Изучение генома человека вступает в новую фазу // Оригинал статьи опубликован на сайте "Элементы"
Янковский Н.К., Боринская С.А. Генетические исследования как основа интеграции наук о жизни и человеке // Вестник ВОГиС, 2009, Том 13, № 2 384-3899. № 3, 117-137.
Янковский Н.К., Боринская С.А. Наша история, записанная в ДНК. Природа, 2001, № 6.
|
