Программа подготовки аспирантов по специальности научных работников 03. 01. 03 молекулярная биология
Скачать 0.72 Mb.
|
Лекция 4. Процессинг первичных рнк-транскриптов Процессинг у прокариот. Полицистронная и моноцистронная мРНК. Полиаденилирование мРНК. Первичные транскрипты рРНК и тРНК, их процессинг. Специфичность нуклеаз процессинга (РНКаза III, эндонуклеаза М, экзо-3'-нуклеаза D, РНКаза Р). Процессинг у эукариот. Прерывистое (экзон-интронное) строение эукариотических генов и его доказательство (опыты Шамбона). Распространение экзон-интронного строения генов у прокариот, эукариот и вирусов. Сплайсинг. Процессинг рРНК. Созревание 28S, 18S и 5,8S рРНК из первичного транскрипта 45S пре-рРНК. Специфичность эндо- и экзонуклеаз процессинга. Аутокаталитический сплайсинг рРНК Tetrahymena. Доказательства существования ферментативных свойств у рРНК тетрахимены (эксперименты Чеха). Важность нативной структуры последовательностей экзонов и интрона для правильного сплайсинга. Механизм аутосплайсинга рРНК. G-3’-ОН как косубстрат реакции. Реакции трансэтерификации и превращения интрона. Активный центр рибозима (последовательность ВАП). Фрагмент L–19 — истинный рибозим, доказательства. Особенности интронов групп I и II и интронов пре-мРНК. Эндонуклеазы, обратные транскриптазы и матуразы, кодируемые последовательностями в интронах I и II группы, и их роль в подвижности интронов. Молекулярные механизмы ретропозиции интронов. Специфичность эндонуклеаз в поиске последовательностей-мишеней (явление «intron homing»). Обратный сплайсинг и образование твинтронов. Процессинг пре-мРНК. Гетерогенные ядерные РНК (гяРНК) и гяРНП. Кэпирование 5'-конца гяРНК. Процессинг 3’-конца транскрипта: участие цис-регуляторных последовательностей и транс-факторов в этом процессе; эндонуклеазы процессинга и polyA-полимераза. Сплайсинг пре-мРНК. Особенности интронов в пре-мРНК, 5'- и 3'-сплайс-сайты, сайт ветвления. Механизм сплайсинга, роль инвариантного аденозина в этом процессе. Доказательство роли мяРНП и отдельных белков в сплайсинге гяРНК в бесклеточных системах. Сплайсосома. Влияние на сплайсинг мутаций в канонических последовательностях экзон-интронных границ. Конститутивный и альтернативный сплайсинг. Участие специфических белков (SR-белки и РТВ) в выборе альтернативных сплайс-сайтов. Роль альтернативного сплайсинга в регуляции экспрессии генов. Транс-сплайсинг, механизм (формирование зрелых мРНК тубулинов трипаносом). Процессинг тРНК. Созревание 5'-конца с помощью РНКазы Р. РНКаза Р — РНК-белковый комплекс, обладающий рибозимной активностью. Созревание 3’-конца тРНК с помощью дистрибутивной 3'-экзонуклеазы и/или специфичной нуклеотидилтрансферазы. Сплайсинг тРНК. Локализация интронов в первичных транскриптах тРНК и их вырезание специфическими эндонуклеазами. Сшивание экзонов специфическими лигазами. Участие в сплайсинге киназ и фосфатаз. Редактирование (эдитинг) РНК. Редактирование пре-мРНК митохондрий трипаносомы. Обнаружение РНК-гидов (gRNA, guide RNA). Возможные механизмы инсерционного и делеционного редактирования: модели энзиматического каскада, трансэтерификации и нуклеазо-лигазная. Редактирование пре-мРНК млекопитающих по механизму сайт-специфического дезаминирования аденозина (на примере пре-мРНК глутаминового и серотонинового рецепторов); участие ферментов DRADA и RED, их гетерогенность. Функциональная роль Z-формы ДНК при редактировании пре-мРНК. Механизм высокоспецифического дезаминирования цитозина (редактирование мРНК аполипопротеина В млекопитающих). Участие цитидиндезаминазы в этом процессе. Роль редактирования РНК. Лекция 5. Трансляция — рибосомальный синтез белка Трансляция — реализация заключённой в мРНК генетической информации в аминокислотную последовательность. Участники процесса трансляции: иРНК, тРНК, аминоацил-тРНК-синтетазы, их характеристика (структура и функции). Организация рибосом. Методы исследования структурной и функциональной организации рибосом. Рибосомные РНК и рибосомные белки: особенности структуры. Роль РНК-РНК, РНК-белковых и белок-белковых взаимодействий в организации структуры и функционировании рибосомы. Большая и малая субчастицы рибосомы про- и эукариот. Функциональные сайты рибосомы: сайты связывания аминоацил-тРНК, пептидил-тРНК и деацилированной тРНК (А-, Р-, Е-сайты); сайты связывания факторов элонгации трансляции (EF-Tu и EF-G), сайт выхода синтезированного белка. Роль рибосомных РНК и белков для функционирования активных сайтов рибосомы. Механизм реакции транспептидации и участие в этом процессе больших рибосомных РНК (23S и 28S) как рибозимов. Подготовка аминокислот к трансляции. Активирование аминокислот. Аминоацил-тРНК-синтетазы, механизм специфического узнавания субстратов (аминокислот и тРНК-адаптеров). Стадии трансляции. Инициация. Связывание мРНК с малой субчастицей рибосомы. Роль кэпирования мРНК у эукариот и специфического контекста последовательности в 5'-нетранслируемой области мРНК для эффективной инициации. Образование инициаторного комплекса на связывающем сайте рибосомы. Инициирующие кодоны и инициаторные тРНК у про- и эукариот. Принципы кодон-антикодонового взаимодействия. Неоднозначность генетического кода; «гипотеза качаний» Ф. Крика и ее экспериментальное подтверждение методом рентгено-структурных исследований транслирующей рибосомы. Вспомогательные факторы инициации. Элонгация. Роль фактора переноса — Т (EF-Tu в бактериях) и связанного GTP при поступлении аминоацил-тРНК в А-сайт рибосомы. Гидролиз GTP и высвобождение фактора элонгации Т. Роль 50S субчастицы рибосомы в реакции транспептидации, механизм реакции. Характеристика этапа транслокации, необходимость фактора транслокации (EF-G бактерий, eEF-2 эукариот). Изменение конформации рибосомы после гидролиза GTP и удаления фактора транслокации. Роль конформационных изменений факторов элонгации. Терминация. Терминирующие кодоны и факторы терминации (рилизинг-факторы) RF1/2 и RF3 у прокариот и eRF1 и eRF3 у эукариот. Механизмы освобождения полипептида, вытеснения тРНК из рибосомы и отделение рибосомы от мРНК. Диссоциация рибосомы. Регуляция трансляции у про- и эукариот, способы регуляции. Регуляция трансляции с участием микро-РНК и малых интерферирующих РНК (РНК-интерференция, пост-транскрипционный сайленсинг генов – PTGS). ДИСЦИПЛИНЫ ПО ВЫБОРУ АСПИРАНТА Методы и аппаратура в молекулярной биологии (ОД.А.04) Лекция 1. Физико-химические основы и инструментарий молекулярно-биологических методов. Методы определения структуры биомакромолекул и изучения их взаимодействий. Спектральные методы: абсорбционная спектроскопия, спектроскопия кругового дихроизма, дисперсия оптического вращения, люминесцентная спектроскопия, флуоресценция, спектроскопия комбинационного рассеяния. Калориметрические методы. Методы радиоспектроскопии: ЯМР, ЭПР. Масс-спектрометрия. Оптическая микроспопия. Жидкостная хроматография. Электрофорез. Электрохимические методы. Методы, основанные на гибридизации. Рентгеновская кристаллография. Электронная микроскопия. Методы поиска взаимодействующих молекул: биочипы, аффинная хроматография, ко-иммунопреципитация. Лекция 2. Методы выделения, получения и детекции биомакромолекул. Способы разрушения клеток. Центрифугирование. Хроматография: гель-фильтрация, гидрофобная, катионо- и анионообменная, аффинная. Ультрафильтрация. Обработка ферментами. Фенольная депротеинизация. Осаждение нуклеиновых кислот, белков. Гель-электрофорез ДНК и РНК: агарозный и полиакриламидный. Детекция ДНК и РНК: красители, радиоизотопы, флюоресцентные метки, блоттинг по Саузерну и Нозерн-блоттинг. Разделение белков электрофорезом в ПААГ. Детекция белков окрашиванием кумасси, серебром, иммуноблоттинг. Идентификация белков при помощи масс-спектрометрии MALDI. Химический синтез олигонуклеотидов. Лекция 3. Методы генной инженерии. Вектор. Плазмидные и интегративные вектора. Ферменты и реакции, применяемые в генной инженерии. Эндонуклеазы рестрикции, ДНК-лигаза, полинуклеотидкиназа, щелочная фосфатаза. ДНК-полимеразы. Обратная транскриптаза. Полимеразная цепная реакция. Секвенирование ДНК. Транскрипция in vitro. Сайт-направленный и случайный мутагенез. Рекомбинантные белки. Векторы для экспрессии. Лекция 4. Методы амплификации нуклеиновых кислот. Понятие о цепных реакциях нуклеиновых кислот. Ферменты нуклеинового обмена, используемые при амплификации. Способы амплификации, основанные на использовании ДНК-полимераз: полимеразная цепная реакция, амплификация «катящимся кольцом». Способы амплификации, основанные на использовании ДНК-лигаз: лигазная цепная реакция, лигазная детекция. Гибридизационная цепная реакция. Общие понятия о способах детекции результатов амплификации. Детекция «по конечной точке» и в режиме реального времени. Сигнальные (аналитические) системы для детекции результатов амплификации. Амплификация нуклеиновых кислот как способ количественной оценки. ДНК-диагностика, основанная на амплификации. Иммобилизованные биологические системы (ОД.А.05) Лекция 1. Физико-химические аспекты иммобилизации биологических структур. Носители, подложки, биологические компоненты, способы иммобилизации. Терминология и основные понятия. Принципы иммобилизации биологических объектов. Молекулярные основы иммобилизации. Функциональные и якорные группы, конденсирующие агенты. Иммобилизация в объеме геля. Иммобилизация на поверхности. Подложки для иммобилизации белков и нуклеиновых кислот. Технологии изготовления биосенсоров. Модифицированные электроды. Проблемы сохранения функциональной активности биообъектов. Лекция 2. Биосенсоры, их разновидности. Физико-химические основы функционирования биосенсоров. Понятие о биосенсорах как аналитических инструментах. Типы биосенсоров. Оптические биосенсоры. Электрохимические биосенсоры. Трансдьюсеры. Мультисенсорные системы. Аналитические характеристики и распознающие элементы биосенсоров. Чувствительность и специфичность биосенсоров. Сенсоры на основе микроорганизмов. Биосенсоры на основе растительных и животных тканей. Биосенсоры на основе биорецепторов. Биосенсоры на основе биомолекул: ферментов, антител, нуклеиновых кислот. Лекция 3. Мембранные биоаналитические системы. Биочиповые технологии. Наноразмерные иммобилизованные системы. Полимерные носители для иммобилизации белков и нуклеиновых кислот. Способы иммобилизации на мембранах. Методы анализа нуклеиновых кислот и белков с помощью блот-гибридизации. Биочипы как разновидность биосенсоров. «Лаборатория на чипе». Типы и виды биочипов. Физико-химические основы работы биочипов. Инструментарий для изготовления биочипов и анализа результатов. Чувствительность и специфичность биочипов. Белковые и полисахаридные чипы. Микрофлуидные чипы. Разновидности ДНК-чипов. Проблемы, возникающие при изготовлении ДНК-чипов. Функциональные типы ДНК-чипов. Реакции на поверхности чипов. Наночастицы как носители иммобилизованных объектов. Медицинские наномашины. Бионанороботы. Лекция 4. Практическое применение иммобилизованных биологических систем. Использование иммобилизованных ферментов и иммобилизованных клеток в микробиологическом и органическом синтезе. Применение иммобилизованных систем в крупномасштабном производстве углеводов, аминокислот, органических кислот и других биопрепаратов. Применение иммобилизованных систем при очистке сточных вод. ДНК-чипы как диагностические инструменты. Иммобилизованные биосистемы как основа методов пиросеквенирования и спектроскопии плазмонного резонанса. Биосенсоры в медицине: клинические требования. Эпигенетические механизмы регуляции экспрессии генов (ОД.А.06) Лекция 1. Предмет эпигенетики и ее место в системе научных знаний. Природа эпигенетических процессов. Основные понятия. Модельные системы для изучения эпигенетики. Генетика и эпигенетика. Определение и предмет эпигенетики. Задачи эпигенетики. Объект и методы исследования. Модельные системы для изучения эпигенетики. Связь с другими научными дисциплинами. Краткая история развития эпигенетики. Природа и суть эпигенетических процессов. В чем заключается эпигенетический контроль. Основные вопросы в эпигенетических исследованиях. Основные понятия: ген, геном, транскриптом, протеом, эпигеном. Виды эпигенетических процессов. Лекция 2. Роль хроматина в регуляции активности генов. Метилирование ДНК. Хроматин. Уровни организации хроматина. Гистоновые и негистоновые белки хроматина. Инвариантные формы гистонов. Эухроматин и геторохроматин. Модификации гистонов и гистоновый код. Комплексы, осуществляющие ремоделинг хроматина, и варианты гистонов. Значение модификаций гистонов в развитии организма и регуляции гомеостаза. Метилирование ДНК. Гиперметилирование и деметилирование. Значение метилирования ДНК в развитии организма и регуляции гомеостаза. Лекция 3. Другие эпигенетические процессы и их механизмы и значение. Некодирующие РНК. Виды и механизмы действия некодирующих РНК. РНК интерференция и сайленсинг генов. Значение некодирующей РНК в развитии организма и регуляции гомеостаза. Прионы и прионоподобные явления в эпигенетическом наследовании. Белки групп Polycomb и Trithorax. Эффекты положения генов. Компенсация дозы. Инактивация Х-хромосомы и факультативный гетеорохроматин. Значение данных механизмов в развитии организма и регуляции гомеостаза. Лекция 4. Эволюционная и биологическая роль эпигенетических процессов. Эпигенетика у эукариот. Эпигенетика и болезни человека. От эпигенеза Аристотеля и К.Ф. Вольфа до эпигенетики К.Х. Уоддингтона. Эпигенетическая теория эволюции М.А. Шишкина и эпигенетическая концепция ограничений эволюционного процесса П. Олберча. Популяционный онтогенез и концепция эпигенетического ландшафта популяции. Соотношение эпигенетической и реализационной изменчивости. Проблема связи ген – признак и рекурсивная программа онтогенеза. Соотношение понятий «изменчивость» и «биоразнообразие». Эпигенетика у дрожжей. Эпигенетика инфузорий. Эпигенетика у C. elegans. Эпигенетика у дрозофилы. Эпигенетика у растений. Геномный импринтинг – эпигенетическая система регуляции генов. Популяционная эпигенетика и соотношение роли «мутаций» и «модификаций» в эволюционных преобразованиях адаптивной нормы. Эпигенетическая нестабильность и заболевания человека. Молекулярная биология нуклеиновых кислот (ОД.А.07) Лекция 1. Физико-химические свойства и структурная организация нуклеиновых кислот. Физико-химические свойства нуклеиновых кислот. Строение нуклеиновых кислот. Пуриновые и пиримидиновые основания. Молекулы ДНК и РНК. Лекция 2. Уровни организации нуклеиновых кислот, их биосинтез и процессинг. Геном, транскриптом. Репликация и транскрипция. Обратная транскрипция, биологическая роль обратной транскрипции. Механизмы регуляции репликации. Репликация кольцевых форм ДНК. Механизмы регуляции транскрипции. Ферменты нуклеинового обмена. Лекция 3. Рекомбинантная ДНК. Рекомбинантная ДНК. Трансформация и трансфекция. Векторные молекулы на основе фагов и плазмид. Бинарные векторы. Семинар 1. ДНК-полимеразы. Точность синтеза ДНК и механизм коррекции. Основные принципы репликации. Инициация цепей ДНК. Прерывистый синтез ДНК. Кооперативное действие белков репликативной вилки. Согласованность процессов репликации ДНК и клеточного деления. Лекция 4. Методы амплификации, секвенирования нуклеиновых кислот, их химический синтез. Мезофильные и термостабильные ДНК полимеразы. Полимеразная цепная реакция. Лигазная цепная реакция. Амплификация по типу катящегося кольца. Секвенирование нуклеиновых кислот ферментативным методом с дидезокситерминаторами. Полногеномное секвенирование. Химический синтез олигонуклеотидов. ФАКУЛЬТАТИВНЫЕ ДИСЦИПЛИНЫ Нанобиотехнология (ФД.А.01) Лекция 1. Место нанобиотехнологии в группе наук о Жизни. Практическое применение нанотехнологий в биологии и медицине. Терминология и основные понятия в нанотехнологии. Размерность химических, биологических и биотехнологических объектов и систем. Краткая история нанотехнологии. Растущая роль нанотехнологических подходов в биологических и медицинских науках. Наноэкология. Использование нанотехнологических приемов в биологической и медицинской практике. Лекция 2. Нанобиотехнологические частицы и устройства. Нанопорное секвенирование нуклеиновых кислот. Понятие о нанобиотехнологических частицах и устройствах. Наночастицы золота, серебра. Квантовые точки. Графен и его свойства. Молекулярные конструкции на основе ДНК (оригами). Гибридизационая цепная реакция. Молекулярные моторы. Высокопроизводительное секвенирование нуклеиновых кислот новых поколений. Полногеномное секвенирование. Нанопоры. Методы клеточной биологии (ФД.А. 02) Лекция 1. История, теория и практика культивирования клеток млекопитающих. Оборудование, применяемое в клеточной инженерии. Принципы организации лаборатории клеточных культур. История культивирования животных клеток. Важнейшие открытия современной биологии, послужившие фундаментом для возникновения клеточных технологий. Оборудование, применяемое в клеточной инженерии. Принципы организации лаборатории клеточных культур. Культуральная посуда. Боксовые помещения и ламинар- боксы. Лабораторные термостаты, СО2-инкубаторы, инвертированне микроскопы. Правила асептики при работе с культурами клеток. Питательные среды и условия культивирования. Состав. Принципы выбора питательных сред. Бессывороточные среды. Контаминация клеточных культур. Способы детекции контаминации. Микоплазменная контаминация. Лекция 2. Типы клеточных культур. Получение, ведение, основные характеристики клеточных линий. Основные понятия методологии культивирования клеток животных. Типы клеточных культур. Получение и ведение первичных культур клеток. Их характеристики. Особенности культивирования. Получение и ведение перевиваемых клеточных линий. Трансформация, иммортализованные линии. Лимит Хейфлика. Основные характеристики. Особенности культивирования. Клеточный цикл. Динамика роста клеток в культуре. Методы субкультивирования. Оценка жизнеспособности клеток в культуре. Методы оценки пролиферации и апоптоза клеток в культуре. Подсчет клеток. Лекция 3. Методы функционального анализа культивируемых клеток. Принципы проточной цитофлюорометрии. Подсчет клеток различных цитофенотипов в смешанной популяции с помощью проточного цитофлюориметра. Анализ клеточного цикла. ДНК-гистограммы. Трансфекция, векторы, используемые для переноса генетического материала в клетки животных. Способы трансфекции клеток млекопитающих. Иммуноцитохимия. Конфокальная и флюоресцентная микроскопия и ее применение для анализа клеток. Семинар 1. Методы рекомбинации у прокариот Трансформация. Открытие эффекта. Природа трансформирующего фактора. Особенности переноса генетического материала при трансформации. Компетентность. Проникновение ДНК донора в клетку реципиента, эффективность и механизм включения ДНК донора в геном реципиента. Генетическое картирование при трансформации: сцепление маркеров, рекомбинационный анализ. Трансдукция. Неспецифическая, специфическая, абортивная трансдукция. Бактериофаги. Конъюгация. Горизонтальный перенос генов из клетки в клетку. Стадии процесса конъюгации. Половой фактор f и состояние Hfr. Фактор F. Генетическое картирование бактерий. Генетическая карта хромосомы E.coli. Семинар 2. Методы изучения генома прокариот. Выявление фенотипической изменчивости. Методы исследования генома бактерий. RAPD, ПДРФ- и KMRF анализ. Применение генетических методов в диагностике инфекционных заболеваний. Молекулярная систематика прокариот (ФД.А.03) Лекция 1. Современное состояние систематики микроорганизмов. Систематика, филогения, таксономия микроорганизмов. Краткая история систематики микроорганизмов. Проблемы систематики прокариот. Современное представление о таксонах прокариот. Термины "штамм" и "клон". Лекция 2. Геном прокариот. Горизонтальный перенос генов. Состав генома прокариот: хромосома, плазмиды, транспозоны. Виды плазмид. Перенос генов и рекомбинация: трансформация, трансдукция, конъюгация. Островки патогенности, sym островки. Лекция 3. Филогения прокариот. Современные молекулярно биологические методы изучения филогении бактерий. Консервативные и вариабельные гены прокариот. Выбор рРНК для решения проблем эволюционной систематики прокариот. 28S, 16S и 5S рРНК. Межгенные транскрибируемые спейсеры. Понижение сложности амплифицируемой ДНК с помощью ПЦР (метод RAPD), полиморфизм длин рестриктазных фрагментов генов рРНК, концевое мечение рестриктазных фрагментов (метод КМРФ) и другие молекулярно биологические методы, применяемые при систематике бактерий. Определение нуклеотидной последовательности. Сравнительный анализ нуклеотидных последовательностей. Международный банк нуклеотидных последовательностей (GenBank). Лекция 4. Проблемы систематики прокариот на примере систематики азотфиксирующих клубеньковых бактерий. Основные признаки клубеньковых бактерий: способность вступать в симбиоз с бобовыми растениями и фиксация атмосферного азота. Гены ответственные за азотфиксирующий симбиоз. Локализация данных генов. Плазмиды и мегаплазмиды. Филогения клубеньковых бактерий на основе нуклеотидной последовательности генов рРНК. Систематика, фенотип, филогения и их взаимосвязь. Вирусология (ФД.А.04) Лекция 1. Вирусы как особая форма существования живой материи. Две формы существования вирусов: вирус покоящийся (вирусная частица) и внутриклеточный комплекс "вирус-клетка". Роль вирусов как регуляторов численности в экосистемах. Вирусы как болезнетворные агенты и как модели в молекулярно-биологических исследованиях. Химический состав вирионов – подцарства ДНК и РНК- содержащих вирусов. Теории происхождения вирусов. РНК-овый мир. Лекция 2. Вирусы про- и эукариот. Современная таксономия вирусов. Классификация вирусов. Бактериофаги. Вирогения и лизогения. Вирусы архей. Вирофаги. Горизонтальный перенос генов. РНК и ДНК-содержащие вирусы растений. Вирусы грибов с митохондриальной локализацией. ДНК-содержащие вирусы насекомых. ДНК- и РНК-содержащие вирусы позвоночных животных. Ретровирусы, как особая форма вирусов. Биобезопасность.
5.1. Основная дисциплина по специальности Молекулярная биология (206 часов)
|
Похожие:
 | Программа подготовки аспирантов по специальности научных работников... Рабочая программа предназначены для аспирантов, обучающихся в аспирантуре Федерального государственного бюджетного учреждения науки... | | Рабочая программа подготовки аспирантов по специальности научных Рабочая программа предназначены для аспирантов, обучающихся в аспирантуре Института биохимии и генетики Уфимского научного центра... |
| Рабочая программа подготовки аспирантов по специальности научных... Примерная программа предназначена для учащихся старшей школы социально-экономического профиля | | Рабочая программа подготовки аспирантов по специальности Рабочая программа предназначена для аспирантов, обучающихся в аспирантуре Института биологии Уфимского научного центра ран по специальности... |
| Рабочая программа подготовки аспирантов по специальности Рабочая программа предназначена для аспирантов, обучающихся в аспирантуре Института биологии Уфимского научного центра ран по специальности... | | Программа и методические материалы для аспирантов Программа предназначена для подготовки аспирантов и соискателей к сдаче экзамена кандидатского минимума по истории и философии науки.... |
| Рабочая программа подготовки аспирантов по специальности научных... Цели: Познакомить с историей развития аптекарского искусства, с «лекарствами с грядки»; повторить правила пользования лекарственными... |  | Методические указания к практическим занятиям Для студентов, обучающихся... Методическое пособие предназначено для студентов специальности «Государственное и муниципальное управление» экономического факультета... |
| Рабочая учебная программа дисциплины молекулярная биология для направления 020400. 62 «Биология» Фгос впо по направлению подготовки 020400 «Биология», Утвержденным приказом Минобрнауки России от 04. 02. 10 г. №101 | | Номенклатура специальностей научных работников (аспирантов и докторантов) |
| Приказ №145/353/34 Об утверждении Положения о порядке проведения... «О реализации в 2006-2008 годах пилотного проекта совершенствования системы оплаты труда научных работников и руководителей научных... | | Чумакова Ольга Владимировна «О реализации в 2006-2008 годах пилотного проекта совершенствования системы оплаты труда научных работников и руководителей научных... |
| Развитие и совершенствование навыков чтения «О реализации в 2006-2008 годах пилотного проекта совершенствования системы оплаты труда научных работников и руководителей научных... | | Гранты и конкурсы: релиз мероприятий (март-апрель 2013) «О реализации в 2006-2008 годах пилотного проекта совершенствования системы оплаты труда научных работников и руководителей научных... |
| Рабочая программа учебной дисциплины «молекулярная биология» Рабочая программа предназначена для преподавания дисциплины профессионального цикла, базовой части студентам очной формы обучения... | | Учебно-методический комплекс рабочая программа для аспирантов специальности... Алексеева Н. А. Экология растений. Учебно-методический комплекс. Рабочая программа для аспирантов специальности 03. 02. 08 Экология... |
