№ п/п
|
Тема урока
|
Основные понятия,
изучаемые на уроке
|
Химический
эксперимент
|
Домашнее задание
|
Теория химического строения органических соединений. Электронная природа химических связей. – 4 часа
|
|
1
|
Формирование органической химии как науки
|
Органическая химия. Органические вещества. Структурная формула. Углеродный скелет.
|
|
§1, в. - с.10 №№1-6
|
2
|
Основные положения теории химического строения органических веществ
|
Основные положение теории химического строения А.М. Бутлерова и ее значение для развития науки. Химическое строение. Изомерия.
|
Л.О.1. Моделирование молекул органических веществ
|
§2, в. - с.10 №№7-12
|
3
|
Электронная природа химических связей
|
π- и σ-связи. Механизмы разрыва ковалентной связи. Радикалы. Свободнорадикальные реакции. Электрофилы. Нуклеофилы.
|
|
§3, в. - с.13 №№1-5
|
4
|
Классификация органических соединений
|
Углеводороды. Производные углеводородов. Функциональная группа.
|
|
§4
|
Углеводороды – 14 часов
|
1 (5)
|
Алканы. Структура, строение, , номенклатура.
|
Насыщенные углеводороды. SP3- Гибридизация. σ-связь. Гомология, гомологический ряд. Общая формула. Систематическая номенклатура. Линейные и разветвленные углеводороды.
|
Л.О.2. Моделирование молекул углеводородов ряда метана
|
§5,6; в. - с.27 №№1,2,5-11
|
2 (6)
|
Получение, свойства и применение алканов
|
Нахождение в природе. Получение алканов в лаборатории. Физические и химические свойства. Взаимодействие с галогенами. Реакции замещения, изомеризации. Взаимодействие с кислородом. Хлорпроизводные алканов. Применение алканов и их хлорпроизводных.
|
Видеоэксперимент
Д.1. Определение качественного состава метана по продуктам сгорания.
Д.2. Отношение предельных углеводородов к растворам перманганата калия, кислот и щелочей.
|
§7; в. - с.28 №№13-15; з. – с.28 №4
|
3 (7)
|
Циклоалканы
|
Циклопарафины. Номенклатура. Физические и химические свойства. Получение. Применение.
Задача (тип 1): Вывод молекулярной формулы органического вещества по данным элементного анализа.
|
|
§8; в. - с.31 №№1-4; з. – с.28 №6
|
4 (8)
|
Практическая работа №1. Качественный анализ органических соединений
|
|
|
в. - с.28 №№16,17
|
5 (9)
|
Алкены. Строение и номенклатура
|
Непредельные углеводороды. SP2- Гибридизация. Двойная связь. σ- и π- связи. Изомерия углеродного скелета, положения двойной связи. Номенклатура алкенов.
|
Л.О.3. Изготовление моделей молекул углеводородов ряда этилена.
|
§9; в. - с.43 №№2-9
|
6 (10)
|
Химические свойства алкенов
|
Реакции присоединения (водорода, галогенов, галогеноводородов, воды). Правило Марковникова, качественные реакции (взаимодействие с бромной водой и раствором перманганата калия), полимеризация.
|
Видеоэксперимент
Д.3. Горение этилена, взаимодействие с бромной водой и раствором перманганата калия.
|
§10; в. - с.43 №№12,13,15
|
7 (11)
|
Применение и получение алкенов
|
Крекинг, дегидрирование, дегидратация спиртов, применение алкенов (на примере этилена) для органического синтеза.
Решение расчетных задач по уравнению реакции.
|
|
§10; в. - с.43 №14; з. – с.43 №№1(б), 4
|
8 (12)
|
Алкадиены. Каучук. Резина
|
Строение, сопряженные двойные связи, химические свойства (галогенирование, гидрогалогенирование, полимеризация), способы получения (дегидрирование). Эластичность, каучук, резина, вулканизация, полимеризация диеновых углеводородов.
|
Д.4. Коллекция каучука.
|
§11,12; в. - с.49 №№2,6-8; з. – №2
|
9 (13)
|
Ацетилен
|
Кратные связи (тройные). SP- Гибридизация. Сходство с алкенами: реакции присоединения (водорода, галогенов, галогеноводородов), качественные реакции (взаимодействие с бромной водой и раствором перманганата калия).
Взаимодействие с водой (реакция Кучерова).
Получения ацетилена (карбидный метод, разложение метана).
|
Видеоэксперимент
Д.5. Получение ацетилена карбидным методом, горение ацетилена, взаимодействие с бромной водой и перманганатом калия.
|
§13; в. - с.54 №№1,3,5,6,9(б)
|
10 (14)
|
Бензол. Строение, физические свойства, способы получения.
|
Строение бензола, единая π-электронная система. Физические свойства бензола.
Получение бензола тримеризацией ацетилена, дегидрированием гексана, коксованием угля (обзорно). Гомологи бензола.
|
|
§14; в. - с.66 №№1,3,4,5
|
11 (15)
|
Бензол. Химические свойства, применение.
|
Реакции замещения (бромирование, нитрование) и присоединения (гидрирование, галогенирование). Ядохимикаты.
Задача (тип 2): Расчеты выхода продукта реакции от теоретически возможного.
|
Видеоэксперимент
Д.6. Отношение бензола к бромной воде и раствору перманганата калия.
|
§14; в. - с.67 №№6,8,9,12(б); з. – №3
|
12 (16)
|
Многообразие углеводородов. Основы их промышленной переработки.
|
Природный и попутный газы.
Нефть. Перегонка. Фракции нефти. Детонация, октановое число.
|
Д.7. Коллекция «Нефть и продукты переработки»
|
§16,17; в. - с.78 №№3,4(а,в); з. - №3
|
13 (17)
|
Обобщающий урок.
Взаимосвязь гомологических рядов углеводородов.
|
Единство материального мира.
|
|
в. – с.55 №9(в); с.67 №12(в); з. – №2
|
14 (18)
|
Контрольная работа №1 по теме «Углеводороды».
|
|
|
повт. §4
|
Кислородсодержащие органические соединения - 11 часов.
|
|
1 (19)
|
Предельные одноатомные спирты.
|
Спирты. Функциональная группа (-ОН). Общая формула. Изомерия положения гидроксильной группы. Понятие о межмолекулярной водородной связи.
Реакции замещения, дегидратации.
|
Д.8. Растворимость в воде спиртов с различной молекулярной массой.
Л.О.4. Моделирование молекул этилового спирта и его гомологов.
Видеоэксперимент
Д.9. Взаимодействие этилового спирта с бромоводородом.
|
§20,21; в. - с.88 №№1,5,6,7,9,11,14(а); з. - №1
|
2 (20)
|
Применение и получение спиртов. Многоатомные спирты.
|
Лабораторные способы получения спиртов, реакции, лежащие в основе промышленного получения метилового и этилового спиртов.
Многоатомный спирт. Качественная реакция на многоатомные спирты.
|
Л.О.5. Растворение глицерина в воде, взаимодействие его с гидроксидом меди (II).
|
§21,22; в. - с.88 №№12,13; з. - №3; в. – с.92 №№ 1,2,4(а)
|
3 (21)
|
Фенол.
|
Фенол: строение, химические свойства, применение.
Охрана окружающей среды от применения фенола.
|
|
§23,24; в. - с.98 №№3,7(б); з. - №3
|
4 (22)
|
Альдегиды и кетоны.
|
Альдегид. Кетон. Карбонильная группа, альдегидная группа.
Реакции окисления и восстановления.
|
Видеоэксперимент
Д.10. Окисление альдегида оксидом серебра (I) и гидроксидом меди (II).
Л.О.6. Окисление спирта в альдегид.
|
§25,26; в. - с.105 №№3,4,8,10(а)
|
5 (23)
|
Одноосновные карбоновые кислоты.
|
Карбоновые кислоты. Карбоксильная группа. Физические свойства. Изомерия. Общие свойства карбоновых кислот с неорганическими кислотами, реакция этерификации. Особые свойства муравьиной кислоты.
|
Л.О.7. Химические свойства уксусной кислоты, общие с неорганическими кислотами.
Видеоэксперимент
Д.11. Получение уксусноэтилового эфира.
|
§27,28; в. - с.117 №№4,8(1,2),14,16
|
6 (24)
|
Применение и получение карбоновых кислот. Сложные эфиры.
|
Мыло как соли высших кислот. Понятие о синтетических моющих средствах. Пальмитиновая, стеариновая и олеиновая кислоты.
Сложные эфиры. Гидролиз, обратимость химических реакций.
|
Д.12. Взаимодействие стеариновой и олеиновой кислот со щелочами.
Л.О.8. Сравнение свойств мыла и синтетических моющих средств.
Видеоэксперимент
Д.13. Получение сложного эфира уксусной кислоты.
|
§29,30; в. - с.128 №№3,8,16
|
7 (25)
|
Практическая работа № 2. Получение и свойства карбоновых кислот.
|
|
|
в. – с.128 №7(б)
|
8 (26)
|
Жиры. Биологическая роль жиров.
|
Жиры. Гидролиз, гидрирование жиров, их значение.
|
Видеоэксперимент
Д.14. Растворимость жиров, доказательство их непредельного характера.
|
§31; в. - с.128 №9,; з. - №2
|
9 (27)
|
Обобщение по теме: «Кислородсодержащие органические соединения»
|
|
|
в. – с.128 №7(а)
|
10 (28)
|
Контрольная работа №2 «Кислородсодержащие органические соединения»
|
|
|
повт. §26
|
11 (29)
|
Углеводы.
|
Углеводы. Моносахариды. Альдегидоспирт. Брожение глюкозы.
Фруктоза.
Дисахариды. Сахароза.
Полисахариды. Крахмал. Целлюлоза. Фотосинтез. Качественная реакция на крахмал.
|
Д.15. Взаимодействие глюкозы с оксидом серебра (I) и гидроксидом меди (II).
Л.О.9. Взаимодействие крахмала с йодом.
|
§32-35; в. - с.146 №№1,3,8(а)
|
Азотсодержащие органические вещества – 2 часа.
|
|
1 (30)
|
Амины.
|
Амины, органические основания, аминогруппа. Физические и химические свойства аминов. Анилин. Строение, свойства, применение.
|
Видеоэксперимент
Д.16. Щелочные свойства метиламина, образование солей.
|
§36; в. - с.157 №№1,9,; з. - №2
|
2 (31)
|
Аминокислоты – амфотерные органические соединения. Белки – природные ВМС.
|
Аминокислоты. Химические свойства аминокислот.
Пептид, пептидная связь.
Белки, функциональные группы в молекулах белков, первичная, вторичная, третичная структуры белка.
Гидролиз, денатурация, качественные реакции на белки.
|
Д.17. Цветные реакции белков. Денатурация белка куриного яйца.
|
§37,38; в. - с.157 №13,; з. - №3;
в. – с.162 №№3,7,8
|
Обобщение знаний по органической химии – 3 часа.
|
|
1 (32)
|
Генетическая связь важнейших классов органических веществ.
|
Материальное единство органических и неорганических веществ.
|
|
проиллюстрировать схему ур-ями р-ий
|
2 (33)
|
Итоговая контрольная работа №3.
|
|
|
повт. §1
|
3 (34)
|
Практическая работа №3. Решение экспериментальных задач по органической химии
|
|
|
|
