Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант»





НазваниеТезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант»
страница27/64
Дата публикации02.01.2015
Размер6.8 Mb.
ТипТезисы
100-bal.ru > Химия > Тезисы
1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   ...   64

антиоксидантные свойства водорастворимых

производных фуллеренов
1Котельникова Р.А., 1Полетаева Д.А., 1Файнгольд И.И., 1

Мищенко Д.В., 1Штолько В.Н., 1Рыбкин А.Ю., 2Романова В.С., 1

Баринов А.В., 1Горячев Н.С., 3Григорьев В.В., 3Петрова Л.Н., 1

Богданов Г.Н., 1Котельников А.И.
1Институт проблем химической физики РАН, 142432 г. Черноголовка, Московской обл., проспект Академика Семенова, д.1., тел. 8(49652)21645, kotel@icp.ac.ru

2Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН, г. Москва;

3Институт физиологически активных веществ РАН, гЧерноголовка.
В работе изучались антиоксидантные свойства водорастворимых производных фуллеренов (ВПФ). В качестве исследуемых соединений использовались аминокислотные производные фуллерена С60 и гибридные наноструктуры на основе аминокислотных производных фуллеренов и биологически активных группировок (нитрогрупп, антиоксидантов, противоопухолевых препаратов). По содержанию малонового диальдигида (МДА) - продукта окисления полиненасыщенных жирных кислот в гомогенате головного мозга крыс показано, что для всех образцов наблюдается ингибирование процесса накопления МДА, что свидетельствует об антиоксидантных свойствах ВПФ.

С помощью метода хемилюминесценции (ХЛ) по свечению люминола в гомогенате головного мозга крыс изучали антирадикальную активность ВПФ. Как известно, люминол в присутствии активных форм кислорода окисляется и дает электроновозбужденные карбонильные хромофоры с высоким квантовым выходом. При этом количество выделившихся квантов света в процессе хемилюминесценции хромофора пропорционально содержанию активных радикальных частиц, образовавшихся в процессе реакции инициации ПОЛ. В качестве параметра оценки эффективности ХЛ использовали величину площади (S) под кинетической кривой люминесценции люминола, т.к. эта площадь пропорциональна количеству квантов света, испускаемых хромофором, т.е. количеству свободных радикалов, взаимодействовавших с люминолом за все время свечения. Установлено, что все исследуемые производные проявляют выраженную антирадикальную активность.

Известно, что накопление продуктов ПОЛ ведет к изменению каталитической активности митохондриальных ферментов – моноаминоксидазы А (МАО-А) и моноаминоксидазы В (МАО-В), осуществляющих дезаминирование биогенных аминов. Изучалось влияние ВПФ на каталитическую активность МАО. Установлено, что практически все исследуемые соединения активируют МАО-А. При этом, часть производных является эффективными ингибиторами МАО-В. Как известно, антиоксидантные свойства химических соединений и их способность ингибировать МАО-В позволяют рекомендовать эти соединения для углубленного исследования в качестве потенциальных лекарственных препаратов для лечения болезни Альцгеймера. Показано, что изучаемые соединения ингибируют глутамат-индуцированный захват 45Са2+ в синаптосомы коры мозга крыс, что свидетельствует об их способности оказывать протекторное действие на пресинаптические глутаматные рецепторы и проявлять когнитивно-стимулирующее действие. В работе показано, что ВПФ проникают через гематоэнцефалический барьер при внутривенном введении. Изучение поведенческих функций белых мышей на установке “Tru Scan” подтверждает положительное влияние ВПФ на долговременную память животных.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ КОРРЕКЦИЯ АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ ОРГАНИЗМА СЕЛЕНОСОДЕРЖАЩИМИ СРЕДСТВАМИ У БОЛЬНЫХ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ
Кохан С.Т., Намоконов Е.В.
Читинский государственный университет, Чита 672039, г. Чита,

ул. Бабушкина 34, кв.32, 89144562454, e. mail: SKokhan@yandex.ru.
В настоящее время не вызывает сомнений, что многие легочные патологии, в том числе и пневмония, связаны с развитием окислительного стресса, причем основным фактором регуляции процессов свободнорадикального окисления является состояние антиоксидантной системы органов и тканей. Именно оно определяет, насколько будут выражены патологические изменения, вызванные активацией процессов ПОЛ. В свою очередь активность ферментативного звена антирадикальной защиты зависит от содержания в организме селена - основного компонента глутатионпероксидазы.

Целью данной работы явилось патогенетическое обоснование применения селенсодержащего средства «Астрагал» в комплексной терапии внебольничной пневмонии на основе выявленных закономерностей нарушений в системе «перекисное окисление липидов – антирадикальная защита». Для достижения указанной цели проведено комплексное клинико-лабораторное обследование 50 пациентов внебольничной пневмонией с нетяжелым течением. Первую группу составили 25 человек, получавших в условиях стационара традиционную антибактериальную терапию, вторая группа была представлена 25 пациентами, которым в сочетании с базовой терапией назначали селеносодержащий растительный препарат – «Астрагал» в дозе 150 мг два раза в сутки на протяжении 10 дней. Изменения со стороны факторов антирадикальной защиты выглядели следующим образом. До начала лечения у обследуемых регистрировались сниженные скорость обезвреживания супероксидного анион-радикала на 33,7% (р<0.001) и каталазная активность на 24,3% (р<0.001) в эритроцитах по сравнению с нормой. Ниже контроля была активность другой пары ферментов: глутатионпероксидазы – на 64,8% (р<0.001), и глутатионредуктазы – на 50,5% (р<0.001). Результаты обследования, проведенного через 10 суток после начала лечения показали, что в первой группе больных антирадикальная обеспеченность осталась низкой. Активность всех ферментов была статистически значимо меньше контроля и не отличалась от исходного уровня. Во второй группе, где больным был назначен «Астрагал» со стороны антиоксидантного статуса произошли благоприятные изменения. Увеличились скорость обезвреживания супероксидного анион-радикала и пероксида водорода с участием каталазы на 18,3%(р=0.008) и 8,5%(р<0.001) соответственно. Активность ГПО возросла на 43,1% (р<0.001), а ГР - на 44,8% (р<0.001) по сравнению с результатами до лечения. Значения двух последних ферментов статистически значимо были выше таковых пациентов первой группы. Таким образом, использование препарата «Астрагал» в сочетании с базовой терапией привело к опосредованной активации ферментов антиоксидантного действия, и в первую очередь глутатионпероксидазы, в состав активного центра апоэнзима и входит селен. При этом у пациентов наблюдалось уменьшение продуктов липопероксидации в крови. Высокой эффективностью обладают лекарственные препараты на основе растений, содержащие природные соединения селена, их химическая природа близка человеческому организму, они легко включаются в биохимические процессы пациента, оказывают многостороннее, мягкое, регулирующее и безопасное действие при длительном использовании.
ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЯ СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ ПОСЛЕ

РЕЛАКСИРУЮЩЕГО И СТАТИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА

УПРАЖНЕНИЙ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ БРОНХИТОМ.
Красильникова Е., Boström J., Relte M., Сергелис И., Багиров Э.,

Байдак В.

Рижсский Университет им. П. Страдиня каф. ”Физиология и Медицинская биохимия человека” , Дзирциема 16, Рига, LV-1007, Латвия, +371 67 409165, Jelena.Krasilnikova@rsu.lv
В настоящее время в Латвии выросла заболеваемость хроническим бронхитом, особенно среди пожилого населения. Наблюдается также большое количество осложнений, таких, как пневмофиброз и бронхоспазм. Известно, что при любых формах хронической патологии с воспалительным компонентом активизируется генерация свободнорадикального окисления в организме и, соответственно, снижается уровень антиоксидантных (А/О) защитных систем. Эти процессы усугубляются при старении организма, что приводит к стойкой супрессии всех звеньев А/О: клеточных, плазменных, мембранных; а также всех классов А/О: энзимов,витаминов, микроэлементов и т. д.

Поэтому актуальным является поиск эфективных и экономических методов и средств для восстановления защитных систем организма при хронических заболеваниях, сопровождающих физиологическое и патологическое старение.

Это, в конечном итоге, способствует более длительному сохранению работоспособности и улучшает качество жизни пожилых людей.

Мы проводили исследование у 32 пациентов, в возрасте 51 – 65 лет, с подтверждённым клинически, рентгенологически и лабораторно диагнозом - хронический бронхит. Определяли уровень супероксиддисмутаэы (СОД) в эритроцитах с помощью стандартных китов ”RANDOX” (UK) до и после 2-х недельного коррегирующего курса релаксирующих и статических упражнений в течение 45 минут, проводимых ежедневно.

Исследования показали следующее: исходный уровень СОД у всех пациентов был ниже нормы или на нижних её пределах, в среднем 1255 U/gHb, независимо от длительности эаболевания. После проведённого курса уровень СОД вырос на 35,5 %. В 2 случаях - превысил норму – 1808 и 2015 U/gHb.

Полученные результаты наглядно показали высокий эффект простого в применении коррегирующего комплекса, который в сочетании с другими симптоматическими и патогенетическими факторами способен восстановить потенциал антиоксидантных мембранных энзимов, в частности, СОД, предотвратить прогрессирование заболевания и активность процессов старения организма.
СОЧЕТАННОЕ ВЛИЯНИЕ МЕЛАТОНИНА И СВЕТОВОГО

РЕЖИМА НА ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ DROSOPHILA MELANOGASTER
* Кременцова А.В., ** Москалев А.А., ** Малышева О.А.

*Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, г. Москва , 119334, г. Москва, ул. Косыгина, д.4, тел. (495) 939-71-38,

e-mail: krementsova@sky.chph.ras.ru

**Институт биологии Коми НЦ УрО РАН, г. Сыктывкар, Коми (167982, г. Сыктывкар, ГСП-2, ул. Коммунистическая, 28)
Изучено сочетанное действие светового режима (круглосуточных освещения или темноты) и антиоксиданта мелатонина на продолжительность жизни особей дрозофилы лабораторной линии дикого типа (Canton-S), мутантов с нарушенной детоксификацией активных форм кислорода (Sod) и мутантов с дефектной эксцизионной репарацией ДНК (mus210). Показано, что содержание имаго дрозофил в условиях круглосуточного освещения приводит к снижению средней ПЖ и/или максимальной ПЖ по сравнению с проживанием в условиях круглосуточного затемнения. Наиболее ярко этот эффект наблюдается у мух линии Sod, имеющих нарушения в супероксиддисмутазе. Этот результат позволяет сделать вывод о том, что снижение продолжительности жизни мух связано с образованием активных форм кислорода. Геропротекторное действие мелатонина наиболее ярко было выражено в условиях темноты. При этом увеличилась как средняя, так и максимальная продолжительность жизни мух. Наибольшие отличия отмечены у мух линии Sod. Данные эффекты наблюдались у особей обоих полов. При содержании мух в условиях круглосуточного освещения, при добавлении в корм мелатонина у различных линий наблюдалось как увеличение, так и уменьшение продолжительности жизни.

Все кривые дожития дрозофил были аппроксимированы функцией Гомпертца. Анализ параметрической плоскости (корреляции Стрелера-Милдвана) показал значительное отклонение параметров функции Гомпертца для мух линии Sod при круглосуточном освещении от корреляционной прямой. Это так же свидетельствует о сильном стрессорном воздействии круглосуточного освещения через механизмы образования активных форм кислорода. Так же наблюдалась положительная корреляционная зависимость между выборочными значениями средней продолжительности жизни и стандартным отклонением. Т.е. чем больше средняя продолжительность жизни мух, тем более гетерогенна популяция по этому показателю. Следует отметить, что мелатонин не уменьшал гетерогенность популяции по продолжительности жизни.

Анализ полученных результатов показал что, механизмы, обусловливающие влияние на продолжительность жизни освещения и мелатонина, по-видимому, различаются.
Р


ис. 1. Кривые выживаемости самцов линий Canton-S (A), Sod (B) и mus210 (C) при различных режимах освещения в присутствии и в отсутствии мелатонина. Обозначения: * – различия с контролем достоверны (по критерию Колмогорова-Смирнова). 0 и 24 ч – содержание в условиях круглосуточного затемнения или освещения, соответственно.
Рис. 2. Кривые выживаемости самок линий Canton-S (A), Sod (B) и mus210 (C) при различных режимах освещения в присутствии и в отсутствии мелатонина. Обозначения: * – различия с контролем достоверны (по критерию Колмогорова-Смирнова). 0 и 24 ч – содержание в условиях круглосуточного затемнения или освещения, соответственно.


Рис 1.



Рис.2.
СТРУКТУРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВСТРАИВАНИЯ ГИБРИДНОГО АНТОКСИДАНТА ИХФАНА В МОДЕЛЬНЫЕ ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
Кривандин А.В., Фаткуллина Л.Д., Шаталова О.В.,

Голощапов А.Н., Бурлакова Е.Б.
Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, г. Москва, 119334 Москва, ул. Косыгина, 4; тел.: 4959397324,

a.krivandin@sky.chph.ras.ru
Одним из наиболее перспективных и практически важных направлений современной химии биоантиоксидантов является синтез препаратов нового поколения, сочетающих антиоксидантную активность со способностью к структурным взаимодействиям с биосистемой. В ИБХФ РАН д.х.н. Г.А. Никифоровым синтезированы гибридные препараты ихфаны. В своей структуре они содержат фрагмент, представленный экранированным фенолом (фенозан), обладающий антиоксидантными свойствами, а также остаток холина, обеспечивающий антихолинэстеразную активность. Там же расположен связанный с четвертичным атомом азота алкильный заместитель, содержащий в алифатической цепи 1, 8, 10, 12 или 16 атомов углерода, обуславливающий гидрофобные свойства этих соединений. Наличие комбинированной биологической активности позволяет рассматривать ихфаны в качестве перспективных препаратов в терапии нейродегенеративных заболеваний. Ранее была установлена высокая антиоксидантная и антихолинэстеразная активность этих препаратов. В данной работе с целью изучения механизма их действия на биомембраны методами рентгеновской дифракции и ЭПР спиновых зондов были исследованы физико-химические особенности взаимодействия гибридного антиоксиданта ихфана С-10 с модельными мембранами, полученными из яичного фосфатидилхолина. Результаты показывают, что под действием данного антиоксиданта происходит изменение толщины и микровязкости липидной мембраны. Судя по данным, полученным методом спиновых зондов, эти изменения происходят в основном в глубоколежащих областях липидного бислоя. На основании проведенного исследования можно предположить, что молекулы ихфана способны встраиваться в липидный бислой, меняя при этом его структурное состояние.
использование растительных антиоксидантов для коррекции окислительного стресса
Кривошеева Е.М., Фефелова Е.В.
Читинский государственный университет, Институт социально-политических систем, Читинская государственная медицинская академия, г. Чита, ул. Токмакова, д. 46, кв. 83; 8 (3022) 23 63 31; krivosheeva_e_m@mail.ru
Окислительному стрессу отводится большая роль в инициации различных патологических процессов. В поиске препаратов с антиоксидантными свойствами предпочтение отдается растительным средствам, так как они наиболее безопасны и содержат комплекс веществ, влияющих на разные звенья окислительного стресса.

Нами предпринята попытка поиска лекарственных препаратов из растительного сырья для коррекции баланса в системе перекисное окисление липидов – антиоксидантная защита (ПОЛ-АОЗ) при экспериментальной гипергомоцистеинемии (ГГЦ) и нормобарической гипоксии. Из растительных препаратов нами выбраны средства на основе молочая Фишера.

Экстракт (ЭМФ) получали путем 4-х этапного экстрагирования методом горячего хлороформно-спиртового извлечения. Настойку (НМФ) – путем спиртового извлечения из растительного сырья без нагревания и удаления экстрагента согласно ГФ XI (1990 г.). Исследования проводили на 70 белых лабораторных крысах средней массой 167+20 г, которые были разделены на 7 групп для оценки активности процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты в норме, в условиях гиперкапнической гипоксии и экспериментальной гипергомоцистеинемии. Экспериментальную ГГЦ получали путем введения внутрибрюшинно раствора гомоцистеина в концентрации 0,001 мг/мл в объеме 0,1 от ОЦК. Подтверждали ГГЦ методом ВЖХ. Все опытные животные получали в течение 5 суток исследуемые препараты. Дозы экстракта и настойки молочая Фишера составили 0,1 мл/100 гр. массы внутрибрюшинно. Животным контрольной группы вводили эквивалентное количество изотонического раствора хлорида натрия. Гиперкапническую нормобарическую гипоксию моделировали методом Ковалева Г.В. (1990) в условиях гермокамеры. В работе использованы следующие методы исследования: ТБК-тест по методу Л.И.Андреевой с соавт. (1988); реакция хемилюминесценции по методу Владимирова Ю.А., (1972). Исследование изменения активности в системе ПОЛ - АОЗ показало, что в условиях нормоксии экстракт и настойка молочая Фишера достоверно снижали содержание ТБК-активных продуктов (ТБК-АП) в сыворотке. Наиболее выраженное действие исследуемых препаратов наблюдалось в условиях гипоксии. Так, НМФ снижала концентрацию ТБК-АП на 86%, ЭМФ – на 71% по сравнению с контролем. Уменьшение концентрации ТБК-активных продуктов коррелировало с повышением активности антиоксидантной защиты (АОЗ). Так, по данным хемилюминограммы, антиоксидантный фон увеличивался при введении НМФ на 89%, ЭМФ – на 67% по сравнению с контролем. В группе крыс с ГГЦ на 4 день экспериментальной ГГЦ концентрация их значительно увеличилась до 4,0±0,4 мкмоль/мг липидов (р=0,034), а к 6 дню снизилась до уровня контроля и составила 1,7±0,4 мкмоль/мг липидов. ОАА сыворотки на фоне ГГЦ на 4 день достоверно увеличивается до 77,0±2,7% (р=0,038) и к 6 дню остается на прежнем повышенном уровне и составляет 78,3±1,0 % (р=0,001). На фоне ГГЦ эффект экстракта был более выражен. НМФ существенно не изменяла данный показатель. Таким образом, нами получены данные о наличии выраженных антиоксидантных свойств у исследуемых препаратов из корня молочая Фишера. В условиях гипоксии и ГГЦ наиболее выраженный эффект наблюдался при введении ЭМФ, он превосходил более чем в два раза эффект НМФ.
1   ...   23   24   25   26   27   28   29   30   ...   64

Похожие:

Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов Часть I секции 1−4 Москва − 2010 в части I сборника...
В части I сборника представлены тезисы докладов VIII всероссийской научно-технической конференции «Актуальные проблемы развития нефтегазового...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов и выступлений II всероссийская научно-теоретическая...
России: образование, тенденции, международный опыт: тезисы докладов и выступлений II всероссийской научно-практической конференции...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов
Тезисы докладов, опубликованные сотрудниками Вашего подразделения (в т ч в сборниках научных трудов, указанных в п. 2)
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconИнформационное письмо о проведении педагогической конференции
...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов должны быть представлены в оргкомитет вместе с заявкой...
На конференции предполагаются: выступления с докладами, рекламные сообщения, демонстрации коммерческих продуктов, участие в качестве...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы и рефераты докладов первой дагестанской конференции терапевтов....

Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconMaterial science and technology
Научные статьи, монографии, тезисы докладов и доклады на конференциях, депонированные тезисы докладов, статьи и доклады, отчеты
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconГ. С. Сабирзянова в сборнике представлены тексты докладов участников...
В сборнике представлены тексты докладов участников научно-практической конференции «Региональные энциклопедии: проблемы общего и...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconБиодиагностика в экологической оценке почв и сопредельных сред: Тезисы...
Т 10. 12. 2012. Но так совпало, что период проведения нашей конференции вписывается в Год охраны окружающей среды. Из Указа Президента...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconНа поверхности живой ткани
В сб.: "Применение акустических методов и устройств в науке, технике и производстве". Тезисы и рефераты докладов Республиканской...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconРеферат по экономике как форма самостоятельной работы студентов Гарантии...
Научно-технический прогресс как фактор повышения эффективности социалистического производства преимущественно интенсивного типа
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconУсловия участия Для участия в конференции необходимо до 31. 07. 2012...
Для участия в конференции необходимо до 31. 07. 2012 г на e-mail aseu- выслать
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconФайла заявки участника должно содержать фамилию участника, например...
Фио авторов и названия организаций. Название файла должно содержать фамилию участника, например – Иванов-тезисы doc
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы VI всесоюзного симпозиума по психолингвистике и теории коммуникации. М., 1978. С. 176-178
Собкин В. С. К формированию представлений о механизмах процесса идентификации в общении / Теоретические и прикладные проблемы психологии...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов в электронном виде (по e-mail) объемом не более 1 страницы (приложение 3)
Приглашаем Вас принять участие во Всероссийской конференции-конкурсе студентов выпускного курса высших учебных заведений, осуществляющих...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconПравила подачи тезисов Внимание! Тезисы докладов будут опубликованы...
Ооо “подиатр” – официальный дистрибьютор Медицинской Системы ФормТотикстм (Новая Зеландия)


Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
100-bal.ru
Поиск