Скачать 2.12 Mb.
|
Таким образом, следует заключить, что некоторые вопросы терапии гельминтозов рептилий в условиях неволи остаются неизученными. Это касается определений эффективных и безопасных доз современных антгельминтных препаратов применительно к рептилиям разных систематических групп, поиска новых препаратов широкого спектра для профилактической и лечебной дегельминтизации рептилий, ранее не применявшихся для этих целей и разработка соответствующих терапевтических схем. Недостаточно изученными остаются вопросы лечения и профилактики легочных гельминтозов и пентастомозов у рептилий в неволе. Эти вопросы отчасти составили предмет наших исследований. 3. СОбственные исследования 3.1.Материал и методы За период 1995-1999 гг. в Московском зоопарке пало 8 экземпляров питонов Белена (Morelia boeleni). Все они были исследованы методом полного гельминтологического вскрытия. Собранных гельминтов фиксировали в жидкости Барбагалло или 70%-ном этиловом спирте. Видовой состав нематод определяли после предварительного осветления в молочноглицериновой смеси. Крупных нематод, таких как Ophidascaris papuanus, а также пентастом изучали после расчленения тотального препарата по методике, рекомендуемой Мозговым А.А. (1953г.). Цестод идентифицировали после окрашивания квасцовым кармином. При вскрытии отмечали характерные макроскопические изменения внутренних органов змей, а также локальные изменения в местах локализации взрослых и личиночных форм паразитов. Изменения фиксировали на фотопленку. Всего от черных питонов собрано 5 видов гельминтов и 1 вид пентастом. Серийный материал, включающий по нескольку десятков экземпляров каждого вида отработан, этикетирован и передан в музей ВИГИС. Прижизненно 6 экземпляров питонов Белена, содержащихся в Московском зоопарке обследовали на гельминтозы каждые 2 месяца. Для этого отбирали пробы фекалий и исследовали их с помощью метода флотации с нитратом натрия по Калантарян Е.В. Подсчет яиц в грамме фекалий проводили в счетной камере Мигачевой Л.Д., Котельникова Г.А. (ВИГИС). Следует подчеркнуть, что дефекация у крупных змей может задерживаться на длительный срок (до нескольких месяцев) в связи с линькой, зимовкой, транспортировкой, болезнью, анорексией в репродуктивный сезон и другими причинами. Это может приводить к накоплению яиц гельминтов в фекальных массах и, соответственно, резкому разовому увеличению их количества при первой дефекации. Поэтому получаемые данные интерпретировали с учетом этого фактора. Копроскопические исследования проводили в динамике. При регулярном питании дефекация у змей осуществляется, в среднем, каждые 10-14 дней. Поэтому учитывали корреляцию количества яиц в грамме фекалий с интенсивностью инвазии. Яйца пентастом определяли в трахеальном смыве. Для этого в трахею змей через стерильный пластиковый катетер вводили стерильный изотонический раствор в объеме 5мл/кг массы питона. Затем жидкость аспирировали шприцем, перемешивали и 0,1мг полученной взвеси исследовали под микроскопом. Этот метод нельзя считать унифицированным, так как результаты могут сильно варьировать в зависимости от вязкости мокроты. Тем не менее такая методика позволяла сравнить полученные результаты и определить относительную динамику появления яиц пентастом в мокроте. Дегельминтизацию животных осуществляли панакуром по схеме, рекомендуемой зарубежными авторами, а также вальбазеном и авертелем по схемам разработанным самостоятельно. Наблюдение за общим состоянием змей осуществляли методом общего осмотра, пальпации и аускультации. Аускультацию через влажную ткань проводили для дифференциальной диагностики пневмонии. При появлении клинических симптомов, характерных для респираторного заболевания проводили рентгенографию в латеральной проекции в режиме 40 kV и 10-15 mAs. Бактериологически обследовали вновь поступивших животных, а тпкже питонов, имеющих клинические симптомы везикулярного дерматита, язвенного стоматита, пневмонии и сепсиса. Материал для исследований брали непосредственно из трахеи методом стерильного эндотрахеального смыва, тампонными пробами из ротовой полости и клоаки, мочи после массажа клоаки, глубокого соскоба из локальных очагов поражения кожи, крови из вентральной копчиковой вены. Материал переносили на полужидкую транспортную среду Кэри Блэйр (фирма “Becton Dickinson”) и отправляли в бактериологическую лабораторию. Все бактериологические исследования проводиди на базе бактериологической лаборатории 1-ой Градской клинической больницы. Чувствительность к антибиотикам (антибиотикограмму) определяли по методу минимальных ингибирующих концентраций (МИК). Для определения лейкоцитарной формулы брали кровь из небной вены, vena palatina, по методике, рекомендуемой в зарубежной литературе (Olson G., Hessler J., Faith R., 1975). Приготовляли тонкий мазок и фиксировали метанолом. Окраску мазка осуществляли по Романовскому-Гимзе, а также по методу двойного окрашивания, сначала по Май-Грюнвальду, а затем, по Гимзе. Последний способ позволяет лучше дифференцировать гранулы в клетках крови. Морфологию клеток крови определяли по описаниям Сен-Жирона (Saint Girons M.S., 1970) и цветному фотоматериалу из монографий Ф. Фрая (Frye F., 1991) и Д.Мадера (Mader D., 1996). Данные интерпретировали в соответствии с зарубежными источниками. Для общих и биохимических исследований стерильно брали кровь из вентральной копчиковой вены, vena coccygeus ventralis, в объеме 4-5мл (Jacoblon E.R., 1993). В качестве антикоагулянта добавляли 0,2мл литиевого или кальциевого гепарина, так как цитрат и ЭДТА у рептилий вызывают гемолиз (Mader D., Rosenthal K., 1998). Исследования проводили на базе лаборатории экстренной диагностики Центра анестезиологии и реанимации инфекционной больницы им.Боткина. Биохимическое исследование крови проводили на анализаторе AMIS Ra-50 фирмы Bayer, Австрия. Работа осуществлялась в диалоговом режиме “Прибор-оператор”, имеющем 106 препрограммированных тестов. Анализы проводили с реактивами фирмы “Human”, Германия. Общий белок определяли биуретовой пробой с использованием колориметрического метода. Альбумины определяли колориметрическим методом с использованием бромкрезолового зеленого. Глюкозу определяли ферментативным фотоколориметрическим методом (без депротеинизации). Креатинин определяли кинетическим методом с пикриновой кислотой (без депротеинизации). Трансаминазы (АСТ и АЛТ) определяли кинетическим методом с 2-оксоглутаратом. Креатинкиназу (КФК) определяли оптимизированным стандартным кинетическим методом (по рекомендации Германской Ассоциации Клинической Химии). Щелочную фосфотазу определяли оптимизированным стандартным кинетическим методом с р-нитрофенилфосфатом. Для определения гемоглобина, гематокрита, электролитов, газов крови использовали автоматический анализатор Ciba-corning-288, Англия. Лейкоциты и эритроциты подсчитывали в камере Горяева с увеличением ´ 40, на микроскопе Zeiss, Германия. Для подсчета эритроцитов 20 мкл крови разводили в 4 мл физиологического раствора. Для подсчета лейкоцитов стандартный метод оказался неприемлем. При использовании в качестве разводящей жидкости 5% раствора уксусной кислоты и метиленового синего не разрушались ядра тромбоцитов и не только ядра, но и цитоплазма эритроцитов, делая подсчет лейкоцитов невозможным. При увеличении концентрации уксусной кислоты до 15% и увеличении количества метиленового синего в 2 раза остаются хорошо прокрашенные ядра эритроцитов и тромбоцитов, которые при определенном навыке можно отличить от лейкоцитов, сохраняющих цитоплазму. Метиленовый синий отчасти окрашивает и гранулы у гранулоцитов. Учитывали, что наилучшие результаты дает методика с флоксином В или метиловым фиолетовым 2В, применяемая в клиниках США для рептилий и птиц (Natt M.P., Herrick C.A., 1952). Формула разводящей жидкости, содержащей краситель, выглядит следующим образом: NaCl ..............................................3,88 г Na2SO4...........................................2,50 г Na2HPO4 ·12H2O.........................2,91 г KH2PO4......................................... 0,25 г Формалин (37%)..........................7,50 мл Метиловый фиолетовый 2В........0,10 г В работе учитывали также, что по данным Frye F.L. (1991), ссылавшегося на устное сообщение Яна Биндера, указывает, что добавление 0,1 мл 1% раствора толуидинового голубого в 10 мл фиксатора Натта и Геррика значительно облегчает дифференциацию клеток. При работе с кровью использовали центрифугу Jonan A-14 (Франция) и электронные дозаторы с переменным объемом Biochit (фирма Finbio, Финлядндия). Для получения новых данных о биологии M.boeleni в местах его естественного обитания в августе-сентябре 1997 года была проведена экспедиция сотрудников Московского зоопарка на остров Новая Гвинея, где обследовали 4 локальные точки в центральной части Западного Ириана, расположенные от 30 до 100 км в направлении на северо-запад от города Wamena, центра области Baliem Valley. Экспедицию финансировала Британская финансовая компания. Некоторые данные по патогенезу при пентастомозах и этиологии бактериальных заболеваний питонов Белена в неволе удалось получить во время работы на зооторговой фирме в Джакарте, Индонезия перед отправкой на Новую Гвинею. Материал, собранный во время поездки был приобщен к исследованиям. Для изучения ситуации с питонами Белена в зарубежных зоопарках запрашивали информацию через Международный Информационный банк зоопарков (ISIS) и Международную Ассоциацию Ветеринаров, практикующих с Амфибиями и Рептилиями (ARAV). 3.2. Гельминты и гельминтозы черных новогвинейских питонов (Morelia boeleni) при содержании в условиях зоопарков Для исследования гельминтофауны, биологии возбудителей, их патогенного влияния на хозяев, терапии гельминтозов и их комплексной профилактики была отобрана группа редких питонов - Morelia boeleni. Для выбора именно этой группы змей для эксперимента имелось несколько оснований. Во-первых, данный вид питонов является редким эндемиком острова Новая Гвинея, имеет высокую стоимость на международном зооторговом рынке (порядка 2.200-5000 $ США для отловленных в природе экземпляров). Спрос и цена на животных, разведенных в неволе, может быть значительно выше. Несмотря на повышенный интерес к этому виду, его биология изучена плохо, за последние 20 лет по этому вопросу опубликовано лишь несколько работ (Barker D.G., Barker T.M., 1994; Ross R.A.., 1990; Worrel E., 1958). Опыт содержания в неволе пока не позволяет выработать программу долгосрочного поддержания микропопуляции и размножения этого вида в неволе, несмотря на тот факт, что квота на экспорт этого вида из Индонезии доходит до 100 экземпляров в год (Buntje Soetanto, Prestasi Co). Для наглядности приводим справку из Международного Информационного банка зоопарков (ISIS) по состоянию на VI.1999 г. (Таблица 3). Таблица 3. Сведения о содержании черного питона (Morelia boeleni) в зоопарках мира. Справка из Международного Информационного банка зоопарков (ISIS). © Copyright ISIS June, 1999
|
Российская академия наук Учреждение Российской академии наук Институт... В соответствии с приказом Минздравсоцразвития России от 7 июля 2007 года №402 19-21 октября в г. Москве состоялся III всероссийский... | Особенности создания маточников перспективных сортов винограда различными способами размножения Работа выполнена в Государственном научном учреждении Всероссийский научно-исследовательский институт виноградарства и виноделия... | ||
Достижения и проблемы российской науки в области минерального питания садовых растений Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт садоводства имени И. В. Мичурина Российской академии... | Российская академия сельскохозяйственных наук Министерство сельского... Министерства образования и науки РФ от 30 сентября 2005 г. №1938 на основе требований Государственного образовательного стандарта... | ||
Российская академия сельскохозяйственных наук Сибирская научная сельскохозяйственная... Автор: Петошина С. И., кандидат философских наук, старший преподаватель кафедры «Социальных наук» | Российская академия сельскохозяйственных наук Использование интерактивной доски Smart Board и программного обеспечения Notebook | ||
Российская академия сельскохозяйственных наук Сибирское отделение Использование в отчётном году акционерным обществом видов энергетических ресурсов 20 | Российская академия сельскохозяйственных наук О предложениях Медведевской районной организации профсоюза работников народного образования и науки РФ по проекту | ||
Российская академия наук совет по изучению производительных сил национальный... Международная научно – методическая конференция «Декабрьские чтения имени С. Б. Барнгольц» | Эпизоотологический анализ и меры борьбы с основными гельминто-зоонозами в республике таджикистан Работа выполнена в государственном предприятии Таджикского аграрного университета имени Ш. Шотемура и гну всероссийском научно-исследовательском... | ||
Российская Академия сельскохозяйственных наук Рекомендации разработаны авторским коллективом сотрудников фгу «фцтрб-вниви» и Главного управления ветеринарии км рт | Российская академия сельскохозяйственных наук Защита растений от вредителей: Учебник для вузов / под ред. В. В. Исаичева. М.: Колос, 2002. 472с с ил | ||
Поддержка: Минсельхоз рф, Россельхознадзор, Совет Федерации рф, Государственная... Фгбоу впо «Казанский национальный исследовательский технический университет им. А. Н. Туполева – каи» | Российская академия сельскохозяйственных наук Министерство сельского... Добрый день. Наша сегодняшняя встреча посвящена её величеству Науке. Ещё А. С. Пушкин очень образно поведал миру об этом | ||
Физиологическое общество имени и. П. Павлова российская академия... Рабочая программа по бурятской литературе составлена на основе федерального компонента государственного стандарта общего образования,... | Российская академия наук федеральное государственное бюджетное учреждение... Рабочая программа учебной дисциплины «Биология» для специальностей среднего профессионального образования техниче- ского профиля |