Электронный журнал «исследовано в россии»
Скачать 0.53 Mb.
|
3. О позднейших шагах метаэволюции: «неолитическая», «промышленная» и «информационная» революции (краткий экскурс в публикацию [1]) Итак, ранее мы рассмотрели три относительно позднейших шага в метаэволюции Человечества как социальной системы реализации его приспособительного (адаптивного) поведения [1]. Основными проявлениями механизмов памяти на этих этапах метаэволюции – т.е. инерционностей поисковых оптимизационных процессов в системе – было возникновение: а) письменности, б) книгопечатания (точнее, создания технологии тиражирования письменных источников) и в) электронных/магнитных/оптических/etc. средств хранения и обработки информации на базе компьютерных и сетевых информационных технологий (средств информатизации). При этом было установлено, что темп каждого такого процесса с ростом его положения в иерархии систем «достаточно высокой сложности» (например, биологических) замедляется примерно в ee 15,15426... раз. На этот факт указали А.В.Жирмунский и В.И.Кузьмин, исследовавшие критические уровни в развитии биосистем [27]; более того, им удалось получить эту величину аналитически – не привлекая, впрочем, для этого каких-либо предположений об оптимизационном характере соответствующих процессов. Мы же интерпретируем это замедление как отражение свойства инерционности («сглаживания») процессов во времени, наблюдающееся с ростом места того или иного поискового оптимизационного процесса в иерархии живых систем. Здесь важно отметить, что важнейшее для иерархической поисковой оптимизационной (супра-) системы понятие супра-контура – четверки смежных уровней, наивысший и наинизший из которых относятся к основным уровням интеграции, задающим целевые критерии поисковой оптимизации (энергетического характера) [1] – связано с тремя такими инерционностями метапереходов между уровнями (ярусами). Тем самым особо выделяется величина (ee)3 3480.20… – параметр суммарной инерционности, связанной с супра-контуром как целым (см. рис. 1а). Строя схемы различных этапов социальной метаэволюции в [1], мы как бы «растягивали» эту величину инерционности e3e с трех на четыре, пять и шесть метапереходов между смежными уровнями в супра-системе соответственно (рис. 1б, 1в и 1г). Это давало следующие значения знаменателя прогрессии (см. табл. 1), приходящиеся «на один метапереход» социальной супра-системы:  Почему мы проделали эти операции? С нашей точки зрения, такое «растягивание» – т.е. в данном случае распространение темпа процесса, характерного для супра-контура «Биогеоценоз-Организмы», на все более и более высшие ярусы – эквивалентно процессу социальной экспансии человека на все более и более широкие области Земли вплоть до планеты в целом, т.е. эквивалентно процессу возникновения соответствующих социальных систем. Но возникают дальнейшие вопросы: «А каковы более ранние этапы в процессе метаэволюции социальной системы Человечества с позиций предлагаемой концепции иерархической поисковой оптимизации? Можно ли указать причины и момент начала еще одного кардинального скачка в эволюции его памяти – возникновения речи и языка? Быть может, и других революций? Каковы могут быть иные особенности ранних этапов такой метаэволюции?» и т.п. Рассмотрим возможные ответы на данные вопросы. 4. Нулевой шаг метаэволюции: возникновение нейрологической памяти у позвоночных По аналогии с ранее примененным подходом рассмотрим начальные теоретически возможные фазы появления и развития соответствующих процедур метаэволюции системной памяти Человечества, последовательность которых мыслится следующим образом. Как известно, в течение всей эволюции животных прослеживается очень важная их особенность, связанная с развитием головного мозга: факт непрерывного изменения и развития – за геологическое время – нервной системы животных, и особенно головного мозга. Иначе этот процесс называют цефализацией позвоночных. Опираясь на этот факт, можно высказать предположение, что самая начальная фаза рассматриваемого нами процесса метаэволюции может быть обусловлена – как необходимое, хотя и недостаточное условие – именно появлением у примитивных позвоночных (в конце ордовика - начале силура, т.е. около 440 млн. лет назад) головного мозга. Последний «имеет весьма сложное строение и помещается в черепной коробке (хрящевой или костной), которая есть у всех без исключения позвоночных» [28]. Согласно современным представлениям, непосредственной материальной основой мышления и сознания у человека, вместилищем нейрологической памяти особи – одной из важнейших составляющих организации ее приспособительного поведения – является кора головного мозга [10, 29]. Известно также, что наиболее крупными подразделениями территории коры головного мозга человека являются: древняя (палеокортекс – занимает около 0,6%), старая (архикортекс – 2,2%), новая (неокортекс – 95,6%) и межуточная (переходная структура – 1,6%) кора [30]. Таким образом, в данном случае можно предположить, что речь идет о появлении первичного подразделения коры – палеокортекса, в основном обеспечивающего систему обонятельного анализатора. В наших терминах это означает, что в рамках биологической супра-системы Биосферы Земли (см. рис. 3а) одновременно изменились ярусы в иерархии, вложенной в данный сложный организм. Добавился новый орган – головной мозг с корой в форме зачатков палеокортекса, соответственно возникли реализующие его новые типы ткани, состоящие из нервных клеток нового типа. В последних возникли новые типы субклеточных элементов, далее изменения в геноме (связанные с появлением в его составе гена, который с определенной условностью можно назвать геном «пред-ума») и т.п. Дальнейший эволюционный процесс их изменения – выделения и усложнения архи- и неокортексов (относительно медленного по сравнению со временем метаперехода) – продолжается несколько сот миллионов лет.  Рис. 3. Фазы метаэволюции Проточеловечества как системы иерархической поисковой оптимизации. Таким образом, предположение, что момент возникновения именно нейрологической памяти у позвоночных животных может рассматриваться как предварительный в метаэволюции будущей социальной системы живых существ на Земле (непосредственно предшествующий ее самому начальному шагу) не выглядит слишком фантастическим. В этом смысле ему удобно присвоить нулевой номер, потому что это все еще биологический процесс, а не «уже» социальный. Резюмируем: по-видимому, именно с момента появления в геноме Человечества гена «пред-ума» можно говорить о возникновении биологической прото-социальной системы «Проточеловечество-0». 5. Первый шаг метаэволюции: возникновение предгоминид («экспансионный переворот») Следующий – первый – шаг социальной метаэволюции Человечества, по-видимому, связан с моментом выделения из среды узконосых обезьян, или обезьян Старого Света (Catarrhina, или Cercopithecoidea) надсемейства Hominoidea, включающего как семейство гоминид (Hominidae), так и семейство человекообразных обезьян (Pongidae). Это произошло примерно в конце олигоцена - начале миоцена, т.е. около середины третичного периода, на стыке палеогена и неогена (около 25-30 млн. лет тому назад) [28, 31, 32]. Представителей этого надсемейства удобно назвать предгоминидами. Естественно, что к этому времени мозг позвоночных сильно усложнился, его кора стала обеспечивать (конкретно – предгоминидам) запоминание получаемого жизненного опыта (приспособительного поведения) в течение достаточно долгого времени. Но какой именно фактор можно интерпретировать как революционизирующий это постепенное усложнение? В рамках проблематики данной работы в качестве такого фактора мы предлагаем рассматривать появление у части социально активных особей предгоминид некоторого первичного стремления к экспансии за пределы собственных возможностей, или лидерства. Сама по себе тенденция к проявлению частью людей повышенной социальной активности широко известна. Для современного человека эта доля достигает примерно 10%. Еще Эразм Роттердамский писал, что: «нет существа несчастнее человека, поскольку все остальные животные довольствуются теми пределами, в которые их заключила природа, и лишь он один пытается раздвинуть границы своего жребия» ([33], глава XXXIV). Несколько менее широко известно, что элементы подобного же поведения наблюдаются и у ряда современных нам стадных животных, и прежде всего – приматов [5, 34]. Последнее позволяет экстраполировать данный факт и на поведение древних предгоминид. Очевидно, что указанное стремление связано с (и определяется) соответствующей комбинацией генов, которую удобно назвать «геном лидерства» (т.е. изменением на соответствующем вложенном ярусе биологической иерархии). С учетом важности соответствующего развития при этом и коры головного мозга предгоминид следует говорить о связке <ген «ума»–ген «лидерства»>. В наших терминах эта процедура эквивалентна моделированию экспансии отдельных особей предгоминид за пределы собственно «себя» на популяционный уровень: лидер задает «ценностные ориентиры» для всего первобытного стада (т.е. целевую функцию социальной супра-оптимизации). Назовем ее «экспансионным переворотом» в метаэволюции био-социальной протосистемы Человечества. Но наличие в геноме некоторой группы особей связки <ген «ума»–ген «лидерства»> само по себе не может обеспечить формирования даже зачатков какой бы то ни было социальной системы. Ведь любая социальная, или в данном случае протосоциальная, система, «протосоциальное общество» должно обладать определенной преемственностью связывающих его институтов. В нашем случае таким институтом может считаться только личное влияние лидера, которое, в соответствии с предлагаемой схемой, должен вести себя так, чтобы максимизировать величину, которую можно назвать «усредненным комфортом протообщества как целого». Ясно, что в значительном числе (большинстве?) случаев лидер не придерживается при этом общественно значимых целей. Кроме того, его влияние на такую группу особей ограничивается сроком его жизни как максимум. Получающийся гипотетический прообраз иерархического контура поисковой оптимизации в данном случае должен состоять - в наших терминах - из двух ярусов иерархии: уровня Особей и уровня Стада протосоциальных животных (предгоминид) (см. рис. 3б). При этом последний должен рассматриваться как основной уровень в иерархии [1], задающий целевой критерий: оценку степени комфортности био-социальной протосистемы. Сравним эту гипотетическую схему со схемой биологического супра- контура (рис. 3а). Как было сказано выше, ранее подобные схемы также сравнивались нами со схемой биологического супра-контура, и получалось, что при метапереходах, эквивалентных неолитической, промышленной и информационной революциям, величина инерционности во времени e3e, характерная для трех последних по времени метапереходов между ярусами в супра-системе, как бы «растягивалась» на 4, 5 и 6 переходов (рис. 1б,в,г). Теперь же, на более ранних этапах метаэволюции Человечества, реализуется процедура «сужения» супра-контура до одного метаперехода (а в следующем разделе - до двух) – см. рис. 3б,в. В результате и возникает ситуация, показанная на схеме рис.3б. Инерционность влияния поискового поведения особей на целевую функцию стада в данном случае чрезвычайно высока (замедление приблизительно равно e3e 3480). Но тогда получается, что, при характерном для организма темпе поисковых движений порядка нескольких часов, целевой критерий имеет характерное время изменения порядка 1 года. В свою очередь, такая важнейшая характеристика данного процесса, как память, также в e3e 3480 раз более инерционна, чем определяющий ее критерий поисковой оптимизации, и составляет величину порядка нескольких тысячелетий. При такой инерционности говорить о наличии поискового оптимизационного процесса в таком контуре нельзя, он полностью вырожден. Как следствие этого, отсутствует и причинная связь между опытом приспособительного поведения особей и их памятью, которая в данном случае может быть только генетической, поскольку другие доступные носители ее отсутствуют (см. рис. 3б). Таким образом, можно констатировать, что мы имеем в данном случае некоторую виртуальную схему, которая лишь в асимптотике, по аналогии с подобными ей структурными схемами, может рассматриваться как (псевдо)оптимизационная. Другими словами, в истории Проточеловечества этот период, длившийся около 23-28 млн. лет, выглядит как период многократных появлений в различных местах и в различное время протосоциальных обществ предгоминид, которые прекращали свое существование со смертью их лидера, и не оставляли о себе никакой социальной памяти. Рассмотрим теперь схему рис. 3б, дополнив времен’ные характеристики природной супра-системы пространственными и количественными. Характерный для биологической супра-системы линейный размер популяционного уровня – верхняя оценка порядка 64 м (которая может варьировать, по нашим оценкам, в диапазоне от 40 м до 240 м), а число особей в популяции - порядка 15 (может варьировать в диапазоне от 10 до 41). В нашем случае это и есть субстрат для формирования некой био-социальной протосистемы предгоминид. Фактически это компактно проживающее стадо предгоминид, социально практически никак не взаимодействующее с окружающими их другими стадами. Эти взаимодействия, если и когда они наступают, почти не выходят за рамки чисто биологических поведений: ориентировочно-исследовательского, пищедобывательного, оборонительного, полового и т.п. Резюмируем: факт спорадического (на этом этапе развития Человечества) появления и «затухания» подобных био-социальных протосистем позволяет назвать совокупность всех таких стад предгоминид на Земле «Проточеловечеством-1». Шаг метаэволюции, соответствующий возникновению «Проточеловечества-1», по-видимому, связан с возникновением надсемейства предгоминид (Hominoidea). 6. Второй шаг метаэволюции: возникновение Homo erectus («альтруистическая» революция) Следующий – второй – шаг социальной метаэволюции Человечества, по-видимому, связан с моментом перехода от «человека умелого» (Homo habilis) к «человеку прямоходящему» (Homo erectus). Это произошло, по разным оценкам, примерно от 1,6 до 2 млн. лет назад [28, 35-36], с началом четвертичного, или антропогенового, периода, и связано, прежде всего, с дальнейшим усложнением его головного мозга: «лавинообразное увеличение неокортекса является важной чертой эволюции млекопитающих; степень этого увеличения отличает приматов от остальных млекопитающих, а человека - от остальных приматов» [37]. Отметим, что мы в соответствии с логикой нашего исследования солидаризируемся с мнением части палеоантропологов, полагающих, что так называемый «Человек умелый» Homo habilis практически ничем не отличается анатомически и поведенчески от австралопитека, т.е. человекообразной обезьяны (см., напр., [31, 38]), и должен поэтому называться скорее «Обезьяной умелой» Pithec habilis. «Яванский человек Homo erectus erectus, ранее называвшийся питекантропом (Pithecanthropus), … уже умел изготавливать примитивные каменные орудия. Он, скорее всего, вел кочевой образ жизни, переходя с места на место в поисках пищи и держась небольшими группами… имел все данные для успешной борьбы с естественными врагами: перемещаясь вертикально на длинных ногах, он держал в поле зрения обширное пространство, на расстоянии замечая приближение любой опасности. При выпрямленном положении тела освобождались руки, которые он теперь мог употребить для работы. Руки и мозг, объем которого непрерывно увеличивался, были главным оружием древнего человека в борьбе за существование. По всей вероятности, Homo erectus был первым нашим предком, способным к абстрактному мышлению» [39]. С последним высказыванием, безусловно, можно вполне согласиться, если говорить о позднем Homo erectus, уже на грани преобразования в Homo sapiens. Но почему именно этот момент в истории Человечества можно интерпретировать как шаг в метаэволюции его социальных систем? По нашему мнению, нечто «социальное» появляется в стаде предлюдей только в том случае, когда общественную роль играют не только лидеры, но и некоторые другие особи. Выскажем предположение, что последнее может стать реальностью только в тот момент, когда в какой-то популяции возникает - и закрепляется в ее генофонде – ген «альтруизма». На его существовании из этологических, этических и множества иных соображений настаивают В.П.Эфроимсон и его последователи [40-41]. Но логика наших построений приводит к выводу о том, что для обеспечения возможности дальнейшей прогрессивной эволюции социальной системы «Проточеловечества-2» ген «альтруизма» важен не сам по себе, а именно в связке с парой <ген «ума»–ген «лидерства»> (в данном случае ген «ума» задает намного более сложную структуру неокортекса и значительно более эффективную память особи, нежели на предыдущем этапе метаэволюции). Это предположение вполне естественно, поскольку связано с тем, что альтруистическое поведение в стаде должно стимулироваться его умными лидерами. В противном случае этот ген не имеет шансов закрепиться в потомстве особи, и тем самым – в геноме популяции. Центральным моментом нашего рассмотрения можно считать постулирование того факта, что поведение, обусловленное геном «альтруизма», инициирует возникновение прообраза «общественной памяти». Под этим термином мы будем понимать возникновение в устойчивых группах пока еще обезьяноподобных людей (или человекообразных обезьян) типа олдовайского Homo habilis передачи накопленного в течение жизни опыта последующим поколениям. Поскольку речь как таковая еще не возникла (см. следующий раздел), то этот опыт может быть передан в основном с помощью непосредственной демонстрации и инициирования тех или иных действий. Но для этого, в свою очередь, необходимо появление в стаде специальных учителей («менторов», «ведунов», «знахарей», etc.), существование которых другие особи должны обеспечивать наравне с (обусловленным биологическими факторами) обеспечением воспитания детенышей. По-видимому, можно говорить о возникновении социальной системы «Проточеловечество-2» именно с момента появления в его геноме тройной связки <ген «ума»–ген «лидерства»–ген «альтруизма»>. Получающийся прообраз иерархического контура поисковой оптимизации в данном случае должен состоять – в наших терминах – уже из трех ярусов иерархии: уровней Протолюдей, Протосемей и Протородов (см. рис. 3в). При этом последний опять-таки должен рассматриваться как основной уровень в иерархии, задающий целевой критерий: оценку степени комфортности социальной протосистемы. По сравнению со схемой биологического супра-контура (рис. 3а) величина инерционности во времени e3e «сужается» до двух метапереходов. В результате возникает ситуация, показанная на схеме рис. 3в. Характеристика инерционности влияния как поискового поведения протолюдей на поисковое поведение протосемей (часы – неделя), так и поискового поведения протосемей на целевую функцию протородов (неделя – год) в данном случае равна 2 3e e 59. В свою очередь, обе характеристики памяти данного процесса также лишь в 59 раз более инерционны, чем определяющие их критерии поисковой оптимизации, и составляют величины порядка 1 года и 59 лет (рис. 3в). Причем последняя уже не сводится, как ранее, только к закреплению в геноме: она как раз и представляет собой характерное время изменения «общественной» памяти, закрепляемой в памяти отдельных индивидуумов протообщества. При такой инерционности уже можно говорить о наличии поискового оптимизационного процесса в таком контуре, хотя эффективность его пока еще мала. Но причинная связь между опытом приспособительного поведения и памятью уже возникла. Таким образом, можно констатировать, что мы имеем в данном случае некоторую пока еще малоэффективную, но все же работоспособную поисковую оптимизационную схему. Ее эффективность гораздо хуже – хотя бы потому, что она вчетверо (59:15) более инерционна – эффективности протекающего параллельно процесса биологического адаптивного поведения супра-системы Биосферы. Другими словами, в социальной истории Проточеловечества данный период его существования, длившийся около 2 млн. лет, выглядит как период медленного, но уже вполне целенаправленного процесса – социального адаптивного поведения (эволюции) Проточеловечества в направлении максимизации степени (энергетической) комфортности общественной жизни Homo erectus в рамках социальной супра-системы. Рассмотрим теперь схему рис.3в, дополнив времен’ные характеристики этой супра- системы пространственными и количественными. Характерный для биологической супра- системы на этом шаге линейный размер уровня парцелл/консорций – верхняя оценка порядка 970 м (которая может варьировать в диапазоне от 610 м до 3,6 км), а число особей в протороде – порядка 230 (может варьировать в диапазоне от 140 до 850). В нашем случае это и есть субстрат для формирования протосоциальной системы Homo erectus. Фактически это компактно проживающий протород «людей прямоходящих», социально взаимодействующих с окружающими их другими протородами. Эти взаимодействия, если и когда они наступают, могут существенно выходить за рамки чисто биологических поведений. Резюмируем: факт возникновения (на этом шаге развития социальной системы Человечества) устойчивых во времени социальных структур позволяет назвать совокупность всех таких протородов «людей прямоходящих» на Земле «Проточеловечеством-2». Шаг метаэволюции, соответствующий возникновению «Проточеловечества-2», по-видимому, связан с возникновением рода «Человек» Homo. |
Похожие:
 | Положение о научном электронном журнале Экономического факультета... Положение определяет организационно-технологические требования к сетевому электронному научному журналу «Научные исследования экономического... | | Методические рекомендации учителям по работе с Электронным классным журналом ... |
 | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Электронный классный журнал (далее электронный журнал) является государственным нормативно-финансовым документом, и ведение его является... | | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Петрозаводска / Ю. В. Ольхин, И. В. Морозова, К. В. Морозова // Политематический сетевой электронный научный журнал Кубанского государственного... |
| Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Электронный классный журнал (далее эж) электронный сервис, обеспечивающий учет выполнения учебных программ, успеваемости и посещаемости... | | Законодательства Данное положение устанавливает единые требования по ведению электронного классного журнала (далее — электронный журнал) в мбоу сош... |
| Научный электронный журнал "Наука и образование: открытия, перспективы, имена" Фгбоу впо «Таганрогский государственный педагогический институт имени А. П. Чехова», г. Таганрог, Россия | | Математическая морфология. Электронный математический и медико-биологический... Цель урока: Вырабатывание единой естественнонаучной картины мира; научиться анализировать |
| Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Электронный журнал в работе классного руководителя и социального педагога. – Чернейкина Наталья Геннадьевна | | Электронный научный журнал issn 1817-6321 Проблемы разработки и использования электронных средств обучения актуальны на протяжении всего периода внедрения информационных технологий... |
| Математическая морфология. Электронный математический и медико-биологический... ... | | Математическая морфология. Электронный математический и медико-биологический... Показатели периферической крови как маркёры хронических воспалительных заболеваний верхних отделов пищеварительного тракта |
| Реферат научных статей по технике окрашивания гистохимических препаратом... Электронный математический и медико-биологический журнал. Т. Вып. 2008 | | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Электронный классный журнал (далее эж) является государственным документом, и ведение его обязательно для каждого учителя и классного... |
| Положение об электронном классном журнале Общие положения Данное положение устанавливает единые требования по ведению электронного классного журнала (далее — Электронный журнал) в гбоу сош... | | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Электронный классный журнал (далее экж) является государственным документом, и ведение его обязательно для каждого учителя и классного... |
