Тема: «Производные пиразола»
Напишите формулы, латинские и химические названия лекарственных веществ: анальгин, пропифеназона, бутадиона. Укажите функциональные группы.
Какова схема получения лекарственных препаратов производных пиразола: метамизола-натрия и бутадиона.
Какими качественными реакциями устанавливают подлинность лекарственных веществ производных пиразола: анальгин, пропифеназон, бутадион? Напишите уравнения химических реакций.
С помощью каких качественных реакций можно отличить друг от друга лекарственные вещества производные пиразола: метамизол-натрия от бутадиона. Напишите уравнения химических реакций.
Какие химические процессы происходят при взаимодействии лекарственных веществ производных пиразола с FeCl 3? Напишите уравнения химических реакций и укажите условия их выполнения. Можно ли использовать реакцию с FeCl 3 для отличия анальгина, бутадиона и пропифеназона?
При определённых условиях бутадион реагирует с нитритом натрия. Каковы эти условия? Напишите уравнения реакций. Какой окрашенный продукт при этом образуется? Напишите его химическое название.
Обоснуйте способность бутадиона и пропифеназона вступать в реакции электрофильного замещения – галогенирования, нитрозирования и др. Подтвердите уравнениями реакций.
Определите спектральные кривые лекарственных веществ производных пиразола. Перечислите качественные характеристики спектральных кривых.
Какие химические реакции лежат в основе йодометрического определения метамизола-натрия и бутадиона. Напишите условия определения. Вариант титрования. Титрант. Индикатор. Фактор эквивалентности.
В чем заключаются особенности количественного определения бутадиона методом нейтрализации? Напишите уравнения реакции.
Приведите по стадийный химизм реакций, лежащий в основе количественного определения методом неводного титрования пропифеназона и метамизола-натрия. Укажите растворитель, индикатор и фактор эквивалентности.
При испытании доброкачественности метамизола-натрия определяют примесь 4-аминофеназона, бутадиона – примесь гидразобензола. Объясните причины возможного присутствия в лекарственных веществах. Напишите химические реакции, позволяющие определить их наличие. Если указано, что этих примесей не должно быть, как поступают в этих случаях?
Что происходит с лекарственными веществами производными пиразола, если их хранить в таре, не предохраняющей от действия света? Укажите на происходящие при этом процессы. Напишите уравнения химических реакций.
Какой объем титранта (0,1 М раствора йода) должен быть израсходован на титрование анальгина массой 0,1963 г (М. м. = 351,36)?
К массе антипирина, равной 0,1974г, было добавлено 50 мл 0,1 М раствора йода, а 0,1М раствора тиосульфата на титрование израсходовано 28,8 мл. Рассчитайте содержание (%) антипирина (М. м. = 188,23).
На массу бутадиона 0,3028г затрачено 10,1 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия. Каково содержание (%) бутадиона а препарате (М. м. = 308,38)?
Рассчитайте содержание бутадиона в одной таблетке, если оптическая плотность испытуемого раствора равна 0,321, а стандартного раствора – 0,338, масса препарата – 0,0802 г, масса РСО бутадиона – 0,0506 г, средняя масса таблетки равна 0,2521 г. Для анализа массу препарата взбалтывали с 200 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия и далее использовали разведение 1:50.
При определении потери в массе при высушивании взвесили 0,5051 г анальгина, высушили при температуре 100 оС. Постоянная масса анальгина стала равной 0,4798 г. Определите потерю в массе при высушивании.
При количественном определении анальгина на титрование 0,2011 г было затрачено 16,6 мл 0,1 М раствора йода (К = 1,000). Потеря в массе при высушивании составила 5%. Сделайте заключение о соответствии лекарственного вещества требованиям ФС (М. м. = 351,36).
Раствор метамизола-натрия (анальгина) 25% - 10,0 мл. Рассчитайте содержание анальгина в препарате в %, если на анализ взято 0,5 мл препарата, на титрование израсходовалось 7,0 мл раствора йода (0,1 моль/л) с К = 1,000. (М. м. = 351,36).
Таблетки бутадиона 0,15. Рассчитайте навеску порошка растертых таблеток, которую необходимо взять на анализ, чтобы на её титрование израсходовалось 10,0 мл раствора натрия гидроксида (0,1 моль/л) с К = 1,000. Средняя масса таблетки 0,260 г. (М. м. = 308,38).
Тестовые вопросы по фармацевтической химии
Тема «Производные пиразола»
Необходимым условием титрования хлоридов и бромидов методом Мора является
Кислая реакция среды
Щелочная реакция среды
Присутствие азотной кислоты
Реакция среды должна быть близка к нейтральной
Присутствие натрия карбоната
Окраска раствора в точке эквивалентности при комплекснометрическом методе (способ прямого титрования) обусловлена образованием
Комплекса металла с ЭДТА
Комплекса металла с индикатором
Свободного индикатора
Комплекса металла с буферным раствором
Комплекса индикатора с ЭДТА
Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и гексаметилентетрамина является
Аммиак
Диоксид серы
Азот
Формальдегид
Углекислый газ
Для лекарственных веществ химической структуры
общей реакцией является образование
Азокрасителя
Перйодида
Ауринового красителя
Бромпроизводного
Гидроксамата железа (III)
Метод иодометрии используется для количественного определения
Пропифеназона
Никотинамида
Фенилбутазона
Фенобарбитала
Анальгина
ГФ XI регламентирует с помощью соответствующего эталонного раствора содержание в воде очищенной ионов
Хлорида
Сульфата
Кальция
Аммония
Тяжелых металлов
Общим в строении камфоры, преднизолона и фенилбутазона является наличие
Кетогруппы
Гидроксильных групп
Альфа–кетольной группировки
Ядра циклопентанпергидрофенантрена
Системы сопряженных двойных связей
Общим продуктом гидролитического расщепления анальгина и метенамина (гексаметилентетрамина) является
Аммиак
Азот
Оксид углерода
Оксид азота
Формальдегид
Метод броматометрии применяется для количественного определения
Анальгина
Оксафенамида
Фенилбутазона
Пропифеназона
Кислоты никотиновой
Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества с 1 % раствором натрия нитрита в кислой среде
Окисление
Осаждение
Диазотирование
Солеобразование
Электрофильного замещения
В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция
Комплексообразования
Электрофильного замещения
Окисления S+4 до S+6 после гидролиза
Окисление формальдегида
Окисление пиразолонового цикла
Укажите лекарственное вещество, которому соответствует химическое название 1 – Фенил-2,3 – диметил – 4 – изопропил – пиразолон - 5
Анальгин
Пропифеназон
Диэтиламид никотиновой кислоты
Фенобарбитал
Фенилбутазон
В присутствии влаги быстро разлагается
Пропифеназон
Фенилбутазон
Папаверина гидрохлорид
Анальгин
Изониазид
Дает реакцию образования берлинской лазури
Бутадион
Кислота глютаминовая
Анальгин
Резорцин
Пропифеназон
Общим реагентом для определения подлинности норсульфазола и бутадиона является
Меди сульфат
Калия иодид
Раствор иода
Концентрированная кислота серная
Раствор аммиака
Укажите химические процессы, которые происходят при неправильном хранении лекарственных препаратов, содержащих в молекуле фенольный гидроксил
Окисление
Восстановление
Гидролиз
Конденсация
Полимеризация
Укажите основной фактор воздействия на лекарственное вещество при изучении сроков годности методом ускоренного старения
Свет
Температура
Влажность воздуха
Упаковка
Углекислота воздуха
Метамизол-натрия по химической структуре является
2-(п-аминобензолсульфамидо) -3-метоксипиразином
1-фенил – 2,3 -диметил- 4-метиламинопиразолон – 5- N –метансульфонат натрия
2-п-аминобензолсульфамидо-тиазолом
1 – фенил – 2,3 – диметилпиразолон – 5
1 – Фенил-2,3 – диметил – 4 – изопропил – пиразолон - 5
Для определения специфической примеси - гидразобензола в препарате «Бутадион» применяют методы
Уф-спектрофотометрии
Гравиметрии
Фотоколориметрии
Химический метод (реакция окисления к. H2SO4 в присутствии нитрита натрия)
Поляриметрии
Укажите структурную формулу пропифеназона
б.
в. 
 
г.
д.
Ответы на тесты
тема: Производные пиразола.
1 - Г; 2 – В; 3 – Г; 4 –В; 5 –Д; 6 –Г; 7 – А; 8 – Д; 9 – В; 10 – А; 11 – В; 12 – Б; 13 – Г; 14 – В; 15 – А; 16 – А; 17 – Б; 18 – Б; 19 – Г; 20 – В.
Тестовые вопросы по фармацевтической химии
Тема «Производные бензопирана»
Окраска раствора в точке эквивалентности при комплексонометрическом методе (способ прямого титрования) обусловлена образованием
Комплекса металла с ЭДТА
Комплекса металла с индикатором
Свободного индикатора
Комплекса металла с буферным раствором
Комплекса индикатора с ЭДТА
В виде светло-желтой прозрачной вязкой маслянистой жидкости выпускают
Фепромарон
Токоферол ацетат
Адреналина гидрохлорид
Рутин
Неодикумарин
Общей реакцией для резорцина и неодикумарина является
Пиролиз
С раствором железа (III) хлорида
Получение азокрасителя
С раствором кобальта нитрата
С раствором меди сульфата
Гликозидом по строению является
Рутин
Кортизона ацетат
Фтивазид
Фепромарон
Хинина сульфат
Отличить рутин от кверцетина можно
Раствором натрия гидроксида
Получением азокрасителя
Цианидиновой пробой
Раствором Фелинга
Раствором железа (III) хлорида
Для антипирина и неодикумарина общей реакцией является образование
Азокрасителя
Перйодида
Индофенольного красителя
Бромпроизводного
Гидроксамата железа (III)
При проведении испытаний на хлорид-ионы в воде очищенной одновременно может быть обнаружен
Бромид-ион
Фосфат-ион
Сульфид-ион
Карбонат-ион
Гидрокарбонат-ион
Фепромарон, бутадион, рутин имеют общую функциональную группу
Аминогруппу
Нитрогруппу
Метильную
Гидроксильную
Кетогруппу
К общеалкалоидным реактивам не относится
Танин
Реактив Марки
Кислота пикриновая
Реактив Драгендорфа
Реактив Бушарда
Метод цериметрии применяется для количественного определения
Кверцетин
Оксафенамида
Токоферол ацетат
Теобромина
Рутин
Общим реагентом для этилбискумацетата и индометацина является
Железа (III) хлорид
Концентрированная кислота серная
Кислота пикриновая
Реактив Марки
Концентрированная кислота азотная
Азокраситель можно получить вишнево красного цвета для
Барбитала
Этилбискумацетата
Аминазина
Кофеина
Токоферола ацетата
Применение метода цериметрии для количественной оценки токоферола ацетата основано на его способности к
Восстановлению
Солеобразованию
Окислению
Комплексообразованию
Электрофильному замещению
Химическое название неодикумарина
3-ά-фенил-β-пропионилэтил-4-оксикумарин
этиловый эфир ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусной кислоты
ди-(4-оксикумаринил-3)-уксусная кислота
3-(ά-пара-нитрофенил-β-пропионил-этил)-4-оксикумарин
4-оксикумарин
Укажите лекарственное вещество, которому соответствует химическое название 6-ацетокси-2,5,7,8 – тетраметил – 2-(4, , 8, ,12, -триметилтридецил)-хроман
Анальгин
Токоферола ацетат
Неодикумарин
Фенобарбитал
Дигидрокверцетин
Для кислоты ацетилсалициловой, фенилсалицилата, новокаина, этилбискумацетата общей является реакция
С хлорамином
С бромной водой
Гидроксамовая
Образования азокрасителя
С хлоридом железа (III)
Адсорбционные индикаторы, применяемые в методах количественного анализа
Кислотно-основное титрование в водных средах
Титрование в неводных средах
Броматометрия (прямая и обратная)
Аргентометрия
Коплексонометрия
Фепромарон по химической структуре является
Изопропилнорадреналином
3 –α-Фенил – β-пропионил-3-этил-4-оксикумарин
L-1-амино-β-(3-оксифенил)-пропионовой кислотой
4-хлор-N-(2-фурилметил)-5сульфамоилантраниловой кислотой
3 –[α-(4-нитрофенил)– β-ацетил-этил]-4-оксикумарин
Фактор эквивалентности неодикумарина при титровании кислотой хлороводородной равен
1
1/2
1/4
2
4
В цериметрии в качестве индикатора используют
Эриохром – черный Т
Фенолфталеин
Флюоресцеин
Дифениламин
Калия дихромат
Ответы на тесты
|
