тема: Производные бензопирана.
1 - В; 2 – Б; 3 – В; 4 –А; 5 –Г; 6 –В; 7 – А; 8 – Д; 9 – Б; 10 – В; 11 – А; 12 – Б; 13 – В; 14 – Б; 15 – Б; 16 – В; 17 – Г; 18 – Б; 19 – Б; 20 – Г.
Тестовые вопросы по фармацевтической химии
Тема «Производные 5-нитрофурана»
Испытания на примеси, которые в данной концентрации раствора лекарственного вещества «не должны обнаруживаться» проводят сравнением с
Растворителем
Эталонным раствором на определяемую примесь
Раствором препарата без основного реактива
Водой очищенной
Буферным раствором
Натрия тиосульфат, натрия нитрит и натрия гидрокарбонат можно дифференцировать одним реагентом
Раствором йода
Раствором аммиака
Калия перманганатом
Нитратом серебра
Кислотой хлористоводородной
В виде мази выпускают
Гексенал
Фурадонин
Фурацилин
Фурагин
Сульфацил-натрий
Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является
Раствор йода
Концентрированная кислота серная
Раствор аммиака
Концентрированная кислота азотная
Раствор натрия гидроксида
Отличить фурацилин от других веществ этого ряда можно
Раствором натрия гидроксида
Получением азокрасителя
Цианидиновой пробой
Раствором Фелинга
Гидролитическим расщеплением
Метод обратной иодометрии используется для количественного определения
Фурацилина
Никотинамида
Кислоты глютаминовой
Фурагина
Анальгина
К общеалкалоидным реактивам не относится
Танин
Реактив Марки
Кислота пикриновая
Реактив Драгендорфа
Реактив Бушарда
Темно – красное окрашивание с раствором натрия гидроксида образует
Барбитал
Фурагин
Теобромин
Фурацилин
Фурадонин
Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к
Комплексообразованию
Восстановлению
Окислению
Реакции электрофильного замещения
Реакции конденсации
Реагентом, позволяющим дифференцировать производные 5-нитрофурана, является
Раствор йода
Раствор железа (III) хлорида
Серебра нитрат
Концентрированная кислота серная
Спиртовой раствор калия гидроксида в ДМФА
Лекарственное средство по составу является солью
Ретинола ацетат
Фурагин растворимый
Фуразолидон
Токоферола ацетат
Фурадонин
Фактор эквивалентности фурацилина при йодометрическом титровании равен
1/4
1/2
1/6
1/8
1/3
При количественном определении органически связанного иода методом сжигания в колбе с кислородом в качестве поглощающего раствора используют
Кислоту хлороводородную
Натрия тиосульфат
Натрия гидрокарбонат
Кислоту серную
Натрия гидроксид
Укажите лекарственное вещество, которому соответствует химическое название N-(5 – нитро- 2 – фурфурилиден) – 1 – аминогидантоин
Фуразолидон
Фурагин
Фурадонин
Фурагин растворимый
Фурацилин
Отличие УФ-спектрофотометрии от фотоколориметрии заключается в
зависимости светопоглощения от толщины раствора
способах расчета концентрации вещества
используемой области оптического спектра
зависимости светопоглощения от концентрации вещества в растворе
подчинении основному закону светопоглощения
Лекарственные вещества данной группы используются как
Антидепрессанты
Антибактериальные средства
Ноотропные средства
Антикоагулянты
Ангиопротекторы
В аргентометрии (метод Мора) в качестве индикатора используют
Эриохром – черный Т
Фенолфталеин
Флюоресцеин
Калия хромат
Калия дихромат
В основе разделения веществ в адсорбционном варианте тонкослойной хроматографии лежит процесс
Ионного обмена
Кристаллизации
Фильтрации
Сорбции-десорбции
Осаждения
Для количественного анализа лекарственных препаратов, имеющих в молекуле первичную ароматическую аминогруппу, может быть использован метод
Ацидиметрии
Нитритометрии
Аргентометрии
Комплексонометрии
Алкалиметрии
При количественном анализе лекарственного вещества в таблетках на анализ берут
Одну таблетку
Массу из 10 растертых таблеток
Массу растертых таблеток (не менее 20)
Массу одной растертой таблетки
Массу из 5 растертых таблеток
Ответы на тесты
тема: Производные 5-нитрофурана.
1 - В; 2 – Д; 3 – В; 4 –Д; 5 –Д; 6 –А; 7 – Б; 8 – Д; 9 – В; 10 – Д; 11 – Б; 12 – А; 13 – Д; 14 – В; 15 – В; 16 – Б; 17 – Г; 18 – Г; 19 – Б; 20 – В.
6.2. Контрольные вопросы и задания для проведения промежуточной аттестации
Примерный перечень вопросов к зачету по курсу «Фармацевтическая химия»
для студентов III курса
Предмет и задачи фармацевтической химии. Основная терминология.
Основные источники и методы получения лекарственных веществ. Природные вещества, химический и биологический синтез. Микробиологические методы и генная инженерия.
Стандартизация лекарственных средств, нормативно-техническая документация.
Классификация неорганических лекарственных препаратов в курсе фармацевтической химии.
Общие методы фармацевтического анализа. Описание внешнего вида и растворимости лекарственного вещества. Прозрачность и цветность растворов.
Спирты. Спирт этиловый, глицерин. Взаимосвязь химической структуры, токсических и фармакологических свойств в ряду спиртов. Иодоформная проба для установления подлинности этилового спирта.
Альдегиды и их производные. Формалин, хлоралгидрат. Особенности хранения раствора формальдегида. Гексаметилентетрамин. Использование реактива Несслера для подтверждения подлинности и обнару-жения альдегидов.
Лекарственные вещества группы фенолов. Фенол, тимол, резорцин, фенолфталеин. Индофеноловая реакция фенолов. Реакция фенолов с хлоридом железа (III).
Ароматические кислоты и их производные. Кислота бензойная, кислота салициловая, фенилсалицилат, кислота ацетилсалициловая. Применение реакции Марки для обнаружения формальдегида и салициловой кислоты.
Общие методы получения сульфаниламидных препаратов. Общие реакции подлинности и методы количественного определения сульфаниламидов.
Терпены как лекарственные средства. Моноциклические терпеноиды. Ментол, валидол, терпингидрат. Бициклические терпеноиды. Камфора, бромкамфора. Синтетический (борнилхлоридный) способ получения камфоры.
Производные 5-нитрофурфурола. Фурацилин, фурадонин, фуразолидон.
Производные пиразола. Антипирин, амидопирин, анальгин, бутадион.
Гликозиды. Классификация гликозидов. Гликозиды сердечного действия. Понятие о карденолидах и буфадиенолидах. Общие реакции циклопентанпергидро-фенантреновых гликозидов.
Гликозиды группы наперстянки. Дигитоксин. Гликозиды группы строфанта. Строфантин К. Гликозиды ландыша. Конваллятоксин.
Гормоны. Классификация гормонов. Гормоны щитовидной железы. Гормоны мозгового слоя надпочечников. Гормоны коркового слоя надпочечников.
Мужские половые гормоны (андрогены) и анаболики. Метилтестостерон, тестостерона пропионат, метандростенолон, метиландростендиол.
Женские половые гормоны (эстрогены). Этинилэстрадиол. Синтетические аналоги эстрогенных гормонов: синэстрол, диэтилстильбэстрол и их производные. Гестагенные гормоны. Прогестерон.
Антибиотики пенициллинового ряда. Антибиотики ароматического ряда. Тетрациклины.
Примерный перечень вопросов к зачету по курсу «Фармацевтическая химия»
для студентов ӀV курса
Витамины. Классификация витаминов. Витамины алифатического ряда. Витамины алициклического ряда. Витамины ароматического ряда. Витамины - производные кислородсодержащих гетероциклических соединений.
Пиримидино-тиазоловые витамины (витамины группы В1). Тиамина бромид и хлорид. Птериновые витамины. Кислота фолиевая.
Изоаллоксазиновые витамины (витамины группы В2). Рибофлавин. Кобаламины (витамины группы В12). Цианокобаламин.
Алкалоиды. Классификация алкалоидов. Методы выделения алкалоидов из растительного сырья. Очистка и разделение алкалоидов. Общие (групповые) реакции алкалоидов.
Производные пиперидина и пиридина. Лобелина гидрохлорид, цитизин, пахикарпин.
Производные хинолина. Хинин. Синтетические аналоги хинина.
Фармацевтический анализ производных изохинолина.
Производные фенантренизохинолина. Группа морфина: морфина гидрохлорид, апоморфина гидрохлорид, кодеин. Синтетические аналоги опиатов. Промедол.
Производные пурина. Кофеин, кофеинбензоат натрия, теофиллин, эуфиллин, теобромин.
Фармацевтический анализ производных хинолина.
Фармацевтический анализ производных пиримидина.
Фармацевтический анализ производных 5-нитрофурана.
Фармацевтический анализ производных бензопирана.
Фармацевтический анализ производных хромана.
Фармацевтический анализ производных индола.
Фармацевтический анализ производных пиразола.
Фармацевтический анализ производных имидазола.
Фармацевтический анализ производных пиридина.
Фармацевтический анализ производных тропана.
Примерный перечень вопросов к экзамену по фармацевтической химии
для студентов III курса
Предмет и задачи фармацевтической химии. Основная терминология (фармакологическое вещество, лекарственное средство, лекарственное вещество, лекарственная форма). Взаимосвязь с химическими и медико-биологическими дисциплинами.
Химическая и фармакологическая классификация органических лекарственных веществ в курсе фармацевтической химии. Методы изыскания новых лекарственных веществ.
Основные источники и методы получения лекарственных веществ. Природные вещества, химический и биологический синтез. Микробиологические методы и генная инженерия.
Стандартизация лекарственных средств, нормативно-техническая документация: государственная фармакопея, фармакопейные статьи, фармакопейные статьи предприятия. Международная фармакопея ВОЗ.
Классификация неорганических лекарственных препаратов в курсе фармацевтической химии.
Общие методы фармацевтического анализа. Описание внешнего вида и растворимости лекарственного вещества. Прозрачность и цветность растворов.
Общие методы количественного определения субстанций органических лекарственных веществ. Метод титрования в неводных средах. Метод аргентометрии (метод Фольгарда).
Броматометрия, нитритометрия, комплексонометрия как методы количественного анализа в фармацевтической химии.
Галогенопроизводные углеводородов. Хлорэтил, хлороформ, фторотан.
Спирты. Спирт этиловый, глицерин. Взаимосвязь химической структуры, токсических и фармакологических свойств в ряду спиртов. Иодоформная проба для установления подлинности этилового спирта.
Эфиры простые и сложные. Эфир медицинский, димедрол, амилнит-рит, нитроглицерин. Особенности окисления эфира медицинского (взрывоопасность).
Альдегиды и их производные. Формалин, хлоралгидрат. Особенности хранения раствора формальдегида. Гексаметилентетрамин. Использование реактива Несслера для подтверждения подлинности и обнару-жения альдегидов.
Карбоновые кислоты и их производные. Калия ацетат, кальция лак-тат, натрия цитрат, кальция глюконат.
Аминокислоты и их производные. Кислота глютаминовая, аминалон, метионин, пирацетам.
Производные угольной кислоты: уретаны и уреиды. Карбахолин, мепротан, карбромал, бромизовал.
Лекарственные вещества группы фенолов. Фенол, тимол, резорцин, фенолфталеин. Индофеноловая реакция фенолов. Реакция фенолов с хлоридом железа (III).
Аминопроизводные ароматического ряда. Фенацетин, парацетамол.
Ароматические кислоты и их производные. Кислота бензойная, кислота салициловая, фенилсалицилат, кислота ацетилсалициловая. Применение реакции Марки для обнаружения формальдегида и салициловой кислоты.
Аминокислоты ароматического ряда и их производные. Анестезин, новокаин, дикаин. Натрия пара-аминосалицилат.
Сульфокислоты ароматического ряда и их производные. Хлорамин Б, дихлорамин Б, пантоцид. Противодиабетические средства - бутамид и хлорпропамид.
Сульфаниламидные препараты. История разработки сульфаниламидных препаратов. Зависимость структура - активность в ряду сульфаниламидных препаратов. Механизм антибактериального действия производных амида сульфаниловой кислоты.
Общие методы получения сульфаниламидных препаратов. Общие реакции подлинности и методы количественного определения сульфаниламидов.
Стрептоцид. Стрептоцид растворимый. Сульфацилнатрий. Сульгин. Норсульфазол. Этазол. Сульфаниламидные препараты пролонгированного действия. Сульфадиметоксин.
Терпены как лекарственные средства. Моноциклические терпеноиды. Ментол, валидол, терпингидрат. Бициклические терпеноиды. Камфора, бромкамфора. Синтетический (борнилхлоридный) способ получения камфоры.
Антибактериальные средства - производные 5-нитрофурфурола. Фурацилин, фурадонин, фуразолидон.
Производные 5-пиразолона. Антипирин, амидопирин, анальгин, бутадион.
Производные пиридина. Природные и синтетические производные 3- и 4-пири-динкарбоновых кислот: никотиновая кислота, никотинамид, кордиамин, изониазид, фтивазид.
4- и 8-Замещенные производные хинолина. Антибактериальные (хинозол, энтеросептол) и противомалярийные (хинин, плазмоцид) производные хинолина. Совкаин.
Производные барбитуровой кислоты. Взаимосвязь химической структуры барбитуратов с их фармакологической активностью. Общие методы получения барбитуратов и тиобарбитуратов.
Общие реакции подлинности и методы количественного определения производных барбитуровой кислоты. Барбитал, фенобарбитал, гексенал, тиопенталнатрий.
Производные урацила. Метилурацил, пентоксил, метилтиоурацил, фторурацил, фторафур, допан.
Диуретические и салуретические средства - производные бензотиадиазина. Хлортиазид, дихлотиазид, циклотиазид. Соотношение стуктура - активность в ряду производных бензотиадиазина.Психотропные препараты - производные фенотиазина. Классификация производных фенотиазина. Общие методы получения, реакции подлинности и количественного определения. Аминазин, трифтазин, хлорацизин.
Гликозиды. Классификация гликозидов. Гликозиды сердечного действия. Понятие о карденолидах и буфадиенолидах. Общие реакции циклопентанпергидро-фенантреновых гликозидов.
Гликозиды группы наперстянки. Дигитоксин. Гликозиды группы строфанта. Строфантин К. Гликозиды ландыша. Конваллятоксин.
Гормоны. Классификация гормонов. Гормоны щитовидной железы. Тироксин, дийодтирозин, бетазин.
Гормоны мозгового слоя надпочечников. Адреналина гидротартрат, норадреналина гидротартрат. Синтетические аналоги: мезатон.
Гормоны коркового слоя надпочечников. Кортикостероиды. Дезоксикортикостерона ацетат, кортизона ацетат. Синтетические аналоги кортикостероидов: гидрокортизон, преднизон, преднизолон, дексаметазон.
Мужские половые гормоны (андрогены) и анаболики. Метилтестостерон, тестостерона пропионат, метандростенолон, метиландростендиол.
Женские половые гормоны (эстрогены). Этинилэстрадиол. Синтетические аналоги эстрогенных гормонов: синэстрол, диэтилстильбэстрол и их производные. Гестагенные гормоны. Прогестерон.
Антибиотики пенициллинового ряда. Бензилпенициллина натриевая, калиевая, новокаиновая соли. Феноксиметилпенициллин. Полусинтетические пенициллины.
Антибиотики ароматического ряда. Левомицетин (хлорамфеникол). Синтез левомицетина. Синтомицин. Эфиры левомицетина: стеарат и сукцинат.
Стрептомицина сульфат. Химическое строение стрептомицина. Антибиотики – аминогликозиды. Гентамицина сульфат.
Тетрациклины. Тетрациклин, окситетрациклин и их полусинтетические производные: метациклин (рондомицин) и доксициклин (вибрамицин).
|
