Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант»





НазваниеТезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант»
страница15/64
Дата публикации02.01.2015
Размер6.8 Mb.
ТипТезисы
100-bal.ru > Химия > Тезисы
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   64

АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

3-ЗАМЕЩЕННЫХ ХРОМЕН-2-ОНОВ
Григорьева О.А.1, Федотова О.В.1, Плотников О.П. 2
1Институт химии Саратовского государственного университета им. Н.Г. Чернышевского, г. Саратов , 410012, ул. Астраханская, 83, grigoryevaoa@mail.ru

2 Федеральное учреждение здравоохранения, Российский противочумный институт «Микроб», 410005, ул. Университетская, 146, microb@san.ru
В медицинской практике нашла применение целая серия препаратов хромен-2-онового ряда, обладающих широким спектром биологического действия. Известно их использование в качестве антиоксидантов [1], антимикробных, антивирусных и противоопухолевых препаратов [2].

Функциализация 3-замещенных хромен-2-онов, в частности 3-ацетоацетил-2H-хромен-2-она 1 с использованием азануклеофильных реагентов, придает им новые свойства и позволяет переходить к практически важным соединениям.



Нами показано, что взаимодействие субстрата 1 с ацетатом аммония в условиях реакции Чичибабина приводит к нуклеофильной атаке по атому углерода карбонильной группы в положении С1 заместителя и образованию с выходом 57% 3-(3-гидрокси-1-имино-2-бутенил)-2H-хромен-2-она (2). Реакция с гидроксиламином и гидразином сопровождается формированием новых гетероциклических систем 3-(5-метил-4H- изоксазол-3-ил)- и 3-(5-метил-4H-пиразол-3-ил)-2H-хромен-2-она (3, 4) с выходом 63 % и 47 % соответственно.

При использовании этаноламина реализуется рециклизация лактонного фрагмента с обзазованием гидро -1,4- оксазепиновой системы (5) (75%).

Определение антиоксидантной активности в рядах синтезированных соединений проведено метод хемилюминесценции (ХЛ) в системе свободнорадикального окисления, инициированного перекисью водорода. В качестве стандарта использован ДМСО.

Анализируя полученные результаты, сделан вывод, что 3-замещенные хромен-2-оны 2 и 3 обладают высокой антиоксидантной активностью (аАО =2.5 (2), 2.3 (3), 1.8 (ДМСО)) и могут быть рекомендованы для дальнейшего изучения.

Литература:

1. Ягодинец П.И., Скрипская О.В., Проданчук Н.Г., Чернюк И.Н., Синченко В.Г. Хим. - фарм. журн., 26, №5, 59 (1992)

2. Лакин К., Смирнова Т., Вишнякова Г. Хим. - фарм. журн., 23, № 10, 1212 (1989)
КИНЕТИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ И МЕХАНИЗМ

ОКИСЛЕНИЯ ВИНИЛПИРИДИНОВ
Гробов А.М., Казнина М.А., Копылова А.С., Плисс Е.М.
Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова,

г. Ярославль, 150000, ул. Советская, 14, тел. 4852 (79-77-13), physchem@uniyar.ac.ru
Впервые исследована кинетика инициированного окисления винилпиридинов








2-винилпиридин

(2-ВП)

4- винилпиридин

(4-ВП)

2-метил-5-винилпиридин (МВП)


в температурном диапазоне 313   343 K в среде инертного растворителя хлорбензола скорость окисления прямо пропорциональна концентрации мономера и корню квадратному из скорости инициирования и не зависит от парциального давления кислорода в диапазоне (0,2-1,0)105 Па. Анализ продуктов показал, что при окислении 2 ВП И 4 ВП гидропероксид практически не образуется, а при окислении МВП [ROOH] достигает порядка 10%:


Мономер

Поглощенный кислород, моль/л

(микроволюмометрия)

[ROOH],

моль/л

(иодометрия)

[-O-O-],

моль/л

(полярография)

2-ВП

2,110-2

6,110-2

< 110-4

< 110-4

1,910-2

6,510-2

4-ВП

2,110-2

6,110-2

< 110-4

< 110-4

2,010-2

5,910-2

МВП

2,110-2

6,110-2

2,210-3

5,810-3

1,910-2

5,710-2


Эти данные совместно с результатами кинетических исследований позволяют предполагать, что окисление 2-ВП И 4-ВП протекает по механизму, характерному для соединений с активированными π-связями:

Инициатор(O2, M)  M (i); M + O2  MO2 (1); MO2 + M  MOOM (≡M) (2);

MO2 + MO2  молекулярные продукты (6), где M – молекула мономера.

В случае МВП возможна некоторая доля реакции: MO2 + RH  MOOH + R

Методом Говарда – Ингольда при 323 K измерены константы скорости присоединения кумилпероксирадикала к винилпиридинам (), которые соответственно равны, л/(мольc): 18,0 (МВП), 6,8 (2 ВП) и 6,2 (4 ВП).

Полученные данные свидетельствуют, что по своей окисляемости () и реакционной способности () π-связи винилпиридинов близки к стиролу. Этот результат в первом приближении можно считать аргументом в пользу существующего в органической химии представления о том, что пиридиновая система является аналогом бензольного кольца.

При ингибированном окислении винил пиридинов обнаружен многократный обрыв цепей окисления стабильными нитроксильными радикалами пиперидинового ряда. Обсуждается вероятный механизм этого процесса.
Работа выполнена при финансовой поддержке ФЦП «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России», г/к № П2272 и г/к № 02.740.11.0636.


Антиоксидантная активность плазмы крови,

оксид азота и агрегация тромбоцитов у больных с сочетанием сахарного диабета типа 2 и артериальной гипертензии
Груздева О. В.1, Кремено С. В. 1, Суслова Т.Е. 2, Левашкина Е.А. 2
1 - Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН ,г. Кемерово, Сосновый бульвар, д.6., gruzov@cardio.kem.ru

2 – Научно-исследовательский институт кардиологии СО РАМН, г. Томск
Сахарный диабет 2 типа ассоциируется с повышенным риском тромботических осложнений, природа возникновения которых в настоящее время интенсивно исследуется. Результаты экспериментальных работ свидетельствуют о повышенной чувствительности тромбоцитов больных с сахарным диабетом к различным индукторам агрегации, включая АДФ, тромбин и коллаген, однако патофизиологические факторы, ведущие к нарушению функции тромбоцитов при СД 2 типа до конца не изучены. Известно, что активные формы кислорода и NO принимают участие в регуляции функциональной активности тромбоцитов. Показано, что супероксидный анион (О2-) и перекись водорода усиливают агрегацию тромбоцитов, вызванную коллагеном, арахидоновой кислотой и АДФ. NO in vitro ингибирует адгезию и агрегацию тромбоцитов. В физиологических условиях существует равновесие между продукцией АФК и активностью антиоксидантной системы. Согласно экспериментальным данным NO и его метаболиты (нитриты) могут проявлять антиоксидантные свойства. Сахарный диабет и артериальная гипертензия сопровождается усилением продукции АФК, активацией ПОЛ и снижением антиоксидантного потенциала. Целью исследования явилось изучение коллаген-индуцированной агрегационной активности (коллаген-АА) тромбоцитов, стабильных метаболитов оксида азота и антиоксидантной активности плазмы крови (АОА) у больных с сочетанием сахарного диабета типа 2 и артериальной гипертензии. Было обследовано 24 больных с сочетанием сахарного диабета типа 2 и артериальной гипертензии и 16 здоровых лиц. Агрегационную активность обогащенной тромбоцитами плазмы (ОТП) и изолированных тромбоцитов исследовали турбодиметрическим методом. Для индукции агрегации использовали коллаген (2 мг/мл). Содержание стабильных метаболитов оксида азота (нитритов и нитратов) и Общую антиоксидантную активность плазмы в плазме крови оценивали с помощью специализированных тест-систем. Достоверность различий оценивали с помощью непараметрических методов. У больных обнаружено увеличение общей АОА на фоне снижения суммарного содержания стабильных метаболитов оксида азота в плазме крови по сравнению со здоровыми донорами. У больных обнаружено увеличение степени и скорости коллаген-АА в ОТП и изолированных тромбоцитов по кривой светопропускания. Выявлена отрицательная корреляционная связь между АОА и степенью и скоростью коллаген-АА изолированных тромбоцитов по кривой светопропускания (-0,62 p=0,025 и -0,54 р=0,05 у больных и -0,58 p=0,05 и -0,6 р=0,05 у здоровых, соответственно). В группе больных найдена отрицательная зависимость между степенью и скоростью коллаген-АА изолированных тромбоцитов и ОТП по кривой светопропускания и содержанием стабильных метаболитов NO плазмы крови (-0,67 p=0,024 и -0,73 р=0,01), у здоровых доноров подобные взаимосвязи отсутствовали.

Таким образом, увеличение агрегационной активности тромбоцитов при сахарном диабете 2 типа имеет тесные взаимосвязи с нарушением метаболизма оксида азота и усилением антиоксидантной активности плазмы крови. По-видимому, при сахарном диабете 2 типа в условиях измененного метаболического фона оксид азота и его стабильные метаболиты участвуют не только в регуляции агрегационной активности тромбоцитов, но и вовлекаются в обеспечение эффективных механизмов ликвидации активных форм кислорода, обладающих высоким проторомбогенным потенциалом.
ОСОБЕННОСТИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО МЕТАБОЛИЗМА ЛИПОПРОТЕИНОВ У БОЛЬНЫХ С ОСТРЫМ ИНФАРКТОМ МИОКАРДА С ПОДЪЕМОМ СЕГМЕНТА ST
Груздева О.В., Паличева Е.И., Барбараш О.Л., Дылева Ю.А.,

Салахова А.С., Шурыгина Е.А., Барбараш Л.С.
Научно-исследовательский институт комплексных проблем сердечно-сосудистых заболеваний СО РАМН ,г. Кемерово, Сосновый бульвар, д.6., gruzov@cardio.kem.ru
К настоящему времени накоплены многочисленные данные, позволяющие рассматривать окислительный стресс в качестве одного из ключевых патогенетических компонентов, инициирующих возникновение и развитие атеросклероза. Активные формы кислорода наряду с чрезмерной активации перекисного окисления липидов (ПОЛ) вызывают также и окислительную модификацию белков, приводящую к патологическим изменениям их конформации, свойств и функций. Имеются публикации, позволяющие рассматривать окислительно-модифицированные белки и в первую очередь липопротеины низкой плотности (ом ЛПНП) в качестве маркерных показателей развития сердечно-сосудистых заболеваний атеросклеротического генеза (Faviou E. et al., 2005; Рагино Ю.И.,2006; Гирина Л.В., 2007;). Установлено, что ом ЛПНП усиливают секрецию эндотелина-1, тормозят активность NO-синтазы и, тем самым, способствуют спазмированию артерий (Перова Н.В., 2009). Окислительно-модифицированные ЛПНП снижают активность фибринолиза, ингибируя секрецию эндотелиальными клетками тканевого активатора плазминогена (ТАП) и стимулируя продукцию этими же клетками ингибитора ТАП, усиливая тромбообразование. Вместе с тем в литературе отсутствуют сведения об динамических изменениях уровня ом ЛПНЛ у больных в острый период инфаркта миокарда (ОИМ) и на начальном этапе восстановительного периода, что послужило основанием для выполнения настоящего исследования.

Цель исследования: Оценить содержание о-м ЛПНП и антител к ним в крови у пациентов с острым инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST на ЭКГ в динамике (1-ый и12-ый день ОИМ).

Материал и методы: Обследованы 69 пациентов (47 мужчин и 22 женщины) с ОИМ Диагноз ОИМ устанавливался согласно рекомендациям ВНОК 2007 на основании клинических, электрокардиографических, эхокардиографических и биохимических характеристик. Содержание окислительно-модифицированных ЛПНП (омЛПНП) и антител к ним с помощью иммуноферментного метода с использование наборов фирмы Вiomerica и BCM Diagnostics соответственно. Контрольную группу составили здоровые доноры, сопоставимые с пациентами основной группы по возрасту и полу (n=33). Для статистической обработки использовали средние величины, оценку достоверности проводили с использованием непараметрических критериев.

Результаты: У больных с ОИМ обнаружено повышение содержания омЛПНП в среднем на 25-30% по сравнению со здоровыми лицами. При этом у мужчин статистически значимое повышение омЛПНП выявлено уже в 1-ые сутки проявления ОИМ, а у женщин только в 12-ые сутки наблюдения в сравнении с уровнем омЛПНП в 1-ые сутки. Уровень антител к омЛПНП возрастает у мужчин в 1-ые сутки наблюдения, у женщин в более поздние сроки восстановительного периода, при этом статистически значимые различия сохраняются к 12 суткам наблюдения, как у мужчин, так и у женщин. Таким образом, для изменения содержания в плазме больных ОИМ омЛПНП характерны временные и гендерные особенности, это позволяет расширить представления о их роли в патогенезе атеросклероза и возможность их использования качестве дополнительных критериев для оценки риска острого инфаркта миокарда.
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И АНТИОКСИДАНТНАЯ

АКТИВНОСТЬ В СУСПЕНЗИОННЫХ И КАЛЛУСНЫХ

КУЛЬТУРАХ ГРЕЧИХИ ТАТАРСКОЙ
Гумерова Е.А., Утина Д.Б., Румянцева Н.И.
Казанский институт биохимии и биофизики КазНЦ РАН, г. Казань, 420111 ул. Лобачевского, д. 2/31, а/я 30, тел.(843) 231-90-42, gumeri@mail.ru
Гречиха татарская Fagopyrum tataricum Gaertn. является источником рутина и других фенольных соединений, обладающих высокой антиоксидантной активностью. Каллусные и суспензионные культуры клеток широко используются в биотехнологии в качестве продуцентов вторичных метаболитов. Известно, что вторичный метаболизм зависит от гетерогенности культуры и ее способности к различным видам дифференцировок, а также условий культивирования. Кроме того, по содержанию фенольных соединений и их антиоксидантной активности можно судить о степени развития в культуре in vitro окислительного стресса, который в свою очередь оказывает влияние на морфогенный потенциал культуры. Поэтому целью данной работы было изучение содержания фенольных соединений и их антиоксидантной активности в суспензионных и каллусных культурах гречихи татарской с разным морфогенным потенциалом.

Для опытов мы использовали морфогенные и неморфогенные каллусные культуры гречихи татарской и полученные из них морфогенные и неморфогенные суспензионные культуры. Каллусные и суспензионные культуры выращивали на средах с минеральными солями В5, содержащих гормоны 2,4-Д – 2 мг/л, ИУК – 0,5 мг/л, НУК – 0,5 мг/л, кинетин – 0,2 мг/л. Содержание фенольных соединений определяли с помощью реактива Фолина-Чокальтеу, антиоксидантную активность – с использованием радикала DPPH и стандарта Trolox.

Нами было установлено, что морфогенные каллусные и суспензионные культуры гречихи татарской не различались по содержанию внеклеточных спирторастворимых и водорастворимых фенольных соединений, тогда как неморфогенные культуры накапливали в среде культивирования в 1,5-2,5 раза больше водорастворимых фенолов, чем спирторастворимых фенолов.

Показано, что в суспензионных морфогенных культурах содержание внутриклеточных фенолов было в 2-4 раза выше, чем в неморфогенных, тогда как содержание внеклеточных фенолов в морфогенных и неморфогенных практически не отличалось.

В каллусной морфогенной культуре содержание внутриклеточных фенолов было в 3 раза выше, чем в неморфогенной, при этом содержание внеклеточных фенолов в морфогенных каллусах было на 19% ниже, чем в неморфогенных.

Несмотря на бóльшее содержание фенольных соединений в среде культивирования по сравнению с тканями (разница в 10 раз в суспензиях и в 100 раз в каллусах), внеклеточная антиоксидантная активность, наоборот, в обоих случаях была в 10 раз ниже внутриклеточной. Антиоксидантная активность внутриклеточных фенольных соединений морфогенных суспензионных и каллусных культур гречихи татарской была в 4-5 раз выше по сравнению с неморфогенными культурами. Интересно, что антиоксидантная активность внеклеточных фенолов морфогенных суспензионных культур была в 2 раза выше по сравнению с неморфогенными, в то время как в каллусных культурах она была приблизительно одинаковой.

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта 09-04-97039-р_Поволжье_а.
1   ...   11   12   13   14   15   16   17   18   ...   64

Похожие:

Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов Часть I секции 1−4 Москва − 2010 в части I сборника...
В части I сборника представлены тезисы докладов VIII всероссийской научно-технической конференции «Актуальные проблемы развития нефтегазового...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов и выступлений II всероссийская научно-теоретическая...
России: образование, тенденции, международный опыт: тезисы докладов и выступлений II всероссийской научно-практической конференции...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов
Тезисы докладов, опубликованные сотрудниками Вашего подразделения (в т ч в сборниках научных трудов, указанных в п. 2)
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconИнформационное письмо о проведении педагогической конференции
...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов должны быть представлены в оргкомитет вместе с заявкой...
На конференции предполагаются: выступления с докладами, рекламные сообщения, демонстрации коммерческих продуктов, участие в качестве...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы и рефераты докладов первой дагестанской конференции терапевтов....

Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconMaterial science and technology
Научные статьи, монографии, тезисы докладов и доклады на конференциях, депонированные тезисы докладов, статьи и доклады, отчеты
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconГ. С. Сабирзянова в сборнике представлены тексты докладов участников...
В сборнике представлены тексты докладов участников научно-практической конференции «Региональные энциклопедии: проблемы общего и...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconБиодиагностика в экологической оценке почв и сопредельных сред: Тезисы...
Т 10. 12. 2012. Но так совпало, что период проведения нашей конференции вписывается в Год охраны окружающей среды. Из Указа Президента...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconНа поверхности живой ткани
В сб.: "Применение акустических методов и устройств в науке, технике и производстве". Тезисы и рефераты докладов Республиканской...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconРеферат по экономике как форма самостоятельной работы студентов Гарантии...
Научно-технический прогресс как фактор повышения эффективности социалистического производства преимущественно интенсивного типа
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconУсловия участия Для участия в конференции необходимо до 31. 07. 2012...
Для участия в конференции необходимо до 31. 07. 2012 г на e-mail aseu- выслать
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconФайла заявки участника должно содержать фамилию участника, например...
Фио авторов и названия организаций. Название файла должно содержать фамилию участника, например – Иванов-тезисы doc
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы VI всесоюзного симпозиума по психолингвистике и теории коммуникации. М., 1978. С. 176-178
Собкин В. С. К формированию представлений о механизмах процесса идентификации в общении / Теоретические и прикладные проблемы психологии...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов в электронном виде (по e-mail) объемом не более 1 страницы (приложение 3)
Приглашаем Вас принять участие во Всероссийской конференции-конкурсе студентов выпускного курса высших учебных заведений, осуществляющих...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconПравила подачи тезисов Внимание! Тезисы докладов будут опубликованы...
Ооо “подиатр” – официальный дистрибьютор Медицинской Системы ФормТотикстм (Новая Зеландия)


Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
100-bal.ru
Поиск