Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант»





НазваниеТезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант»
страница22/64
Дата публикации02.01.2015
Размер6.8 Mb.
ТипТезисы
100-bal.ru > Химия > Тезисы
1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   64

ВЛИЯНИЕ АЛЛОКСАНА НА ГЛУТАТИОН-ЗАВИСИМУЮ

СИСТЕМУ АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ В

ИЗОЛИРОВАННЫХ АДИПОЦИТАХ КРЫС
Иванов В.В., Шахристова Е.В., Степовая Е.А.
ГОУ ВПО Сибирский государственный медицинский университет Росздрава, г. Томск, 634033, пер. Ботанический 4, кв. 263, 89039130293, shaxristova@yandex.ru
Аллоксан в клетках способствует развитию перекисного окисления липидов (ПОЛ) генерируя свободные радикалы. Известно, что окислительный стресс развивается на фоне дисбаланса системы прооксиданты-антиоксиданты. Учитывая важную роль системы глутатиона в антиоксидантной защите адипоцитов, нами было исследовано влияние аллоксана на содержание общего глутатиона, его восстановленной (GSH) и окисленной (GSSG) форм в изолированных адипоцитах крыс.

Материалы и методы. Исследования проведены на изолированных адипоцитах 16 беспородных крыс-самцов массой 210±25 г. Адипоциты из эпидидимальной жировой ткани выделяли с использованием коллагеназы и инкубировали в СО2-инкубаторе с аллоксаном в конечных концентрациях 1,0; 5,0 и 10,0 мМ в течение трех часов в Кребс-Рингер буфере с добавлением 5 мМ глюкозы и 2 % бычьего сывороточного альбумина (V-фракция). Жизнеспособность клеток оценивали с трепановым синим. Об активности процессов ПОЛ в адипоцитах судили по содержанию гидроперекисей липидов, определяемых FOX-2 методом, и продуктов, реагирующих с 2-тиобарбитуровой кислотой (ТБК-активные продукты). Состояние антиоксидантной защиты в адипоцитах оценивали по содержанию общего, восстановленного и окисленного глутатиона, определяемого ферментативным методом. Результаты выражали в виде медианы (Ме) и квартилей (Q1-Q3). Достоверность различий выборок оценивали непараметрическими критериями Манна-Уитни и Краскала-Уолиса при уровне значимости р≤0,05.

Результаты. Инкубация адипоцитов с 1,0-10,0 мМ аллоксана приводила к развитию в них окислительного стресса. Концентрация гидроперекисей липидов возрастала в присутствии 1,0 мМ, 5,0 мМ и 10,0 мМ аллоксана – до 82,3 (78,2-86,4) нмоль/106 клеток (р≤ 0,05), 90,9 (84,5-97,4) нмоль/106 клеток (р< 0,01) и 98,8 (96,5-101,1) нмоль/106 клеток (р< 0,01) соответственно. Накопление ТБК-активных продуктов в адипоцитах за 3 часа инкубации в присутствии аллоксана в концентрации 5,0 мМ, 10,0 мМ составляло 9,5 (9,3-9,7) нмоль/106 клеток (р< 0,01) и 12,3 (11,5-13,5) нмоль/106 клеток (р< 0,01) соответственно, в интактных клетках – 4,2 (3,8-4,6) нмоль/106 клеток. Инкубация клеток с аллоксаном в концентрации 1,0; 5,0 и 10,0 мМ приводила к снижению в них уровня GSH на 31,5 % (р< 0,01); 47,8 % (р< 0,01) и 59,0 % (р< 0,01) соответственно. В контроле концентрация GSH составляла 40,0 (37,1-42,0) нмоль/106 клеток. Содержание GSSG под действием аллоксана увеличивалось. При добавлении 1,0 мМ и 5,0 мМ аллоксана в среду инкубации концентрация GSSG в адипоцитах возрастала в 1,2 раза (р< 0,01) и 1,3 раза (р< 0,01) соответственно по сравнению с контролем (5,2 (4,7-5,6) нмоль/106 клеток), достигала максимальных значений 7,2 (7,1-7,4) нмоль/106 клеток при 10,0 мМ (р< 0,01). Снижение концентрации GSH, увеличение содержания продуктов липидной пероксидации в изолированных адипоцитах свидетельствует о снижении емкости редокс-потенциала системы глутатиона, что подтверждалось уменьшением отношения GSH/GSSG. В интактных клетках эта величина составляла 7,8 (7,2-8,0), в присутствии 1,0 мМ аллоксана – 4,5 (4,2-4,8) (р< 0,01), 5,0 мМ аллоксана – 3,3 (2,9-33,6) (р< 0,01), 10 мМ аллоксана – 2,3 (2,0-2,5) (р< 0,01).

Выводы. Аллоксан (1,0-10,0 мМ) в изолированных адипоцитах крыс вызывал накопление продуктов липидной пероксидации и снижал отношение GSH/GSSG. Изменение редокс-потенциала системы глутатиона при использовании модели аллоксанового диабета может приводить к нарушению механизмов гормональной регуляции метаболизма липидов.
ВЛИЯНИЕ ГЛИКОЗИДА АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ (AAG) НА УРОВЕНЬ ГЛУТАТИОНА И ЕГО РЕДОКС СОСТОЯНИЕ В СПЛЕНОЦИТАХ СУБЛЕТАЛЬНО ОБЛУЧЕННЫХ ЖИВОТНЫХ
Иванова А.А., Иванов В.В., Кагия Т. 1, Чердынцева Н.В.
НИИ Онкологии СО РАМН, г. Томск (634050, г. Томск, пер. Кооперативный, 5, тел. 8(3822)51-25-29, immune@oncology.tomsk.ru)

1Фонд изучения здоровья, Киото, Япония
Ключевая роль в защите системы кроветворения при окислительном стрессе отводится системе глутатиона. Восстановленный глутатион (GSH) является основным модулятором окислительно-восстановительного статуса в клетках и является критическим фактором выживания клеток. Недавние исследования показали, что аскорбиновая кислота играет важную роль в поддержании нормального уровня глутатиона в условиях окислительного стресса. Модифицированный в Японии гликозид аскорбиновой кислоты (AAG) в отличие от витамина С обладает высокой стабильностью в водных растворах, проявляет меньшую цитотоксичность в высоких концентрациях, является эффективной ловушкой ОН- радикала.

Цель: исследовать влияние AAG на уровень глутатиона и его редокс-состояние в спленоцитах мышей после облучения в сублетальной дозе (5,6 Гр).

Материалы и методы: мышей подвергали тотальному облучению в сублетальной дозе (доза облучения составила 5,6 Гр, при мощности дозы 0,5 Гр в минуту) на рентгеновском аппарате РУМ-17. AAG или витамин С вводили перорально в дозе 50 мг/кг за 30 мин. до облучения. Содержание GSH и GSSG определяли методом, предложенным M. E. Anderson (1985) и рассчитывали отношение GSH/GSSG.

Результаты: У интактных мышей уровень GSH в спленоцитах составил 15,37±0,93 нмоль/мг белка, уровень GSSG 0,64±0,05 нмоль/мг белка, отношение GSH/GSSG – 24,11±1,46. После воздействия облучения в сублетальной дозе наблюдалось статистически значимое снижение уровня GSH (5,82±0,38 нмоль/мг белка), (р<0,05) в сравнении с группой необлученных животных, при этом уровень GSSG возрастал до 0,79±0,11 нмоль/мг белка, но статистически значимо не отличался от его уровня у необлученных животных; отношение GSH/GSSG снижалось до 8,13±1,38 (р<0,05) по сравнению с группой интактных животных, что свидетельствует о развитии окислительного стресса. У мышей, которые за 30 мин. до рентгеновского облучения получали AAG, наблюдалось существенное снижение выраженности окислительного стресса; уровень GSH через сутки после облучения был значимо выше, чем в группе животных подвергшихся только облучению и составил 9,11±0,64 нмоль/мг белка, (р<0,05), уровень GSSG статистически значимо не отличался от его уровня у облученных животных и составил 0,56±0,05 нмоль/мг белка, отношение GSH/GSSG было значимо выше 16,59±1,16 (р<0,05) по сравнению с группой животных, которые подвергались только облучению. Введение аскорбиновой кислоты также способствовало статистически значимому сохранению уровня GSH и отношения GSH/GSSG при действии радиации, однако не способствовало более быстрому восстановлению этих показателей. Это объясняется тем, что в условиях in vivo, благодаря стабильности AAG, более длительное время создается высокая концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови. Под действием активных форм кислорода, образующихся в процессе радиолиза воды при действии радиации, происходит окисление аскорбиновой кислоты. Дегидроаскорбиновая кислота с помощью транспортеров глюкозы ГЛУТ-1 транспортируется в клетки и индуцирует активацию пентозофосфатного цикла, что позволяет клеткам поддерживать более высокий редокс-потенциал системы глутатиона. Заключение: Введение AAG за 30 мин. до воздействия облучения в сублетальной дозе более выражено, чем аскорбиновая кислота, оказывает положительное влияние на динамику показателей системы глутатиона у экспериментальных животных.
ВЛИЯНИЕ МЕЛАТОНИНА НА α-ТОКОФЕРОЛ В ОРГАНАХ КРЫС ПРИ ИХ СТАРЕНИИ В РАЗЛИЧНЫХ СВЕТОВЫХ УСЛОВИЯХ
Ильина Т.Н., Баишникова И.В., Виноградова И.А. *
Институт биологии Карельского научного центра РАН,

*Петрозаводский государственный университет

г. Петрозаводск, ул. Пушкинская, 11, тел (8142) 573107, e-mail ilyina@bio.krc.karelia.ru
В условиях разной освещенности интенсивность синтеза эндогенного мелатонина, который обладает сильным антиоксидантным эффектом и препятствует ускоренному старению организма, сопряженному с увеличением уровня продуктов перекисного окисления липидов, может значительно изменяться, что оказывает влияние на состояние антиоксидантной системы в целом. Отмечается положительный эффект антиоксидантов-геропротекторов на увеличение продолжительности жизни. Изучали влияние длительного введения мелатонина на концентрацию α-токоферола в сердце, печени и почках крыс линии ЛИО разного возраста (6, 12, 18 мес.) в процессе их естественного старения в условиях различных режимов освещенности. Для этого животные в месячном возрасте в случайном порядке были разделены на 3 группы и содержались в различных световых условиях – при чередующемся освещении (12 часов свет/12 часов темнота), постоянном и естественном освещении с характерным для Северо-Запада фотопериодизмом. С 4-месячного возраста крысы каждой из групп были разделены на две подгруппы: первая получала мелатонин в дозе 10 мг/л, вторая – плацебо.

Существенное влияние мелатонина на содержание α-токоферола в печени молодых животных проявилось при постоянном и естественном освещении, однако изменения носили разнонаправленный характер. В сердце крыс выявлена высокая устойчивость токоферола к влиянию экзогенного мелатонина и света во всех возрастных группах, причем воздействие изученных факторов было минимально у молодых животных. Cвет не оказывал влияния на уровень токоферола в почках старых животных, в то время как у зрелых крыс оно было наиболее выражено. С возрастом в органах изменяется не только концентрация токоферола, что связано, очевидно, с существенным нарушением обмена веществ при старении, но и реакция на действие мелатонина. Можно предположить, что длительное употребление одинаковой дозы мелатонина вызывает состояние толерантности, при которой реакция на действие препарата ослаблена. В то же время применение мелатонина привело к увеличению максимальной продолжительности жизни крыс при естественном освещении и средней продолжительности жизни – при постоянном режиме освещения.

Факторный анализ изученных параметров показал, что концентрация α-токоферола в органах крыс зависит не только от влияния мелатонина, но и от возрастных изменений и режимов освещенности, с которыми в значительной степени связан синтез самого гормона в организме. Действие экзогенного мелатонина на концентрацию α-токоферола наиболее значительно проявляется в условиях освещенности, существенно отличающейся от стандартной. Исследования показали, что отношения мелатонина и токоферола в большинстве случаев носили взаимокомпенсаторный характер, когда повышение содержания одного антиоксиданта индуцирует снижение другого, благодаря чему сохраняется динамическое равновесие антиоксидантной системы организма.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ, грант № 07-04-00546.
relations of lipid peroxidation, phospholipid

metabolism and ion- transport enzymatic systems
Ghazaryan P.A., Ghazaryan A.P., Sahakyan L.S., Karagulyan A.S.,

*Karageuzyan K.G.
Yerevan State University, Department of Pharmacological Chemistry, A.Manugyan st. 1,0025 Yerevan, Armenia;

Haematological Center MH RA, Nersisyan st. 7, 375014 Yerevan, Armenia; /037410283890/E-mail: ghazarpa@yahoo.com;

*Institute of Fine organic chemistry NAN RA
The state of basic lipid and protein components of erythrocyte membranes has been investigated in white rats with sarcoma-45. It has been established a disturbance of lipid peroxidation, membranous lipids` metabolism, in particular phospholipids (PL), with is expressed by over double increase in the content of lysophosphatidyl cholines (LPC), phosphatidylinosites (PI), phosphatidylserines (PS) and multiple increase in the level of phosphatidic acids (PA) on the background (almost thriple) decrease in the levels of phosphatidylcholines (PC), phosphatidylethanolamines (PE) (p<0.01), sphingomielines (SPM) (p<0.001).

As a result of the above mentioned shifts there occur significant changes in PL/PL ratios. The coefficient of LPC/PC increases by 7.3 times, and the PC/PA, on the contrary – decreases by 5.7 times, with testifies to the inhibition of phosphatidogenesis processes, as well as of the phosphatidogenesis processes, as well as of the activation of their destruction. The stated changes are caused by activation of phospholipase A2 and processes of free radical oxidation of ensymatic systems activation of the initial stages of phosphatidogenesis (glicerine kinase, cytoplasmatic glicerophosphate dehydrogenase). The activity of lipid peroxidation brings to disturbance of membrane-connected processes, shift of the activity of lipid-dependent enzymatic system. The cause of it is the increase in the activity of transport enzymatic systems, particularly Na/K- and Mg-ATPases bringing naturally to disturbance of membrane permeability at development of sarcoma-45. After application of cyan-containing derivative of lactone (2-cyan-3,4,4-trimethyl-2-buten-4-olid) there is observed a definite normalization of almost all studied indices. Moreover, it is observed a marked tendency to normalization of the levels of cytotoxic and membranolytic LPC (p<0.01) with simultaneous significant rise of PC content (p<0.001). Concentration of PA, PI, SPM and DPG nearly completely normalizes. The preparation has a positive effect on the activity of transport ATPase, with may certainly bring to a deficite recovery of the processes of permeability of ioms and substances of blood lymphocyte plasmatic membranes. The problem of possible pathogenetic therapy of sarcoma-45 by inclusion of cyan-containing derivatives of lactone into the complex of therapeutic means is discussed.
ПЛОДЫ НЕКОТОРЫХ ЭНДЕМНЫХ РАССТЕНИИ ГРУЗИИ –СЫРЬЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БИОАНТИОКСИДАНТНЫХ

ДОБАВОК
Ванидзе М.Р., Каландия А.Г., Чануквадзе Х.Р.
Государственный Университет им. Шота Руставели, Грузия, 6010, Батуми, ул. Ниношвили № 35, тел. + 995 99 57 26 91 e-mail: aleko.kalandia@Gmail.com
Проект осуществлен при финансовой поддержке Национального Научного Фонда Грузии (грант #GNSF/PRES08/8-351). Высказанные мнения принадлежит авторам и может, не совпадать с мнением фонда

Биоантиоксидантные соединения широко применяются, как пищевые добавки. Сырьем для таких продуктов можно применят плоды дикорастущих и культивируемых эндемных растений Грузии. Они богати такими антиоксидантами, как флавоновые гликозиды и антоцианы. Весьма ценной плодоносящей культурами являются эндемные растения – лавровишня (Laurocerasus offisinalis Roem), phillyrea medwedewii Sred и др. Методом жидкостной хроматографии высокого давления (Waters, UV/Visible Detector 2489, Binary HPLC Pump 1525, хромматографическая колонка Symmetry C18, 3,5 µm 4,6 x 75 mm) исследовали качественный и количественный состав антоцианов и флавоновых гликозидов в плодах некоторых эндемных видов распространенных в Западной Грузии растении.

Установлено, что для полного и максимального выделения антоцианов из плодов разных видов, большое значение имеют хелатные свойства экстрагента и наилучший результат получен в случае подкислением этилового спирта соляной кислотой, а для пищевого применения лимонной кислотой. Выход антоцианов зависит от PH экстракционной среды.

Разработана технология получения биологически активных добавок с получением препаратов с повышенной антиоксидантной активностью.



Характерная ЖХВД антоцианов, хроматографическая колонка Symmetry C18, 3,5 µm 4,6 x 75 mm, детектированные при 510 нм, система растворителей 5 %-ная муровеинная кислота (A), метанол (B) (Merck) в линейном градиенте. Скорость потока 1 мл/мин, количество образца 20 µL. Продолжительность хроматографирования 45 мин.




Характерная ЖХВД флавоновых гликозидов, хроматографическая колонка Symmetry C18, 3,5 µm 4,6 x 75 mm, детектированные при 360 нм, система растворителей 5 %-ная муровеинная кислота (A), метанол (B) (Merck) в линейном градиенте. Скорость потока 1 мл/мин, количество образца 20 µL. Продолжительность хроматографирования 45 мин.
1   ...   18   19   20   21   22   23   24   25   ...   64

Похожие:

Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов Часть I секции 1−4 Москва − 2010 в части I сборника...
В части I сборника представлены тезисы докладов VIII всероссийской научно-технической конференции «Актуальные проблемы развития нефтегазового...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов и выступлений II всероссийская научно-теоретическая...
России: образование, тенденции, международный опыт: тезисы докладов и выступлений II всероссийской научно-практической конференции...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов
Тезисы докладов, опубликованные сотрудниками Вашего подразделения (в т ч в сборниках научных трудов, указанных в п. 2)
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconИнформационное письмо о проведении педагогической конференции
...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов должны быть представлены в оргкомитет вместе с заявкой...
На конференции предполагаются: выступления с докладами, рекламные сообщения, демонстрации коммерческих продуктов, участие в качестве...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы и рефераты докладов первой дагестанской конференции терапевтов....

Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconMaterial science and technology
Научные статьи, монографии, тезисы докладов и доклады на конференциях, депонированные тезисы докладов, статьи и доклады, отчеты
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconГ. С. Сабирзянова в сборнике представлены тексты докладов участников...
В сборнике представлены тексты докладов участников научно-практической конференции «Региональные энциклопедии: проблемы общего и...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconБиодиагностика в экологической оценке почв и сопредельных сред: Тезисы...
Т 10. 12. 2012. Но так совпало, что период проведения нашей конференции вписывается в Год охраны окружающей среды. Из Указа Президента...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconНа поверхности живой ткани
В сб.: "Применение акустических методов и устройств в науке, технике и производстве". Тезисы и рефераты докладов Республиканской...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconРеферат по экономике как форма самостоятельной работы студентов Гарантии...
Научно-технический прогресс как фактор повышения эффективности социалистического производства преимущественно интенсивного типа
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconУсловия участия Для участия в конференции необходимо до 31. 07. 2012...
Для участия в конференции необходимо до 31. 07. 2012 г на e-mail aseu- выслать
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconФайла заявки участника должно содержать фамилию участника, например...
Фио авторов и названия организаций. Название файла должно содержать фамилию участника, например – Иванов-тезисы doc
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы VI всесоюзного симпозиума по психолингвистике и теории коммуникации. М., 1978. С. 176-178
Собкин В. С. К формированию представлений о механизмах процесса идентификации в общении / Теоретические и прикладные проблемы психологии...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов в электронном виде (по e-mail) объемом не более 1 страницы (приложение 3)
Приглашаем Вас принять участие во Всероссийской конференции-конкурсе студентов выпускного курса высших учебных заведений, осуществляющих...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconПравила подачи тезисов Внимание! Тезисы докладов будут опубликованы...
Ооо “подиатр” – официальный дистрибьютор Медицинской Системы ФормТотикстм (Новая Зеландия)


Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
100-bal.ru
Поиск