Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант»





НазваниеТезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант»
страница19/64
Дата публикации02.01.2015
Размер6.8 Mb.
ТипТезисы
100-bal.ru > Химия > Тезисы
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   64

АЛКАЛОИД(АМИНО)СОДЕРЖАЩИЕ СОЛИ

1,3,4-ТИАДИАЗОЛ-2,5-ДИСУЛЬФОКИСЛОТЫ И ИХ

АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
Животова Т.С.
Институт органического синтеза и углехимии Республики Казахстан, г. Караганда, ул. Алиханова, 1, тел. (7212)-41-13-29,

E-mail: zhts2004@mail.ru
Несмотря на то, что антиоксидантами традиционно принято считать вещества фенольной природы, среди азотистых гетероциклов, содержащих пиперидиновый, пиридиновый, пиримидиновый, тиазольный и другие фрагменты, встречаются вещества, обладающие анти- или прооксидантным действием.

Окислением 2,5-димеркапто-1,3,4-тиадиазола синтезирована 1,3,4-тиадиазол-2,5-дисульфокислота (I). Взаимодействием (I) с некоторыми алкалоидами и вторичными аминами получены ониевые соли (II-VIII) и проведены испытания синтезированных соединений (I-VIII) на антиоксидантную активность.

Полученные соединения (I-VIII) представляют собой белые кристаллические вещества с высокими температурами плавления, хорошо растворимые в воде.

Выход 1,3,4-тиадиазол-2,5-дисульфокислоты (I) составляет порядка 98%, солей (II-VIII) – 50-77%. Выходы соединений (II-VIII) зависят от электронодонорных свойств заместителей и от конформационной жесткости циклов в молекулах исходных алкалоидов и вторичных аминов.



Антиоксидантную активность 1,3,4-тиадиазол-2,5-дисульфокислоты (I) и ее солей (II-IV, VI, VII) изучали на модели окисления липосом фосфатидилхолина по тесту с тиобарбитуровой кислотой. Препарат сравнения – синтетический антиоксидант ионол. Все исследованные соединения в разной степени, но проявили антиоксидантные свойства. С учетом того, что анабазин и l-эфедрин не проявляют антиоксидантных свойств, а цитизин является прооксидантом, можно предположить, что именно введение сульфогрупп и тиадиазольного фрагмента в структуру алкалоидов и вторичных аминов приводит к появлению у них антиоксидантной способности.

ПРЕПАРАТ МЕЛАФЕН ПОВЫШАЕТ УСТОЙЧИВОСТЬ

РАСТЕНИЙ К СТРЕССОВЫМ ВОЗДЕЙСТВИЯМ
Жигачева И.В., Гуревич С.М., Козаченко А.И., Наглер Е.Г.
Учреждение Российской академии наук Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, 119334 г. Москва, ул Косыгина,4;

тел. (495)-939-74-09, E. mail: zhigacheva@mail.ru
«Энергетическими станциями», обеспечивающими клетки энергией, являются митохондрии. В физиологических условиях митохондрии сами могут генерировать активные формы кислорода (АФК) при участии NADH- дегидрогеназы, флавопротеина и комплекса III . Однако, несмотря на постоянную генерацию АФК дыхательной цепью, активации ПОЛ не происходит в связи с тем, что митохондрии обладают высокоэффективной антиоксидантной системой. В условиях стресса, когда генерация АФК возрастает, а антиоксидантная система уже не в состоянии справиться с нарастающим пулом АФК, в мембранах митохондрий активируются процессы ПОЛ. Можно предположить, что препараты, способные влиять на структурные характеристики биологических мембран обеспечивая мембранам большую структурную и функциональную стабильность, будут обладать антистрессовыми свойствами. В качестве такого препарата был выбран синтезированный в Институте органической и физической химии им. А.Е. Арбузова РАН регулятор роста растений мелафен, который представляет собой меламиновую соль бис(оксиметил)фосфиновой кислоты .. Препарат влияет на уровень ПОЛ в мембранах митохондрий, при чем его действие зависит от функционального состояния мембран: во всех исследуемых концентрациях он не влияет на интенсивность флуоресценции продуктов ПОЛ в мембранах свежевыделенных митохондрий из корнеплодов сахарной свеклы и снижает этот показатель до контрольных значений в мембранах «состаренных» митохондрий (25 мин. инкубации при комнатной температуре). При этом наиболее эффективными являются концентрации 2х 10-9-4х10-12 и 4х10-18 – 4х10-21М. Снижение флуоресценции продуктов ПОЛ, вероятно, связано с антирадикальной активностью препарата к радикалам О2-, сравнимой с реакционной способностью тетранитротетразолиевого синего (НТС). Константа скорости взаимодействия с супероксидными радикалами составляет kмел= 4 х 104М-1с-1. Снижению интенсивности ПОЛ способствует также способность препарата на 27-30% повышать скорость транспорта электронов на конечном участке дыхательной цепи. Таким образом, антистрессовые свойства мелафена связаны с изменением физико-химических свойств мембран и активности ферментов, ассоциированных с этими мембранами.

ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИОКСИДАНТНОЙ АКТИВНОСТИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РАЗЛИЧНОГО

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
Журавлева Л.А.

ГОУ ВПО «Сургутский государственный университет ХМАО – Югры», г. Сургут, Химико-технологический факультет, кафедра химии, пр. Ленина, 1, г. Сургут, Тюменская область

тел. 8-(34-62)-76-30-83; факс 8-(34-62)-76-29-29; E-mail: zhlaLA@yandex.ru

В настоящее время исследования показали, что эффективность многих ингибиторов меняется в зависимости от способа и условий окисления.

В настоящем сообщении приведены результаты тестирования некоторых лекарственных препаратов различного фармакологического действия в условиях водно-липидной кинетической модели. Окисление метиллинолеата проводили при температуре 60°С в водно среде, стабилизированной цетилтриметиламмонием бромидом, при непрерывном перемешивании. В качестве катализатора использовали ионы меди. Волюмометрически измеряли объем поглощенного кислорода во времени в контрольной пробе и в пробах с исследуемым ингибитором.

Эффективность ингибиторов оценивали кинетическими параметрами, которые определяли по результатам аппроксимации кинетических кривых окисления. Начальная скорость (Wнач) и период торможения (τ1) свидетельствуют об участии ингибитора в реакциях обрыва цепей; максимальная скорость (Wmax) и ускорение (а) – об участии продуктов окисления в реакциях обрыва, разветвления и продолжения цепей; период окончания ускорения (τ2) и выход на контрольную скорость свидетельствует о степени расходования ингибитора. В качестве внешнего стандарта использован ионол (2,6- дитретбутил-3-метилфенол), для которого исследован механизм действия и показана высокая антиоксидантная активность в условиях водно-липидной кинетической модели. Исследована эффективность лекарственных препаратов: осалмид (2- гидроксибензол-N-4′- гидроксифенил), применяемого как желчегонное средство; эмоксипин (3- гидрокси-6-метил-2-этилпиридин), применяемого в офтальмологической практике в качестве средства для лечения внутриглазных кровоизлияний; парацетамол (n- ацетаминофенол) – болеутоляющее средство; метилдофа (3-(3′,4′-диоксифенил)-2-метиламин), применяемого как антигипертензивное средство.

Исследования показали, что минимальная начальная скорость и наибольшее значение периода торможения для эмоксипина и осалмида свидетельствуют об их эффективном участии в реакциях обрыва цепей. В присутствии парацетамола максимальная скорость процесса выходит на контрольную скорость, что свидетельствует о полном расходовании ингибитора. Снижение максимальной скорости в ряду: ионол > парацетамол > метилдофа > эмоксипин > осалмид и по сравнению с контрольной пробой свидетельствует об участии продуктов их окисления в реакциях разветвления и продолжения цепей. Показано, что эмоксипин является более слабым ингибитором, чем ионол. Исследованные лекарственные препараты можно расположить в ряд уменьшения антиоксидантной активности по сравнению с ионолом: эмоксипин > осалмид > парецетамол > метилдофа.

Выводы:

Показана высокая антиоксидантная активность эмоксипина, что подтверждается клиническими исследованиями и тем, что в последнее время его успешно применяют при лечении инфаркта миокарда, острых кровопотерях и глаукоме и других заболеваниях, связанных с усилением перекисного окисления липидов.
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС ПРИ КУРЕНИИ
Заварыкина Т.М., Жижина Г.П., Фаткуллина Л.Д., Бурлакова Е.Б.
Институт биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, г. Москва, ул. Косыгина, 4Тел. 8 (495) 939-74-64; zhizhina@sky.chph.ras.ru
Курение является причиной сильного окислительного стресса в организме курящего. Известно, что табачный дым содержит множество веществ-окислителей и канцерогенов, повреждающих геном, мембраны и другие макромолекулы клеток. Табачная смола и дым служат источником активных форм кислорода (АФК), в том числе супероксидных радикалов и пероксида водорода. Генерация в организме избытка АФК усиливает процесс окисления ДНК, липидов и мембран клеток. Нами было проведено исследование биомаркеров мембрано-токсичности и генотоксичности продуктов курения в клетках периферической крови здоровых лиц (25 курильщиков и 29 некурящих) и 50 лиц со злокачественными опухолями, индукцию которых связывают с курением (34 курильщиков и 16 некурящих). В качестве маркеров повреждающего действия курения сигарет измеряли число разрывов (ОР и ДР) в ДНК лимфоцитов, микровязкость мембран эритроцитов методом ЭПР спиновых зондов, содержание малонового диальдегида (МДА) в эритроцитах и степень их гемолиза. В параллельных исследованиях группы наших коллег были измерены активности 5 антиоксидантных (АО) ферментов (ГП, ГТ, ГР, СОД и каталазы) в эритроцитах [1]. Выявлены различия измеренных параметров между здоровыми курящими и некурящими лицами, а также между группами здоровых лиц и больных раком. Обнаружено статистически значимое повышение количества двунитевых разрывов (ДР) ДНК у здоровых курящих по сравнению с некурящими лицами, особенно у много курящих по сравнению с мало курящими. Большая интенсивность курения повышала также содержание МДА в эритроцитах. В группе здоровых людей обнаружено статистически значимое снижение микровязкости липид-белковых участков (параметр τСII) эритроцитарных мембран у курящих по сравнению с некурящими. В группе курящих существенно снижено число корреляционных связей между параметрами, что в сочетании с изменением структурных характеристик и активности ОА ферментов свидетельствует о развитии окислительного стресса при хроническом курении. У онкологических больных обнаружено статистически достоверное (р<0,05) снижение микровязкости мембран эритроцитов (по параметру τCII) и увеличение содержания ДР и ОР ДНК лимфоцитов относительно здоровых лиц, т.е. усиление окислительных повреждений ДНК и мембран. В противоположность здоровым людям в группе больных существенного влияния курения на параметры крови не выявлено. Повышение структурных повреждений геномной ДНК и мембран в сочетании с изменением активности ферментов в клетках крови онкологических больных свидетельствует о значительном изменении АО статуса при наличии злокачественного процесса. Выявлены изменения корреляционных взаимосвязей параметров при курении здоровых лиц или вследствие развития рака. Изучение маркеров окислительного стресса, индуцированного курением сигарет, показало возможность применения ряда параметров окислительного стресса для оценки вреда курения и вероятности возникновения онкологических процессов у курящих [1].
[1]. Burlakova E.B., Zhizhina G.P., Gurevich S.M. et al. // J. Cancer Res. Therap. 2010, v.6, p.47-53.
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА ХЕЛАТНОГО СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА – НОВОЕ НАПРАВЛЕНИЕ В ВЕТЕРИНАРИИ
1Волошин Д.Б., 1Заводник Л.Б., 1Печинская Е.С., 1Дюрдь В.В., 2

Боряев Г.И., 2Невитов М.Н., 2Остапчук А. В., 3Шимкус А., 4Палеч Б.
1УО «Гродненский государственный аграрный университет», г. Гродно, Республика Беларусь (230023, ул. Волковича, д. 1, тел. 375152-740992, LeuZavodnik@yandex.ru)

2ФГОУ ВПО «Пензенская государственная сельскохозяйственная академия», Российская Федерация

3Литовская ветеринарная академия, г. Каунас, Литва

4Кафедра химии Университета г. Лодзь, Польша
Беларусь, Украина, северо-западная часть России и страны Балтии относятся к числу регионов, где содержание селена в почве, следовательно, в злаковых и других культурах значительно ниже потребностей, что приводит к недостаточности этого микроэлемента в рационе человека и животных.

Актуальность изучения селена в современной биологии и применение его в растениеводстве, животноводстве и медицине обусловлена целым рядом жизненно важных особенностей этого элемента: снижение риска многих сердечно-сосудистых заболеваний, защита организма человека и животных от воздействия тяжелых металлов, предупреждение и лечение онкологических заболеваний. Антиоксидантная активность селена сравнима с активностью витамина Е. Антигистаминное и антиаллергическое действие, повышение иммунного статуса организма, стимуляция селеноэнзимами гормонов щитовидной железы – основные причины, обусловливающие научный интерес к микроэлементу.

При использовании минеральных соединений селена в кормлении животных следует обращать особое внимание на то, что селенит натрия, селенат, селенисто-кислый и металлический селен относятся к токсическим веществам. Даже в дозах порядка 3 мг в килограмме корма селен может быть опасным для организма и по характеру действия подобным соединениям мышьяка.

В настоящем исследовании была поставлена задача по поиску новой эффективной и безопасной формы селена, обладающей высокой антиоксидантной активностью. Нами сравнена динамика антиоксидантных, биохимических, гематологических и продуктивных показателей под влиянием трех различных форм соединений селена: 1) минеральный селен (селенит натрия), 2) органический селен (Selenium yeast), 3) хелатное соединение селена – селенопиран. Опыты проводились на крысах-самцах породы Вистар и продуктивных сельскохозяйственных животных.

Исследования проводились в три этапа: 1. Определение степени влияния различных форм селена и его соединений на антиоксидантную активность крови в среде in vitro. 2. Определение степени влияния различных форм селенсодержащих препаратов на лабораторных животных. 3. Проведение опытов на сельскохозяйственных продуктивных животных (поросята и свиноматки, телята) в условиях производства.

Проведенные исследования подтвердили высокую биологическую и антиоксидантную активность селенсодержацих препаратов. Однако, было установлено, что наиболее эффективной формой селена, является хелатное соединение селена – селенопиран, который обладает наименьшей токсичностью, выраженной тенденцией к накоплению селена в органах и тканях, высокой антиоксидантной активностью. Применение его в производстве аозволяет увеличивать продуктивность сельскохозяйственных животных.


ИНДИКАЦИЯ СВОБОДНО РАДИКАЛЬНОГО ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ
Зайцев В.В,   Польский О.Г., Шакин Д.Ю. , Зайцева Н.Б
Московский научный радиоэкологический центр «Радон»,

Россия, 119121,Москва, Ростовский пер. 2/14,

тел. 8 (499)2483478, эл. почта: mocconfere@rambler.ru
Одним из результатов воздействия ионизирующего излучения на биологические молекулярные системы является, например, образование активных форм кислорода в плазме крови человека или модельных системах лецитин-вода, которые, в свою очередь, инициируют свободно радикальное окисление липидов.  Целью настоящих исследований являлось установление механизма воздействия ионизирующего излучения на молекулярную биологическую систему по механизму  свободно радикального перекисного окисления липидов  (FROL) с разработкой скринингового метода его регистрации на базе эффекта самоорганизации биологической молекулярной системы в плоском капилляре.В исследованиях использованы установки и методы: фотометрии для регистрации продукта FROL - малонового диальдегида; плазмохимический метод получения полимер - мономерных покрытий плоского капилляра; источник излучения цезий-137 с активностью до 0,014 Кюри и дозой облучения до 2 мГрей в день , а также установка Gammacell -220 (Англия) с кобальтом - 60 и мощностью дозы один Грей в минуту; оригинальная  поляризационная микроскопия; озонирования биологической молекулярной системы, а также спектральная, биофизическая и клиническая аппаратура кардиологического центра.Было установлено, что для поляризационной микроскопии лучший эффект дают подложки с соотношением поляризационного и дисперсионного  вкладов в энергию поверхности 1:10. Для действия на молекулярную систему плазмы крови ионизирующего излучения, молекул озона и нарушения молекулярного обмена in vivo были установлены маркёры в виде клеточно - везикулярных текстур, что подтверждает ведущую роль механизма FROL и позволяет рекомендовать предложенный метод в качестве скрининга ионизирующего излучения. Смещение точки Крафта в биофизических исследованиях подтверждает данные поляризационной микроскопии. Установленная связь регистрируемых игольчатых структур с летальными исходами заболеваний и кодонами имеет перспективу для анализа генетических последствий действия ионизирующего излучения.
1   ...   15   16   17   18   19   20   21   22   ...   64

Похожие:

Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов Часть I секции 1−4 Москва − 2010 в части I сборника...
В части I сборника представлены тезисы докладов VIII всероссийской научно-технической конференции «Актуальные проблемы развития нефтегазового...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов и выступлений II всероссийская научно-теоретическая...
России: образование, тенденции, международный опыт: тезисы докладов и выступлений II всероссийской научно-практической конференции...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов
Тезисы докладов, опубликованные сотрудниками Вашего подразделения (в т ч в сборниках научных трудов, указанных в п. 2)
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconИнформационное письмо о проведении педагогической конференции
...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов должны быть представлены в оргкомитет вместе с заявкой...
На конференции предполагаются: выступления с докладами, рекламные сообщения, демонстрации коммерческих продуктов, участие в качестве...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы и рефераты докладов первой дагестанской конференции терапевтов....

Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconMaterial science and technology
Научные статьи, монографии, тезисы докладов и доклады на конференциях, депонированные тезисы докладов, статьи и доклады, отчеты
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconГ. С. Сабирзянова в сборнике представлены тексты докладов участников...
В сборнике представлены тексты докладов участников научно-практической конференции «Региональные энциклопедии: проблемы общего и...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconБиодиагностика в экологической оценке почв и сопредельных сред: Тезисы...
Т 10. 12. 2012. Но так совпало, что период проведения нашей конференции вписывается в Год охраны окружающей среды. Из Указа Президента...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconНа поверхности живой ткани
В сб.: "Применение акустических методов и устройств в науке, технике и производстве". Тезисы и рефераты докладов Республиканской...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconРеферат по экономике как форма самостоятельной работы студентов Гарантии...
Научно-технический прогресс как фактор повышения эффективности социалистического производства преимущественно интенсивного типа
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconУсловия участия Для участия в конференции необходимо до 31. 07. 2012...
Для участия в конференции необходимо до 31. 07. 2012 г на e-mail aseu- выслать
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconФайла заявки участника должно содержать фамилию участника, например...
Фио авторов и названия организаций. Название файла должно содержать фамилию участника, например – Иванов-тезисы doc
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы VI всесоюзного симпозиума по психолингвистике и теории коммуникации. М., 1978. С. 176-178
Собкин В. С. К формированию представлений о механизмах процесса идентификации в общении / Теоретические и прикладные проблемы психологии...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconТезисы докладов в электронном виде (по e-mail) объемом не более 1 страницы (приложение 3)
Приглашаем Вас принять участие во Всероссийской конференции-конкурсе студентов выпускного курса высших учебных заведений, осуществляющих...
Тезисы докладов VIII международной конференции. Москва, 4-6 октября 2010 г. М.: Рудн, 2010. 558 с. Isbn 978-5-209-03871-9 в сборнике представлены тезисы докладов vie междуна­родной конференции «Биоантиоксидант» iconПравила подачи тезисов Внимание! Тезисы докладов будут опубликованы...
Ооо “подиатр” – официальный дистрибьютор Медицинской Системы ФормТотикстм (Новая Зеландия)


Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
100-bal.ru
Поиск