Химия в нашей жизни





НазваниеХимия в нашей жизни
страница3/29
Дата публикации20.05.2015
Размер4.31 Mb.
ТипКнига
100-bal.ru > Химия > Книга
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   29

1.1. Пластические массы
Пластические массы (пластмассы, пластики) — это полимерные материалы, которые превращают в готовые изделия путем формования в пластическом (вязкотекучем) состоянии. Для улучшения свойств и снижения стоимости к полимеру обычно добавляют различные наполнители: углерод (углепластики), металл (металлопластики), асбест (асбопластики), стекло (стеклопластики), органические наполнители (органопластики) и др. В зависимости от типа и формы наполнителя выделяют в отдельные группы армированные пластики и композиционные материалы. Содержание наполнителя колеблется от 30 до 80 %. Если наполнителем является газ или пористый материал, то такие пластмассы называются пенопластами. С целью модификации полезных свойств в состав пластмасс вводят различные добавки — пластификаторы, антиоксиданты, красители, светостабилизаторы, антипирены, антистатики и т.п. По типу мономера наиболее распространенными пластмассами являются полиэтилен, полипропилен, полистирол, поливинилхлорид, полиметилметакрилат, фторопласты. В меньших масштабах (но не для менее важных целей) используют поликарбонаты, полиамиды, полиуретаны и др. (табл. 2).

Важная роль среди пластмасс принадлежит полиариленсульфидам, полиариленсульфонам и родственным полимерным материалам [12].

Впервые они были получены в 1965 г. в США фирмой “Union Carbide Co.” под торговой маркой “Udel” и имели интервал рабочих температур от –100 до +150 С. Исследования и разработки в этой области были начаты и в нашей стране [13]. Первый полимер представлял собой продукт поликонденсации 4,4’-дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана:


Таблица 2. Некоторые отечественные пластмассы (термопласты и реактопласты)

Полимеры

Свойства

Изделия

Способы обработки и переработки

Примечания

1

2

3

4

5

Термопласты

Полиэтилен (ПЭ)

ПЭ высокого давления (низкой плотности):

Т размягчения = 105-110 С,

Т хрупкости = –70 С, удлиняется при разрыве на 150-600 %. ПЭ низкого давления (высокой плотности): Т плавления = 120-129 С, Т хрупкости = –60 С, удлиняется при разрыве на 200-900 %. При комнатной температуре ПЭ нерастворим в органических растворителях, устойчив к действию кислот, включая и плавиковую, щелочей, воды, спирта, ацетона. При 70 С начинает набухать и растворятся в ксилоле, бензоле, четыреххлористом углероде, минеральных маслах. Малопроницаем для воды и других полярных жидкостей. Диэлектрик


Тазы, ведра, хлебницы, мусоросборники, корзины для бумаг, канистры, крышки для банок, вешалки, шланги поливочные, прищепки для белья, бутылки, фляги для туристов, мыльницы, щетки туалетные, футляры для чертежей, обручи гимнастические, парники, мешочки, сумочки, папки для бумаг

Литье под давлением, экструзия; детали из ПЭ прочно свариваются при 250 С горячим воздухом, горячим металлическим предметом

Технологические добавки к ПЭ: амины, фенолы, предотвращающиеся окисление полимера при переработке (антиоксиданты), сажа и оксид цинка, замедляющие фотостарение

Продолжение таблицы 2

1

2

3

4

5

Полипропилен (ПП)

Т плавления = 160-170 С,

Т хрупкости = –10 С, удлиняется при разрыве на 200-700 %. При продолжительном воздействии бензина и бензола набухает,

а при 100 С растворяется в ароматических углеводородах, бензоле, толуоле

Тазы, вешалки, ведра, корзины, гребни, расчески, мыльницы, фляги, бутылки, флаконы, абажуры, детали машин

Литье под давлением, экструзия, вакуум-формование

Флаконы, бутыли из ПП стерилизуются в кипящей воде без деформации. Изделие из ПП нельзя эксплуатировать при температуре ниже минус 5 С, а также нельзя длительное время хранить органические растворители. Поверхность изделий из ПП блестящая в отличие от ПЭ

Поливинилхлорид

(ПВХ)

Непластифицированный ПВХ размягчается при 65-70 С,

при 140 С разлагается с выделением HCl. Температура хрупкости зависит от пластификатора: минус 15 С с дибутилфталатом, минус 60 С с диоктилсебацинатом и трикрезилфосфатом. Растворим в некоторых хлорсодержащих растворителях, набухает в ацетоне и бензоле. Стоек к действию спирта, бензина, воды, жира, нефтепродуктов. Горит коптящим пламенем, выделяя ядовитые хлористый водород, хлор, фосген.

Винипласт — листовой изоляционный материал, кабельный пластикат, линолеум, канализационные трубы, каландрированные ткани, искусственные кожи, подошва и верх летней обуви, пояса, сумки, кошельки, папки для бумаг, касса для букв

Вальцевание, горячее прессование, сварка токами высокой частоты

Технологические добавки: стеараты кальция и свинца, предотвращающие разложение полимера при нагревании, и до 40-80 % пластификаторов — дибутилфталата, трикрезилфосфата и диоктилсебацината. ПВХ и изделия их него более жесткие и блестящие, чем их ПЭ и ПП

Продолжение таблицы 2

1

2

3

4

5

Полистирол

При 80-85 С размягчается,

при 150 С переходит в высокоэластическое состояние. Растворим в ароматических углеводородах, алифатических кетонах, эфирах, нерастворим в спиртах, насыщенных углеводородах, растительных маслах. Стоек к кислотам и щелочам, набухает в ледяной уксусной кислоте. Хрупок, прозрачен, горит коптящим пламенем

Лабораторная посуда, бытовая под хрусталь, люстры, фотокассеты, оптические детали, ведра, лейки, вешалки, подставки для яиц, сиденья для унитазов, раковины, детские ванночки, умывальники, хозяйственные шкафчики, аптечки, облицовочные плитки, светильники, туалетные приборы, расчески, шкатулки, приборы для бритья

Литье под давлением, экструзия, механическая обработка (резка, сверление)

Нельзя использовать посуду из полистирола для жидких и горячих продуктов — остатки стирола в полимере ядовиты. Нельзя мыть изделия из полистирола органическими растворителями: только водой с моющими средствами

Ударопрочные полистиролы: полистирол + 10-15 % синтетического каучука (УП), полистирол + нитрильный каучук (СНП), сополимер стирола с акрилонитрилом (СН), с метилметакрилатом (МС), с бутадиеном (АБС)

Прочнее полистирола, менее хрупок, однако химическая стойкость ниже

Тара, облицовочные материалы, фотопринадлежности, корпуса авторучек. Из полимеров МС и АБС — спидометры, стрелки, шкалы, подфарники, козырьки, приборные щитки, линейки, лекала, детали сантехники, мебели. Из сополимеров СН и МСН — корпуса телефонов, фотокиноаппаратуры, радиоприемников и магнитофонов, авторучки







Продолжение таблицы 2

1

2

3

4

5

Политетра-фтор-этилен (тефлон,

фторопласт-4)

Т размягчения = 327 С, Т разложения = 415 С. Детали из тефлона могут работать при 250 С и выше. По химической стойкости превосходят все известные материалы. Мягок, коэффициент трения мал

Узлы трения в радиотехнике и холодильной промышленности. В быту — антиадгезионные покрытия на сковородках, кастрюлях, утюгах, лыжах

Спекание. Механическая обработка — резка, сверление




Полиметил-

метакрилат

(оргстекло, плексиглас)

Т размягчения = 100 С.

Выше 200 С деполимеризуется. Растворяется в собственном мономере и других сложных эфирах, ароматических углеводородах, кетонах. Нерастворим в воде, спиртах, алифатических углеводородах. Устойчив к разбавленным растворам кислот и щелочей. Прозрачен, пропускает 75 % УФ. Легко царапается, со временем мутнеет


Остекление самолетов, часовые и оптические стекла, зубные протезы, пломбы, медицинские приборы, галантерея, ювелирные изделия

Вакуумное пневматическое формование, горячее штампование. Механическая обработка — сверление, строгание, распиливание, полирование. Склейка

Технологические добавки — пластификаторы: эфиры фосфорной и фталевой кислот

Продолжение таблицы 2

1

2

3

4

5

Этролы (ацетилцеллюлозные, ацетобутиратцеллюлозные)

Т размягчения = 100-110 С,

Т разложения = 230 С. Стойки к действию растительных и минеральных масел. Не горят, мало электризуются, светостойки

Штурвалы, приборные щитки в автомобилях, кораблях, самолетах, ручки, оправы для очков, радиодетали, телефонная аппаратура, пуговицы

Литье под давлением, прессование. Экструзия, горячее штампование. Полируются, склеиваются

Технологические добавки — пластификаторы, эфиры фталевой и фосфорной кислот, стабилизаторы, красители, наполнители. –Легко окрашивается, имитируют слоновую кость, перламутр, бронзу

Полиформальдегид (полиоксиметилен)

Т размягчения = 150 С,

Т плавления = 175-180 С. Стабилизированный полиформальдегид выдерживает до 250 С. Стоек к алифатическим, ароматическим и галогенсодержащим углеводородам, спиртам, эфирам, превосходит в этом отношении ПЭ. Разрушается лишь в сильных кислотах и щелочах. Материал цвета слоновой кости, малый коэффициент трения, большая ударная прочность и износостойкость

Перспективный конструкционный материал для многих бытовых приборов, небьющейся посуды, авторучек, дверных ручек

Литье под давлением, экструзия

Изделия эксплуатировать до 120 С. Технологические добавки — антиоксиданты, предотвращающие термоокислительное разложение и мочевина, поглощающая остатки мономера формальдегида

Продолжение таблицы 2

1

2

3

4

5

Поликарбонаты (дифлон, лексен, магралон)

Т размягчения > 150 С, некоторые виды > 300 С. Стойки к воде, разбавленным кислотам и щелочам, окислителям, алифатическим углеводородам, жирам и минеральным маслам. В спиртах и ацетоне набухают, в хлорбензоле и дихлорэтане растворяются, в крепких щелочах разрушаются. Хорошие механические и диэлектрические свойства, высокая стойкость к старению даже в кипящей воде. Начинают гореть при высоких температурах и сами гасятся. Прозрачны

Важнейший перспективный полимер для товаров народного потребления: корпуса радиоаппаратуры, футляры для инструментов, шестерни, болты, гайки, детали машин, трубы, краны, насосы, тара для перевозки пищевых продуктов, посуда для горячей пищи

Все виды пластической деформации — литье под давлением




Реактопласты

Фенопласт (на основе фенолформальдегидной смолы)

Трудногорючи, выдерживают без изменений длительное воздействие 125 С. При 250 С и выше обугливаются. Стойки к воде, растворам кислот и солей, органических растворителей, масел, бензина, коррозионностоек. Не подвержены старению, устойчивы к действию плесени, обладают фунгицидными свойствами так же, как и фенол. Отличные диэлектрические и физико-механические свойства


Электротехнические изделия (выключатели, розетки), корпуса электроустановочной аппаратуры

Горячее прессование. Механическая обработка — резка, сверление, склейка клеями для пластмасс

Изделия из фенопластов окрашены в коричневый и черный цвет. Наполнители — древесная мука, тальк, каолин, очесы, асбест, графит до 50-70 %. Избегать контакта с пищей — остатки формальдегида ядовиты

Окончание таблицы 2

1

2

3

4

5

Аминопласты (на основе аминоформальдегидных, меламиноформальдегидных, мочевиноформальдегидных смол)


Бесцветный светостойкий материал. Большая твердость, высокая теплостойкость и механическая прочность. Устойчивы к действию воды, слабых кислот и щелочей, нефтепродуктов и растворителей. Относительны устойчивы к действию плесневых грибов, так как формальдегид является фунгицидом. Разрушаются сильными кислотами и щелочами. Не горят, но при 200 С и выше разрушаются, обугливаются, выделяя аммиак, амины, формальдегид и др. Хорошо окрашиваются. Хорошие диэлектрики

Посуда, галантерейные изделия, колпачки и абажуры для ламп, кнопки, корпуса штепселей и выключателей, детали радиотелевизионной и телефонной аппаратуры. Слоистые пластмассы на основе бумаги, ткани, древесной шпонки, идут на отделку мебели, особенно кухонной

Горячее прессование. Механическая обработка — сверление, резка, склеивание клеями для пластмасс

Изделия из аминопластов яркоокрашены. Наполнители — сульфитная целлюлоза, хлопковые очесы, древесная мука, асбест. Мелалит нельзя использовать для горячей пищи



Позднее были получены полисульфонсульфиды, для производства которых вместо бисфенолов используются бистиофенолы [13], а также были выпущены более термостойкие марки полимеров с рабочими температурами до 260 С. Это — полиэфирсульфоны




,

запатентованные фирмой “ICI Ltd” (Англия) и полимеры, содержащие в цепи дополнительно дифенильные фрагменты, так называемые “полифениленэфирсульфоны”



Последние выпущены фирмой “Minnesota Mining Manufacturing” под торговой маркой “Астрел”. Они представляют собой твердые, прозрачные, термостойкие полимеры желтого или коричневого цветов. Обладают такими ценными свойствами, как устойчивость к радиоактивному излучению и химическим воздействиям. На них не действуют щелочи, разбавленные кислоты, алифатические углеводороды, топлива, минеральные масла. К полярным растворителям эти полимеры менее устойчивы: ограниченно набухают в эфирах, карбоновых кислотах, альдегидах, кетонах. Важными для практики свойствами полисульфонов являются механическая прочность и «самозатухаемость». Получены также полисульфоны оптического назначения.

В настоящее время существует ряд методов синтеза полисульфонов. Выбор метода зависит от структуры целевого полимера, направления его использования и в значительной мере определяется доступностью и стоимостью исходного сырья. В частности, для получения полиэфирсульфона могут быть использованы следующие методы:



Методы А и Б основаны на реакции ароматического нуклеофильного замещения путем поликонденсации 4,4’-дихлордифенилсульфона и 4,4’-дигидрокидифенилсульфона (реакция А) или гомополиконденсации 4-гидрокси-4’-хлордифенилсульфона (реакция Б). Процесс поликонденсации обычно ведут при температурах 150-200 С в среде диметилсульфоксида или N-метилпирролидона. Смесь после окончания реакции разбавляют хлорбензолом, отделяют хлорид металла фильтрованием или центрифугированием, отмывают растворитель водой, осаждают полимер из –хлорбензола в виде порошка, с последующим гранулированием. При этом в полимер вводят необходимые добавки для улучшения его свойств. Переработку полисульфонов в готовые изделия осуществляют методами литья при 300-380 С, экструзии или прессования. Полисульфоны применяют как конструкционные материалы в производстве изделий, работающих в экстремальных условиях: при температурах от –100 до +200 С, механических нагрузках, в агрессивных средах. Кроме того, из них изготавливают пленки различного назначения [14].

В Советском Союзе исследования и разработки по синтезу мономеров и серосодержащих полимеров на их основе начались в начале 60-х. В совместном изобретении Ярославского политехнического института (ныне Ярославский государственный технический университет) и Института элементоорганических соединений АН СССР (Москва) был предложен способ получения 4,4’-дитиолдифенилсульфона. Он является мономером для синтеза полиариленсульфидсульфонов [15]. Путем последующего окисления они могут быть переработаны в высокотермостойкие и хемостабильные полиариленсульфоны. Не менее интересен пара,пара’-бис-4-(оксифенокси)-дифенилсульфон [16]



,
а также пара,пара’-бис-4-(оксифенилсульфонил)-дифенилоксид [17]



,

которые могут быть использованы для поликонденсации с получением термостойких полисульфонов, полиуретанов, поликарбонатов и т.д.

Были разработаны промышленные методы синтеза основного мономера для полисульфонов — 4,4’-дихлордифенил-сульфона и организовано его производство [16, 336-338]. Предложены эффективные методы синтеза ряды других, в том числе новых, мономеров, позволяющие варьировать свойства полисульфонов (термостабильность, огнестойкость и др.). К таким мономерам относятся ароматические дисульфохлориды [339-341], моносульфохлориды [342, 343], дитиофенолы [15, 344, 345], бисфенолы [16, 346-348], многоядерные аналоги 4,4’-дихлордифенилсульфона [18, 349], а также большое количество других мономеров с различными функциональными группами. Это позволило получить разнообразные типы полимеров с фрагментами полисульфоновых цепей [19, 20, 350-363].

За последние 10-15 лет получены новые интересные результаты в рассматриваемой области, преимущественно в США. В частности, синтезированы 4,4’-бис-(4-оксифенилтио)-дифенилы из замещенных дифенилов и меркаптофенолов по схеме [21]


(где R, R’ и R” — одинаковые или разные заместители).
Эти новые мономеры послужили основой для производства различных серосодержащих полимеров: поликарбонатов, полиуретанов, полиэфиров и полисульфонов. Американской фирмой «Боинг» разработан способ получения серосодержащих олигоэфиров и на их основе – технология производства композиционных материалов для аэрокосмической техники [22]. Фирма «Дюпон» (США) запатентовала способ получения полисульфонов взаимодействием ароматических соединений (нафталина, метилнафталина, метоксинафталина, дибензилового эфира, дифенилкарбоната, дифенила, стильбена) с серной кислотой, серным ангидридом или их смесью в присутствии активатора - ангидрида карбоновой кислоты при 30-200 ºС. Получаемые полимеры перерабатывают формованием [23]. В другом патенте той же фирмы описаны полифениленсульфидные композиции для изготовления оболочки проводов или кабелей [24]. Германская фирма «Бадише Анилин унд Сода Фабрик» (БАСФ) создала термопластичные композиции на основе полиариленэфирсульфонов с улучшенной стабильностью расплава [25]. Эти материалы применяются для формования деталей бытовых приборов, изделий медицины, техники, корпусов автомобилей, деталей электроники, волокон, пенопластов и др. Ещё одно изобретение этой фирмы – способ получения вспененных плит из термостойких полисульфонов или полиэфирсульфонов [26]. К разработкам в этой перспективной области подключились фирмы Нидерландов и Франции. Нидерландская фирма «Фоккер Спешиел Продактс» изготавливает профильные элементы для крыльев самолётов из формованного и армированного стекловолокном полиэтиленсульфида. Применение такого материала дает снижение веса по сравнению с алюминием на 20 % [27]. Французский Комиссариат по атомной энергии запатентовал применение полиариленов и полиариленсульфонов для изготовления мембран и топливных элементов с этими мембранами [28]. Разработки и исследования по серосодержащим полимерным материалам ведутся также в Англии, Италии, Японии, Китае и других странах.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   29

Похожие:

Химия в нашей жизни iconАналитическая химия учебно-методический комплекс
«Химия», профили подготовки: «Неорганическая химия и химия координационных соединений», «Физическая химия», «Химия окружающей среды,...
Химия в нашей жизни iconУстный журнал «Химия в нашей жизни» Ведущий 1
Рабочая программа составлена на основании рабочего учебного плана по фгос, переутвержденного ученым советом юргту (нпи) протоколом...
Химия в нашей жизни iconПасха красная
«Молитесь за монахов — они корень нашей жизни. И как бы ни рубили древо нашей жизни, оно даст еще зеленую поросль, пока жив его животворящий...
Химия в нашей жизни iconВысокомолекулярные соединения учебно-методический комплекс
«Химия», профили подготовки: «Неорганическая химия и химия координационных соединений», «Физическая химия», «Химия окружающей среды,...
Химия в нашей жизни iconХимические основы биологических процессов учебно-методический комплекс
«Химия», профили подготовки: «Неорганическая химия и химия координационных соединений», «Физическая химия», «Химия окружающей среды,...
Химия в нашей жизни iconИнформатика в нашей жизни
Тематический вечер «Информатика в нашей жизни» — это внеклассное занятие для учащихся viii—xi классов средней школы. Вечер – заключительное...
Химия в нашей жизни iconУрок закрепления-повторения Защита проектов По теме «Средства массовой информации в нашей жизни»
Социокультурный аспект – знакомство с мнениями одноклассников о том, какое место занимают сми в нашей жизни, характеристикой различных...
Химия в нашей жизни iconРабочая программа элективного курса по химии «Химия в нашей жизни»
Программа включает как теоретический материал, так и практический. Кроме того, данный курс направлен на удовлетворение познавательных...
Химия в нашей жизни iconУрок в шестом классе по теме «Животные в нашей жизни»
Задачи урока: активизация навыков монологической речи по теме «Животные в нашей жизни»;актуализация навыков письма, чтения и аудирования;...
Химия в нашей жизни iconПрограмма вступительных экзаменов по специальным дисциплинам, соответствующих...
...
Химия в нашей жизни iconПрограмма вступительных экзаменов по специальным дисциплинам, соответствующих...
«Неорганическая химия»; «Аналитическая химия»; «Органическая химия»; «Физическая химия»
Химия в нашей жизни iconПрограмма по формированию навыков безопасного поведения на дорогах...
«Образование». Никто и не мечтал о чуде. Но оно свершилось… «Научно – технический прогресс проник во все области нашей жизни». Так...
Химия в нашей жизни iconРабочая программа по дисциплине б пищевая химия
Ооп впо направления 260100. 62 Продукты питания из растительного сырья. Дисциплина преподается в 5 семестре и методически взаимосвязана...
Химия в нашей жизни iconПрограмма по формированию навыков безопасного поведения на дорогах...
Один из важных моментов здоровых отношений это умонастроение оптимизма. Но когда это доходит до нашей духовной практики его важность...
Химия в нашей жизни iconУрок обобщения по теме: «Право в нашей жизни»
Урок – обобщения по теме: «Право в нашей жизни». Для учащихся 11 «А» профильного класса
Химия в нашей жизни iconРазработка урока одноатомные спирты и их роль в жизни человека По дисциплине «химия»
Методическая разработка предназначена для проведения теоретического занятия по дисциплине «Химия» по теме «Одноатомные спирты и их...


Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
100-bal.ru
Поиск