Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор» Информационный мониторинг эпидемиологической ситуации по оови в мире и России Бюллетень №6
Скачать 278.83 Kb.
|
Реферат Антигенпрезентирующие клетки (АПК), включая макрофаги и дендритные клетки, представляют собой ранние и устойчивые мишени при инфицировании вирусом Эбола (EBOV) in vivo. Поскольку EBOV активирует сигнализацию митоген-активированной протеинкиназы (МАПК) после инфицирования АПК, мы оценили воздействие пиридинил-имидазоловых ингибиторов МАПК р38 на инфицирование EBOV человеческих АПК и опосредованную EBOV продукцию цитокинов из человеческих ДК. Ингибиторы МАПК p38 снижали репликацию вируса в ПМА-дифференцированных макрофагоподобных клетках ТНР-1 человека при IC50, равном 4,73 мкм (SB202190), 8,26 мкм (p38kinhIII) и 8,21 мкм (SB203580), и первичных человеческих дендритных клетках моноцитарного происхождения (ДКМП) при IC50, равном 2,67 мкм (SB202190). Кроме того, продукция цитокинов из ДКМП, обработанных EBOV, ингибировалась в дозозависимой манере. Контрольное соединение пиридинил-имидазол не ингибировало ни инфицирование EBOV, ни индукцию цитокинов. Используя общепризнанный анализ вхождения вирусоподобных частиц (ВПЧ) EBOV, мы показали, что предварительная обработка ингибитором блокировала вхождение ВЧП; это позволяет предположить, что ингибиторы блокировали инфекцию и репликацию, по крайней мере, частично за счет блокирования вхождения EBOV. В своей совокупности наши результаты показывают, что пиридинил-имидазоловые ингибиторы МАПК р38 могут служить лидерными соединениями при разработке терапевтических средств для лечения инфекции EBOV.
Реферат Мы оценили несколько путей иммунизации вирусом осповакцины (VACV) для защиты от мышиного поксвируса, вируса эктромелии (ECTV). Скарификация кожи обеспечивала наибольшую защиту с большим отрывом. Несмотря на гуморальный иммунитет и резидентные Т-клетки памяти, ряд методов выявил, что циркулирующие CD8+ Т-клетки памяти, примированные путем скарификации, были лучше в функциональном плане и обеспечивали большую степень контроля вируса. Иммунизация через эпителий требует дальнейших исследований, поскольку она может также обеспечить более мощную защиту от других инфекционных агентов.
Реферат В настоящее время об анкириновом/F-бокс белке B4 известно мало. Здесь мы сообщаем, что вирусы, лишенные B4R, демонстрировали уменьшенный размер бляшек в культуре ткани и пониженную способность к распространению, что было оценено в многоэтапном анализе роста. Электронная микроскопия показала, что вирусы, лишенные B4R, все же образовывали зрелые и внеклеточные вирионы; однако было отмечено некоторое снижение количества вирионов, выброшенных в среду после делеции B4R. Делеция B4R не влияла на способность вируса перестраивать актин; однако VACV811, крупный делеционный мутант вируса осповакцины, у которого отсутствует 55 открытых рамок считывания, имел пониженную способность к образованию актиновых хвостов. Используя вирус эктромелии, естественный мышиный патоген, мы показали, что вирус, лишенный EVM154, гомолога B4R, обладал пониженной способностью распространяться в органы и становился ослабленным во время инфицирования. Эта первоначальная характеристика позволяет предположить, что B4 может играть определенную роль в распространении вируса и что у вируса осповакцины могут быть другие неизвестные медиаторы формирования актинового хвоста.
Реферат Вирусы оспы коров (CPXV) вызывают геморрагические поражения («красные оспины») на инфицированных хорионаллантоисных мембранах (ХАМ) развивающихся куриных эмбрионов, тогда как большинство других представителей рода Orthopoxvirus вызывают негеморрагические поражения («белые оспины»). Модификатор цитокиновой реакции A (CrmA) штамма CPXV Brighton Red (BR) необходим, но недостаточен для появления красных оспин. В целях определения дополнительных вирусных белков, участвующих в образовании геморрагических поражений, был проведен скрининг библиотеки мутантов CPXV нокаутных по одному гену. Мы выявили 10 белков, необходимых для формирования геморрагических поражений, которые кодируются генами CPXV060, CPXV064, CPXV068, CPXV069, CPXV074, CPXV136, CPXV168, CPXV169, CPXV172 и CPXV199. Эти гены являются гомологами F12L, F15L, E2L, E3L, E8R, A4L, A33R, A34R, A36R и B5R вируса осповакцины (VACV). Мутанты с делециями в CPXV060, CPXV168, CPXV169, CPXV172 или CPXV199 вызывали образование белых оспин кометоподобной формы на ХАМ. Гомологи этих пяти генов в VACV кодируют белки, участвующие в продукции внеклеточных оболочечных вирусов (EEV) и отталкивании суперинфекционных вирионов актиновыми хвостами. Гомолог CPXV068 в VACV также участвует в продукции EEV, но не связан с индукцией актиновых хвостов. Другие гены кодируют иммуномодулирующие белки (CPXV069 и crmA) и основные вирусные белки (CPXV074 и CPXV136), и функция продукта CPXV064 неизвестна. ЗНАЧЕНИЕ: В течение долгого времени было известно, что вирус оспы коров вызывает геморрагические поражения на куриных ХАМ, тогда как большинство других ортопоксвирусов вызывают негеморрагические поражения. Хотя было доказано, что CrmA вируса оспы коров отвечает за геморрагический фенотип, другие белки, обусловливающие этот фенотип, остаются неизвестными. Недавно мы получили полную ВАС-библиотеку штамма Brighton н вируса оспы коров с одним нокаутным геном. Из 183 нокаутных клонов ВАС было восстановлено 109 нокаутных вирусов. Нокаутная библиотека делает возможным высокопроизводительный скрининг для исследования репликации и патогенеза поксвирусов. В этом исследовании мы провели скрининг всех 109 вирусов с одним нокаутным геном и выявили 10 белков, необходимых для появления геморрагических поражений. Идентификация этих генов открывает новые перспективы для исследования геморрагического фенотипа и может помочь лучше понять вирулентность поксвирусов.
Реферат Исходная информация: Связанные с нечеловекообразными приматами (НЧП) травмы в странах, где бешенство является энзоотическим заболеванием, представляет собой проблему здравоохранения, важность которой все более возрастает. Цели данной работы заключались в сборе данных, касающихся передачи бешенства от НЧП людям; сопоставлении медицинских процедур, относящихся к постконтактной профилактике (ПКП) бешенства в различных странах, и обеспечении базы данных для поддержки решения о применении ПКП бешенства в этом контексте. МЕТОДОЛОГИЯ: Для получения информации мы провели поиск литературы с 1960 года по январь 2013 года. Были включены все сообщения о бешенстве у НЧП и передаче бешенства людям от инфицированных НЧП. Также были включены данные обследования туристов, обратившихся за помощью для ПКП бешенства в различных условиях. Данные, собранные Французским национальным референс-центром по исследованию бешенства, касающиеся НЧП, направленных для диагностики бешенства во Франции, и случаях контакта с бешенством у НЧП среди туристов, возвращающихся во Францию, были проанализированы за периоды 1999-2012 и 1994-2011 гг., соответственно. ОСНОВНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ: В общей сложности 159 сообщений о случаях бешенства у НЧП было получено из различных источников в Южной Америке, Африке и Азии, включая 13 случаев у животных, завезенных в Европу и США. 134 случая были лабораторно подтверждены. Зарегистрировано 25 случаев бешенства у людей в результате травм, нанесенных НЧП, в том числе 20 в Бразилии. Среди более чем 2000 туристов из различных стран процент травм в результате контакта с НЧП составил около 31%. В большинстве исследований НЧП отводится второе место после собак и первое место в исследованиях, проведенных среди туристов, возвращающихся из Юго-Восточной Азии. Во Франции 15,6% из 1606 туристов, обратившихся за ПКП после контакта с каким-либо животным, получили травму, нанесенную обезьянами. ВЫВОДЫ/ЗНАЧЕНИЕ: Подтвержденные случаи бешенства у НЧП имеют место, хотя о них реже сообщается в опубликованной литературе, чем о случаях бешенства у людей. Частота документально зарегистрированных случаев передачи бешенства от НЧП человеку наводит на мысль, что ПКП бешенства показана пациентам, пострадавшим от НЧП в странах, где бешенство является энзоотическим заболеванием.
|
Похожие:
 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Геморрагическая лихорадка Эбола в Юго-Западной Африке (Ситуация на 21. 04. 2014 года) | | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Сообщение от президента Медицинского отделения Техасского университета 23 марта 2013 года |
| Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Оперативная информация о болезни, вызванной вирусом Эбола (бввэ) в Западной Африке на сайте воз | | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Каскадная регуляция экспрессии генов вируса осповакцины модулируется многоступенчатыми промоторами. Yang Z, Maruri-Avidal L, Sisler... |
| Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Заявление воз по итогам совещания Комитета Международных медико-санитарных правил по чрезвычайной ситуации в отношении вспышки Эболы... | | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Нейтрализующие антитела, связанные с факторами воздействия ортопоксвирусов у работников лабораторий. Neutralizing antibodies associated... |
| Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Компания Bavarian Nordic получает разрешение на продажу оспенной вакцины imvanex в Европе (Bavarian Nordic Receives European Marketing... | | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Эбола (бввэ), 171 из которых закончился смертельным исходом. Со времени последней сводки от 9 мая 2014 г произошло 5 новых случаев... |
| Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Юго-Восточной Гвинеи (районы Гуэкеду, Масента и Киссидугу). Семеро заболевших в настоящее время проходят лечение в изоляторах района... | | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... «Ликвидация оспы: уничтожение запасов вируса натуральной оспы». В подготовленном к сессии докладе Секретариата воз2 представлена... |
| Получение антигенов и использование их для разработки средств диагностики... Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»... |  | 29 марта 2012 года Дата введения Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор"; Федеральным казенным учреждением здравоохранения "Противочумный... |
| Информационный бюллетень №15 (конкурсы, гранты, конференции) Ноябрь 2006 Содержание: «Горящие» Центрально-черноземный региональный информационный центр научно-технологического сотрудничества с ес | | Информационный бюллетень №10. (конкурсы, гранты, конференции) Июнь... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес |
| Информационный бюллетень №13. (конкурсы, гранты, конференции) Сентябрь... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес | | Информационный бюллетень №7. (конкурсы, гранты, конференции) Апрель... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес |
