|
Модуль 1. Методологияи инструментарий генетической инженерии
|
|
Раздел 1. Генетическая инженерия низшихорганизмов
|
Работа 1.1. Выделение и анализ плазмидной ДНК из бактериальных клеток
Цель работы: знакомство с методами выделения и рестрикционного анализа ДНК, получение экспериментальных навыков для конструирования и анализа рекомбинантных ДНК
|
Работа 1.2. Введение чужеродной ДНК в клетки дрожжей и бактерий
Цель работы: дать представление о различных методах введения чужеродной ДНК в клетки-мишени, приобрести экспериментальные навыки по созданию генетически-модифицированных организмов на примере клеток E. сoli и дрожжей
|
Работа 1.3. Экспрессия генов, клонированных в прокариотических системах. Культивирование рекомбинантных клеток E.coli
Цель работы: культивирование рекомбинантных клеток E.coliBL21(DE3), с контролируемой экспрессией двух различных белков: рекомбинантного белка апообелина (плазмидарЕТ-OL8) и химерного белка proZZ-Obe (плазмидаpTZZO2)
|
Работа 1.4. Выделение рекомбинантных белков апообелина и PROZZ-OBE
Цель работы: выделение рекомбинантного апообелина и химерного белка proZZ-Obe из биомассы полученных трансформированных клеток E. coli
|
Работа 1.5. Определение нуклеотидной последовательности ДНК на секвенатореAlfexpressIIDNA
|
Работа 1.6. Определение таксономической принадлежности штаммов цианобактерий методом анализа последовательностей гена 16SрРНК
Цель работы: использовать молекулярно-генетический метод определения таксономической принадлежности прокариот на основе анализа нуклеотидной последовательности генов 16S рибосомальной РНК
|
|
Раздел 2. Молекулярно-генетические методы исследования высших растений
|
Работа 2.1. Выделение растительной ДНК
Цель работы: знакомство с методами выделения ДНК из растительных образцов
|
Работа 2.2. Электрофорез в агарозном геле. Определение концентрации ДНК
Цель работы: ознакомление с порядком проведения электрофореза в агарозном геле и с различными методами определения концентрации ДНК
|
Работа 2.3. Изучение методов, базирующихся на выявлении анонимного полиморфизма ДНК
Цель работы: ознакомление с RAPD и ISSR методами анализа полиморфизма ДНК растений
|
Работа 2.4. Количественное определение присутствия ГМО в продуктах питания методом ПЦР
Цель работы: знакомство с постановкой определения генетически модифицированных организмов (ГМО), с процедурами выделения ДНК из пищевых продуктов, проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) и анализа продуктов ПЦР с помощью гель-электрофореза
|
|
Модуль 2. Биология клетки в культуре
|
|
Раздел 3. Материалы, методы и оборудование для клеточных технологий и тканевой инженерии
|
Работа 3.1. Конструирование клеточных матриксов из термопластиных и резорбируемых микробных полимеров – полигидроксиалканоатов
Цель работы: обучение технике переработки полимера (на примере ПГА) в специализированные изделия из различных фазовых состояний (порошков и расплавов)
|
Работа 3.2. Приготовление растворов полимеров. Получение двумерных полимерных матриксов
Цель: Освоить технику получения полимерных пленочных и мембранных матриксов с использованием техники испарения растворителя
|
Работа 3.3. Получение матриксов методами нанотехнологий
Цель работы: освоение методов получения полимерных матриксов в виде ультратонких волокон и микрочастиц
|
Работа 3.9. Определение интенсивности клеточной пролиферации в ММТ-тесте
Цель работы: знакомство с методами определения пролиферативной активности клеток на примере калориметрия с использованием ММТ [3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,50-дифенилтетразолбромида], являющимся индикатором NAD(P)H и сохранности функций митохондрий
|
Работа 3.11. Оценка прикрепления клеток и распределения клеток на материалах с помощью электронного растрового микроскопа (РЭМ)
|
|
Раздел 4. Культура растительных клеток и тканей. Технология микроклокального размножения растений
|
Работа 4.3. Оздоровление посадочного материала в культуре апикальных меристем
Цель работы: ознакомление с основным способом клонального микроразмножения растений и путями его использования
|
|
Модуль 3. Методы выделения и изучения микроорганизмов
|
|
Раздел 5. Методы и аппаратура для культивирования микроорганизмов
|
Работа 5.1. Культивирование водородокисляющих бактерий в периодической культуре по методу Шлегеля. Изучение влияния концентрации азота в среде на скорость роста бактерий
Цель работы: получить представление о методах культивирования водородокисляющих хемоавтотрофных бактерий. Провести эксперимент, который позволит оценить влияние соотношения C/N в среде на кинетические и продукционные характеристики культуры и внутриклеточный синтез основных и запасных макромолекул
|
Работа 5.2. Определение основных кинетических констант и продукционных характеристик микробной культуры
Цель работы: обучение нахождению основных характеристик микробной культуры на основе экспериментальных результатов
|
Работа 5.4. Определение влияния соотношения С/N в среде на биосинтетическую программу синтеза запасных макромолекул на примере полимеров гидроксипроизводных алканоатов кислот (ПГА)
Цель работы: ознакомление с процессом накопления в клетках R. eutropha при несбалансированном росте, вызванном увеличением отношения C/N в среде гидроксипроизводных жирных кислот (полигидроксиалканоатов) – целевого продукта биотехнологии
|
Работа 5.6. Изучение особенностей роста гриба Asprgillus niger при различных методах культивирования
Цель работы: освоение методов ведения грибных культур поверхностным и глубинным способом
|
|
Модуль 4.Современные физико-химические методы исследованиябиологических метаболитов и макромолекул
|
|
Раздел 6. Современные методы исследования биологических макромолекул и метаболитов
|
Работа 6.1. Определение общего углерода и азота в образцах микробной биомассы на элементном анализаторе Flash EA 1112 CN
Цель работы: знакомство с методами определения элементного состава биологического материала
|
Работа 6.3. Выделение целевого продукта из микробной биомассы и Современные методы исследования биологических макромолекул и метаболитов
Цель работы: знакомство с основными методами получения целевого продукта на примере биоразрушаемого полиэфира микробиологической природы (ПГА)
|
Работа 6.4. Исследование состава жирных кислот липидов биомассы Ralstoniaeutrophab-5786 методом хроматомасс-спектрометрии
Цель работы: идентификация состава жирных кислот методом газовой хроматографии и масс-спектрометрии
|
Работа 6.6. Методы детектирования биологических молекул с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)
Цель работы: освоение методов высокоэффективной жидкостной хроматографии, знакомство с современными методами детектирования, применяемыми для исследований химического состава биологических объектов
|
Работа 6.7. Спектрофотометрический детектор в ВЭЖХ. Сканирование спектров ароматических соединений
Цель работы: сформировать представление об информативности спектрофотометрического анализа в сочетании с ВЭЖХ для идентификации органических веществ биологических объектов, имеющих ароматические группы
|
Работа 6.8. Количественный анализ в ВЭЖХ
Цель работы: ознакомление с базовыми методами определения абсолютной концентрации органических веществ, идентифицируемых ВЭЖХ
|
Работа 6.9. Изучение распределения молекулярных масс биологических макромолекул методом гель-проникающей хроматографии
Цель работы: приобретение навыков работы с жидко-жидкостной хроматографией
|
Работа 6.10. Спектроскопические и термические методы исследования биологических макромолекул
Цель работы: знакомство с физическими методами исследования структуры и свойств биологических макромолекул на примере микробных полиэфиров полигидроксиалканоатов
|
|
Модуль 5. Современные методыклинической лабораторной диагностики
|
|
Раздел 7. Методы молекулярной диагностики
|
Работа 10.2. Идентификация индивидуума с помощью генотипирования
Цель работы: ознакомление с процедурой генотипирования на основе вариабельности длины участков коротких тандемных повторов – STR, овладение навыками постановки и проведения полимеразной цепной реакции (ПЦР) и анализа продуктов ПЦР с помощью гель-электрофореза
|
Работа 10.3. Выявление мутаций (полиморфизмов) в геноме человека с использованием комплекта реагентов «SNP-экспресс» фирмы Литех
|
Работа 10.4. Проведение ПЦР с детекцией результата в режиме реального времени при помощи системы детекции продуктов пцр в режиме реального времени «ICYCLERIQ5» (BIORAD)
Цель работы: ознакомление с принципом проведения ПЦР
|
|
Раздел 8.
Современные аналитическиеметоды лабораторной диагностики
|
Работа 10.5. Ознакомление с методами определения веществ, имеющих диагностическое значение, с использованием автоматизированного биохимического анализатора
Цель работы: формирование навыков оператора современного биохимического анализатора на базе SAPPHIRE 400 – прибора нового поколения, предназначенного для определения ферментов, метаболитов и микроэлементов крови человека
|
Работа 10.9. Знакомство с принципом работы проточного лазерного цитометра FACSCantoIIBD
Цель работы: освоить количественное определение субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитометрии с использованием реагентов simulset (BD) и программного обеспечения проточного цитометра BDFacsDiva
|
