Рабочая программа по дисциплине б органическая химия

Скачать 0.57 Mb.

Название	Рабочая программа по дисциплине б органическая химия
страница	3/6
Дата публикации	21.01.2015
Размер	0.57 Mb.
Тип	Рабочая программа

100-bal.ru > Химия > Рабочая программа

1 2 3 4 5 6

5.6. Примерная тематика курсовых проектов (работ)

(учебным планом не предусмотрен)

5.7. Самостоятельная работа студентов.
Содержание и объем самостоятельной работы студентов офо и зфо

№ п/п	Разделы и темы рабочей про граммы самостоятельного изучения	Перечень домашних заданий и других вопросов для самостоятельного изучения	Сроки выполнения	Объем в часах / трудоемкость в з.е.
№ п/п			Сроки выполнения	офо	зфо
1	Теоретические основы органической химии.	Написание реферата	февраль	2/0.05	16/0.4
2	Источники углеводородов. Использование углеводородов в современном производстве. Экологические проблемы.	Составление плана-конспекта	февраль	8/0.2	16/0.4
3	Производные эфиров. Номенклатура, методы получения и химические свойства.	Написание реферата	февраль	4/0.1	16/0.4
4	Антиоксиданты на основе фенолов.	Составление плана-конспекта	февраль	8/0.2	16/0.4
5	Амины. Органические основания. Химические свойства. Диамины.	Написание реферата	март	8/0.2	16/0.4
6	Пептиды. Аминокислоты входящие в состав белков. Моноаминокислоты: одноосновные (глицин, аланин, лейцин, изолейцин, валин)	Составление плана-конспекта	март	8/0.2	18/0.5
7	Двухосновные моноаминокислоты: (аспарагиновая, глютаминовая кислоты и их амиды). Заменимые и незаменимые аминокислоты.	Написание реферата	апрель	8/0.2	16/0.4
8	Биологически активные соединения, содержащие индольный цикл- триптофан, триптамин, серотонин.	Составление плана-конспекта	май	8/0.2	16/0.4
	итого			54/1.5	130/3.6

5.6. Курсовой проект (работа), его характеристике и трудоёмкость

(учебным планом не предусмотрены)

5.7. Учебная практика по дисциплине, краткая характеристика

(учебным планом не предусмотрена)

6. Оценочные средства для текущего контроля успеваемости, промежуточной аттестации по итогам освоения
6.1. Контрольные вопросы и задания для проведения текущего контроля для студентов ОФО

1. Роль и место органической xимии в развитии современного производства.

2. Классификация, строение и номенклатура О. С.

3. Классификация органических реакций. Равновесия и скорости, катализ органических реакций.

4. Химическая связь в органических соединениях.

5. Углеводороды. Ординарная, двойная, тройная углерод-углеродные связи.

6. Алканы. Номенклатура. Изомерия. Методы получения. Свойства.

7. Циклоалканы Номенклатура. Изомерия. Методы получения. Свойства.

8. Алкены. Номенклатура. Изомерия. Методы получения. Свойства.

9. Алкадиены. Номенклатура. Изомерия. Методы получения. Свойства.

10. Алкины. Номенклатура. Изомерия. Методы получения. Свойства.

8. Химические свойства: реакции радикального и нуклеофильного замещения.

9. Электрофильное присоединение, правило Марковникова

10. Реакция Кучерова. Кето - енольная таутомерия.

11. Типы полимеризации.

12. Спирты. Классификация. Номенклатура Изомерия. Методы получения. Свойства.

13. Фенолы. Изомерия. Методы получения. Свойства.

14. Простые эфиры, тиоспирты, тиофенолы. Тиоэфиры.

15. Нитросоединения. Изомерия, номенклатура, строение.

16. Нитросоединения.Способы получения.

17. Нитросоединения.Физические и химические свойства. Отдельные представители. Значение.

18. Альдегиды и кетоны.Изомерия, номенклатура, строение,способы получения.

19. Альдегиды и кетоны. Физические и химические свойства. Отдельные представители. Значение.

20. Карбоновые кислоты. Классификация. Химические свойства, методы получения монокарбоновых кислот, их значение.

21. Дикарбоновые кислоты. Гомологический ряд, номенклатура, методы получения.

22. Представители 2-х основных карбоновых кислот, их значение.

23. Углеводы. Моносахариды. Альдопентозы. Альдогексозы, кетокетозы.

24. Глюкоза. Физические и химические свойства. Таутомерия.

25. Углеводы. Открытые и циклические формы. Способы изображения.

26. Дисахариды. Классификация. Не восстанавливающие дисахариды: сахароза. Строение, свойства, значение.

27. Полисахариды. Крахмал. Строение и свойства.

28. Гликоген. Строение и свойства.

29. Липиды. Классификация липидов и липоидов.

30. Физико-химические свойства жирных кислот.

31. Жиры, строение, свойства. Значение.

32. Аминокислоты. Классификация, изомерия, номенклатура.

Распространение в природе. Биологическая роль и их применение.

33. Аминокислоты. Физические и химические свойства. Амфотерная природа аминокислот, качественные реакции.

34. Полипептиды. Белки. Распространение в природе. Их биологическая роль.

35.Строение, структура белков, свойства.

36. Нуклеиновые кислоты. Строение нуклеиновых кислот и их биологическая роль.

37. Методы выделения и очистки органических соединений.

38. Перегонка и ректификация.

39. Осаждение (кристаллизация).

40. Экстракция.

41. Хроматография. Общая характеристика метода.

Тестовые задания для проведения текущего контроля знаний

ТЕСТ № 1
1. Теория химического строения органических соединений была создана:

1) М.В.Ломоносовым 2) Д.И.Менделеевым

3) А.М.Бутлеровым 4) Я.Берцелиусом

2. Названия «органические вещества» и «органическая химия» ввел в науку:

1) М.В.Ломоносов 2) Д.И.Менделеев

3) А.М.Бутлеров 4) Я.Берцелиус

3.В каком ряду органических соединений находятся только углеводороды:

1) С₂Н₆, С₄Н₈, С₂Н₅ОН; 2) СН₃СООН, С₆Н₆, СН₃СОН;

3) С₂Н₂, С₃Н₈, С₁₇Н₃₆; 4) С₆Н₅NO₂, СН₂Cl₂, С₃Н₇NН₂

4. В каком ряду органических соединений находятся только алканы:

1) С₂Н₆, С₃Н₈, С₄Н₁₀; 2) С₂Н₂, С₄Н₈, С₆Н₆;

3) С₁₀Н₂₀, С₈Н₁₆, С₃Н₆; 4) СН₄, С₂Н₄, С₄Н_6.

5. К соединениям, имеющим общую формулу C_nH_2n, относится

1) бензол 2) циклогексан 3) гексан 4) гексин
6. Вещество, структурная формула которого

СН₃–СН – СН₂ - С ≡ С - СН₂- СН₃ , называется

|

СН₃

1) 6-метилгептин-3 2) 2-метилгептин -4 3) 2-метилгексин -3 4) 2-метилгептен -3

7. Формула метилциклобутана соответствует общей формуле

1) С_nH_2n+2 2) С_nH_2n 3) С_nH_2n-2 4) С_nH_2nО

8. К классу алкинов относится

1) С₂Н₄ 2) СН₄ 3) С₂Н₆ 4) С₂Н₂

9. Химическая связь, характерная для алканов

1) двойная 2) одинарная 3) σ- связь 4) π- связь

10. Длина связи С-С и валентный угол в молекулах алканов

1) 0,120 нм, 120° 2) 0,154 нм, 109°28´ 3) 0,140 нм, 120° 4) 0,134 нм, 109°28
11. Вид гибридизации электронных облаков атомов углерода в алканах

1) sp- 2) –sp² 3) –sp³ 4) s-s и p-p

12. Геометрическая форма молекулы метана

1) тетраэдрическая 2) линейная 3) объемная 4) плоская

ТЕСТ № 2

1. Общая формула гомологического ряда аренов

1) C_nH_2n2) C_nH_{2n -2}3) C_nH_{2n -6}4)C_nH_{2n +2}

2. Общая формула гомологов ряда алкадиенов

1) С_nH_2n+2 2) С_nH_2n 3) С_nH_2n-2 4) С_nH_n-2

3. Реакция получения каучуков

1) гидрогенизация 2) полимеризация 3) изомеризация 4) поликонденсация

4. Тип характерных для алкенов реакций, обусловленных наличием π-связи в молекулах

1) замещения 2) разложения 3) обмена 4) присоединения

5. Изомеры отличаются

1) химическими свойствами 2) химической активностью

3) физическими свойствами 4) химическим строением

6. Сходство изомеров между собой

1) в составе 2) в строении 3) в свойствах 4) в способах получения

7. Гомологи отличаются друг от друга:

1) числом атомов углерода 2) химической структурой

3) качественным и количественным составом

4) общей формулой гомологического ряда

8. Вещество, структурная формула которого

СН₃

׀

СН₃– СН₂ – С – СН₃ называется

׀

СН₂ - СН₃

1) гептан 2) 3,3-диметилпентан 3) 3-метил-3-этилбутан 4) 2-метил-2-этилбутан

9. Бутадиен-1,3 принадлежит к классу углеводородов

1) предельные 2) непредельные 3) ароматические 4) циклопарафины

10. Структурная формула 2,3-диметилбутана

1) Н₃С – СН - СН – СН₃ 2) СН₃

| | |

СН₃С₂Н₅
Н₃С – С – СН₂ – СН₃

|

СН₃
3) Н₃С – СН - СН – СН₃ 4) Н₃С – СН – СН₂ – СН- СН₃

| | | |

СН₃ СН₃ СН₃СН₃

ТЕСТ № 3

2. Данными структурными формулами

СН₃СН₃ СН₃ Н₃С – СН₂ – СН₂ – СН₃

| \ /

Н₃С – С - СН₃С СН₃- СН₂

| / \ |

СН₃СН₃СН₃ СН₂ – СН₃

изображено

1) 4 гомолога 2) 2 вещества 3) 3 гомолога 4) 4 изомера

Сколько веществ изображено следующими формулами:

а) НО-СН-СН₃б) СН₃в) СН₃– СН - СН₂- СН₃

| | |

СН₂-СН₃ СН₃– С - СН₂- ОН ОН

|

Н

г) СН₃д) СН₃

| |

СН₃– СН – СН₃ СН₃– С - СН₂- ОН

| |

ОН СН₃
1) 5 2) 2 3) 3 4) 4
4. Метаналь и формальдегид являются:

1) гомологами 2) структурными изомерами 3) геометрическими изомерами

4) одним и тем же веществом
5. Изомером бутановой кислоты является

1) бутанол 2) пентановая кислота 3) бутаналь 4) 2-метилпропановая кислота
6. Изомерами являются

1) бензол и толуол 2) пропанол и пропановая кислота

3) этанол и диметиловый эфир 4) этанол и фенол
7. Изомерами являются

1) пентан и пентадиен 2) уксусная кислота и метилформиат

3) этан и ацетилен 4) этанол и этаналь
8. Хлорирование предельных углеводородов – это пример реакции

1) присоединения 2) разложения 3) замещения 4) изомеризации
9. Бензол из ацетилена в одну стадию можно получить реакцией

1) дегидрирования 2) тримеризации 3) гидрирования 4) гидратации
10. Сколько альдегидов соответствует формуле С₅Н₁₀О

1) 2 2) 3 3) 4 4) 5

1 2 3 4 5 6

Похожие:

	Рабочая программа по дисциплине б пищевая химия Ооп впо направления 260100. 62 Продукты питания из растительного сырья. Дисциплина преподается в 5 семестре и методически взаимосвязана...		Рабочая программа по дисциплине в органическая химия таможенно-контролируемых групп товаров Целью изучения дисциплины «органическая химия таможенно-контролируемых групп товаров» дать знания основных теоретических положений...
	Аналитическая химия учебно-методический комплекс «Химия», профили подготовки: «Неорганическая химия и химия координационных соединений», «Физическая химия», «Химия окружающей среды,...		Рабочая программа составлена в соответствии с требованиями фгос впо... Беляцкий М. К., Кремлева Т. А., Мостяева Л. В. Химия органическая. Учебно-методический комплекс. Рабочая программа для студентов...
	Высокомолекулярные соединения учебно-методический комплекс «Химия», профили подготовки: «Неорганическая химия и химия координационных соединений», «Физическая химия», «Химия окружающей среды,...		Химические основы биологических процессов учебно-методический комплекс «Химия», профили подготовки: «Неорганическая химия и химия координационных соединений», «Физическая химия», «Химия окружающей среды,...
	Рабочая программа п о дисциплине ен. Ф. 07 Органическая химия Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования		Учебно-методический комплекс рабочая программа для студентов очного... Рабочая программа для студентов очного обучения по направлению 020100. 62 «Химия», профили подготовки: «Неорганическая химия и химия...
	Рабочая программа дисциплины Органическая химия для медицины и ветеринарии Целями освоения дисциплины «Органическая химия для медицины и ветеринарии» является формирование компетенций связанных с		Программа вступительных экзаменов по специальным дисциплинам, соответствующих... ...
	Программа вступительных экзаменов по специальным дисциплинам, соответствующих... «Неорганическая химия»; «Аналитическая химия»; «Органическая химия»; «Физическая химия»		Рабочая программа по дисциплине в органическая химия Цель дисциплины – дать студентамфундаментальные знания в областитеории и практики современной органической химии
	Рабочая программа по дисциплине с органическая химия Цель формирование у студентов необходимых знаний, умений и навыков в области органической химии		Программа учебной дисциплины органическая химия 2014 г Программа учебной дисциплины «Органическая химия» разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта...
	Рабочая учебная программа предмета органическая химия по специальности... Изучение предмета базируется на атомно-молекулярной теории, периодической системе Д. И. Менделеева, теории строения атома, теории...		Рабочая программа дисциплины Химия синтетических лекарственных веществ Дисциплина «Химия синтетических лекарственных веществ» входит в вариативную часть математического и естественнонаучного цикла (Б....

Школьные материалы