Рабочая программа по дисциплине б органическая химия
Скачать 0.57 Mb.
|
ТЕСТ № 4
hυ 1) СН4 + Сl2 → 2) С2Н2 + Сl2 → 3) С8Н16 + Н2 → 4) С2Н4 + Сl2 → 2. Уравнение реакции получения ацетилена в лаборатории: 1) С2Н5ОН → С2Н4 + Н2О 2) СаС2 + 2 Н2О → С2Н2 + Са(ОН)2 t 3) С2Н2 + НОН → СН3СОН 4) 2 СН4 → С2Н2 + 3 Н2 3. Качественная реакция для фенола 1)С6Н5ОН + NaOH → C6H5ONa + H2O 2) С6Н5ОН + 2 Na → 2 C6H5ONa + H2 ↑ 3)С6Н5ОН + FeCl3 (р-р) → (C6H5O3)Fe↓ + HCl 4)С6Н5ОН + C2H5OH → C6H5OC2H5 + H2O 4. Качественная реакция на альдегиды: t° t° 1) R-COH + NH3 → 2) R-COH + Cu(OH)2 → 3) R-COH + KOH (водный раствор) → 4) R-COH + Н2 → 5. Уравнение реакции, отражающее получение ацетилена по методу М.Г.Кучерова: 1) С2Н5ОН + [О] → СН3-СОН + Н2О 2) СН3-СН2Cl + 2 NаОН → СН3СОН + 2 NаCl + Н2О Hg2+ 3) СН≡СН + Н2О → СН3СОН 4) СН2═СН2 + О2 → 2 СН3СОН 6. Взаимодействуют между собой: 1) этанол и водород 2) уксусная кислота и хлор 3) фенол и оксид меди (II) 4) этиленгликоль и хлорид натрия 7. Образование пептидной связи осуществляется за счет групп 1) –СОН и –NН2 2) –ОН и -NН2 3) –СООН и - NН2 4) –СООН и -NО2 8. Взаимодействуют между собой 1) уксусная кислота и карбонат натрия 2) глицерин и сульфат меди (II) 3) фенол и гидроксид меди (II) 4) метанол и углекислый газ 9. Превращение С6Н12О6 → 2 СН3 – СН – СООН | ОН носит название 1) молочнокислое брожение глюкозы 2) окисление глюкозы 3) деструкция сахарозы 4) спиртовое брожение глюкозы 10.Число изомерных карбоновых кислот с общей формулой С5Н10О2 1) 5 2) 2 3) 3 4) 4 ТЕСТ №5 1. Число изомеров, имеющих формулу С4Н8 , равно 1) 2 2) 3 3) 4 4) 5 2 .Укажите реакцию замещения hυ 1) СН4 + Cl2 → 2) СН2=СН2 + Br2(р-р) → H2SO4(к);150°С 3) СН3-СН2ОН -------------→ 4) CH3-NH2 + HCl → 3. Число изомеров, имеющих формулу С5Н12 , равно 1) 5 2) 2 3) 3 4) 4 4. Этанол можно получить из ацетилена в результате реакции 1) гидратации 2) гидрирования 3) галогенирования 4) гидрогалогенирования 5. Превращение бутана в бутен относится к реакции 1) полимеризации 2) дегидрирования 3) дегидратации 4) изомеризации 6. Синтетический каучук получают из 2-метилбутадиена-1,3 реакцией 1) поликонденсации 2) изомеризации 3) полимеризации 4) деполимеризации 7. Взаимодействие метана с хлором является реакцией 1) соединения 2) замещения 3) обмена 4) окисления 8. Реакция с аммиачным раствором оксида серебра характерна для: 1) пропанола – 1 2) пропаналя 3) пропановой кислоты 4) диметилового эфира 9. Со свежеосажденным гидроксидом меди взаимодействует 1) глицерин, этанол 2) формальдегид, изопропиловый спирт 3) муравьиный альдегид, этан 4) формальдегид, глицерин 10. Для предельных одноатомных спиртов характерно взаимодействие с 1) NaOH (р-р) 2) Na 3) Cu(OH)2 4) Cu 11. С уксусной кислотой взаимодействует 1) хлорид калия 2) гидросульфат калия 3) карбонат калия 4) нитрат калия 12. С водородом реагируют все вещества ряда 1) этилен, пропин, изобутан 2) бутан, этен, пропадиен 3) дивинил, бензол, этаналь 4) дивинил, бензол, этанол ТЕСТ №6 1. Продукты гидролиза белков 1) глицерин 2) аминокислоты 3) карбоновые кислоты 4) глюкоза 2. Конечным продуктом гидролиза крахмала является 1) глюкоза 2) фруктоза 3) мальтоза 4) декстрины 3. При взаимодействии карбоновых кислот и спиртов образуются 1) простые эфиры 2) сложные эфиры 3) альдегиды 4) аминокислоты 4. К дисахаридам относится 1) целлюлоза 2) крахмал 3) сахароза 4) глюкоза 5. Глюкоза относится к 1) моносахаридам 2) дисахаридам 3) олигосахаридам 4) полисахаридам 6. Глюкоза относится к моносахаридам группы 1) тетроз 2) пентоз 3) гексоз 4) октоз 7. Целлюлоза относится к 1) моносахаридам 2) дисахаридам 3) олигосахаридам 4) полисахаридам 8.Реакция, лежащая в основе получения сложных эфиров 1) гидратация 2) этерификация 3) дегидратация 4) дегидрогенизация 9. Реакция, не характерная для алканов 1) присоединения 2) разложения 3) замещения 4) горения 10. Общая формула сложных эфиров 1) R-O-R 2) RCOOH 3) RCOOR1 4) CH2 – O – COOR1 | CH – O – COOR2 | CH2 – O – COOR3 11. Связь, удерживающая первичную структуру белка 1) дисульфидный мостик 2) водородная 3) пептидная 4) сложноэфирный мостик 12. Сумма коэффициентов в уравнении реакции горения пропана равна 1) 6 2) 12 3) 13 4) 24 ТЕСТ № 7 1. Сумма коэффициентов в уравнении получения С2Н2 из карбида кальция, равна 1) 2 2) 3 3) 4 4) 5 2. При полном окислении 1 Моль пропана кислородом воздуха образуется: 1) 1 Моль СО2 и 1 Моль Н2О 2) 3 Моль СО2 и 4 Моль Н2О 3) 2 Моль СО2 и 3 Моль Н2О 4) 4 Моль СО2 и 6 Моль Н2О 3. При горении 1 Моль этана образуются вещества количеством 1) 1 Моль СО2 и 1 Моль Н2О 2) 1 Моль СО2 и 2 Моль Н2О 3) 2 Моль СО2 и 3 Моль Н2О 4) 2 Моль СО2 и 4 Моль Н2О 4. Карбонильную группу содержат молекулы 1) сложных эфиров 2) альдегидов 3) карбоновых кислот 4) спиртов 5. Функциональную группу –ОН содержат молекулы 1) альдегидов 2) сложных эфиров 3) спиртов 4) простых эфиров 6. Функциональные группы –NH2 и –СООН входят в состав 1) сложных эфиров 2) спиртов 3) альдегидов 4) аминокислот 7. Карбоксильную группу содержат молекулы сложных эфиров 2) альдегидов 3) многоатомных спиртов 4) карбоновых кислот 8. Реакция, доказывающая непредельный характер каучука 1) реакция галогенирования 2) реакция гидрогалогенирования 3) реакция полимеризации 4) окисление раствором КМnO4 9. Радикал винил 1) СН2 = СН – СН - 2) СН2 = С- 3) СН3 – СН = СН - 4) СН2 = СН – | СН3 10. Реакция с участием галогеналканов, в результате которой происходит увеличение цепи углеродных атомов: 1) крекинг 2) реакция Вюрца 3) реакция Коновалова 4) реакция галогенирования 11.Название одновалентного радикала декана 1) декил 2) декан 3) децил 4) деценил 12. Горение этиламина сопровождается образованием углекислого газа, воды и : 1) аммиака 2) азота 3) оксида азота (II) 4) оксида азота (IV) ТЕСТ №8 1. Продуктом реакции бутена-1 с хлором является 1) 2-хлорбутен-1 2) 1,2-дихлорбутан 3) 1,2-дихлорбутен-1 4) 1,1-дихлорбутан 2. В результате дегидратации пропанола-1 образуется 1) пропанол-2 2) пропан 3) пропен 4) пропин 3. При щелочном гидролизе жиров образуются 1) глицерин и вода 2) карбоновые кислоты и вода 3) глицерин и карбоновые кислоты 4) глицерин и мыла 4. Число σ-связей в молекуле бутена – 2 1) 4 2) 6 3) 9 4) 11 5. Число σ-связей в молекуле бензола 1) 6 2) 12 3) 18 4) 24 6.Число σ-связей в молекуле 2-метилбутана 1) 6 2) 8 3) 14 4) 16 7.Число σ-связей в молекуле бутадиена-1,2 1) 4 2) 6 3) 9 4) 11 8. В результате окисления уксусного альдегида получается 1) метановая кислота 2) масляная кислота 3) пропионовая кислота 4) этановая кислота 9. При окислении этанола оксидом меди (II) образуется 1) формальдегид 2) ацетальдегид 3) муравьиная кислота 4) диэтиловый эфир 10. В результате реакции гидратации ацетилена образуется 1) муравьиная кислота 2) уксусный альдегид 3) формальдегид 4) уксусная кислота 11. При окислении пропаналя образуется 1) пропановая кислота 2) пропанол-1 3) пропен 4) пропанол-2 12. Картофель используется в промышленности для получения 1) жиров 2) белка 3) целлюлозы 4) крахмала ТЕСТ №9 1. Комплементарными основаниями в макромолекулах нуклеиновых кислот является 1) Т и А; Ц и Г 2) Т и Г; А и Ц 3) Т и Ц; А и Г 4) Ц и А; Г и Т 2.Какой углевод в организме человека играет главную роль в энергетическом обмене 1) фруктоза 2) сахароза 3) крахмал 4) глюкоза 3. При окислении пропаналя образуется 1) пропановая кислота 2) пропанол-1 3) пропен 4) пропанол-2 4. Какое из веществ оказывает на человека наркотическое действие: 1) С2Н5ОН 2) СН3СООН 3) НСООН 4) С6Н12О6 5. Сильными антисептическими свойствами обладают 1) этановая кислота 2) раствор фенола 3) диметиловый эфир 4) бензол 6. В какой из предложенных групп все вещества являются углеводами: сахароза, целлюлоза, муравьиная кислота ацетат натрия, уксусная кислота, тринитроцеллюлоза диэтиловый эфир, ацетат калия, этиленгликоль глюкоза, крахмал, целлюлоза 7. Процесс разложения углеводородов нефти на более летучие вещества называется 1) крекингом 2) дегидрированием 3) гидрированием 4) дегидратацией 8. Относительная плотность ацетилена по водороду равна 1) 13 2) 16 3) 24 4) 26 9.Относительная плотность пропана по кислороду равна 1) 1 2) 1,5 3) 2 4) 2,5 10. Экологически чистым топливом является 1) водород 2) нефть 3) бензин 4) природный газ Тестовые задания для контроля остаточных знаний ТЕСТ № 1
CH3-CH2-CH=CH-CH=CH2 имеет формулу 1) CnH2n-2 2) CnH2n 3) CnH2n-6 4) СnН2n+2.
CH3-O-CH3; CH3-CH2-OH; CH3-CH3; O CH3 CH3 CH3 // \ \ / CH3-CH2-C CH3-CH-CH3 CH-OH C ¦ | / / \ H OH CH3 H OH Среди них изомеров 1) 4 2) 7 3) 2 4) 3. 3. Веществу C6H5COOH изомерно соединение 1) 2) 3) 4)  4. Бензол может взаимодействовать с 1) водой; 2) бромоводородом; 3) бромом; 4) гидроксидом натрия 5. Дана цепочка превращений: 1 2 3 O 4 O 5 O C2H4 → C2H5Cl → C2H5OH → CH3-C  → CH3-C → CH3-CH OH O-C2H5 Альдегид образуется на стадии 1) 2 2) 3 3) 4 4) 5 6. Алкан, структурная формула которого CH3-CH-CH2-CH2- CH - CH2 , | | | называется CH3 CH3 CH3
|
Похожие:
 | Рабочая программа по дисциплине б пищевая химия Ооп впо направления 260100. 62 Продукты питания из растительного сырья. Дисциплина преподается в 5 семестре и методически взаимосвязана... |  | Рабочая программа по дисциплине в органическая химия таможенно-контролируемых групп товаров Целью изучения дисциплины «органическая химия таможенно-контролируемых групп товаров» дать знания основных теоретических положений... |
| Аналитическая химия учебно-методический комплекс «Химия», профили подготовки: «Неорганическая химия и химия координационных соединений», «Физическая химия», «Химия окружающей среды,... | | Рабочая программа составлена в соответствии с требованиями фгос впо... Беляцкий М. К., Кремлева Т. А., Мостяева Л. В. Химия органическая. Учебно-методический комплекс. Рабочая программа для студентов... |
| Высокомолекулярные соединения учебно-методический комплекс «Химия», профили подготовки: «Неорганическая химия и химия координационных соединений», «Физическая химия», «Химия окружающей среды,... | | Химические основы биологических процессов учебно-методический комплекс «Химия», профили подготовки: «Неорганическая химия и химия координационных соединений», «Физическая химия», «Химия окружающей среды,... |
| Рабочая программа п о дисциплине ен. Ф. 07 Органическая химия Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования | | Учебно-методический комплекс рабочая программа для студентов очного... Рабочая программа для студентов очного обучения по направлению 020100. 62 «Химия», профили подготовки: «Неорганическая химия и химия... |
| Рабочая программа дисциплины Органическая химия для медицины и ветеринарии Целями освоения дисциплины «Органическая химия для медицины и ветеринарии» является формирование компетенций связанных с | | Программа вступительных экзаменов по специальным дисциплинам, соответствующих... ... |
| Программа вступительных экзаменов по специальным дисциплинам, соответствующих... «Неорганическая химия»; «Аналитическая химия»; «Органическая химия»; «Физическая химия» | | Рабочая программа по дисциплине в органическая химия Цель дисциплины – дать студентамфундаментальные знания в областитеории и практики современной органической химии |
| Рабочая программа по дисциплине с органическая химия Цель формирование у студентов необходимых знаний, умений и навыков в области органической химии | | Программа учебной дисциплины органическая химия 2014 г Программа учебной дисциплины «Органическая химия» разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта... |
| Рабочая учебная программа предмета органическая химия по специальности... Изучение предмета базируется на атомно-молекулярной теории, периодической системе Д. И. Менделеева, теории строения атома, теории... | | Рабочая программа дисциплины Химия синтетических лекарственных веществ Дисциплина «Химия синтетических лекарственных веществ» входит в вариативную часть математического и естественнонаучного цикла (Б.... |
