Клинико-лабораторное обоснование применения ортокератологических линз при прогрессирующей миопии у детей

ВЫВОДЫ

1. 
   Основой выраженных рефракционных результатов при ОК-коррекции является структурная перестройка роговичной ткани в виде дозированного уменьшения толщины в ЦЗ в среднем на 6,77±2,77 мкм и увеличения ее толщины на СП в виде кольца в среднем от 6,69±2,46 мкм до 14,21±3,01 мкм. Выявленные морфометрические изменения носят этапный характер и обусловлены в большей степени изменением толщины эпителиального слоя.
   
2. 
   Во время ОК-коррекции количественные (ПЭК) и качественные (СПЭК, процент ГК) показатели состояния эндотелия роговицы остаются без изменений. Изменения показателей слезного мениска (высота, ширина, радиус, коэффициент α) незначительны, носят временный характер и возвращаются к нормативным значениям к 30-м суткам применения ОК-линз. При использовании ОК-линз в слезной жидкости пациентов на 7-е сутки установлено достоверное повышение ТБК-реактивных продуктов (5,84±0,24 нмоль/л) и снижение уровня SH-групп (0,40±0,02 мкмоль/л), однако к 30-м суткам наблюдения их значения возвращаются в границы нормативных значений.
   
3. 
   Метод ОК-коррекции у детей представляется безопасным, на что указывает отсутствие изменения состояния эндотелия, допустимое изменение толщины эпителия и стромы (не более 17% и 1,5% соответственно от исходных значений), а эпителиопатии 2 степени, незначительные изменения показателей слезной пленки и наличие слабой локальной воспалительной реакции носят временный характер (1 нед. – 1 мес.).
   
4. 
   ОК-линзы при коррекции миопии слабой и средней степени у детей позволяют добиться положительных, стабильных и прогнозируемых клинических результатов. Выраженное ослабление рефракции наступает в 1-ю неделю регулярного сна в ОК-линзах с последующим постепенным нарастанием клинического эффекта к концу 1-го месяца. Максимальный рефракционный эффект был достигнут к 6-му месяцу ОК-терапии и в среднем при миопии слабой степени составил 1,38±0,73 дптр, а при миопии средней степени -3,46±0,84 дптр. Применение ОК-линз позволяет добиться максимально высокой НКОЗ при миопии слабой степени уже к концу 1-ой недели (0,99±0,15), а при миопии средней степени к концу 1-го месяца (0,96±0,15).
   
5. 
   ОК-линзы снижают темпы прогрессии миопии, что подтверждается неизменностью ПЗО глаз, измеренного методом ОБМ и ЭБМ, стабильностью показателей субъективной и объективной клинической рефракции на протяжении всего срока наблюдения в сравнении с продолжающейся прогрессией миопии у пациентов КГ.
   
6. 
   Использование ОК-линз рекомендуется для оптической коррекции и лечения миопии у детей. Показанием к применению ОК-линз у детей является миопия от 0,75 до 6,0 дптр, миопический астигматизм прямой до 1,5 дптр, обратный до 0,75 дптр. ОК-коррекция показана при медленно и быстро прогрессирующей миопии. Противопоказаниями являются: эпителиопатии 3-4 степени, острые и хронические воспалительные и дегенеративные заболевания глаз и придаточного аппарата.
   

Практические рекомендации

1. 
   ОК-линзы рекомендованы к применению у детей в качестве оптической коррекции и для снижения темпов прогрессии миопии степенью от 0,75 до 6,0 дптр с прямым астигматизмом до 1,5 дптр и обратным астигматизмом до 0,75 дптр.
   
2. 
   При подборе ОК-линз всем пациентам кроме стандартного офтальмологического обследования необходимо выполнять рефрактометрию и кератометрию на автокераторефрактометре, топографию роговицы с помощью видеокератотопографа с использованием аксиальных и тангенциальных топограмм, производить биомикроскопию на щелевой лампе с применением кобальтового фильтра и окрашиванием роговицы раствором флюорецеина.
   
3. 
   Для точного расчета параметров ОК-линз необходимо использовать данные визометрии, кератометрии, рефрактометрии, аксиальной топографии, горизонтального видимого диаметра радужки и значения эксцентриситета роговицы. Особое внимание необходимо уделять правильной центрации подобранной линзы и достаточной ее подвижности, которая определяется по характерной флюоресцеиновой картине.
   
4. 
   Окончательный подбор ОК-линз необходимо провести в срок до 1 месяца, так как к концу этого периода заканчиваются основные морфометрические и рефракционные изменения. Последующие контрольные осмотры следует производить 1 раз в 3 месяца с измерением основных показателей клинической рефракции, выполнением сравнительной кератотопографии, оценкой состояния роговицы при биомикроскопии с обязательным окрашиванием флюоресцеином, осмотром и лабораторной обработкой ОК-линз.
   
5. 
   Для ускорения адаптации и для уменьшения потенциально возможной эпителиопатии роговицы в первые недели ОК-коррекции рекомендовано применение кератопротекторных препаратов и местных антиоксидантов.
   
6. 
   После окончания подбора ОК-линз остаточный сферический или цилиндрический компонент миопической рефракции по данным авторефрактометрии не является показанием для изменения параметров линзы или назначения дополнительной оптической коррекции при условии сохранения высокой некорригированной остроты зрения (не менее 0,8 монокулярно) на протяжении дня.
   
7. 
   Для оценки стабилизирующего эффекта при ОК-коррекции, рекомендовано 1 раз в 6 месяцев выполнять измерение ПЗО глаз методом ЭБМ или ОБМ (предпочтительно). При отсутствии возможности измерения ПЗО, рекомендовано 1 раз в год проводить перерыв в ношении ОК-линз сроком на 1-1,5 месяца в зависимости от исходной степени миопии и исследовать показатели субъективной и объективной клинической рефракции.
   
8. 
   Следует рекомендовать регулярное использование ОК-линз в режиме ночного сна, не допуская необоснованных перерывов, в связи с возможным быстрым регрессом достигнутых рефракционных результатов и снижением их стабилизирующего влияния на темпы прогрессии миопии.