Скачать 64.51 Kb.
|
ТЕМА: АЛКЕНЫ. ОЛЕФИНЫ Белова Регина Евгеньевна, учитель химии МОУ «СОШ № 47» г.Чебоксары Состав, строение, изомерия, номенклатура. Девиз урока: «От анализа к структуре, а от неё к свойствам» Цели урока: 1. Ознакомить учащихся с гомологическим рядом, химическим и электронным строением, изомерией и номенклатурой алкенов. 2. Развивать полученные ранее первоначальные теоретические представления об изомерии (в том числе и геометрической) и умения давать названия соединениям по номенклатуре ИЮПАК. 3. Воспитывать умение работать в группе. Оборудование: H2SO4 конц.; С2Н5ОН – этанол, раствор бромной воды, раствор перманганата калия, прокалённый речной песок, газоотводная трубка, держатель или лабораторный штатив, спиртовка, спички, штатив с пробирками. ХОД УРОКА.
Инструктивная карта: алкены; олефины
К классу углеводородов, кроме предельных относятся непредельные (ненасыщенные) углеводороды – это органические вещества, содержащие в своём составе кратные углерод-углеродные связи: двойную С=С или тройную С=С. Вопрос? Какие классы углеводородов относятся к непредельным. Ответ: а) Алкены (имеют в молекуле одну двойную связь); б) алкадиены (две двойные связи); в) алкины (одну тройную связь). Простейшими непредельными углеводородами являются соединения с одной двойной связью. Первый представитель этого класса углеводородов – этилен СН2=СН2. Впервые этилен получен 1669 году немецким химиком Иоганном Иохимом Бехером нагреванием этилового спирта с концентрированной серной кислотой. Современники не смогли по достоинству оценить открытие учёного: ведь Бехер не только синтезировал новый углеводород, но и впервые применил химический катализатор в процессе реакции. Вопрос? Что такое катализатор? Какое вещество является в этой реакции? H2SO4 конц., t˚ С2 Н5ОН ─────────────→ С2 Н4 + H2O. Показ экспериментальной группы 6. Правила ТБ. Этилен доказывают обесцвечиванием: а) жёлтого раствора бромной воды; б) розового раствора перманганата калия. Ученик: предельные углеводороды не изменяют окраску этих растворов. Этилен более ста лет после его открытия не имел собственного названия. В конце XVIII века выяснилось, что при взаимодействии с хлором «газ Бехера» превращается в маслянистую жидкость, после чего его назвали олефином, что значит «рождающий масло». Затем это название распространилось на все углеводороды, которые имели подобное этилену строение. СТРОЕНИЕ И СОСТАВ ЭТИЛЕНА Учитель: строение этилена было установлено А.М. Бутлеровым в 1860 году. Он исследовал взаимодействие дииодметана с металлами, получил этилен и сделал вывод, что между атомами углерода в продукте реакции должна быть двойная связь. Только в этом случае сохраняется четырёхвалентность углерода: СН2I2 + 4Cu + СН2I2 ────→ СН2=СН2 + 4Cu I (Далее ученики работают по инструктивной карте). ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ
в алкенах: 1) sp2 - гибридизация, 2) валентный угол 120 3) С=С 0,134 нм 4) форма молекулы плоская (плоский треугольник) 5) π-связь слабее, чем σ-связь 6) нет свободного вращения атомов при двойной связи. 3) Третий ученик показывает на шаростержневых моделях. Учитель показывает на компьютере. Работа с учебником стр.23 рис.5. Задание: указать вид гибридизации у каждого атома углерода в формуле: CH3 ─ C = CH ─ CH3 │ CH3 ГОМОЛОГИЧЕСКИЙ РЯД ЭТИЛЕНА
Этен, этилен; пропен, пропилен
CH2 = CH ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3 пентен-1, амилен. Сn H2n - общая формула алкенов
CH3 ─ CH = CH ─ пропенил, аллил Сn H2n-1 – общая формула радикалов ВЫВОД: ИЮПАК – ен, рациональное – илен Работа с учебником стр.82, прочитать определение. Учитель: показ на компьютере. НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ АЛКЕНОВ. -Первый ученик назвать вещество CH3 │ CH3 ─ CH = C ─ CH2 ─ C─ CH3 │ │ CH3 CH3 3, 5, 5 – триметилгескен -2 - Второй ученик составить формулу структурных изомеров C5H10 (показать по одному примеру)
CH2 = CH ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3 пентен-1 Линейная углеродная цепь CH2 = CH ─ CH ─ СН3 │ СН3 3-метилбутен-1 ─ разветвленная углеродная цепь - Третий ученик
CH2 = CH ─ CH2 ─ CH2 ─ CH3 пентен-1 CH3 ─ CH = СН ─ CH2 ─ CH3 пентен-2 Учитель: этот вид изомерии начинается с бутена - Четвертый ученик межклассовая изомерия с циклоалканами - циклопентан Учитель: этот вид изомерии начинается с пропена ПРОСТРАНСТВЕННАЯ ИЗОМЕРИЯ Геометрическая изомерия цис-транс-изомерия CH3 ─ CH = CH ─ CH3 бутен-2 Учитель: в отличие от структурной изомерии данный вид её обусловлен не разным порядком соединения атомов в молекулах и не положением двойной связи, а различным расположением атомов в пространстве. Демонстрация с помощью мультимедийных средств. ВЫВОД: отсутствие вращения атомов вокруг двойной связи Закрепление:
Домашнее задание:
№ 20.21, 20.24 (для средней школы) - решить любые две задачи |