Брагин евгений Анатольевич население арбореальных панцирных клещей осиново-березовых лесов западной сибири
Скачать 1.29 Mb.
|
ГЛАВА 2. ФИЗИКО-ГЕОГРАФИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКАРАЙОНА ИССЛЕДОВАНИЯБиостанция ТюмГУ “Озеро Кучак” расположена в Нижнетавдинском районе юга Тюменской области, в междуречье Тавды и Туры. Значительная часть района заозерена и заболочена. Озера Кучак, Тангач и Муксукуль образуют кучаковскую систему озер, соединенных протоками (57º0’–57º22’ с.ш. и 66º01’-66º03’ в.д.). Речная сеть развита слабо, в связи с чем почвы в районе слабо дренированы. Река Иска (приток Тобола) протекает в центральной части района. Тура и Тавда - транзитные реки, не принимающие более или менее значительных притоков (Будьков, Лезин, 1989).Суммарная годовая температура выше 10ºС не превышает 1875º. Продолжительность безморозного периода 118 дней. Среднегодовая температура +0,2º, среднеиюньская +17,5º, годовой максимум +37ºС. Среднеянварская -18ºС. Минимальная температура колеблется в пределах-40-50ºС (по данным метеостанции Велижаны). Сумма осадков за год составляет 365 мм. Большая их часть выпадает на теплый период – 290 мм, на период выше 10º приходится 245 мм. Продолжительность устойчивого снежного покрова 157 дней, средняя высота его достигает 38 см. Осадки распределяются по территории района не равномерно, а в зависимости от особенностей микрорельефа и залесненности (Гвоздецкий, 1973; Бакулин, Козин, 1996). Нижнетавдинский район расположен на стыке двух ландшафтных подзон: тайги и подтайги. Значительное пространство междуречья покрыто подтаежными осиново–березовыми мелколиственными лесами со значительной примесью сосны. Нередко как подлесок или сопутствующая порода встречается липа (Tilia cordata). Липа относится к реликтам третичного периода. Сто-двести лет назад липа встречалась на большей площади юга Тюменской области (Крылов, 1961). Чрезмерные пожары и вырубки для производства мочала сократили в значительной степени ее ареал. Наше исследование проходило в трех биотопах окрестностей биостанции “Озеро Кучак”:
Сосняк кладониевый расположен в 5 – 8 километрах от биостанции, в непосредственной близости от верхового болота (100 метров). По территории биотопа проходит грунтовая дорога, однако уровень антропогенной нагрузки, создаваемой ею, низкий, так как дорогой пользуются редко. Тип увлажнения смешанный, основная масса влаги поступает с дождевой водой. Доминирующим видом является сосна обыкновенная (Pinus sylvestris), составляя до 98% всей растительности во всех трех ярусах. Как небольшая примесь, в подросте встречается береза повислая (Betula pendula). Общее проективное покрытие составляет в среднем 35%, а средняя сомкнутость крон достигает 30%. Внеярусная растительность представлена 16 видами лишайников, большинство из которых относятся к роду Cladonia. Березняк тростниковый расположен в 2 километрах от биостанции. Характерной чертой этого биотопа является наличие большого количества кочек. В течение всего года наблюдается сильная степень увлажнения, приводящая в некоторых местах к заболачиванию. Кроме того, во время весенних паводков часть территории биотопа заливается водой. Доминирующими растениями первого яруса являются береза повислая (95%). Во втором ярусе повсеместно встречаются липа, осина и, как небольшая примесь, сосна обыкновенная. Третий ярус представлен большой группой травяных растений, среди которых тростник (Phragmites sp.), мятлик (Poa sp.), хвощ (Equisetum palustris, E.sylvaticum), белокопытник (Petasites sp.). внеярусная растительность представлена эпифитными мхами и лишайниками. Расположение растений в биотопе диффузное. Общее проективное покрытие составляет 80%, максимальная сомкнутость крон достигает 40%. Осиново-липово-снытевый лес расположен в непосредственной близости от оз.Кучак, где расположена одна из его границ. Характер увлажнения смешанный, неравномерный. Это связано с наклоном биотопа в сторону озера. Первый ярус представлен двумя доминирующими видами: осиной (60%) и липой (40%). Во втором ярусе находится черемуха (Padus avium), хвощ лесной (Equisetum sylvaticum), орляк (Pteridium aquilinum), мятлик (Poa sp.), звездчатка (Stellaria sp.), сныть (Aegopodium podagraria), вороний глаз (Paris quadrifolia). Подрост сообщества представлен тремя видами: липа, осина, пихта. Внеярусная растительность очень схожа с таковой в березняке и представлена теми же видами мхов и лишайников. Общее проективное покрытие в среднем составляет 95%, сомкнутость крон - 75 %. ГЛАВА 3. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ Стационарные экологические исследования проведены на оз.Кучак Нижнетавдинского района в 1999-2002 гг. Для изучения сезонной динамики численности микроартропод сборы материала проводили круглогодично. Пробы отбирали с 3 видов древесных растений: липы (Tilia corata), березы (Betula pendula) и сосны (Pinus sylvestris). На всех древесных растениях отдельно рассматривали сообщества микроартропод ствола и кроны, которые разделили на три зоны (рис.4) (Толстиков, Брагин, 2001). Ствол разделяли на комель (0 - 2 м), среднюю часть ствола (2 - 7 м), верхнюю часть ствола (7 м и выше). Кроме этого комель разбивали на три подзоны: нижнюю (0 - 0,4 м), среднюю (0,4 – 1 м), верхнюю (1 – 2 м). В кроне выделяли нижнюю (3 – 7 м), среднюю (7 - 11) и верхнюю часть (11 и выше). Для подъема на высоту более двух метров использовали одну из модификаций монтерских “когтей”, применяемых для сбора кедровых орехов. Сбор проб проводили от комля к кроне, так как при подъеме на растение возможна потеря поверхностнообитающих видов. На разной высоте от поверхности почвы отбирали пробы коры, ветвей, листьев (хвои) и эпифитных мхов и лишайников, гнезда птиц. Кора. Пробы коры отбирали на разной высоте от поверхности почвы и обследовали комель, среднюю часть ствола и крону. Для количественного учета к стволу дерева прикладывали рамку 10 10 см (100 см2), по периметру которой легким постукиванием по стамеске делали надрез, а затем снимали ножом обведенный участок коры и клали его в пакет. Ветви. В каждом ярусе для исследования отбирали 10 ветвей (по 10 см). Учет клещей проводили на единицу площади, где площадь поверхности ветви вычисляли как боковую развертку поверхности цилиндра. Для ветвей длиной 10 см боковую развертку поверхности цилиндра (S) рассчитывали по формуле: S=0,4dh, где d – диаметр среза стебля в центральной части, h - длина. Листья (хвоя). С каждого яруса обследовали 25 листьев. Площадь листьев измеряли прямым методом, при помощи миллиметровой бумаги. При сборе обитателей хвойных растений хвою собирали навесками по 20 – 35 г. Обилие клещей пересчитывали на 1 м2, составляя соответствующую пропорцию вес/площадь. Площадь хвоинки рассчитывали согласно методике, предложенной Миралес и Слафер (Miralles, Slafer, 1991): S=0,835LA, где L - длина хвоинки, А - ширина в самой широкой части стебля. Ветви и листья (хвою) собирали одновременно. Сначала срезали ветви, а затем с них срывали нужное количество листьев. Выгонку клещей-обитателей коры ствола, ветвей и листьев (хвои) осуществляли с помощью метода гептановой флотации (Толстиков, Брагин, 2001). Собранный материал тщательно отмывали в емкости, заполненной водой, куда добавляли небольшое количество едкого натрия для того, чтобы клещи хорошо отделялись от субстрата (50 мл субстрата/1 литр воды). Содержимое емкости сливали в колбу Эрленмейера (микробиологическую трубку), добавив в нее 50 мл гептана (или октана) и тщательно взбалтывали в течение 2 минут. Гептан (и октан) - это насыщенные алифатические углеводороды, которые способны формировать тонкую пленку на поверхности воды, так как обладают более высокой плотностью. Колбу оставляли на 5 минут в покое для того, чтобы осели наиболее крупные частицы и на поверхности сформировалась тонкая гептановая пленка. Хитиновая кутикула членистоногих обладает повышенным сродством к гептану, поэтому клещи скапливаются в верхней части колбы. Для того чтобы слить гептановую пленку в колбу пипеткой осторожно (чтобы не взболтать верхнюю часть пленки) добавляли воду до тех пор, пока пленка с содержащимися микроартроподами не достигнет краев и не перельется в сита. Полученную пробу процеживали через сита с постепенным уменьшением диаметра ячеек (от 0,2 до 1 мм). Сита промывали при помощи обыкновенной груши, сливая их содержимое на фильтровальную бумагу (рис. 5). Для достижения максимальной эффективности флотацию проводили три раза. Содержимое пробы просматривали под бинокулярным микроскопом МБС-10, определение клещей проводили под микроскопом “BIOLAR”. Для длительного хранения пробы помещали в контейнер с 70% спиртом. Эпифитные мхи и лишайники. Пробы эпифитов собирали по всему профилю древесного растения, придерживаясь выше описанной схемы деления растения на три зоны. Для сбора проб выбирали участки, покрытые эпифитами, площадью 5 5 см (25 см2). Выгонку микроартропод из проб осуществляли по стандартной методике, принятой для напочвенных лишайников и мхов (Гиляров, 1975). Термоэклектор состоит из воронки с вкладывающейся в нее сеткой (ячеей 1,5-3 мм) или крупным мельничным газом. Воронка закрепляется в штативе. Обрабатываемый материал насыпали ровным слоем на сетку и ставили воронку под лампу. Лампа (25 W) находилась над центром воронки на расстоянии 5-10 см от поверхностного слоя субстрата (рис. 6). Принцип действия аппарата основан на постепенном высушивании субстрата, из которого клещей улавливали в собирательные емкости. В емкость, укрепленную под нижним узким отверстием воронки, наливали фиксирующую жидкость (70% - этиловый спирт) (Стриганова, 1975). Для полной выгонки клещей пробы оставляли в термоэклекторе в течение 3-5 дней. Для изучения фауны панцирных клещей гнезд анализу были подвергнуты все элементы гнезда. В микропрепаратах клещей заливали в гуммиарабиковую смесь Фора-Берлезе. Для просветления твердого панциря клещей проводили через 15% раствор едкого калия или молочную кислоту (при подогреве 50-60С). При этом отслеживали, чтобы клещи не просветлились слишком сильно. В последующем их тщательно промывали водой, а после молочной кислоты – 50% спиртом c целью предотвратить выпадение кристалликов калия или молочной кислоты. При заливке в жидкость клещей, имеющих выпуклый панцирь, под покровное стекло помещали подставки из песчинок или нарезанной пробки, чтобы не раздавить панцирь клещей. После заливки препараты помещали в горизонтальном положении для просушки в термостат (на 10-15 суток) с температурой не выше 45 С. Таким образом, за весь период исследования было собрано 2485 стандартных проб, из которых извлечено 19547 экземпляров панцирных клещей (табл. 1). Таблица 1. Объем материала, собранного в окрестностях биостанции ТюмГУ “Озеро Кучак”, 1999 – 2002 гг.
Количественную характеристику видов проводили по следующим формулам: Q=n/S; где Q - обилие видов, экз./м2, S - площадь поверхности, n-количество экземпляров в пробе; Р=(nx100)/N P - индекс встречаемости (%), n - пробы, в которых обнаружен вид, N - общее число проб. Приведенные формулы позволили сравнить между собой сообщества клещей - обитателей разных ярусов трех видов деревьев. Индекс доминирования рассчитывали по формуле: D=(Lx100)/K, где L - суммарное число особей данного вида, К - суммарное число особей всех видов. По уровню доминирования выделили следующие группы: эудоминанты - 40-100%, доминанты - 12,5-39,9%, субдоминанты - 4-12,4%, рецеденты - 1,3-3,9%, субрецеденты - 1,3% (Engelmann, 1978.) Для оценки фаунистического сходства различных мест обитания клещей пользовались коэффициентом Серенсена: CN=2jN/(aN+bN), где аN – общее число особей на участке А, bN – общее число особей на участке В, jN – сумма наименьших из двух обилий видов на обоих участках (Мэгарран, 1992). Подсчет статистических показателей проводили с использованием статистических программ “STATAN 97” и “Statistica”. Геоботаническое описание местности проводили по стандартной методике с использованием шкалы Друде. ГЛАВА 4. НАСЕЛЕНИЕ АРБОРЕАЛЬНЫХ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ ОСИНОВО-БЕРЕЗОВЫХ ЛЕСОВ ЗАПАДНОЙ СИБИРИ 4.1 ТАКСОНОМИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ АРБОРЕАЛЬНЫХ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ На древесных растениях зарегистрировано 40 видов панцирных клещей из 31 рода и 17 надсемейств, из которых три вида могут быть отнесены к собственно арбореальным, т.е. встречающимся исключительно на древесных растениях (кора, ветви, листья) и не обнаруженным в почве: Micreremus gracilior, Phauloppia sp., Scheloribatidae gen. et sp.sp. (табл. 2). Для арбореальных местообитаний характерна высокая доля клещей надсемейства Oripodoidea. Представителей этого надсемейства неоднократно регистрировали на разных видах древесных растений (Trave, 1963; Недбала, 1970; Andre, 1975, 1980, 1984; Wunderle, 1992a, 1992b) (табл. 3). В наших сборах клещи надсемейства составили 20% и представлены 7 видами из семейств Oribatulidae, Protoribatidae, Scheloribatidae: Oribatula tibialis, Phauloppia sp., Zygoribatula exilis, Zygoribatila frisiae, Liebstadia similis, Scheloribates laevigatus, Scheloribatidae gen. et sp.sp., Parakalumma sp. Это виды, населяющие почвы севера и юга Тюменской области (Голосова, 1977; Лящев, 1998; Паньков, Бабкина, 1999). Среди обнаруженных видов надсемейства Oripodoidea отмечен ряд интересных фаунистических находок: Phauloppia sp., Scheloribatidae gen. et sp. sp., новые для фауны России. По литературным данным (Trave, 1963; Aoki 1967, 1971; Andre, 1980, 1984; Тарба, 1992; Wunderle, 1992a, 1992b; Бязров, Мелехина, 1994) чаще всего на деревьях встречаются представители надсемейств Crotonioidea, Carabodoidea, Cymbaeremaeoidea. Эти надсемейства в наших сборах представлены 5 видами: Camisia segnis, C.spinifer, Carabodes areolatus, Scapheremaeus palustris, M.gracilior. M.gracilior (Willmann, 1931) - вид, до последнего времени известный только в почвах Европы и Дальнего Востока Таблица 2. Видовой состав панцирных клещей, обнаруженных на деревьях в окрестностях биостанции «Озеро Кучак», 1999-2002 гг. н.с HYPOCHTHONIOIDAE с. HYPOCHTHONIIDAE Hypochthonius rufulus н.с. CROTONIOIDAE с. CAMISIIDAE Camisia segnis Camisia spinifer н.с. PLATEREMAEOIDEA с. PLATEREMAEIDAE Licnodamaeus undulatus c. LICNOBELBIDAE Licnobelba аlestenensis н.с. DAMAEOIDEA с. DAMAEIDAE Belba sp. Epidamaeus kamaensis Epidamaeus sp. н.с. EREMAEOIDEA с.EREMAEIDAE Euremaeus oblongus н.с. GUSTAVIOIDAE с. ASTEGISTIDAE Cultroribula dentata Cultroribula c.f. bicultrata c. GUSTAVIIDAE Gustavia microcephala c. PELOPPIDAE Ceratoppia bipilis н.с. CARABODOIDEA с. CARABODIDAE Carabodes areolatus c. TECTOCEPHEIDAE Tectocepheus velatus н.с. OPPIOIDEA с. OPPIIDAE Oppia cylindrica Oppia tuberculata Oppiella nova c. QUADROPPIIDAE Quadroppia quadricarinata c. SUCTOBELBIDA Suctobelbella c.f. opistodentata н.с.CYMBAEREMAEOIDEA с.CYMBAEREMAEIDAE Scapheremaeus palustris c. MICREREMIDAE Micreremus gracilior н.с.LICNEREMAEOIDEA с. LICNEREMAEIDAE Licneremaeus licnophorus c. PASSALOZETIDAE Passalozetes rugosus н.с. ORIPODOIDEA с.ORIBATULIDAE Oribatula tibialis Phauloppia sp. Zygoribatula exilis Zygoribatula frisiae c. PROTORIBATIDAE Liebstadia similis c. SCHELORIBATIDAE Scheloribates laevigatus Scheloribatidae gen.et sp.sp. c. PARAKALUMMIDAE Parakalumma sp. н.с.CERATOZETOIDEA с. CERATOZETIDAE Trichoribates trimaculatus c. MYCOBATIDAE Punctoribates sphаericus н.с. ORIBATELLOIDEA с. ORIBATELLIDAE Oribatella berlesei Oribatella reticulata Oribatella calcarata н.с. ACHIPTERIIODEA с. ACHIPTERIIDAE Parachipteria sp c. TEGORIBATIDAE Lepidozetes singularis н.с. GALUMNOIDEA с. GALUMNIDAE Galumna obvia |
Похожие:
 | Участковые уполномоченные полиции межмуниципального отдела мвд россии... Вейнгард Евгений Анатольевич участковый уполномоченный полиции Обслуживает Административный участок № (мкр. Стройка) численность... | | Презентация учебного проекта «Природно-ресурсный потенциал Западной Сибири» ... |
 | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Население Сибири. Хозяйственное освоение Сибири. Составить конспект. Написать реферат | | Реферат Открытие, завоевание Сибири Оби и Иртыша и с 1590 приступили к колонизации Сибири. В 1601–1619 они достигли Енисея и подчинили восточную часть Западной Сибири;... |
| Темы рефератов и список литературы по разделам дисциплины «История... Материальная культура древнего населения Урала и Западной Сибири. – Свердловск, 1988 | | Аннотация основной образовательной программы по направлению подготовки Зам зав кафедрой, к Х. н. Булучевский Евгений Анатольевич, тел. +7- (3812) 67-03-14, e-mail |
| Программа VII международной научно-практической конференции «Реки... Книжников Алексей Юрьевич (wwf россии), Симонов Евгений Алексеевич (Международная коалиция «Реки без Границ») – Проблемы сохранения... | | Урок: Тема: Цели Западной Сибири; продолжить формирование умения работать с различными источниками географической информации |
| 2. Землепроходцы Тема Русское население Сибири в XVII начале XVIII века Рекомендовано управлением народного образования Администрации Новосибирской об-ласти | | Урока: Обобщить пройденный материал по теме «Западная Сибирь» Задачи: Развивать внимание, наблюдательность, географическое мышление, воспитывать любовь и бережное отношение к природе Западной... |
| Урок – конференция Сформировать знания учащихся о новом природном районе – Западной Сибири, его главных особенностях географическом положении, рельефе,... | | Для отчета о прохождении учебной практики (часть 1) студентам гр.... Абнасыров А. М. – Результаты применения грп на нефтяных месторождения Западной Сибири в 2008-2012 гг |
| Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Цель: познакомить с животным миром Сибири, приспособлением животных к жизни в Сибири; показать бедность видов животных в Сибири,... | | Социальные проблемы женщин западной сибири и пути их решения (1926-1929 гг.) К 064. 17. 02 по присуждению ученой степени кандидата исторических наук в Кемеровском государственном университете. Адрес: 650043,... |
| “Россия-наша Родина.” Иван IV грозный. Установление царской власти. Реформы середины XVI в. Земские соборы. Расширение территории государства (присоединение... | | Реферат Методы извлечения ДНК из древесных тканей некоторых хвойных Сибири Вырубка и деградация лесов продолжают оставаться основными угрозами глобальному биоразнообразию и приносят огромный ущерб окружающей... |
