Брагин евгений Анатольевич население арбореальных панцирных клещей осиново-березовых лесов западной сибири
Скачать 1.29 Mb.
|
| Таблица 44. Морфоэкологические группы панцирных клещей-обитателей гнезд семи видов птиц окрестностей биостанции ТюмГУ «Озеро Кучак».
составила 126 экз./м2. Интересным является факт обнаружения в гнездах дрозда-рябинника гидрофильных видов орибатид H.thienemanni и Trimalaconothrus sp. - обитателей водно–болотного комплекса, часто встречающихся в переувлажненных почвах и мхах побережья озера Кучак (Толстиков, 1997). Эта находка позволяет косвенно подтвердить данные Криволуцкого (2001), об участии птиц в расселении орибатид. H.thienemanni и Trimalaсonothrus sp. встречены практически во всех гнездах дрозда–рябинника. Средняя численность на одно гнездо составила 95 экз. (3%) для H.thienemanni и 54 экз./м (2%) для Trimalaсonothrus sp. Суммарное обилие этих видов составило 5%. В гнездах других видов птиц эти виды панцирных клещей не обнаружены. В гнезда дрозда – рябинника эти клещи могли попасть при постройке гнезда вместе со строительным материалом в качестве которого дрозды используют влажную почву. Дрозды чаще всего селятся по опушкам лесов, поближе к влажным лугам (Мальчевский, Пукинский, 1983; Юдкин, 2002). Кроме того, эти виды клещей могли быть привнесены в гнездо насекомыми или самой птицей в оперении (Криволуцкий, 2001). Возможен еще один путь заселения панцирными клещами гнезд дрозда-рябинника - непосредственная миграция клещей с древесного растения. Это подтверждается находками в гнезде дрозда-рябинника двух арбореальных видов M.gracilior, Phauloppia sp. В комплексе панцирных клещей гнезд певчего дрозда (Turdus philomelos) обнаружено 18 видов из 11 надсемейств (табл. 43). В структуре доминирования зарегистрировано 3 доминанта: Z.frisiae - 3 экз./гнездо (15,6%), L.similis - 4 экз./гнездо (19%), S.laevigatus - 6 экз./гнездо (30%). Их суммарное обилие составило 64,6%. Группа субдоминантов представлена 2 видами: E.kamaensis - 5,6%, C.bipilis - 5,6%. Остальные виды по шкале доминирования отнесены к рецедентам (E.oblongus, T.velatus, O.tibialis, Z.exilis, T.trimaсulatus, L.singularis, Pergalumna sp.) и субрецедентам (C.segnis, O.cylindrica, S.palustris, M.gracilior, Phauloppia sp., G.obvia) (рис. 52). Средняя численность панцирных клещей на одно гнездо составила 26 экз./гнездо. Группировка панцирных клещей в гнездах зяблика (Fringilla coelebs) характеризуется более высокими показателями численности по сравнению с певчим дроздом. Всего в гнездах зяблика (F.coelebs) обнаружено 14 видов орибатид из 8 надсемейств (E.kamaensis, C.bipilis, T.velatus, O.cylindrica, S.palustris, M.gracilior, Phauloppia sp., Z.exilis, Z.frisiae, L.similis, S.laevigatus, T.trimaculatus, O.berlesei, L.singularis) (табл. 43). В структуре доминирования зарегистрирован один эудоминирующий вид L.singularis – 34 экз./гнездо (64,5%), относящийся к морфоэкологическому типу поверхностных обитателей почвы. Группа доминантов также представлена одним видом Z.exilis – 9 экз./гнездо (17,9%). Остальные 12 видов по шкале доминирования относятся к субдоминантам (Z.frisiae - 6,9%, S.laevigatus - 4,1%), рецедентам (O.cylindrica) и субрецедентам (E.kamaensis, C.bipilis, T.velatus, S.palustris, M.gracilior, Phauloppia sp., L.similis, T.trimaculatus, O.berlesei) (рис. 53). Среднее количество панцирных клещей составило 58 экз./гнездо (рис. 51). Наименьшее видовое разнообразие и численность орибатид зарегистрированы в гнездах садовой славки (Sylvia borin), где обнаружено 4 вида панцирных клещей из 3 надсемейств (C.bipilis, Z.exilis, Z.frisiae, T.trimaculatus) (табл. 43). Эудоминирующее положение в гнездах садовой славки занимал T.trimaculatus - 76,2%, относящийся к морфоэкологическому типу обитателей поверхности почвы. Оставшиеся 3 вида орибатид по шкале доминирования относились к доминантам (Z.frisiae – 14,3%) и субдоминантам (C.bipilis – 4,8%, Z.exilis – 4,8%) (рис. 54). Среднее количество панцирных клещей составило 9 экз./гнездо (рис. 51). В гнездах остальных видов птиц панцирные клещи были найдены в единичных экземплярах, их средняя численность на одно гнездо составила большой синицы - 1 экз. Сравнение таксономического разнообразия и численности панцирных клещей в гнездах разных видов птиц, позволило обнаружить существенные отличия в структуре сообществ орибатид. Наибольшее видовое разнообразие орибатид отмечено для гнезд дрозда–рябинника (34 видов) и зяблика (16 видов); наименьшее - для гнезд садовой славки (4 вида). Одной из возможных причин этого являются микроклиматические условия, создаваемые птицей в гнезде, которые определяются расположением и строением гнезда (Столбов, 1967; Philips, Dindal, 1979). Гнезда дрозда–рябинника довольно крупные, их постройка достаточно трудоемка, поэтому такие гнезда птицы обычно занимают в течение ряда лет (Рябицев, 2001; Юдкин, 2002). Толстые стенки гнезда дрозда–рябинника содержат большое количество почвы, что обеспечивает наиболее благоприятные условия для развития орибатид. В гнезде зяблика, состоящем в основном из мхов и лишайников, таксономический состав и структура доминирования сходны с таковым на эпифитных растениях. Высокая численность орибатид в гнездах зяблика достигается именно за счет массового развития арбореальных панцирных клещей (Z.exilis, L.singularis). Гнезда певчего дрозда очень сходны по строению с гнездами дрозда–рябинника, но видовое разнообразие и численность орибатид ниже. Садовые славки используют для строительства гнезд сухие травинки. В таких гнездах панцирные клещи встречены в единичных экземплярах. В целом для гнезд птиц, расположенных в древесном ярусе, характерно доминирование небольшого количества видов при относительно высокой численности (Шабах, 1999). Доминирующие виды относятся к морфоэкологической группе обитателей поверхности почвы и к неспециализированным формам (табл. 44). Наряду с клещами-характерными обитателями почвы и подстилки в гнездах птиц зарегистрированы арбореальные виды панцирных клещей (табл. 43): M.gracilior, Phauloppia sp. По таксономическому составу население орибатид в гнездах птиц, расположенных на разных видах древесных растений, не отличается. Таким образом, вид дерева, на котором расположено гнездо, не оказывает существенного влияния на численность панцирных клещей в гнезде. При оценке зависимости видового разнообразия и численности панцирных клещей от высоты расположения гнезда, отмечено снижение этих показателей в гнездах с увеличением высоты расположения гнезда от поверхности почвы. На высоте до 4 м встречено 23 вида орибатид (94 экз./гнездо), на высоте 4-8 м - 15 видов (73 экз./гнездо), на высоте 8–12 м - 13 видов. Для гнезд, расположенных на высоте более 8 метров, наиболее характерные виды L.similis, Z.exilis, L.singularis, M.gracilior, относящиеся к морфо-экологическому типу неспециализированных эврибионтных форм. В гнездах, расположенных на высоте до 4 метров, обнаруженные орибатиды относятся к морфо-экологическим типам обитателей толщи подстилки и мелких почвенных скважин. Анализ населения панцирных клещей гнезд птиц, находящихся на разных стадиях сукцессионного развития, показал, что наибольшее количество видов орибатид регистрируют в жилых гнездах. В старых гнездах и остатках гнезд видовое разнообразие и численность уменьшаются. Основным фактором, обуславливающим эту тенденцию, служит разрушение самого гнезда осадками и ветром. Черновой (1977) было показано, что по мере разрушения субстрата изменяются видовое разнообразие и численность панцирных клещей. ГЛАВА 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ФАУНЫ АРБОРЕАЛЬНЫХ И ОБИТАЮЩИХ В ПОЧВЕ ПАНЦИРНЫХ КЛЕЩЕЙ – ОРИБАТИД Изучены характеристики населения почвообитающих панцирных клещей трех растительных ассоциаций района исследования: соснякa кладониевого, березняка тростникового, осиново-липового снытевого лес. Сосняк кладониевый. В сосняке найдено 28 видов панцирных клещей из 15 надсемейств. Основная масса обнаруженных орибатид (30%) относится к надсемейству Oppioidea (O.cylindrica, O.tuberculata, O.minus, O.unicarinata, O.translamellata, O.nova, Q.quadricarinata, S.c.f.opistodentata). Суммарное обилие клещей на 1 м2 в сосняке составило 22119 экз. Доминировали 3 вида орибатид: T.velatus (32%), O.nova (19,7%), O.tuberculata (16,1%), суммарное обилие доминантов - 67,8%. Группа субдоминантов представлена 3 видами: E.oblongus - 6,8%, С.areolatus - 6%, S.laevigatus -5%. Находки остальных видов были единичными, доля этих видов орибатид колебалась от 0,01% до 1,8% (табл. 45). По шкале доминирования эти виды относят к рецедентам и субрецедентам. Средняя численность доминантов и субдоминантов в почве составила: T.velatus - 5743 экз./м2, O.nova - 3523 экз./м2, O.tuberculata – 2883 экз./м2, E.oblongus – 1223 экз./м2, С.areolatus - 1067 экз./м2, S.laevigatus – 890 экз./м2. Весной (данные за май) обнаружено 22 вида панцирных клещей из 12 надсемейств. Суммарное обилие орибатид было ниже такового зимой и составило 12117 экз./м2. Структура доминирования сообществ клещей сходна с таковой в зимний период, но процентное соотношение видов было иным. В группе доминантов зарегистрировано 3 вида: T.velatus - 33,8%, O.nova - 16,3%, С.areolatus - 13,4%. Численность самого массового вида (T.velatus) составила 3680 экз./м2. Комплекс субдоминантов состоит из 4 видов панцирных клещей (E.oblongus, O.tuberculata, Oppia unicarinata, S.laevigatus), В июне–июле месяце в сосняке кладониевом обнаружен 21 вид из 13 надсемейств. Суммарное обилие панцирных клещей составило 24865 экз./м2, что выше такового зимой и весной. Доминирующее положение занимали 2 вида: T.velatus - 32,3%, O.tuberculata - 19,6%, относящиеся к морфоэкологическим типам обитателей поверхности почвы и мелких почвенных скважин. Средняя численность доминирующих видов составила для T.velatus - 6520 экз./м2, для O.tuberculata - 3960 экз./м2. Субдоминанты представлены 5 видами панцирных клещей: E.oblongus - 8,7%, С.areolatus - 4,6%, O.minus - 6,7%, O.nova - 12,4%, S.laevigatus - 4,6% (табл. 45). Доля остальных видов была незначительной, по шкале доминирования они относятся к рецедентам (Brachychthonius sp., L.singularis) и субрецедентам (C.segnis, G.biocostatus, L.undulatus, Belba sp., G.microcephala, O.cylindrica, O.translamellata, Q.quadricarinata, S.c.f.opistodentata, L.licnophorus, O.tibialis, T.trimaculatus, L.singularis). Осенью было обнаружено 16 видов клещей, их суммарное обилие составило 33240 экз./м2. Доминируют 3 вида: T.velatus - 35,3%, O.tuberculata - 23,8%, O.nova - 17,8% (табл. 45). Средняя численность доминирующих видов составила 8480 экз./м2 для T.velatus, 2883 экз./м2 для O.tuberculata и 5720 экз./м2 для O.nova. Группа субдоминантов состоит из двух видов (E.oblongus, O.minus). Остальные виды относятся к рецедентам и субрецедентам, их доля колеблется 0,2 - 2,2%. В зимний период (по данным за февраль) в почвах сосняка кладониевого зарегистрирован 21 вид панцирных клещей, суммарное обилие которых составило 18253 экз./м2. Большинство обнаруженных орибатид относятся к морфо-экологическому типу неспециализированных эврибионтных форм и обитателей толщи подстилки. В сообществе орибатид доминируют 2 вида: O.nova - 33,4% и T.velatus -25,9%, их средняя численность составила 5547 экз./м2 для O.nova и 4293 экз./м2 для T.velatus. Группа субдоминантов представлена 4 видами: С.areolatus - 10,4%, O.tuberculata - 8,4%, S.laevigatus - 5,7%, E.oblongus - 4,3% (табл. 45). Наибольшая численность отмечена для С.areolatus - 1733 экз./м2, относящемуся к морфо-экологическому типу неспециализированных эврибионтных форм. Доля остальных видов незначительна, по шкале доминирования их относят к рецедентам (O.cylindrica, O.tibialis, L.singularis) и субрецедентам (H.rufulus, Brachychthonius sp., G.bicostatus, Belba sp., O.minus, Q.quadricarinata, S.c.f.opistodentata, L.licnophorus, Z.exilis, L.similis, T.trimaculatus, Parachipteria sp.), их численность колеблется от 13 экз./м2 до 360 экз./м2. Таким образом, в сосняке кладониевом максимальный подъем численности панцирных клещей приходится на конец сентября - начало октября. Березняк тростниковый. Комплекс панцирных клещей березняка тростникового представлен 31 видом из 17 надсемейств. Большинство обнаруженных орибатид, так же как и в почвах сосняка кладониевого (23%), относится к надсемейству Oppioidea (O.cylindrica, O.tuberculata, O.minus, O.translamellata, O.nova, Q.quadricarinata, S.c.f.opistodentata). Среднее суммарное обилие орибатид березняка тростникового в три раза ниже такового в сосняке кладониевом (7160 экз./м2). Доминируют 3 вида клещей: P.rugosus - 17,5%, O.nova - 13,7%, T.velatus - 13,4% (табл. 46). Средняя численность доминирующих видов панцирных клещей составила для P.rugosus - 1110 экз./м2, O.nova - 867 экз./м2, T.velatus - 850 экз./м2. Группа субдоминантов представлена 3 видами (O.tuberculata, S.c.f.opistodentata, S.laevigatus), доля которых колебалась от 4,3% до 9,6%. Наибольшую долю среди обнаруженных видов представляли субрецеденты, которые составили 58% общей численности. Весной видовое разнообразие и численность клещей оказались в 2 раза ниже такового зимой. Всего зарегистрировано 17 видов клещей, суммарное обилие составило 5532 экз./м2 (табл. ) Доминировали два вида орибатид: S.c.f.opistodentata – 22,8% (1040 экз./м2) и L.singularis – 14,6% ( 667 экз./м2) (табл. 46). Группа субдоминантов включала 4 вида: T.velatus, O.tuberculata, O.minus, O.nova. Доля последних в сообществе составила 33,1%. Численность остальных видов не достигала таких значений, по шкале доминирования их относят к рецедентам (N.reticulatus, С.areolatus, Q.quadricarinata, S.laevigatus, Galumna obvia) и субрецедентам (Belba sp., C.c.f.bicultrata, O.cylindrica, S.palustris, L.similis, T.trimaculatus). В июне–июле зарегистрировано 16 видов панцирных клещей. Суммарное обилие орибатид в 3 раза ниже такового весной и составляет 1868 экз./м2. В структуре доминирования выделяется один эудоминант - T.velatus (60%), его средняя численность составляет 1120 экз./м2. Остальные виды панцирных клещей относятся к субдоминантам (L.singularis – 7,1%), рецедентам (H.rufulus, O.cylindrica, O.tuberculata, O.nova, L.similis, L.singularis) и субрецедентам (N.reticulatus, G.biocostatus Belba sp., Cepheus sp., С.areolatus, S.laevigatus, T.trimaculatus, Parachipteria sp., Galumna obvia) (табл. 46). Субрецеденты составляют более 1/2 всех обнаруженных панцирных клещей. Осенью (сентябрь–октябрь) в березняке тростниковом отмечено 18 видов панцирных клещей. Среднее суммарное обилие орибатид в 5 раз выше, чем летом (9000 экз./м2). Доля нимф и личинок составляет 10% общей численности. Доминирующее положение занимают 3 вида: O.tuberculata – 17,8%, O.nova – 16% (относятся к обитателям мелких почвенных скважин), L.singularis – 13,3% (обитатель толщи подстилки). Средняя численность доминирующих видов составила: O.tuberculata – 1600 экз./м2, O.nova – 1440 экз./м2, L.singularis – 1200 экз./м2 (табл. 46). Группа субдоминантов была представлена 6 видами: T.velatus, O.minus, L.similis, S.laevigatus. Доля остальных видов была незначительной. Зимой в почве березняка тростникового обнаружено 23 вида орибатид, суммарное обилие которых составило 12240 экз./м2. В сообществе панцирных клещей в зимний период зарегистрирован один эудоминирующий вид P.rugosus - 40,4%, средняя численность клещей составила 4440 экз./м2. В группе доминантов обнаружен единственный вид - O.nova, численность которого составила 1547 экз./м2 (14,1%). Субдоминанты были представлены 6 видами панцирных клещей (G.biocostatus, С.areolatus, T.velatus, O.tuberculata, S.laevigatus, L.singularis), доля которых колебалась от 4 до 7,2% (табл. 46). Среди рецедентов зарегистрирован один вид - E.oblongus - 1,9%. Осиново–липовый лес. В осиново-липовом лесу обнаружено 30 видов панцирных клещей из 16 надсемейств. Наибольшее количество видов, также как и в предыдущих биотопах, отмечено для надсемейства Оppioidea. Среднее суммарное обилие, клещей самое низкое по сравнению с другими исследуемыми биотопами и составляет 6762 экз./м2. Группа доминантов представлена одним видом O.tuberculata – 19,3% (1157 экз./м2), относящемуся к морфоэкологическому типу обитателей мелких почвенных скважин. Среди субдоминантов зарегистрировано 7 видов панцирных клещей: Brachychthonius sp., T.velatus, O.nova, S.c.f.opistodentata, L.similis, S.laevigatus, L.singularis. Наибольшая численность в группе субдоминантов отмечена для S.c.f.opistodentata – 727 экз./м2 (12,2%). Рецеденты и субрецеденты составляют 67% (20 видов) общей численности, из них на субрецедентов приходится 80% (16 видов) (табл. 47). Весной в почве биотопа отмечено 19 видов панцирных клещей. Плотность населения орибатид в 2 раза ниже такового зимой (3451 экз./м2). Доминируют 3 вида клещей: S.laevigatus – 22,4%, O.nova – 14,4%, O.tuberculata – 15,3%. Средняя численность доминантов составляет 667 экз./м2 для S.laevigatus, 427 экз./м2 для O.nova и 400 экз./м2 O.tuberculata. В группе субдоминантов отмечены Belba sp. (120 экз./м2), L.licnophorus (186 экз./м2), L.similis (133 экз./м2), L.singularis (360 экз./м2) (табл. 47). Остальные виды были редки. По шкале доминирования их относят к рецедентам (T.velatus, Q.quadricarinata, S.c.f.opistodentata, T.trimaculatus, O.berlesei, G.obvia) и субрецедентам (H.rufulus, E.oblongus, C.areolatus, O.minus, H.thienemanni). Среди субрецедентов интересна находка панцирного клеща H.thienemanni, средняя численность которого составила 13 экз./м2. Вид известен из района исследования (Толстиков, 1997), нахождение его связано, по-видимому, с периодическим затоплением биотопа водой из близлежащего озера Кучак. В июне – июле месяце таксономический состав представлен 18 видами панцирных клещей. Среднее суммарное обилие орибатид сходно с весенними показателями и составляет 3464 экз./м2. Доминируют O.tuberculata - 28,4%, S.laevigatus - 12,9%, относящиеся к морфоэкологическим типам обитателей мелких почвенных скважин и неспециализированным эврибионтным формам. Плотность населения доминирующих видов составила 880 экз./м2 для O.tuberculata и 400 экз./м2 для S.laevigatus. Группа субдоминантов представлена 6 видами панцирных клещей L.singularis - 9%, O.nova - 8,2%, T.velatus - 7,7%, S.c.f.opistodentata - 5,6%, L.similis - 5,6%, L.licnophorus - 4,3% (табл. 47). Плотность населения субдоминирующих видов панцирных клещей варьировала в пределах 133 – 280 экз./м2. Остальные виды были редки и по шкале доминирования относятся к рецедентам (Belba sp., T.trimaculatus, Parachipteria sp., G.obvia) и субрецедентам (G.microcephala, C.bipilis, C.areolatus, O.cylindrica, O.translamellata, Q.quadricarinata), их суммарное обилие составляло 12,7%. Осенью в сообществе орибатид обнаружено 19 видов клещей. Среднее суммарное обилие в 3,5 раза больше (12080 экз./м2), чем весной и летом. Структура доминирования сходна с таковой в зимний период. Доминанты представлены 2 видами: O.tuberculata – 20,1% (2200 экз./м2), S.c.f.opistodentata – 15% (10640 экз./м2). Группа субдоминантов состоит из 7 видов орибатид: Brachychthonius sp. - 7,7%, L.singularis - 5,8%, L.similis - 5,1%, T.velatus - 4,7%, L.licnophorus - 4,7%, S.laevigatus - 4,4%, O.nova - 4%. Суммарное обилие субдоминантов составило 36,4% (табл. 47). Свыше 2/5 всех обнаруженных видов относят к рецедентам и субрецедентам. Плотность населения орибатид этой группы варьирует в пределах 40–400 экз./м2. В феврале зарегистрировано 77% (23 вида) всех обнаруженных видов орибатид. Среднее суммарное обилие составило 8053 экз./м2. Доминирующее положение занимают два вида панцирных клещей O.tuberculata – 16,7% (1147 экз./м2), S.c.f.opistodentata – 14,5% (1000 экз./м2), относящиеся к морфоэкологическому типу обитатели мелких почвенных скважин (табл. 47). Субдоминирующие виды: O.nova, Q.quadricarinata, L.similis, S.laevigatus, L.singularis, их доля составляет 22,1%. Среди рецедентов отмечены H.rufulus, Brachychthonius sp., Belba sp., С.areolatus, T.velatus, Parachipteria sp., Galumna obvia. Субрецеденты представлены 9 видами панцирных клещей: N.reticulatus, E.kamaensis, G.microcephala, C.bipilis, O.minus, O.unicarinata, O.translamellata, L.licnophorus, T.trimaculatus. Плотность населения рецедентов колеблется от 13 до 40 экз./м2 . * * * В почве и подстилке исследованных растительных ассоциаций зарегистрировано 49 видов панцирных клещей, среди которых преобладают широко распространенные в таежной зоне виды (табл. 45, 46, 47) (Шалдыбина, 1956; Алейникова, 1964; Пивень, 1972; Голосова, 1977; Криволуцкий, 1977, 1978; Гришина, 1985; Лящев, 1998; Кнор, 1998; Паньков, Бабкина, 1999). Основную роль в формировании сообществ панцирных клещей всех трех биотопов играют представители надсемейства Oppioidea, составляющие в среднем 30% всех обнаруженных видов. Ядро сообщества во всех биотопах составляют 3 вида панцирных клещей - T.velatus, O.nova, O.tuberculata, - относящиеся к морфоэкологическому типу обитателей поверхности почвы и мелких почвенных скважин, что характерно и для других растительных ассоциаций региона исследований (Голосова, 1977; Лящев, 1998; Паньков, Бабкина, 1999). В сообществе панцирных клещей осиново-липового, снытевого, расположенного вблизи озера, присутствует специфичный для переувлажненных местообитаний вид – H.thienemanni (Толстиков, 1997; Гришина, 1989). Резких различий в видовом составе панцирных клещей трех исследованных биотопов не наблюдается, коэффициент фаунистического сходства (Жаккара) для всех исследуемых биотопов достаточно высок и составляет 60%. Более выражены различия показателей обилия орибатид. Наибольшая численность отмечена в сосняке кладониевом (221194640 экз./м2), где среднее суммарное обилие панцирных клещей в три раза выше, чем в березняке тростниковом (71602225 экз./м2) и осиново-липовом лесу (6762 2077 экз./м2). Картина сезонной динамики численности популяций панцирных клещей в почвах трех исследованных биотопов характеризуется двумя пиками численности – в конце зимы и в середине осени. Ряд авторов (Лящев, 1985; Гришина, Стебаева, Лапшина, 1991; Кнор, 1998) также отмечают наличие двух пиков численности обитающих в почве панцирных клещей в течение сезонов года, первый - весной и второй - осенью. Доля преимагинальных фаз развития орибатид составила: весной – 14%, летом – 12,7%, осенью – 16%, зимой – 11%. ____________________ Видовое разнообразие и численность панцирных клещей в почве и на древесных растениях в исследованных биотопах различаются. Коэффициент фаунистического сходства Жаккара арбореальных и почвенных местообитаний в каждой растительной ассоциации низок и составляет в среднем 30%. Суммарное обилие почвообитающих панцирных клещей в 4-5 раз выше аналогичного показателя на древесных растениях. ЗАКЛЮЧЕНИЕ Панцирные клещи – постоянный элемент арбореальной фауны микроартропод. Распределение панцирных клещей в пределах древесного растения не равномерно. Численность арбореальных орибатид уменьшается по мере увеличения расстояния от поверхности почвы по профилю древесного растения и – в горизонтальном аспекте - от ветвей к листьям. Наибольшей приспобленностью к обитанию на древесных растениях отличаются несколько видов – М.gracilior, Phauloppia sp., Scheloribatidae gen. еt sp.sp., - которые встречаются как в верхней части ствола, так и в филлосфере. ВЫВОДЫ 1. На трех видах древесных растений обнаружено 40 видов арбореальных клещей из 31 рода и 17 надсемейств. Три вида могут быть отнесены к собственно арбореальным: Micreremus gracilior, Phauloppia sp., Scheloribatidae gen. et sp.sp. Последние два вида - новые для фауны России. 2. Наибольшее видовое разнообразие и численность панцирных клещей зарегистрированы на сосне обыкновенной (на коре – 29 видов, 17 экз./м2; в кроне – 14 видов, 41 экз./м2). 3. Видовое разнообразие и численность арбореальных панцирных клещей с увеличением высоты от поверхности почвы снижаются. Наибольшие показатели видового богатства и обилия орибатид зарегистрированы в нижней части ствола. 4. Сообщество клещей кроны характеризуется эффектом супердоминирования одного вида панцирных клещей - M.gracilior. На всех видах древесных растений M.gracilior составил более 90% общей численности орибатид. Распределение M.gracilior в кроне древесных растений не равномерно. Наибольшие показатели численности популяций данного вида зарегистрированы на ветвях. 5. На протяжении всего периода исследования возрастная структура популяции М.gracilior характеризовалась доминированием имаго. С увеличением высоты от поверхности почвы по профилю древесного растения доля преимагинальных стадий M.gracilior снижалась. 6. Сезонная динамика численности популяций обитающих на деревьях панцирных клещей характеризуется нарастанием численности в июне-июле и спадом в конце сентября. 7. В синузиях эпифитных мхов и лишайников обнаружено 29 видов орибатид, доминирующими были Carabodes areolatus, Zygoribatula exilis, Scheloribates laevigatus. Наибольшая численность орибатид зарегистрирована для мха Bryum caespiticum (20 видов), минимальная - для лишайника Peltigera canina (4 вида). С увеличением высоты расположения эпифита на древесном растении количество видов и численность панцирных клещей снижаются. 8. В гнездах птиц отмечено 36 видов орибатид, доля которых составляет 88% от числа всех обнаруженных клещей. Показатели таксономического разнообразия и обилия орибатид снижаются с увеличением высоты расположения гнезда от поверхности почвы. 9. Таксономический состав и численность арбореальной и эдафической фауны в исследованных растительных ассоциациях различаются, коэффициент фаунистического сходства составил в среднем 30%. |
Похожие:
 | Участковые уполномоченные полиции межмуниципального отдела мвд россии... Вейнгард Евгений Анатольевич участковый уполномоченный полиции Обслуживает Административный участок № (мкр. Стройка) численность... | | Презентация учебного проекта «Природно-ресурсный потенциал Западной Сибири» ... |
 | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Население Сибири. Хозяйственное освоение Сибири. Составить конспект. Написать реферат | | Реферат Открытие, завоевание Сибири Оби и Иртыша и с 1590 приступили к колонизации Сибири. В 1601–1619 они достигли Енисея и подчинили восточную часть Западной Сибири;... |
| Темы рефератов и список литературы по разделам дисциплины «История... Материальная культура древнего населения Урала и Западной Сибири. – Свердловск, 1988 | | Аннотация основной образовательной программы по направлению подготовки Зам зав кафедрой, к Х. н. Булучевский Евгений Анатольевич, тел. +7- (3812) 67-03-14, e-mail |
| Программа VII международной научно-практической конференции «Реки... Книжников Алексей Юрьевич (wwf россии), Симонов Евгений Алексеевич (Международная коалиция «Реки без Границ») – Проблемы сохранения... | | Урок: Тема: Цели Западной Сибири; продолжить формирование умения работать с различными источниками географической информации |
| 2. Землепроходцы Тема Русское население Сибири в XVII начале XVIII века Рекомендовано управлением народного образования Администрации Новосибирской об-ласти | | Урока: Обобщить пройденный материал по теме «Западная Сибирь» Задачи: Развивать внимание, наблюдательность, географическое мышление, воспитывать любовь и бережное отношение к природе Западной... |
| Урок – конференция Сформировать знания учащихся о новом природном районе – Западной Сибири, его главных особенностях географическом положении, рельефе,... | | Для отчета о прохождении учебной практики (часть 1) студентам гр.... Абнасыров А. М. – Результаты применения грп на нефтяных месторождения Западной Сибири в 2008-2012 гг |
| Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Цель: познакомить с животным миром Сибири, приспособлением животных к жизни в Сибири; показать бедность видов животных в Сибири,... | | Социальные проблемы женщин западной сибири и пути их решения (1926-1929 гг.) К 064. 17. 02 по присуждению ученой степени кандидата исторических наук в Кемеровском государственном университете. Адрес: 650043,... |
| “Россия-наша Родина.” Иван IV грозный. Установление царской власти. Реформы середины XVI в. Земские соборы. Расширение территории государства (присоединение... | | Реферат Методы извлечения ДНК из древесных тканей некоторых хвойных Сибири Вырубка и деградация лесов продолжают оставаться основными угрозами глобальному биоразнообразию и приносят огромный ущерб окружающей... |
