Брагин евгений Анатольевич население арбореальных панцирных клещей осиново-березовых лесов западной сибири
Скачать 1.29 Mb.
|
4.2.4. Экологическая характеристика вида Micreremus gracilior Micreremus gracilior (Willmann, 1931) в наших сборах был найден на всех исследуемых деревьях на высоте более 2 метров, в редких случаях его находили в 3 зоне комля (1-2 м). M.gracilior был зарегистрирован и на стволе, и в кроне. Индекс встречаемости M.gracilior на стволе (3–14%) значительно ниже таковой на ветвях и листьях (13-66%), что свидетельствует о наибольшем предпочтении данным видом кроны. В кроне M.gracilior доминировал во всех зонах, его доля колебалась от 82,3 до 94,9%. Соотношение количества особей на ветвях и листьях позволило заключить, что M.gracilior в наибольшей степени приурочен к ветвям по сравнению с листьями. Среднемноголетние показатели численности M.gracilior в кроне разных видов древесных растений были неодинаковы. Наибольшие значения численности популяций клещей отмечали для сосны - 270 экз./м2. На липе численность M.gracilior составляла 41 экз./м2, на березе – 36 экз./м2. Распределение M.gracilior в кроне неодинаково, численность популяций отличается на ветвях и листьях. Среднемноголетние показатели численности на ветвях сосны составляли 510 экз./м2, на листьях 24 экз./м2. На липе и березе эти показатели были ниже: на ветвях липы – 73 экз./м2, листьях –7 экз./м2; на ветвях березы – 66 экз./м2, листьях - 6 экз./м2 (рис. 42). Возрастная структура популяций M.gracilior на трех видах древесных растений существенно не отличалась. В возрастной пирамиде были представлены все постличиночные фазы данного вида. Наибольшую долю в возрастных пирамидах имели имаго и нимфы. Соотношение взрослых клещей к преимагинальным фазам развития составляло приблизительно 1/3, что свидетельствует о достаточно высокой интенсивности размножения клещей (рис. 43, 44, 45). При анализе вертикального распределения различных возрастных групп обнаружено закономерное увеличение количества имагинальных стадий в верхних ярусах древесного растения. Основной причиной такого распределения, по-видимому, является более широкий диапазон толерантности имагинальных стадий орибатид, что обеспечивает их наибольшую устойчивость к дефициту влаги (Wunderle, 1990; Гришина, 1991). Интересно заметить, что преимагинальные фазы развития H.rostrolamellatus в отдельные сезоны года показывали большую численность по сравнению с имаго (Murphy, Balla, 1971). При анализе фауны панцирных клещей, обитающих на подросте изучаемых видов растений, обнаружено преобладание M.gracilior (липа – 115 экз./м2, береза - 197 экз./м2) над другими видами. Численность M.gracilior составляет более 95% на молодых деревьях (табл. 29). Возрастная структура популяции M.gracilior характеризуется соотношением имаго к преимагинальным фазам приблизительно как 1:2 (рис. 46). В целом, по возрастной структуре популяции M.gracilior, населяющие разные виды деревьев, не отличаются. 4.2.5. Сезонные изменения населения арбореальных панцирных клещей Значения видового разнообразия и численности арбореальных орибатид изменяются в течение сезонов года. Изменения населения панцирных клещей-орибатид специфичны для каждого вида дерева. Осенью (15.09. – 20.10) на всех исследованных видах древесных растений зарегистрированы самые низкие показатели видового разнообразия и численности панцирных клещей. В сентябре–октябре на сосне обыкновенной обнаружено 2 вида орибатид, M.gracilior в 1 – 2 зонах кроны (на ветвях и хвое) и L.singularis в первой зоне комля. Средняя численность M.gracilior на ветвях кроны составила 54 экз./м2, на хвое численность клещей была в 8 раз меньше таковой на ветвях (7 экз./м2). Обилие L.singularis на комле составило 5 экз./м2 (табл. 30). На липе в этот период обнаружен единственный вид M.gracilior на ветвях первой зоны кроны, где он составил 25 экз./м2 (в среднем на крону - 6 экз./м2). Самое высокое таксономическое разнообразие и численность панцирных клещей отмечены на березе, где зарегистрировано 8 видов панцирных клещей: E.kamaensis, C.areolatus, M.gracilior, L.licnophorus, Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, L.singularis, из них в первой зоне комля обнаружено 7 видов орибатид (E.kamaensis, C.areolatus, L.licnophorus, Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, L.singularis). Кроме этого, в третьей зоне комля с небольшой численностью встречается M.gracilior – 5 экз./м2 (табл. 31). В структуре доминирования первой зоны комля выделяются следующие группы: доминанты (E.kamaensis, L.licnophorus, Z.exilis) и субдоминанты (E.kamaensis, C.areolatus, Z.frisiae, S.laevigatus, L.singularis). В кроне на ветвях и листьях обнаружен единственный вид M.gracilior. Средние показатели численности M.gracilior составили 9 экз./м2 на ветвях и 1 экз./м2 на листьях. Доля преимагинальных стадий орибатид осенью невысока и представлена на 1/3 нимфами и личинками представителей надсемейства Damaeoidae. Исключение - береза, где доля преимагинальных стадий Damaeoidae составила 5% общей численности нимф и личинок. В зимний период (10.02 – 10.03) таксономическое разнообразие и численность панцирных клещей выше аналогичных показателей осенью. Всего на трех видах древесных растений было зарегистрировано 12 видов орибатид: E.kamaensis, C.c.f.bicultrata, T.velatus, O.cylindrica, Q.quadricarinata, S.c.f.opistodentata, M.gracilior, O.tibialis, Phauloppia sp., Z.exilis, S.laevigatus, L.singularis. Наибольшее видовое разнообразие и численность отмечены для сосны, где было обнаружено 8 видов орибатид (C.c.f.bicultrata, T.velatus, O.cylindrica, S.c.f.opistodentata, M.gracilior, O.tibialis, S.laevigatus, L.singularis), из них на комле зарегистрировано 4 вида (T.velatus, O.cylindrica, M.gracilior,L.singularis), которые встречались только в его первой зоне. В сообществе панцирных клещей первой зоны комля 56% приходилось на L.singularis, где его численность составляла 63 экз./м2. Во второй и третьей зонах ствола встречались C.c.f.bicultrata, S.c.f.opistodentata, M.gracilior и S.laevigatus. Распределение клещей в зонах было равномерное (табл. 32). В кроне эудоминирующее положение занимал M.gracilior, его средняя численность на ветвях – 30 экз./м2, на хвое – 7 экз./м2. Как видно из табл. 32, показатели численности M.gracilior были ниже, чем осенью. Таксономическое разнообразие и численность панцирных клещей на березе были также ниже, такового осенью (табл. 33). На комле обнаружено 3 вида орибатид (O.tibialis, S.laevigatus, L.singularis), все они найдены в первой зоне комля. Средняя численность этих видов составила 13 экз./м2. На высоте более 2 м панцирные клещи встречались только в третьей зоне, где было зарегистрировано 2 вида орибатид (T.velatus, Z.exilis). В кроне был обнаружен единственный вид M.grаcilior, средняя численность которого на ветвях составила 3 экз./м2. Липа характеризуется более высоким видовым разнообразием и численностью клещей. На комле липы обнаружено 3 вида орибатид: T.velatus, Q.quadricarinata, Phaulоppia sp., более 60% которых приходится на T.velatus, максимальная численность которого была зарегистрирована в 3 зоне комля - 67 экз./м2 (табл. 34). В кроне, так же как и осенью обнаружен единственный доминирующий вид M.gracilior. Средняя численность M.gracilior в 14 раз выше таковой осенью, и составляет 84 экз./м2. Как видно из приведенных выше данных в зимний период на древесных растениях (сосна, береза) возрастает доля видов, характерных для прикомлевой зоны. Возможной причиной этого может быть, то, что во время сбора материала значительная часть комля была закрыта снегом (0,8 – 1,6 м). Как видно из табл. 35-37, весной (1.05.-10.05) видовое разнообразие клещей незначительно отличалось от такового зимой. Численность орибатид увеличилась, но для разных древесных растений эти изменения неодинаковы. На сосне обыкновенной было обнаружено 10 видов панцирных клещей (L.undulatus, E.oblongus, C.c.f.bicultrata, C.areolatus, T.velatus, S.palustris, M.gracilior, Phauloppia sp., Z.exilis, S.laevigatus), из них 8 видов встречается на комле (L.undulatus, E.oblongus, C.c.f.bicultrata, C.areolatus, T.velatus, Phauloppia sp., Z.exilis, S.laevigatus). В структуре доминирования панцирных клещей на комле сосны можно выделить следующие группы: доминанты (Z.exilis, C.c.f.bicultrata, T.velatus), субдоминанты (E.oblongus, C.areolatus, Phauloppia sp.) и рецеденты (L.undulatus). Максимальная численность для доминирующих видов орибатид зарегистрирована в первой зоне комля, где численность Z.exilis - 375 экз./м2, C.c.f.bicultrata - 75 экз./м2, T.velatus – 50 экз./м2 (табл. 35). Во второй зоне был зарегистрирован один вид S.laevigatus, его средняя численность составила 50 экз./м2. В третьей зоне доминирующее положение занимают те же виды, что и в первой, но наибольшие показатели численности отмечены для C.c.f.bicultrata - 75 экз./м2. На высоте более 2 метров панцирных клещей не регистрировали. На ветвях и листьях было найдено три вида клещей: S.palustris, M.gracilior, Phauloppia sp. Все обнаруженные виды отмечены только в третьей зоне, где 95% общей численности составил M.gracilior (на ветвях 1000 экз./м2, на листьях 58 экз./м2). Обилие остальных видов незначительно, их средняя численность составила S.palustris – 42 экз./м2 на ветвях, Phauloppia sp, - 28 экз./м2 на ветвях и 8 экз./м2 на листьях. Весной на березе обнаружено 5 видов панцирных клещей: O.cylindrica, M.gracilior, Phauloppia sp., Z.exilis, Z.frisiae. Наибольшее видовое разнообразие отмечено на стволе, где обнаружено 4 вида орибатид: O.cylindrica, M.gracilior, Phauloppia sp., Z.exilis, Z.frisiae. Максимальные показатели численности отмечены в первой зоне комля для Z.exilis - 150 экз./м2 (рис. 36). Во второй и третьей зонах ствола доминирующее положение занимает Phauloppia sp., где наибольшая численность зарегистрирована в третьей зоне - 125 экз./м2. На липе видовое разнообразие и заселенность клещами различных зон ниже, чем зимой. Однако численность обнаруженных видов выше, таковой зимой. Всего на липе обнаружено 4 вида панцирных клещей (E.oblongus, M.gracilior, S.laevigatus, L.singularis), из них 2 вида в третьей зоне комля (E.oblongus, S.laevigatus), один вид в третьей зоне ствола (L.singularis), и один - во второй и третьей зоне кроны (M.gracilior). Средняя численность M.gracilior на ветвях составила 135 экз./м2 (табл. 37). Анализ усредненных данных по каждому виду дерева выявил общую закономерность динамики численности арбореальных панцирных клещей. Обнаружено резкое увеличение численности в раннелетний период и снижение в конце сентября (табл. 38). Данная картина сезонной динамики сходна с таковой для обитателей пресных водоемов (Толстиков, 1997) и почвы при дефиците влаги (Гришина, Стебаева и др., 1991, Кнор, 1998). Сезонная динамика общей численности панцирных клещей определяется динамикой самого многочисленного вида M.gracilior (рис. 47). Сезонная динамика M.gracilior показывает, что наибольшая численность его наблюдается в июне – июле, когда он может достигать до 95% общей численности. 4.2.6. Панцирные клещи-обитатели эпифитных мхов и лишайников Эпифитные мхи и лишайники создают благоприятные условия для обитания панцирных клещей, поддерживая гигротермический режим, близкий к таковому в почвенном ярусе (Блюм, 1965а, 1965б). Наряду с видами, обычными в почве, в эпифитных мхах и лишайниках могут быть обнаружены арбореальные формы per se, т.е. связанные с древесным растением на всех фазах развития (Trave, 1963). На древесных растениях эпифиты скапливаются в основном на комле и редко распространяются выше двух метров. В районе исследование нижняя часть деревьев всю зиму и часть весны прикрыта снегом, выше уровня снега эпифитам не дает развиваться постоянная полировка открытых поверхностей ледяными кристалликами, минеральными частицами, которые переносятся сильным ветром. Кроме того, из-за низкой теплоемкости коры и древесины температурный режим эпифитов определяется главным образом среднесуточной температурой воздуха (Дьяченко, 1999). Группировка панцирных клещей эпифитных мхов (Mnium rugicum, Dicranum scoparium, Bryum caespiticum, Brachytecium meldeanum, Plagiothecium denticulatum) и лишайников (Hypogymnia physodes, H.tubulosa, Cetraria pinastri, Parmelia caperata, Peltigera canina, Evernia prunastri, E.fusfuracea) включает 24 вида, относящихся к 21 роду из 12 надсемейств (H.rufulus, E.kamaensis, E.oblongus, C.bipilis, C.areolatus, T.velatus, O.cylindrica, O.tuberculata, O.nova, Q.quadricarinata, S.c.f.opistodentata, M.gracilior, O.tibialis, Phauloppia sp., Z.exilis, Z.frisiae, L.similis, S.laevigatus, T.trimaculatus, P.sphaericus, O.berlesei, Parachipteria sp., L.singularis, Galumna obvia) |
Похожие:
 | Участковые уполномоченные полиции межмуниципального отдела мвд россии... Вейнгард Евгений Анатольевич участковый уполномоченный полиции Обслуживает Административный участок № (мкр. Стройка) численность... | | Презентация учебного проекта «Природно-ресурсный потенциал Западной Сибири» ... |
 | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Население Сибири. Хозяйственное освоение Сибири. Составить конспект. Написать реферат | | Реферат Открытие, завоевание Сибири Оби и Иртыша и с 1590 приступили к колонизации Сибири. В 1601–1619 они достигли Енисея и подчинили восточную часть Западной Сибири;... |
| Темы рефератов и список литературы по разделам дисциплины «История... Материальная культура древнего населения Урала и Западной Сибири. – Свердловск, 1988 | | Аннотация основной образовательной программы по направлению подготовки Зам зав кафедрой, к Х. н. Булучевский Евгений Анатольевич, тел. +7- (3812) 67-03-14, e-mail |
| Программа VII международной научно-практической конференции «Реки... Книжников Алексей Юрьевич (wwf россии), Симонов Евгений Алексеевич (Международная коалиция «Реки без Границ») – Проблемы сохранения... | | Урок: Тема: Цели Западной Сибири; продолжить формирование умения работать с различными источниками географической информации |
| 2. Землепроходцы Тема Русское население Сибири в XVII начале XVIII века Рекомендовано управлением народного образования Администрации Новосибирской об-ласти | | Урока: Обобщить пройденный материал по теме «Западная Сибирь» Задачи: Развивать внимание, наблюдательность, географическое мышление, воспитывать любовь и бережное отношение к природе Западной... |
| Урок – конференция Сформировать знания учащихся о новом природном районе – Западной Сибири, его главных особенностях географическом положении, рельефе,... | | Для отчета о прохождении учебной практики (часть 1) студентам гр.... Абнасыров А. М. – Результаты применения грп на нефтяных месторождения Западной Сибири в 2008-2012 гг |
| Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Цель: познакомить с животным миром Сибири, приспособлением животных к жизни в Сибири; показать бедность видов животных в Сибири,... | | Социальные проблемы женщин западной сибири и пути их решения (1926-1929 гг.) К 064. 17. 02 по присуждению ученой степени кандидата исторических наук в Кемеровском государственном университете. Адрес: 650043,... |
| “Россия-наша Родина.” Иван IV грозный. Установление царской власти. Реформы середины XVI в. Земские соборы. Расширение территории государства (присоединение... | | Реферат Методы извлечения ДНК из древесных тканей некоторых хвойных Сибири Вырубка и деградация лесов продолжают оставаться основными угрозами глобальному биоразнообразию и приносят огромный ущерб окружающей... |
