Брагин евгений Анатольевич население арбореальных панцирных клещей осиново-березовых лесов западной сибири
Скачать 1.29 Mb.
|
(рис. 23). Численность Phauloppia sp. и Scheloribatidae gen.et sp.sp. была низкой и составила в среднем 1 – 4 экз./м2. В комплексе панцирных клещей в 2001 г. было зарегистрировано 14 видов из 9 надсемейств: E.kamaensis, Epidamaeus sp., E.oblongus, C.areolatus, T.velatus, O.cylindrica, S.palustris, M.gracilior, L..licnophorus, Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, L.singularis, G.obvia. Наибольшее видовое разнообразие и численность были отмечены на комле - 11 видов (E.kamaensis, E.oblongus, C.areolatus, T.velatus, M.gracilior, L.licnophorus, Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, L.singularis, G.obvia), из них 8 зарегистрированы в первой зоне комля (E.oblongus, C.areolatus, T.velatus, L.licnophorus, Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, L.singularis) (табл. 15). Во второй и третьей зоне основная масса видов, обнаруженных в первой зоне, не встречалась. В структуре сообществ орибатид верхних зон комля было зарегистрировано 3 вида панцирных клещей: M.gracilior, Z.exilis, G.obvia. Структура доминирования сходная с таковой в предыдущий год исследования. Наибольшее обилие на комле отмечено для L.singularis, который составил 33,9%. Средняя численность L.singularis на комле составляла 65 экз./м2, максимальная численность данного вида отмечена в первой зоне комля, где он составил 170 экз./м2. Остальные виды по шкале доминирования отнесли к доминантам (Z.exilis-18,2%), субдоминантам (E.kamaensis-7,8%, C.areolatus-4,2%, M.gracilior-7,8%, L.licnophorus-7,8%, Z.frisiae-7,8%, G.obvia-7,8%), рецедентам (E.oblongus, T.velatus, S.laevigatus) (табл. 16, рис. 24). Во второй и третьей зоне ствола зарегистрировано 4 вида панцирных клещей (O.cylindrica, S.palustris, M.gracilior, L.singularis). В структуре доминирования второй зоны можно выделить два эудоминанта (M.gracilior – 46%, L.singularis – 46%) и одного субдоминанта O.cylindrica (8%) (рис. 25). В третьей зоне было найдено два вида панцирных клещей S.palustris и M.gracilior. Эудоминирующее положение занимал M.gracilior, на долю которого приходилась 82% (рис. 25). Численность M.gracilior была неодинакова в разных зонах. Во второй зоне она в 3 раза выше (46 экз./м2), чем в первой (15 экз./м2). В третьей зоне численность M.gracilior в 2 раза ниже (23 экз./м2) таковой во второй. Как видно из таблицы 15, видовой состав и численность орибатид ствола уменьшались с увеличением высоты от поверхности почвы, и в верхних ярусах сообщество представлено единственным видом - M.gracilior. На ветвях и листьях березы в 2001 г. был зарегистрирован единственный вид - M.gracilior. Численность клещей данного вида была во много раз ниже отмеченной в кроне березы в 2000 г. Средние показатели его численности составили 7 экз./м2 на ветвях и 3 экз./м2 на листьях (рис. 26). Наибольшее обилие M.gracilior зарегистрировали во второй зоне, где на ветвях оно составило 10 экз./м2, на листьях - 7 экз./м2. В 2002 г. видовой состав панцирных клещей сходен с таковым за прошлые годы. Комплекс орибатид был представлен 14 видами из 8 надсемейств: E.kamaensis, G.microcephala, C.areolatus, T.velatus, O.cylindrica, S.c.f.opistodentata, M.gracilior, O.tibialis, Phauloppia sp., Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, T.trimaculatus, L.singularis. На комле обнаружено 11 видов панцирных клещей, наибольшее видовое разнообразие и численность отмечены для первой зоны комля, где обнаружено 7 видов (C.areolatus, S.c.f.opistodentata, M.gracilior, Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, L.singularis) (табл. 17). Наиболее обилен в первой подзоне C.areolatus – 100 экз./м2 (44%). Во второй подзоне комля обнаружено 2 вида орибатид (O.tibialis, Z.exilis), из которых 86% приходилось на Z.exilis (150 экз./м2). В третьей подзоне структура доминирования была иной, эудоминирующее положение занимал Т.velatus (70,6%) (рис. 27). Доля остальных видов незначительна. В третьей зоне ствола было найдено 4 вида панцирных клещей: E.kamaensis, T.velatus, O.cylindrica, Z.exilis. Однако численность клещей в 3 зоне низкая, максимальное обилие отмечено для T.velatus (6 экз./м2) (рис. 28). На ветвях и листьях березы обнаружили 2 вида: M.gracilior и Phauloppia sp. (табл. 17). Наиболее обилен M.gracilior, на ветвях он составил 98,4% (табл. 18). На листьях M.gracilior – это единственный обнаруженный вид. Численность M.gracilior была неодинаковой в различных зонах, в среднем она составляла 63 экз./м2 на ветвях, и 1 экз./м2 - на листьях. Максимальная его численность была зарегистрирована на ветвях первой зоны – 92 экз./м2 (рис. 29). В период 2000 – 2002 гг. на березе был обнаружен 21 вид панцирных клещей из 11 надсемейств: E.kamaensis, Epidamaeus sp., E.oblongus, C.bipilis, C.areolatus, T.velatus, O.cylindrica, S.c.f.opistodentata, S.palustris, M.gracilior, L.licnophorus, P.rugosus, O.tibialis, Phauloppia sp., Z.exilis, Z.frisiae, Scheloribatidae gen.et sp.sp., S.laevigatus, T.trimaculatus, L.singularis, G.obvia. На комле было обнаружено 14 видов орибатид, наибольшее видовое разнообразие и численность отмечали для первых двух зон комля, где значительную долю составляли виды, характерные для фауны лесной подстилки (E.kamaensis, Epidamaeus sp., C.bipilis, C.areolatus, T.velatus, M.gracilior, L.licnophorus, P.rugosus, O.tibialis, Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, L.singularis, G.obvia) (табл. 19). Большинство видов этого комплекса присутствовали на высоте до 0,4 м. Во второй подзоне комля значительная часть видов первой зоны - рецеденты (E.kamaensis, O.tibialis), доминирующее положение занимали L.singularis -62,7%, Z.exilis - 29,7%, составившие 92,5% общей численности (рис. 30). Численность данных видов на комле колебалась от 5 до 63 экз./м2 для Z. exilis, и от 10 до 133 экз./м2 для L.singularis. Во второй и третьей зонах ствола березы наибольшего обилия достигали с M.gracilior и Z.exilis (табл. 20, рис. 31). В кроне березы 98,5% общей численности приходилось на M.gracilior. Численность клещей этого вида была значительно ниже таковой на сосне и составляла в среднем на ветвях – 66 экз./м2, на листьях - 6 экз./м2. Максимальная численность M.gracilior была зарегистрирована в первой зоне, где она составляла на ветвях - 99 экз./м2, на листьях - 5 экз./м2 (рис. 32). Численность Phauloppia sp. и Scheloribatidae gen.et sp.sp. была низкой и составила в среднем 1 экз./м2. 4.2.3 Липа сердцелистная В 2000 г. на липе было зарегистрировано 10 видов из 7 надсемейств: E.kamaensis, C.bipilis, O.cylindrica, S.palustris, M.gracilior, O.tibialis, Z.exilis, O.berlesei, O.calcarata, L.singularis. На комле зарегистрировано 7 видов орибатид: E.kamaensis, C.bipilis, O.cylindrica, Z.exilis, O.berlesei, O.calcarata, L.singularis. Наиболее обильными на протяжении всего комля были два вида панцирных клещей - E.kamaensis – 18 экз./м2, Z.exilis - 18 экз./м2, - в сумме составлявшие 73,6% общей численности (табл. 21, 22, рис. 33). Доля остальных видов была незначительной. С увеличением высоты от поверхности почвы количество видов и численность орибатид снижались, и в третьей зоне комля обнаружен единственный вид панцирного клеща Z.exilis. Его численность составляла 30 экз./м2. Во второй и третьей зоне ствола было зарегистрировано 3 вида панцирных клещей из надсемейств Cymbaeremaeoidea (S.palustris, M.gracilior) и Oripodoidae (Z.exilis). Все три обнаруженных вида были встречены только в третьей зоне ствола, где доминирующее положение занимал Z.exilis (89%). Численность остальных видов невысока и составляла 3 экз./м2 для S.palustris и 3 – 6 экз./м2 для M.gracilior. Сообщество орибатид в кроне липы (2000 г.) было представлено двумя видами: M.gracilior и O.tibialis. Однако доля последнего была невелика. O.tibialis представлен единичными находками на листьях во второй зоне кроны. Во всех остальных зонах M.gracilior - единственный обнаруженный вид клещей, встречающийся на ветвях и листьях. Численность M.gracilior неодинакова в разных ярусах. На ветвях в первой зоне он составил 350 экз./м2, а в третьей - 83 экз./м2, - на листьях первой зоны - 4 экз./м2, в третьей - 25 экз./м2 (рис. 34). В 2001 г. видовое разнообразие панцирных клещей на липе было выше, чем в 2000 г. Всего в 2001 г. было зарегистрировано 18 видов орибатид из 10 надсемейств: C.segnis, E.kamaensis, Epidamaeus sp., Belba sp., C.bipilis, C.areolatus, O.cylindrica, O.tuberculata, S.palustris, M.gracilior, Phauloppia sp., Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, O.berlesei, O.reticulata, L.singularis, G.obvia. Наибольшее видовое разнообразие и численность были отмечены для первых двух зон комля, где обнаружено 62,2% (12 видов) всех зарегистрированных видов орибатид: C.segnis, Belba sp., E.kamaensis, Epidamaeus sp., C.bipilis, C.areolatus, Z.exilis, S.laevigatus, O.berlesei, O.reticulata, L.singularis, G.obvia (табл. 23). По шкале доминирования на комле выделяли следующие группы: доминанты (E.kamaensis – 39,6%, C.bipilis – 14,6%, O.reticulata – 14,6%), субдоминанты (Z.exilis – 8,7%, O.berlesei - 6,8%, C.segnis – 4%, S.laevigatus – 4%, L.singularis – 4%), рецеденты (C.areolatus – 0,9%, G.obvia – 0,9%, Epidamaeus sp. – 0,9%, Belba sp. – 0,3%) (рис. 35). Максимальные показатели численности клещей в первой зоне комля были зарегистрированы для E.kamaensis – 242 экз./м2 и O.berlesei – 550 экз./м2, что составило 74,3% общей численности орибатид в этой зоне. Во второй зоне доминирующее положение занимал Z.exilis - 63 экз./м2. Для второй и третьей зон ствола было отмечено низкое видовое разнообразие и численность панцирных клещей. В верхних ярусах ствола березы обнаружили 4 вида панцирных клещей, из них во второй - C.bipilis (33,3%), Z.frisiae (66,7%), в третьей - S.palustris (50%), Z.exilis (50%) (рис. 36). На ветвях и листьях липы в 2001 г. было обнаружено 10 видов орибатид: E.kamaensis, O.cylindrica, O.tuberculata, S.palustris, M.gracilior, Pauloppia sp., Z.exilis, O.reticulata, L.singularis, G.obvia. Большинство обнаруженных видов отмечено на ветвях и листьях второй зоны. Исключение составили лишь O.cylindrica, O.tuberculata и S.palustris, которые были зарегистрированы на ветвях третьей зоны. Свыше 60% обнаруженных орибатид в кроне (на ветвях - 62,5%, на листьях - 66,7%) составил M.gracilior (табл. 24). Средняя численность M.gracilior на ветвях - 25 экз./м2, на листьях - 8 экз./м2. Максимальные показатели численности M.gracilior были зарегистрированы во второй зоне кроны, на ветвях – 39 экз./м2, на листьях – 14 экз./м2 (рис. 37). В 2002 г. видовое разнообразие панцирных клещей на липе было вдвое ниже, чем в предыдущем году. Всего было зарегистрировано 11 видов панцирных клещей из 8 надсемейств: E.kamaensis, C.bipilis, C.areolatus, S.c.f.opistodentata, S.palustris, M.gracilior, Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, T.trimaculatus, L.singularis. На комле было обнаружено 9 видов орибатид: E.kamaensis, C.bipilis, C.areolatus, S.c.f.opistodentata, Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, T.trimaculatus, L.singularis. Наибольшие показатели численности на комле были отмечены для C.areolatus – 83 экз./м2 и Z.exilis – 109 экз./м2, которые составили 69% общей численности панцирных клещей (табл. 25). Доля остальных видов незначительна, по шкале доминирования их относили к доминантам (S.c.f.opistodentata), субдоминантам (S.laevigatus), рецедентам (E.kamaensis, C.bipilis, Z.exilis) и субрецедентам (T.trimaculatus, L.singularis). Однако видовое разнообразие и численность орибатид в различных зонах комля различались. Так, например, в первой (53,3%) и третьей (50%) зонах эудоминирующее положение занимал Z.exilis (50%) (табл. 26, рис. 38). Его численность в первой зоне составила 133 экз./м2, а в третьей - 150 экз./м2. Во второй зоне наиболее обильным был C.areolatus – 150 экз./м2 (60%). В верхних ярусах ствола видовое разнообразие и численность ниже, чем на комле. На высоте 2 - 7 м (вторая зона ствола) панцирные клещи не были найдены. В третьей зоне ствола были обнаружены 2 вида панцирных клещей C.bipilis и S.palustris. Наибольшая численность была отмечена для C.bipilis – 21 экз./м2. Сообщество клещей кроны в 2002 г. было представлено единственным доминирующим видом M.gracilior. Средняя численность M.gracilior составляла 5 экз./м2 на ветвях и 3 экз./м2 на листьях. В первой зоне кроны панцирные клещи не обнаружены. В итоге за 3 года в фауне панцирных клещей липы было обнаружено 22 вида из 11 надсемейств: C.segnis, Belba sp., E.kamaensis, Epidamaeus sp., C.bipilis, C.areolatus, O.cylindrica, O.tuberculata, S.c.f.opistodentata, S.palustris, M.gracilior, O.tibialis, Phauloppia sp., Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, O.berlesei, O.reticulata, O.calcarata, T.trimaculatus, L.singularis, G.obvia. На комле зарегистрировали 19 видов орибатид (86%): C.segnis, E.kamaensis, Epidamaeus sp., Belba sp., C.bipilis, C.areolatus, O.cylindrica, S.c.f.opistodentata, S.palustris, Phauloppia sp., Z.exilis, Z.frisiae, S.laevigatus, O.berlesei, O.reticulata, O.calcarata, T.trimaculatus, L.singularis, G.obvia (табл. 27). По шкале доминирования выделяли следующие группы: доминанты (E.kamaensis, C.areolatus, Z.exilis), субдоминанты (C.bipilis, S.c.f.opistodentata, S.palustris, S.laevigatus, O.reticulata), рецеденты и субрецеденты (табл. 28, рис. 39). Численность наиболее массовых видов на комле составляла для E.kamaensis –30 экз./м2, C.areolatus – 14 экз./м2, Z.exilis – 25 экз./м2. На высоте более 2 м было найдено 5 видов панцирных клещей:C.bipilis, S.palustris, M.gracilior, Z.exilis и Z.frisiaе. Массовыми видами панцирных клещей во второй и третьей зоне ствола были Z.exilis (в II зоне – 64,3%, III зоне – 46,2%) и C.bipilis (в II зоне – 25%, III зоне – 38,5%) (табл. 28, рис. 40). Доминирующее положение в кроне липы, как и на ранее рассмотренных видах древесных растений, занимал M.gracilior, составивший 95% общей численности орибатид. Средняя численность M.gracilior на ветвях – 73 экз./м2, на листьях 7 экз./м2. Наибольшая численность M.gracilior была отмечена в нижней части кроны на ветвях, где она составляла 125 экз./м2 (рис. 41). Обнаружено уменьшение численности M.gracilior на ветвях с увеличением высоты от поверхности почвы. Кроме M.gracilior на ветвях и листьях липы были встречены: E.kamaensis, O.cylindrica, O.tuberculata, S.palustris, O.tibialis, Phauloppia sp., Z.exilis, O.reticulata, L.singularis, G. obvia. Численность данных видов была значительно ниже таковой M.gracilior (в среднем 1 экз./м2), по шкале доминирования эти виды отнесли к субрецедентам. -/- Сравнение фауны орибатид исследованных видов древесных растений показало наличие специфического населения панцирных клещей на каждом из них. Максимальная численность панцирных клещей зарегистрирована на сосне обыкновенной. Сходные данные были получены Недбалой (1970) в районе Познани (Польша), которым была изучена фауна панцирных клещей на трех видах древесных растений: Quercus robur, Pinus sylvestris, Picea excelsa. Наибольшее видовое разнообразие зарегистрировано на сосне обыкновенной - 21 вид. Предложенная им методика не позволяет количественно оценить популяцию панцирных клещей на изученных деревьях. Однако при сравнении количества обследованных древесных растений и числа собранных экземпляров клещей явственно наблюдаются высокие показатели численности на сосне обыкновенной (55% собранного материала). Общей чертой для всех видов деревьев было уменьшение видового разнообразия и численности панцирных клещей с увеличением высоты от поверхности почвы. Сходные данные были получены для эпифитных мхов и лишайников (Бязров, Мелехина, 1991; Wunderle, 1992b). Bундерле (Wunderle, 1992b), на мхах и лишайниках дубов, зарегистрировала высокие показатели видового разнообразия и численности панцирных клещей в нижних участках ствола. Причем если в нижней части ствола более 80% составлял C.labyrinticus, то под пологом кроны эудоминирующее положение занимал С.cymba. Каждая зона характеризовалась своими особенностями видового состава и численности панцирных клещей. Исходя из этого, всех обитателей древесного растения можно разделить на две большие группы: клещей-обитателей ствола и клещей, преимущественно встречающихся в кроне (на ветвях и листьях). Наибольшее видовое разнообразие орибатид было зарегистрировано на высоте до 2 м (комель), где было обнаружено более 2/3 всех видов (на сосне – 69%; березе – 71,4%; липе – 85%). Причем ядро сообществ орибатид этой зоны было характерно для всех видов древесных растений и представлено тремя видами орибатид: C.areolatus, Z.exilis, L.singularis. Встречаемость и доминирование этих видов орибатид на отдельных деревьях различны. На сосне (56%) и на липе (25%) доминирующее положение занимал L.singularis, а на березе - Z.exilis. Наши данные хорошо согласуются с работами Сеничика и дабровского (Seniczak, Dаbrowski, 1993а, 1995, 1997; Dаbrowski, Seniczak, 2000), свидетельствующими, что для орибатид, обитающих на комле сосны, характерно присутствие двух доминирующих видов: Z.exilis и C.areolatus. Распределение представителей рода Carabodes напрямую коррелирует с покрытием мхов, лишайников и грибов на коре (Reeves, 1988; Dabrowski, Seniczak еt al., 1993b). Большинство видов орибатид, зарегистрированных на комле, представлено видами-мигрантами, обитающими в подстилке исследуемых биотопов (Потемкина, 1941; Trave, 1963; Aoki, 1971; Wunderle, 1992a, 1992b; Павличенко, 1994; Шалдыбина, 1956). Анализ экологических групп панцирных клещей, проведенный Вундерле (Wunderle, 1992a, 1992b), показал, что наибольшую долю составляют виды, встречающиеся и в почве, и на деревьях. В спектре жизненных форм орибатид комля абсолютно преобладают неспециализированные эврибионтные формы. На высоте более 2 метров большинство видов клещей комля не встречается, и доминирующее положение занимают два вида клещей: M.gracilior и Z.exilis (табл. 4 - 28). Согласно работам Николаи (Nikolai, 1986, 1987, 1989, 1993), показатели разнообразия акарофауны ствола определяются физическими свойствами коры. В частности, наибольшее разнообразие и численность орибатид отмечается для растрескавшейся и покрытой чешуйками коры. Таким образом, таксономическое разнообразие и численность панцирных клещей должны уменьшаться в ряду сосна >липа >береза. На сосне нами обнаружено 29 видов, на липе – 20 видов, березе – 21 видом орибатид. Крона характеризуется наименьшим видовым разнообразием, которое отличается на ветвях и листьях (табл. 4 - 28; рис. 8, 11, 14, 17, 22, 23, 26, 29, 32, 34, 37, 41). В кроне сосны было зарегистрировано 14 видов, липы – 11, березы – 6. На ветвях и листьях обнаружено три вида орибатид, предпочитающих в качестве среды обитания ветви и листья: M.gracilior, Phauloppia sp., Scheloribatidae gen.et sp.sp. Последний вид встречается исключительно в кроне (табл. 10, 21, 29). На ветвях и листьях у всех видов исследованных деревьев эудоминирует M.gracilior, доля которого составляет 92 - 98% общей численности. Наибольшие показатели численности этого вида были зарегистрированы на сосне, где в отдельные годы его численность на ветвях составляла 1144 экз./м2 (2001). Андре (Andre, 1980) показал, что плотность Camisia carrolli обратно пропорциональна квадрату расстояния от вершины дерева, причем наибольшие показатели численности клещей были обнаружены на ветвях 5 – 8 летнего возраста, где в верхней части кроны их численность может достигать 3 тысячи особей на 1 кг субстрата. |
Похожие:
 | Участковые уполномоченные полиции межмуниципального отдела мвд россии... Вейнгард Евгений Анатольевич участковый уполномоченный полиции Обслуживает Административный участок № (мкр. Стройка) численность... | | Презентация учебного проекта «Природно-ресурсный потенциал Западной Сибири» ... |
 | Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Население Сибири. Хозяйственное освоение Сибири. Составить конспект. Написать реферат | | Реферат Открытие, завоевание Сибири Оби и Иртыша и с 1590 приступили к колонизации Сибири. В 1601–1619 они достигли Енисея и подчинили восточную часть Западной Сибири;... |
| Темы рефератов и список литературы по разделам дисциплины «История... Материальная культура древнего населения Урала и Западной Сибири. – Свердловск, 1988 | | Аннотация основной образовательной программы по направлению подготовки Зам зав кафедрой, к Х. н. Булучевский Евгений Анатольевич, тел. +7- (3812) 67-03-14, e-mail |
| Программа VII международной научно-практической конференции «Реки... Книжников Алексей Юрьевич (wwf россии), Симонов Евгений Алексеевич (Международная коалиция «Реки без Границ») – Проблемы сохранения... | | Урок: Тема: Цели Западной Сибири; продолжить формирование умения работать с различными источниками географической информации |
| 2. Землепроходцы Тема Русское население Сибири в XVII начале XVIII века Рекомендовано управлением народного образования Администрации Новосибирской об-ласти | | Урока: Обобщить пройденный материал по теме «Западная Сибирь» Задачи: Развивать внимание, наблюдательность, географическое мышление, воспитывать любовь и бережное отношение к природе Западной... |
| Урок – конференция Сформировать знания учащихся о новом природном районе – Западной Сибири, его главных особенностях географическом положении, рельефе,... | | Для отчета о прохождении учебной практики (часть 1) студентам гр.... Абнасыров А. М. – Результаты применения грп на нефтяных месторождения Западной Сибири в 2008-2012 гг |
| Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах... Цель: познакомить с животным миром Сибири, приспособлением животных к жизни в Сибири; показать бедность видов животных в Сибири,... | | Социальные проблемы женщин западной сибири и пути их решения (1926-1929 гг.) К 064. 17. 02 по присуждению ученой степени кандидата исторических наук в Кемеровском государственном университете. Адрес: 650043,... |
| “Россия-наша Родина.” Иван IV грозный. Установление царской власти. Реформы середины XVI в. Земские соборы. Расширение территории государства (присоединение... | | Реферат Методы извлечения ДНК из древесных тканей некоторых хвойных Сибири Вырубка и деградация лесов продолжают оставаться основными угрозами глобальному биоразнообразию и приносят огромный ущерб окружающей... |
