Скачать 0.71 Mb.
|
Вспышка лихорадки Эбола в Гвинее – предварительный отчет. Ebola Outbreak in Guinea. Baize S. et al. NEJM, Online First, 16 Apr 2014. http://www.nejm.org/doi/pdf/10.1056/NEJMoa1404505 Реферат: «В марте 2014 года Всемирная организация здравоохранения была уведомлена о вспышке инфекционного заболевания в Гвинее, характеризующегося лихорадкой, сильной диареей, рвотой и высоким уровнем летальности. В результате вирусологического исследования было выявлено, что его возбудителем является вирус Эбола Заир (EBOV). Полное секвенирование генома и филогенетический анализ показали, что EBOV из Гвинеи образует отдельную кладу, родственную известным штаммам EBOV из Демократической Республики Конго и Габона. Эпидемиологическое исследование установило связь между лабораторно подтвержденными случаями и предполагаемым первым смертельным случаем во время вспышки в декабре 2013 года. Это исследование демонстрирует появление нового штамма EBOV в Гвинее».
Durability of a vesicular stomatitis virus-based marburg virus vaccine in nonhuman primates. Mire CE, Geisbert JB, Agans KN, Satterfield BA, Versteeg KM, Fritz EA, Feldmann H, Hensley LE, Geisbert TW. PLoS One. 2014 Apr 23;9(4):e94355. Реферат Филовирусы, вирус Марбург (MARV) и вирус Эбола, вызывают тяжелую геморрагическую лихорадку с высокими уровнями смертности у людей и приматов. Разрабатываемая перспективная вакцина против филовирусов основана на рекомбинантном вирусе везикулярного стоматита (rVSV), который экспрессирует отдельные гликопротеины (GP) филовирусов вместо гликопротеина (G) VSV. Эти вакцины продемонстрировали 100% эффективность против филовирусной инфекции у нечеловекообразных приматов при заражении через 28-35 дней после однократной иммунизации инъекционным путем. В данной работе мы исследовали способность вакцины rVSV MARV-GP обеспечивать защиту при заражении более чем через год после вакцинации. Макак-циномолгусов иммунизировали с помощью rVSV-Марв-GP и заражали MARV приблизительно через 14 месяцев после вакцинации. В результате иммунизации в когорте из шести животных, получивших вакцину, IgG против GP MARV сохранялись в течение всего периода до заражения. После заражения MARV ни у одного из вакцинированных животных не отмечалось признаков клинического заболевания или виремии, и все они были полностью защищены от инфекции, вызываемой MARV. У двух невакцинированных контрольных животных проявлялись симптомы, соответствующие вызываемой MARV инфекции, и оба они погибли. Важно то, что эти данные впервые демонстрируют 100% защитную эффективность против заражения высокими дозами филовирусов, сохраняющуюся дольше 8 недель после окончательной вакцинации. Эти результаты указывают на длительность действия филовирусных вакцин на основе VSV.
Material Proximities and Hotspots: Toward an Anthropology of Viral Hemorrhagic Fevers. Brown H, Kelly AH. Med Anthropol Q. 2014 Apr 21. Реферат В данной статье изложена программа исследований по антропологии вирусных геморрагических лихорадок (известных под общим названием ВГЛ). Она начинается с обзора общественно-научной литературы по лихорадкам Эбола, Марбург и Ласса и определения областей, которые могут в будущем потребовать внимания этнографов. Мы теоретически разрабатываем горячую точку как способ интеграционного анализа двух путей заражения ВГЛ: людей от животных-резервуаров и между людьми. Объединяя последние антропологические исследования запутанных отношений между человеком и животными с этнографическим интересом к общественному использованию пространства, мы стремимся обогатить концептуализацию передвижения вирусов путем изучения обстоятельств, благодаря которым вирусы, люди, объекты и животные вступают в контакт. Мы полагаем, что внимание к материальному соседству животных, людей и объектов, которое представляет собой горячую точку, открывает пограничный участок для критических и методологических разработок в медицинской антропологии и для будущего сотрудничества в области управления и контроля ВГЛ.
Реферат: Летучие мыши являются источниками разнообразия вирусов и опасных зоонозных вирусов в мире. Хотя, по-видимому, они не патогенны в организме своих хозяев-резервуаров, некоторые вирусы, происходящие от летучих мышей, вызывают тяжелые поражения у других млекопитающих, включая человека. Примерами таких вирусов являются коронавирусы тяжелого острого респираторного синдрома, вирусы Эбола и Марбург, вирусы Нипах и Хендра. Предметом обсуждения стали факторы, лежащие в основе высокого разнообразия вирусов у летучих мышей. Мы полагаем, что способность летать, фактор, присущий всем летучим мышам и никаким другим млекопитающим, представляет собой мощный избирательный фактор для сосуществования с вирусными паразитами на протяжении суточного цикла, за счет которого усиливается обмен веществ, и повышается температура тела как при лихорадочной реакции у других млекопитающих. В масштабах эволюции это взаимодействие между хозяином и вирусом могло привести к большому разнообразию зоонозных вирусов у летучих мышей, возможно, благодаря тому, что вирусы летучих мышей адаптировались, став более толерантными к реакции на лихорадку и менее вирулентными для своих природных хозяев.
Реферат: Вирус Эбола вызывает у людей высоколетальную геморрагическую лихорадку, против которой не существует лицензированных контрмер. Его вирулентность может быть связана с несколькими механизмами поражения иммунной системы: раннее ингибирование врожденного иммунитета, инициируемое понижающей регуляцией интерферона типа I, маскировка эпитопов и нарушение адаптивного гуморального иммунитета за счет секреции усеченной формы вирусного гликопротеина. Недостаточность специфических и неспецифических противовирусных реакций приводит к неограниченной репликации вируса и его распространению в организме хозяина, что обычно вызывает смерть в течение 10 дней после появления симптомов. В данном обзоре обобщается информация об иммунной реакции хозяина на инфекцию Эбола, и подчеркивается, какие краткосрочные и долгосрочные иммунные реакции крайне необходимы для защиты, что имеет большое значение для разработки будущих вакцин и терапевтических средств.
Реферат: Почкованию филовирусов, аренавирусов и рабдовирусов способствует нарушение таких белков хозяина как убиквитинлигаза Nedd4 E3 вирусными поздними (L) доменами почкования PPxy, экспрессируемыми в матричных белках этих РНК-содержащих вирусов. Так как домены L важны для почкования и высоко консервативны у широкого ряда РНК-содержащих вирусов, они представляют собой широкий спектр потенциальных мишеней для разработки противовирусных препаратов. Для выявления потенциальных конкурентных блокаторов мы использовали известный интерфейс взаимодействия домен Nedd4 WW/PPxY в качестве основы скрининга in silico. Используя PPxy-зависимое почкование вирусоподобных частиц (ВЧ) VP40 Марбург (MARV) в качестве нашей модельной системы, мы выявили малую молекулу hit 1:, которая ингибировала взаимодействие Nedd4-PPxy и PPxy-зависимое почкование. Этот лидерный кандидат был впоследствии усовершенствован путем дополнительного аналогового тестирования связи «структура-активность» (SAR), что позволило повысить направленную против почкования активность в наномолярном диапазоне. Нынешние лидерные соединения 4: и 5: демонстрируют свое действие на мишени в форме специфического блокирования взаимодействия между PPxY VP40 MARV и Nedd4 хозяина и последующего PPxy-зависимого выхода ВЧ VP40 MARV. Кроме того, лидерные соединения 4: и 5: продемонстрировали направленную против почкования активность в отношении ВЧ лихорадки Эбола и Ласса, а также вирусов везикулярного стоматита (VSV) и бешенства (RABV). Эти данные представляют собой оценку мишени и позволяют предположить, что ингибирование взаимодействия PPxy-Nedd4 может служить основой для разработки нового класса ориентированных на хозяина противовирусных препаратов широкого спектра действия, нацеленных на вирусы, эффективность выхода которых зависит от функционального домена PPxy L. ЗНАЧЕНИЕ: Существует острая и неудовлетворенная потребность в разработке безопасных и эффективных терапевтических средств против патогенов, требующих соблюдения мер биозащиты, и приоритетных патогенов, включая филовирусы (Эбола и Марбург) и аренавирусы (например Ласса и Хунин), которые вызывают тяжелые синдромы геморрагической лихорадки с высокими уровнями смертности. Наряду с другими исследователями мы установили, что эффективное почкование филовирусов, аренавирусов и других вирусов в значительной степени зависит от нарушения белков хозяина. Поскольку нарушение почкования вируса предотвратило бы распространение вируса, выявление низкомолекулярных соединений, блокирующих эти важные взаимодействия между вирусом и хозяином, должно эффективно блокировать развитие и передачу заболевания. Наши данные представляют собой валидацию для нацеливания на эти взаимодействия между вирусом и хозяином, поскольку мы выявили ведущие ингибиторы с широким спектром противовирусной активности. Кроме того, такие ингибиторы могли бы оказаться полезными в случае вновь возникающих РНК-содержащих вирусов, против которых нет терапевтических средств. |
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Геморрагическая лихорадка Эбола в Юго-Западной Африке (Ситуация на 21. 04. 2014 года) | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Сообщение от президента Медицинского отделения Техасского университета 23 марта 2013 года | ||
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Двадцать четыре (24) пациента в настоящее время находятся в Центрах лечения evd: Конакри (6), Guéckédou (9), Telimele (3) и Boffa... | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Оперативная информация о болезни, вызванной вирусом Эбола (бввэ) в Западной Африке на сайте воз | ||
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Каскадная регуляция экспрессии генов вируса осповакцины модулируется многоступенчатыми промоторами. Yang Z, Maruri-Avidal L, Sisler... | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Заявление воз по итогам совещания Комитета Международных медико-санитарных правил по чрезвычайной ситуации в отношении вспышки Эболы... | ||
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Нейтрализующие антитела, связанные с факторами воздействия ортопоксвирусов у работников лабораторий. Neutralizing antibodies associated... | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Компания Bavarian Nordic получает разрешение на продажу оспенной вакцины imvanex в Европе (Bavarian Nordic Receives European Marketing... | ||
Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Юго-Восточной Гвинеи (районы Гуэкеду, Масента и Киссидугу). Семеро заболевших в настоящее время проходят лечение в изоляторах района... | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... «Ликвидация оспы: уничтожение запасов вируса натуральной оспы». В подготовленном к сессии докладе Секретариата воз2 представлена... | ||
Получение антигенов и использование их для разработки средств диагностики... Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»... | 29 марта 2012 года Дата введения Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор"; Федеральным казенным учреждением здравоохранения "Противочумный... | ||
Информационный бюллетень №15 (конкурсы, гранты, конференции) Ноябрь 2006 Содержание: «Горящие» Центрально-черноземный региональный информационный центр научно-технологического сотрудничества с ес | Информационный бюллетень №10. (конкурсы, гранты, конференции) Июнь... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес | ||
Информационный бюллетень №13. (конкурсы, гранты, конференции) Сентябрь... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес | Информационный бюллетень №7. (конкурсы, гранты, конференции) Апрель... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес |