При увольнении сотрудника трудовая книжка выдается ему под
расписку:
в день увольнения
в трехдневный срок
в пятидневный срок
в двухнедельный срок
не позже одного месяца после увольнения
Дисциплинарные взыскания, предусмотренные Трудовым кодексом РФ:
замечание, выговор, строгий выговор
замечание, выговор, порицание
замечание, выговор, осуждение
замечание, выговор, увольнение по соответствующим основаниям
выговор, публичное осуждение, увольнение
Обязанности по обеспечению безопасных условий и охраны труда возлагаются на:
работника
совет директоров
отдел кадров
комитеты (комиссии) по охране труда
работодателя
Фармацевтический маркетинг - это:
формирование системы ценообразования на ЛП и ИМН
вид человеческой деятельности, направленной на удовлетворение нужд и потребностей в фармацевтической помощи посредством обмена
функция организации товародвижения ЛП, изделий медицинского назначения
совокупность существующих и потенциальных потребителей лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения, услуг, идей
равновесие спроса и предложения на ЛП и ИМН
Методологией рыночной деятельности является:
маркетинг
управление и экономика фармации
бухгалтерский учет
менеджмент
лицензирование
Целевая философия предприятия, ориентированная на удовлетворение нужд и потребностей потенциальных покупателей в ЛП и изделиях медицинского назначения, идеях и услугах, определяется как:
бенчмаркинг
трейд-маркетинг
учетная политика
концепция фармацевтического маркетинга
Виды сегментирования рынка:
географический, демографический, социальный
психографический, социальный, поведенческий
демографический, массовый, социальный
товарно-дифференцированный, ценовой, территориальный
массовый маркетинг, целевой маркетинг, товарно-дифференцированный маркетинг
Емкость рынка определяется:
суммой всех потребностей населения в данном товаре
величиной неудовлетворенного платежеспособного спроса на данный товар
объемом реализованного за определенный период товара
стоимостью всех товаров, находящихся в аптеке
количеством наименований в товарной номенклатуре аптеки
Позиционирование товаров на фармацевтическом рынке может быть:
оценочным
массовым
простым
сложным
двоичным
Стратегия маркетинга предполагает обязательное соблюдение
последовательности этапов ее реализации:
выбор целевого сегмента, сегментирование рынка, позиционирование товаров
сегментирование рынка, выбор целевого сегмента, позиционирование товаров
позиционирование товаров, сегментирование рынка, выбор целевого сегмента
сегментирование рынка, позиционирование товаров, выбор целевого сегмента
выбор целевого сегмента, позиционирование товаров, сегментирование рынка
Лицензия аптечной организации выдается максимально на:
5 лет
10 лет
неограниченный срок
Прохождение лицензирования аптечной организацией подтверждается наличием:
лицензии
свидетельства
устава предприятия
акта обследования аптеки
Лицензию на право реализации ЛС на территории Российской Федерации выдает:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
Министерство внутренних дел
постоянный комитет по контролю наркотиков
Правительство Москвы
орган исполнительной власти субъекта Федерации
Контроль за деятельностью, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, осуществляет:
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
Министерство внутренних дел
постоянный комитет по контролю наркотиков
Правительство Москвы
орган исполнительной власти субъекта Федерации
Виды деятельности, разрешенные аптечной организации, указаны в:
лицензии
сертификате
акте обследования аптеки
Организации, преследующие извлечение прибыли в качестве основной цели своей деятельности, относятся к:
коммерческим
некоммерческим
общественным
религиозным
официальным
Организации, не имеющие в качестве основной цели своей деятельности извлечение прибыли и не распределяющие полученную прибыль между участниками, относятся к:
некоммерческим
общественным
религиозным
официальным
Юридические лица, создающиеся в форме хозяйственных товариществ и обществ, производственных кооперативов, государственных и муниципальных унитарных предприятий, являются:
коммерческими
некоммерческими
общественными
религиозными
официальными
Организация, которая имеет в собственности, хозяйственном ведении или оперативном управлении обособленное имущество и отвечает по своим обязательствам этим имуществом, может от своего имени приобретать и осуществлять имущественные личные неимущественные права, нести обязанности, быть истцом и ответчиком в суде, признается:
предприятием
физическим лицом
юридическим лицом
Юридические лица действуют в соответствии с Гражданским кодексом РФ на основании документов:
финансовых
учетных
плановых
учредительных
организационно-распорядительных
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
установления права на фармацевтическую деятельность
нормирования состава прописей лекарственных препаратов
установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ
нормирования условий изготовления и технологического процесса
всем перечисленным
Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является
справочник фармацевта
приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
ГОСТ
ГФ
Воздух помещений аптеки обеззараживают
радиационной стерилизацией
установкой приточно-вытяжной вентиляции
ультрафиолетовой радиацией
обработкой дезинфицирующими средствами
установкой приточной вентиляции
Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости
от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления
от функциональных групп
от воздействия факторов окружающей среды
только от технологии изготовления
от технологического оборудования
В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности
удаление белковых веществ
удаление жировых веществ
удаление механических включений
моюще-дезинфицирующую обработку
все вышеперечисленное
Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»
верно
ошибочно
требует уточнения
находится в стадии разработки
входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средств»
Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха
аэрозольных частиц
микроорганизмов
аэрозольных частиц определенного размера и микроорганизмов
микроорганизмов и дрожжевых грибов
углерода диоксида
Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в
умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии
умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности
удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на всех стадиях развития
умерщвлении вирусов
удалении из объекта дрожжевых грибов
Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от
температуры
времени стерилизации
степени теплопроводности стерилизуемых объектов
правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры
всех вышеперечисленных факторов
Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации
полимерных материалов
фильтровальной бумаги
марли
На флаконах со следующими растворами при оформлении к стерилизации, делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется
с антибиотиками
для офтальмологии
для инъекций
для новорожденных
для детей до 1 года
Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)
3
Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)
72
К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся
йодоформ
водорода пероксид
хлорамин Б
натрий гидрокарбонат
все перечисленные
При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерода диоксид воздуха способен снижать качество растворов
эуфиллина
кислоты борной
анестезина
магния сульфата
Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает
магний оксид
калий перманганат
теофиллин
кальций хлорид
Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль
консерванта
антиоксиданта
регулятора рН
изотонирующего компонента
Ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве
антиоксиданта
пролонгатора
изотонирующего компонента
корригента
Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог
уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со средней терапевтической дозой
вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в ГФ как высшая
лекарственный препарат не изготовит
вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы, указанной в ГФ как высшая
вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте
Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку А относятся
атропина сульфат
кодеина фосфат
висмута нитрат основной
эфедрина гидрохлорид
Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ ХI издания: «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»
не соответствует
следует добавить фразу «для парентерального применения»
не соответствует, т.к. «Порошки – это сложная лекарственная форма…»
следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»
При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу
рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз
рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов
рассчитывается путем умножения на число доз
рассчитывается путем умножения на число приемов
При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
указана в прописи
является частным от деления выписанной массы на число доз
является частным от деления общей массы на число приемов
является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз
является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов
|
