Наименование
разделов и тем
|
Содержание учебного материала, лабораторные и практические работы, самостоятельная работа обучающихся
|
Объем часов
|
Уровень освоения
|
Номер урока
|
1
|
2
|
3
|
4
|
5
|
Раздел 1. Органическая химия
|
Тема 1.1Основные понятия органической химии и теория строения органических соединений
|
Содержание учебного материала
|
4
|
1.1.1
|
Предмет органической химии
Научные методы познания веществ и химических явлений. Роль эксперимента и теории в химии. Моделирование химических процессов. Предмет органической химии. Природные, искусственные и синтетические органические вещества. Органические соединения, применяемые в автомобилестроении. Сравнение органических веществ с неорганическими.
Валентность. Химическое строение как порядок соединения атомов в молекулы по валентности.
|
1
|
3
|
1
|
1.1.2
|
Основные положения теории химического строения А.М. Бутлерова.
Основные положения теории химического строения.
|
1
|
3
|
2
|
1.1.3
|
Изомерия.
Изомерия и изомеры. Химические формулы и модели молекул в органической химии. Классификация органических веществ. Классификация веществ по строению углеродного скелета и наличию функциональных групп. Гомологи и гомология. Начала номенклатуры IUPAC.
|
1
|
3
|
3
|
1.1.4
|
Зачет по теме: Основные понятия органической химии и теория строения органических соединений
Классификация реакций в органической химии. Реакции присоединения (гидрирования, галогенирования, гидрогалогенирования, гидратации). Реакции отщепления (дегидрирования, дегидрогалогенирования, дегидратации). Реакции замещения. Реакции изомеризации.
|
1
|
3
|
4
|
Самостоятельная (внеаудиторная) работа
|
2
|
|
|
Предмет органической химии-подготовка сообщения.
Краткие сведения по истории возникновения и развития органической химии – составление конспекта в виде тезисов.
Роль отечественных ученых в становлении и развитии мировой органической химии-подготовка реферата.
Жизнь и деятельность А.М. Бутлерова – подготовка презентации.
Основные положения теории химического строения А.М. Бутлерова. Изомерия – подготовка презентации.
Современные представления о теории химического строения–подготовка реферата.
Химические формулы и модели молекул – составление шаростержневых моделей молекул (пластилин, воск)
Л.1 Гл.3, § 4, зад. 1-3Л.1 Гл.1, § 1, зад. 1-3Л.1 Гл.2, § 2, зад. 1, 2
Л.1 Гл.1, § 2, зад. 3.5Л.1 Гл.2, § 2, зад. 4
|
|
|
|
Тема 1.2
Углеводороды и их природные источники
|
Содержание учебного материала14
|
Тема: Предельные углеводороды.
|
3
|
1.2.1.
|
Метан, его строение.
Алканы. Алканы: гомологический ряд.
|
1
|
3
|
5
|
1.2.2.
|
Номенклатура предельных углеводородов.
Изомерия и номенклатура алканов.
|
1
|
3
|
6
|
1.2.3.
|
Химические свойства предельных углеводородов.
Химические свойства алканов (метана, этана): горение, замещение, разложение, дегидрирование. Применение алканов на основе свойств.
|
1
|
3
|
7
|
Тема: Непредельные углеводороды. 7
|
1.2.4.
|
Алкены.
Гомологический ряд, изомерия, номенклатура алкенов.
|
1
|
3
|
8
|
1.2.5.
|
Химические свойства и применение этиленовых углеводородов.
Этилен, его получение (дегидрированием этана, деполимеризацией полиэтилена).Химические свойства этилена: горение, качественные реакции (обесцвечивание бромной воды и раствора перманганата калия), гидратация, полимеризация.Применение этилена на основе свойств.
|
1
|
3
|
9
|
1.2.6.
|
Диеновые углеводороды. Каучук.
Понятие о диенах как углеводородах с двумя двойными связями. Сопряженные диены. Химические свойства бутадиена-1,3 и изопрена: обесцвечивание бромной воды и полимеризация в каучуки. Натуральный и синтетические каучуки. Резина.
|
1
|
3
|
10
|
1.2.7.
|
Ацетилен и его гомологи.
Ацетилен.Межклассовая изомерия с алкадиенами.
|
1
|
3
|
11
|
1.2.8.
|
Ацетилен и его гомологи.
Химические свойства ацетилена: горение, обесцвечивание бромной воды, присоединение хлороводорода и гидратация. Применение ацетилена на основе свойств.
|
1
|
3
|
12
|
|
1.2.9.
|
Решение задач.
|
1
|
3
|
13
|
1.2.10.
|
Контрольная работа по темам: Предельные и непредельные углеводороды.
|
1
|
3
|
14
|
Тема: Ароматические углеводороды. Природные источники углеводородов 4
|
1.2.11.
|
Бензол.
Бензол.Химические свойства бензола: горение, реакции замещения (галогенирование, нитрование). Применение бензола на основе свойств.
|
1
|
3
|
15
|
1.2.12.
|
Природный газ.
Природный газ: состав, применение в качестве топлива.
|
1
|
3
|
16
|
1.2.13.
|
Нефть. Нефтепродукты.
Нефть. Состав и переработка нефти. Перегонка нефти. Нефтепродукты.
|
1
|
3
|
17
|
1.2.14.
|
Практическая работа № 1. Изучение свойств нефтепродуктов.
|
1
|
3
|
18
|
|
Самостоятельная (внеаудиторная) работа
Экологические аспекты использования углеводородного сырья - подготовка сообщения.
История открытия и разработки газовых и нефтяных месторождений в Российской Федерации- подготовка презентации.
Химия углеводородного сырья и моя будущая профессия – подготовка сообщения.
Углеводородное топливо, его виды и назначение –написание реферата обзора.
Синтетические каучуки: история, многообразие и перспективы – подготовка презентации.
Резинотехническое производство и его роль в научно-техническом прогрессе – подготовка сообщения.
Сварочное производство и роль химии углеводородов в ней – подготовка сообщения.
Нефть и ее транспортировка как основа взаимовыгодного международного сотрудничества- подготовка сообщения.
Строение метана – подготовка презентации.
Изомерия предельных углеводородов – подготовка презентации.
Применение предельных углеводородов – подготовка сообщения.
Непредельные углеводороды. Каучук – подготовка реферата.
Применение этилена. Применение ацетилена – подготовка реферата.
Бензол. Нефть. Применение нефтепродуктов – подготовка презентации.
Экологические проблемы использования нефтепродуктов - подготовка презентации.
Л.1 Гл.5, § 7, зад. 1-3 Л.1 Гл.5, § 8, зад. 1 - 4
Л.1 Гл.5, § 8, зад. 4-5 Л.1 Гл.5, § 9, зад. 1-3
Л.1 Гл.5, § 9, зад. 4-6 Л.1 Гл.5, § 9, зад.7
Л.1 Гл.5, § 9, зад.8 Л.1 Гл.5, § 11, зад. 1-6
Л.1 Гл.5, § 12 зад. 1-4 Л.1 Гл.5, § 12, зад. 5-6
Л.1 Гл.5, § 13, зад. 1-3Л.1 Гл.12, § 37, зад. 2
Л.1 Гл.12, § 37, зад. 3 Л.1 Гл.12, § 37, зад. 4
Л.1 Гл.12, § 38, зад. 1-2 Л.1 Гл.14, § 43, зад. 1-2
Л.1 Гл.14, § 43, зад. 3 Л.1 Гл.12, § 38, зад. 3
|
7
|
|
|
Тема 1.3
Кислородосодер
жащие органические соединения
|
Содержание учебного материала15
|
Тема: Спирты и фенолы3
|
1.3.1
|
Одноатомные спирты.
Получение этанола брожением глюкозы и гидратацией этилена. Гидроксильная группа как функциональная. Понятие о предельных одноатомных спиртах. Химические свойства этанола: взаимодействие с натрием, образование простых и сложных эфиров, окисление в альдегид. Применение этанола на основе свойств. Алкоголизм, его последствия и предупреждение.
|
1
|
3
|
19
|
1.3.2.
|
Многоатомные спирты.
Глицерин как представитель многоатомных спиртов. Качественная реакция на многоатомные спирты. Применение глицерина.
|
1
|
3
|
20
|
1.3.3.
|
Фенолы.
Физические и химические свойства фенола.Взаимное влияние атомов в молекуле фенола: взаимодействие с гидроксидом натрия и азотной кислотой. Применение фенола на основе свойств.
|
1
|
3
|
21
|
Тема: Альдегиды и карбоновые кислоты.4
|
1.3.4.
|
Альдегиды.
Понятие об альдегидах. Альдегидная группа как функциональная. Формальдегид и его свойства: окисление в соответствующую кислоту,восстановление в соответствующий спирт. Получение альдегидов окислением соответствующих спиртов. Применение формальдегида на основе его свойств.
|
1
|
3
|
22
|
1.3.5.
|
Карбоновые кислоты.
Понятие о карбоновых кислотах. Карбоксильная группа как функциональная. Гомологический ряд предельных однооснóвных карбоновых кислот. Получение карбоновых кислот окислением альдегидов. Химические свойства уксусной кислоты: общие свойства с минеральными кислотами и реакция этерификации. Применение уксусной кислоты на основе свойств. Высшие жирные кислоты на примере пальмитиновой и стеариновой.
|
1
|
3
|
23
|
