Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор» Информационный мониторинг эпидемиологической ситуации по оови в мире и России Бюллетень №5

Скачать 0.84 Mb.

Название	Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор» Информационный мониторинг эпидемиологической ситуации по оови в мире и России Бюллетень №5
страница	4/10
Дата публикации	14.10.2014
Размер	0.84 Mb.
Тип	Бюллетень

100-bal.ru > Информатика > Бюллетень

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Сравнение анализа бляшкообразования и анализа 50% инфекционной дозы для культуры ткани как методов измерения инфекционности филовирусов. Comparison of the plaque assay and 50% tissue culture infectious dose assay as methods for measuring filovirus infectivity. Smither, S.J., Lear-Rooney, C., Biggins, J., Pettitt, J., Lever, M.S., Olinger, G.G. (2013) Journal of Virological Methods, 193 (2), pp. 565-571.

РЕФЕРАТ: Сравнивались два общепринятых метода количественной оценки инфекционности филовирусов, анализ бляшкообразования и анализ конечной точки разведения 50% инфекционной дозы для культуры клеток (TCID₅₀). Два анализа проводились одновременно с использованием одного и того же штамма вируса с целью определения корреляции между результатами двух анализов. Анализ TCID₅₀ оказался более чувствительным, но немного более изменчивым, отмечалось десятикратное различие в численных результатах этих методов подсчета. Обсуждаются преимущества и недостатки обоих анализов. Оба метода полезны и применимы в исследовании филовирусов, и это сравнение будет чрезвычайно выгодно для сообщества исследователей филовирусов, так как оно стремится стать более сплоченным. Необходимо проводить дальнейшую работу в этой области, чтобы обеспечить согласованность в исследовании филовирусов.

Фавипиравир (T-705), новый ингибитор вирусной РНК-полимеразы. Favipiravir (T-705), a novel viral RNA polymerase inhibitor. Furuta Y, Gowen BB, Takahashi K, Shiraki K, Smee DF, Barnard DL. Antiviral Res. 2013 Sep 28. В печати.

Реферат: Фавипиравир (T-705; 6-фтор-3-окси-2-пиразин карбоксамид) - противовирусный препарат, который избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу вируса гриппа. Он фосфорибозилируется клеточными ферментами в его активную форму, фавипиравир-рибофуранозил-5'-трифосфат (RTP). Его противовирусный эффект ослабляется при добавлении пуриновых нуклеиновых кислот, что указывает на то, что вирусная РНК- полимераза ошибочно распознает фавипиравир-RTP в качестве пуринового нуклеотида. Фавипиравир активен в отношении широкого спектра вирусов гриппа, включая A(H1N1)pdm09, A(H5N1) и возникший недавно вирус птиц A(H7N9). Он также ингибирует штаммы гриппа, устойчивые к современным противовирусным препаратам, и демонстрирует синергетический эффект в сочетании с озельтамивиром, что расширяет возможности лечения гриппа. Клиническая оценка фавипиравира Фазы III для лечения гриппа завершена в Японии, и два исследования Фазы II завершены в Соединенных Штатах. Помимо активности против гриппа, фавипиравир блокирует репликацию многих других РНК-содержащих вирусов, включая аренавирусы (Хунин, Мачупо и Пихинде); флебовирусы (лихорадка Долины Рифт, лихорадка песчаной мухи и Пунта-Торо); хантавирусы (Мапорал, Добрава, и Проспект Хилл); флавивирусы (желтая лихорадка и лихорадка Западного Нила); энтеровирусы (полио- и риновирусы); альфавирус, вирус Западного энцефалита лошадей; парамиксовирус, респираторно-синцитиальный вирус и норовирусы. Благодаря своему уникальному механизму действия и широкому спектру противовирусной активности, фавипиравир представляет собой перспективный препарат- кандидат против гриппа и многих других заболеваний, вызываемых РНК-содержащими вирусами, для которых нет одобренных методов лечения.

Цитопротективный фермент гемоксигеназа-1 подавляет репликацию вируса Эбола. The Cytoprotective Enzyme Heme Oxygenase-1 Suppresses Ebola virus Replication. Hill-Batorski L, Halfmann P, Neumann G, Kawaoka Y. J Virol. 2013 Oct 9. [Epub ahead of print]

Реферат: Вирус Эбола (EBOV) является возбудителем тяжелой геморрагической лихорадки у людей с зарегистрированными уровнями смертельности, достигающими 90%. В настоящее время нет лицензированных вакцин и противовирусных препаратов для борьбы с инфекций EBOV. Гемоксигеназа-1 (HO-1), фермент, катализирующий лимитирующей стадию при деградации гема, обладает антиоксидантными свойствами и защищает клетки от различных стрессов. Недавно было показано, что активированный HO-1 обладает противовирусной активностью и оказывает мощное ингибирующее действие на репликацию таких вирусов как вирус гепатита C и вирус иммунодефицита человека. Однако воздействие активации HO-1 на репликацию EBOV остается неизвестным. Чтобы определить, ослабляет ли повышающая регуляция HO-1 репликацию EBOV, мы обработали клетки протопорфриином кобальта (CoPP), селективным индуктором HO-1, и оценили его воздействие на репликацию EBOV. Мы обнаружили, что обработка CoPP, проводимая до и после заражения, значительно подавляла репликацию EBOV в манере, зависимой от повышающей регуляции и активности HO-1. Кроме того, стабильная гиперэкспрессия HO-1 значительно ослабляла рост EBOV. Хотя точный механизм, лежащий в основе противовирусных свойств HO-1, остается до конца не изученным, наши данные показывают, что повышающая регуляция HO-1 не ослабляет вхождения или почкования EBOV, а специфически нацеливается на транскрипцию/ репликацию EBOV. Следовательно, модуляция клеточного фермента HO-1 может представлять собой новую терапевтическую стратегию против инфекции EBOV.

Лечение МАТ и IFN-α с Ad-вектором спасает инфицированных вирусом Эбола нечеловекообразных приматов при введении после обнаружения виремии и симптомов. mAbs and Ad-Vectored IFN-α Therapy Rescue Ebola-Infected Nonhuman Primates When Administered After the Detection of Viremia and Symptoms. Qiu X, Wong G, Fernando L, Audet J, Bello A, Strong J, Alimonti JB, Kobinger GP. Sci Transl Med. 2013 Oct 16;5(207):207ra143

Реферат: ZMAb перспективны для лечения заболевания, вызываемым вирусом Эбола (EBOV); было показано, что они защищали 50% (два из четырех) нечеловекообразных приматов (НЧП) при введении через 2 дня после заражения (дпз). Для расширения терапевтического окна и повышения уровня защиты мы объединили ZMAb с интерфероном-α на основе аденовирусного вектора (Ad-IFN) и оценили эффективность у НЧП, инфицированных EBOV. 75% (три из четырех) и 100% (четыре из четырех) макак циномолгусов и макак-резусов выжили, соответственно, когда лечение было начато после выявления виремии через 3 дпз. 50% (два из четырех) циномолгсов выжили, когда Ad-IFN вводили через 1 дпз с последующим ведением ZMAb, начиная с 4 дпз, после положительного диагноза. Лечение подавило виремию, достигавшую ~10(5) TCID₅₀ (средняя инфекционная доза для культуры ткани) на миллилитр, обеспечив выживание и надежные специфические иммунные реакции. Данное исследование описывает условия, позволяющие спасти 100% инфицированных EBOV НЧП, когда лечение начато при наличии выявляемой виремии наряду с симптомами.

Роль DC-SIGN во вхождении вируса Ласса в дендритные клетки человека. Role of DC-SIGN in Lassa virus entry into human dendritic cells. Goncalves AR, Moraz ML, Pasquato A, Helenius A, Lozach PY, Kunz S. J Virol. 2013 Aug 21. [Epub ahead of print]

Реферат: Аренавирус Ласса (LASV) вызывает тяжелую геморрагическую лихорадку с высоким уровнем смертности среди людей. Антигенпрезентирующие клетки, в частности, дендритные клетки (ДК), представляют собой ранние и предпочтительные мишени для LASV и их продуктивная инфекция способствует индуцированной вирусом иммуносупрессии, наблюдаемой при смертельном заболевании. В данной работе мы охарактеризовали роль специфического к ДК захватывающего ICAM-3 неинтегрина лектина типа C (DC-SIGN) во вхождении LASV в первичные человеческие ДК с помощью химеры, созданной из прототипного аренавируса - вируса лимфоцитарного хориоменингита (LCMV), экспрессирующего гликопротеин LASV (rLCMV-LASVGP). Мы обнаружили, что дифференциация первичных моноцитов человека в ДК усиливала прикрепление и вхождение вируса, одновременно с повышающей регуляцией DC-SIGN. LASV и rLCMV-LASVGP связывались с DC-SIGN через сахара маннозы, расположенные на N-концевой субъединице GP1 LASVGP. Мы приводим доказательство того, что DC-SIGN служит в качестве фактора прикрепления для rLCMV-LASVGP в мДКC и может ускорить захват свободного вируса. Однако, в отличие от флебовируса Уукуниеми (UUKV), который использует DC-SIGN в качестве аутентичного рецептора вхождения, продуктивная инфекция rLCMV-LASVGP меньше зависела от DC-SIGN. В отличие от DC-SIGN-опосредованного вхождения в клетки UUKV, вхождение rLCMV-LASVGP в мДК было чрезвычайно медленным и зависело от актина, что указывает на использование различных эндоцитозных путей. В целом, наши данные показывают, что DC-SIGN может способствовать вхождению LASV в человеческие мДК, но его роль, по-видимому, отличается от функции аутентичного рецептора вхождения, зарегистрированного для флебовирусов.

Заражение мышей, дефицитных по рецептору интерферона типа I, различными аренавирусами Старого Света: модель для изучения вирулентности и барьеров между видами-хозяевами. Infection of type I interferon receptor-deficient mice with various old world arenaviruses: a model for studying virulence and host species barriers. Rieger T, Merkler D, Günther S. PLoS One. 2013 Aug 22;8(8):e72290.

Реферат: Вирус Ласса вызывает геморрагическую лихорадку Ласса у людей, тогда как родственные аренавирусы Старого Света Мопейя, Морогоро и Мобала предположительно непатогенны для человека и вызывают лишь неявную инфекцию у нечеловекообразных приматов. В данной работе мы исследовали, отражается ли вирулентность аренавирусов Старого Света у человека и нечеловекообразных приматов также у мышей, дефицитных по рецептору интерферона типа I (IFNAR(-/-), исследовав несколько штаммов вируса Ласса по сравнению с непатогенными вирусами Мопейя, Морогоро и Мобала. Все протестированные штаммы вируса Ласса - Josiah, AV, BA366, и Nig04-10 -реплицировались до высоких титров в крови, легких, почках, сердце, селезенке, головном мозге и печени и вызывали заболевание, о котором свидетельствовали потеря веса и высокие уровни аспартат- и аланинаминотрансферазы (AST и ALT) с высоким соотношением AST/ALT. Патология, подобная лихорадке Ласса, включала острый гепатит, интерстициальную пневмонию и выраженное нарушение цитоархитектуры селезенки. Инфильтрация активированными моноцитами/макрофагами, экспрессирующими индуцибельную синтазу оксида азота, и Т-клетками были обнаружены в печени и легких. Напротив, вирусы Мопейя, Морогоро и Мобала плохо реплицировались у животных, и острых воспалительных изменений не отмечалось. Истощение CD4+и CD8(+) Т-клеток значительно повышало восприимчивость мышей IFNAR(-/-) к непатогенным вирусам. В заключение можно сказать, что вирулентность аренавирусов Старого Света у мышей IFNAR(-/-) коррелирует с их вирулентностью у человека и человекообразных приматов. Помимо системы интерферона типа I, T-клетки, по-видимому, регулируют продуктивное инфицирование аренавирусами видов грызунов, не являющихся хозяевами. То наблюдение, что вирус Ласса преодолевает межвидовой барьер без искусственного истощения Т-клеток, позволяет предположить, что он способен нарушить функции Т-клеток в форме, соответствующей истощению.

Транскриптомный анализ человеческих мононуклеарных клеток периферической крови, подвергшихся воздействию вируса Ласса и аттенуированного реассортанта Мопейя/Ласса 29 (ML29), вакцины-кандидата. Transcriptome Analysis of Human Peripheral Blood Mononuclear Cells Exposed to Lassa Virus and to the Attenuated Mopeia/Lassa Reassortant 29 (ML29), a Vaccine Candidate. Zapata JC, Carrion R Jr, Patterson JL, Crasta O, Zhang Y, Mani S, Jett M, Poonia B, Djavani M, White DM, Lukashevich IS, Salvato MS. PLoS Negl Trop Dis. 2013 Sep 12;7(9):e2406.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Похожие:

	Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Геморрагическая лихорадка Эбола в Юго-Западной Африке (Ситуация на 21. 04. 2014 года)		Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Сообщение от президента Медицинского отделения Техасского университета 23 марта 2013 года
	Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Двадцать четыре (24) пациента в настоящее время находятся в Центрах лечения evd: Конакри (6), Guéckédou (9), Telimele (3) и Boffa...		Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Оперативная информация о болезни, вызванной вирусом Эбола (бввэ) в Западной Африке на сайте воз
	Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Каскадная регуляция экспрессии генов вируса осповакцины модулируется многоступенчатыми промоторами. Yang Z, Maruri-Avidal L, Sisler...		Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Заявление воз по итогам совещания Комитета Международных медико-санитарных правил по чрезвычайной ситуации в отношении вспышки Эболы...
	Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Компания Bavarian Nordic получает разрешение на продажу оспенной вакцины imvanex в Европе (Bavarian Nordic Receives European Marketing...		Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Эбола (бввэ), 171 из которых закончился смертельным исходом. Со времени последней сводки от 9 мая 2014 г произошло 5 новых случаев...
	Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... Юго-Восточной Гвинеи (районы Гуэкеду, Масента и Киссидугу). Семеро заболевших в настоящее время проходят лечение в изоляторах района...		Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «вектор»... «Ликвидация оспы: уничтожение запасов вируса натуральной оспы». В подготовленном к сессии докладе Секретариата воз2 представлена...
	Получение антигенов и использование их для разработки средств диагностики... Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении науки Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»...		29 марта 2012 года Дата введения Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор"; Федеральным казенным учреждением здравоохранения "Противочумный...
	Информационный бюллетень №15 (конкурсы, гранты, конференции) Ноябрь 2006 Содержание: «Горящие» Центрально-черноземный региональный информационный центр научно-технологического сотрудничества с ес		Информационный бюллетень №10. (конкурсы, гранты, конференции) Июнь... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес
	Информационный бюллетень №13. (конкурсы, гранты, конференции) Сентябрь... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес		Информационный бюллетень №7. (конкурсы, гранты, конференции) Апрель... Центрально-черноземный региональный информационный центр по научно-технологическому сотрудничеству с ес

Школьные материалы