  
На правах рукописи
УДК: (618.177+616.697)-07-08
Гончарова Наталья Николаевна
Комплексная клиническая, медико-генетическая диагностика и терапия бесплодия в супружеской паре
14.01.01 – Акушерство и гинекология (медицинские науки)
03.02.07 – Генетика (медицинские науки)
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени
кандидата медицинских наук
Москва – 2013
Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО МГМСУ имени А.И. Евдокимова Минздрава России), в Федеральном государственном бюджетном учреждении «Медико-генетический научный центр» Российской академии медицинских наук (ФГБУ «МГНЦ» РАМН)
Научные руководители:
Академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор
Адамян Лейла Владимировна
Доктор биологических наук, профессор
Курило Любовь Федоровна
Официальные оппоненты:
Акуленко Лариса Вениаминовна - доктор медицинских наук, профессор (ГБОУ ВПО МГМСУ имени А.И. Евдокимова Минздрава России, заведующая кафедрой медицинской генетики)
Андреева Елена Николаевна - доктор медицинских наук (ФГБУ «Эндокринологический научный центр» Министерства здравоохранения Российской Федерации, заведующая отделением эндокринной гинекологии)
Ведущее учреждение:
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии» (ГБУЗ МО МОНИАГ)
Защита состоится «____» ___________ 2013 г. в ___ часов на заседании диссертационного совета Д 208.041.06, созданного на базе ГБОУ ВПО МГМСУ имени А.И. Евдокимова Минздрава России по адресу: 127473, Москва, ул. Делегатская д. 20 стр.1
С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Московского государственного медико-стоматологического университета имени А.И. Евдокимова (127206, г. Москва, ул. Вучетича, д. 10а)
Автореферат разослан _____ ________________2013 г.
Ученый секретарь
диссертационного совета
доктор медицинских наук Пономарева Юлия Николаевна
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
Актуальность темы
Бесплодие в браке - одна из наиболее важных и сложных медицинских, социально-демографических и экономических проблем. Частота бесплодных браков во многих странах мира колеблется от 8 до 29%. В Европе бесплодием страдают около 10% супружеских пар, в США – 15%, в Канаде – 17%, доля бесплодных браков на территории России варьирует от 8 до 17,5% (Глинкина Ж.И., 2005; Корнеева И.Е., 2010). Бесплодие как социальная проблема часто является причиной потери интереса к жизни, работе, развития тяжелых психосексуальных и эмоциональных расстройств.
Причиной бесплодного брака в 40-50% случаев является патология репродуктивной системы у одного из супругов, реже – в 25-30% у обоих (Фролова О.Г., 2004).
Существует несколько классификаций женского и мужского бесплодия, но в них недостаточно учтены возможности сочетания нескольких факторов бесплодия и выделения ведущих из них для разработки тактики лечения супружеской пары.
Стандартизированная программа ВОЗ (1997) по обследованию и лечению супружеских пар с бесплодием содержит полный набор клинических и диагностических тестов, в ней выделен 21 фактор женского и 19 факторов мужского бесплодия.
По данным В.И. Кулакова и соавт. (2005), обобщение причин женского и мужского бесплодия даёт возможность определить структуру бесплодного брака, которая в основном складывается из трубно-перитонеального (40-50%), эндокринного бесплодия (20-30%), мужского бесплодия (30-40%). Другие авторы приводят следующие данные: в супружеской паре в 40-70% случаев бесплодие определяется состоянием жены, в 20-25% - состоянием мужа, у 10-40% пар встречаются сочетанные формы, а у 2-5% бесплодных пар причина бесплодия остаётся неясной (Фалеев К.П., 2005).
Среди клинико-патогенетических вариантов женского бесплодия выделяют: функциональное, трубное, обусловленное хроническим воспалением внутренних половых органов, гиперпластическими процессами эндометрия, миомой матки, генитальным эндометриозом, перитонеальное, иммунологическое, сочетанные формы и бесплодие неясного генеза (Сметник В.П., Тумилович Л.Г., 2000; Кулаков В.И., 2000).
По данным Международного Конгресса по андрологии (2009) в основе патогенеза бесплодия у большинства мужчин лежит снижение показателей сперматогенеза, что часто сопровождается олигозооспермией (снижение концентрации сперматозоидов в эякуляте) и астенозооспермией (снижение подвижности сперматозоида). Разнообразные патологические процессы в организме, оказывающие отрицательное воздействие на половые железы, приводят к дистрофическим изменениям в семенных канальцах яичка, нарушая сперматогенез, что в свою очередь приводит к бесплодию.
Современная диагностическая и лечебная помощь при бесплодии опирается на основополагающие достижения в области репродукции, к которым относятся: расшифровка механизмов гормональной и генетической регуляции репродуктивного процесса, ультразвуковая диагностика, эндоскопическая хирургия, а также вспомогательные репродуктивные технологии (Адамян Л.В., Андреева Е.Н., 2006). Тем не менее, в 8-10% случаев установить причину бесплодия не представляется возможным, что связано с большим числом разнообразных факторов, влияющих на репродуктивный процесс (Глинкина Ж.И., 2005; Черных В.Б.; 2007, Курило Л.Ф., 2009). По данным некоторых авторов, на долю идиопатического бесплодия у мужчин приходится до 30% случаев. Такие случаи идиопатического бесплодия связывают с ещё недостаточно изученными генетическими аспектами регуляции сперматогенеза (Shi Y.C. et al., 2010). Определённая доля случаев может относиться к генетически обусловленной патологии мейоза, нарушению дифференцировки и созревания сперматид в зрелую половую клетку и др. Но при использовании в диагностике молекулярно-генетических, молекулярно-цитогенетических, электронно-микроскопических методов, частота выявления нарушений репродуктивной функции генетической природы значительно возрастает (Курило Л.Ф. и др., 2009-2011).
Цель исследования
Оптимизировать схемы комплексного клинического и медико-генетического обследования и лечения супружеских пар с бесплодием, определить структуру и роль генетических нарушений при бесплодии.
Задачи исследования
Изучить клинико-патогенетические факторы и структуру бесплодия при различных формах бесплодного брака.
Выявить структуру генетических нарушений в бесплодном браке.
Определить роль генетических нарушений в патогенезе бесплодия.
Оценить эффективность комплексного (клинического и медико-генетического) обследования и лечения с использованием ВРТ супружеских пар с бесплодием, в том числе при наличии генетической патологии.
Оценить влияние различных факторов на наступление и сохранение беременности при лечении бесплодия с использованием ВРТ.
Научная новизна
Впервые на большой выборке пациентов с бесплодием выявлена структура и частота пациентов с генетической патологией репродуктивной системы, определены соотношения различных форм генетических заболеваний репродуктивной системы среди женщин и мужчин.
Впервые уточнена частота и структура патологии репродуктивной системы у супругов с сочетанным бесплодием.
Разработаны схемы комплексного клинического и медико-генетического обследования и лечения супружеских пар с бесплодием при различных формах бесплодного брака.
Практическая значимость
Результаты проведённой работы показывают, что использование доступных диагностических методов позволяет в настоящее время при выполнении хромосомного анализа (по лимфоцитам), анализа на микроделеции в локусе AZF Y-хромосомы, выявлении мутаций в гене CFTR и увеличения длины СAG повтора в гене AR примерно в 10% установить генетическую природу нарушений функции репродуктивной системы при женском, мужском и сочетанном бесплодии.
Продемонстрирована высокая эффективность комплексного клинического и медико-генетического обследования пациентов с бесплодием.
Полученные данные использованы для разработки схем обследования и лечения супружеских пар с различными, в том числе с сочетанными, формами бесплодия.
Основные положения, выносимые на защиту
1. Цитогенетический (хромосомный) анализ по лимфоцитам периферической крови является одним из первых тестов (на наличие/отсутствие числовых или структурных ХА) при медико-генетическом обследовании обоих супругов.
2. Проведение молекулярно-генетического обследования на наличие микроделеций в AZF-локусе Y-хромосомы, мутаций в гене муковисцидоза (CFTR) или гене андрогеновых рецепторов (AR) позволяет выявить определенное число генетических заболеваний среди мужчин с бесплодием.
3. В структуре бесплодного брака генетические факторы составляют более 10% среди причин бесплодия и представлены хромосомными мутациями (числовыми или структурными), генными мутациями или микроделециями Y-хромосомы.
4. Результаты медико-генетического консультирования и обследования необходимо учитывать при выборе метода преодоления бесплодия с целью снижения риска передачи потомству генетических нарушений от родителей.
Внедрение в практику
Методы, использованные в данном исследовании, полученные результаты внедрены в лечебный процесс и применяются на клинических базах кафедры репродуктивной медицины и хирургии ФПДО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России, в лаборатории генетики нарушений репродукции ФГБУ МГНЦ РАМН.
Апробация диссертации
Результаты работы были представлены на XXIV и XXV Международных конгрессах с курсом эндоскопии «Новые технологии в диагностике и лечении гинекологических заболеваний» (Москва, 2011-2012), на Первом национальном форуме «Репродуктивное здоровье как фактор демографической стабилизации» (Ростов-на-Дону, 2012).
Основные положения диссертации были доложены на Итоговых конференциях молодых ученых МГМСУ (Москва, 2011-2012).
Апробация диссертации проведена 20 сентября 2012 г. (протокол № 8) на совместном заседании кафедр репродуктивной медицины и хирургии ФПДО, акушерства и гинекологии лечебного факультета МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России и сотрудников лаборатории генетики нарушений репродукции ФГБУ МГНЦ РАМН.
Объем и структура работы
Объем научной работы составляет 110 страниц печатного текста. Работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, главы результатов собственных исследований и их обсуждения, заключения, выводов, практических рекомендаций, списка использованной литературы и приложения. Работа иллюстрирована 18 таблицами и 11 рисунками. Список литературы включает 156 наименований, в том числе 91 на русском и 65 на иностранных языках.
Публикации
По материалам диссертации опубликовано 8 печатных работ, из них 2 статьи в медицинских изданиях, рекомендуемых ВАК Минобрнауки РФ.
ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ
Материалы и методы исследования
В исследование включено 628 человек - 314 супружеских пар с бесплодием, которые проходили обследование и/или лечение на клинических базах кафедры репродуктивной медицины и хирургии ФПДО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России, в ФБУ МГНЦ РАМН.
Критерии включения: супружеские пары с мужским или женским бесплодием, супружеские пары с сочетанным бесплодием.
Критерии исключения: злокачественные новообразования; тяжелая экстрагенитальная патология; наличие психических заболеваний.
Всем пациентам был проведен цитогенетический анализ по лимфоцитам периферической крови, культивируемым в условиях in vitro, в соответствии со стандартной методикой. На основании проведенного исследования выявлена частота и характер нарушений кариотипа в супружеских парах с бесплодием.
Из общей группы супружеских пар, прошедших цитогенетическое обследование, была выделена 161 супружеская пара с сочетанным или мужским фактором бесплодия, которые были обследованы и прошли лечение бесплодия с применением вспомогательных репродуктивных технологий. Ретроспективно были проанализированы истории болезни данной выборки.
Эти супружеские пары были разделены на 2 группы по исходам лечения бесплодия: группа 1 – беременность наступила и длилась более 12 недель (68 супружеских пар), группа 2 – беременность не наступила или прервалась до 12 недель беременности (93 супружеские пары).
В родословной обследуемых отсутствовали случаи кровнородственных браков, случаи рождения детей с умственной отсталостью, хромосомной аномалией или врождёнными пороками развития.
Средний возраст мужчин составил 35,3±6,6 лет, средний возраст женщин – 32,1±5,7 года.
Продолжительность бесплодия в браке - 5,3±3,8 года (от 1 до 20 лет). Доля пациентов с первичным бесплодием составила 71,2% (мужчин – 71%, женщин – 71,3%), с вторичным - 28,8% (мужчин – 29%, женщин – 28,6%).
Комплексное клиническое обследование женщин проводили по общепринятой схеме. Диагностика инфекционного статуса включала следующие этапы: ис ключение инфекций, входящих в TORCH-комплекс, микроскопию вагиналь ного мазка, окрашенного по Грамму, посев вагинального отделяемого для выявления и оценки факультативно-анаэробной группы микроорганизмов, ПЦР-диагностику на 12 основных ИППП. Функциональное состояние гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы оценивали по уровню гипофизарных (ФСГ, ЛГ, Прл) и половых стероидных гормонов (Е2, прогестерон, тестостерон) в плазме кро ви. Гистеросальпингографию проводили для оценки состояния полости матки и маточ ных труб. Проводили УЗИ органов малого таза.
Клиническое обсле дование мужчин проводили андрологи. Изучали клинико-анамнестические данные, сексуальную и эякуляторную функцию, проводили оценку общефи зического развития и урогенитальное обследование.
Лабораторное обследование включало двукратный анализ спермы, вы явление инфекций, передающихся половым путем, бактериологический ана лиз спермы, определение антиспермальных антител, УЗИ органов малого та за, оценку гормонального статуса.
Цитогенетическое исcледование проводили на препаратах метафазных хромосом, которые получали из лимфоцитов периферической крови, культивируемых в условиях in vitro, в cоответствии со cтандартной процедурой (Hungerford, 1965). В каждом случае анализировали не менее 11 метафазных пластинок. Результаты цитогенетичеcкого исследования приведены согласно Международной сиcтеме номенклатуры цитогенетики человека (ISCN, 2005).
При проведении спермиологического анализа оценивали количество, цвет, консистенцию, pH, количество сперматозоидов в 1 мл и их общее количество в эякуляте, степень подвижности, наличие незрелых половых клеток, их состав по стадиям развития, патологические формы сперматозоидов. По результатам спермиологического анализа пациентов относили к одной из шести групп, по рекомендации ВОЗ (WHO, 1992,1999).
Количественный кариологический анализ состава незрелых половых клеток (ККА НПК) из эякулята по стадиям их развития проводили по методу, предложенному проф. Л.Ф.Курило (патент на изобретение №2328736, 2007) и принятому в лаборатории генетики нарушений репродукции ФГБУ МГИЦ РАМН (Курило Л.Ф. и соавт., 1993, 1995, 1997). Анализ включает в себя дифференцирование клеток сперматогенного эпителия по стадиям развития: сперматогонии (общий пул), сперматоциты I на предпахитенных стадиях (прелептотена, лептотена, зиготена), стадиях пахитены, диплотены, метафазы I мейоза, метафазы II мейоза, сперматоциты I и II порядка, сперматиды (общий пул), сперматозоиды. Среди общего числа подсчитанных клеток определяли долю НПК в процентах, за исключением сперматозоидов (Курило Л.Ф. и соавт., 1993, 1995, 1997).
Молекулярно-генетическое исследование проводили методом ПЦР на программируемом термоциклере МС2 ("ДНК-технология", Россия) с использованием ДНК-полимераз Теrmus aquaticus и Biotaq. Для поиска делеций локуса AZF применяли методику мультиплексной ПЦР, в основе которой лежит принцип одновременной амплификации нескольких фрагментов ДНК. Набор праймеров позволял исследовать девять маркеров У-хромосомы: SRY; ZFX/ZFY; sY84, sY86, sY615 (AZFa-регион); sY127, sY134 (AZFb-регион), sY254 и sY255 (AZFc-регион).
Статистическую обработку полученных данных проводили с помощью пакета прикладных программ Statistica 6.0. Статистический анализ данных включал оценку формы распределения признака по критериям Колмогорова-Смирнова. Поскольку распределение признаков отличалось от нормального, были использованы непараметрические методы: критерий Манна–Уитни для оценки межгрупповых различий, ранговая корреляция Спирмена для оценки силы связи между изучаемыми факторами. Оценка влияния разных факторов на успех наступления беременности была проведена с помощью многофакторного регрессионного анализа.
Результаты исследования и их обсуждение
Результаты цитогенетического обследования супружеских пар
Проведено исследование кариотипа в культивированных лимфоцитах крови у 314 супружеских пар. Обнаружено, что у 301 супружеской пары нормальный кариотип (у женщин – 46,ХХ, у мужчин – 46, ХY). У остальных 13 супружеских пар один из супругов имел изменения в кариотипе (6 женщин и 7 мужчин). Эти супружеские пары в 9 случаях страдали первичным бесплодием, в 4 случаях – вторичным бесплодием.
Согласно рекомендациям Американского общества репродуктивной медицины (ASRM), касающихся возраста женщин, состоящих в бесплодном браке, и их способности к зачатию, оценивая результаты цитогенетического исследования, мы разделили женщин и мужчин на следующие возрастные категории: ≤25 лет, 26-34 года, 35-39 лет, 40-44 года, ≥45 лет.
При анализе данных кариотипа женщин обнаружено наличие хромосомных изменений в комплексе половых хромосом у женщин с первичным бесплодием в возрастных категориях 26-34 года (mos 46,ХХ/47,ХХХ) и 40-44 года (mos 46,XX/45,X).
Хромосомные перестройки аутосом были представлены в одном наблюдении инверсией у женщины с первичным бесплодием в возрастной категории 26-34 года (46,ХХ,inv(9)(p12p24)) и в трех наблюдениях транслокациями у женщин с вторичным бесплодием: 2 случая в возрастной категории 35-39 лет (кариотипы: 46,ХХ,t(13;16)(q34;q21); 46,ХХ,t(2;7)(q37;q22)) и 1 случай в возрастной категории 40-44 года (46,ХХ,t(3;4)(q21;q34)).
При анализе данных кариотипа мужчин обнаружено наличие хромосомных изменений в комплексе половых хромосом у мужчин с первичным бесплодием в следующих возрастных категориях: 26-34 года (47,ХХY), 35-39 лет (46,X,del(Y)(q11.2) и mos 46,ХY/47,ХХY), 40-44 года (46,Х,-Y,der(22)t(Y;22)).
Хромосомные перестройки аутосом были представлены инверсией у одного мужчины с первичным бесплодием в возрастной категории 40-44 года (46,ХY,inv(7)(p22q21)) и у одного мужчины с вторичным бесплодием в возрастной категории 35-39 лет (46,ХY,inv(7)(p11q11)).
Хромосомных изменений у женщин и мужчин младше 25 и у женщин старше 45 лет обнаружено не было.
Анализ полученных данных позволил выявить, что среди женщин нормальный кариотип имели 96,5% пациенток, в том числе 1,6% имели хромосомные варианты (полиморфные варианты хромосом человека), рассматриваемые как вариант нормы. Хромосомные аномалии были выявлены у 1,9% женщин: 0,6% - числовые ХА, 1,3% - структурные ХА. Структурные ХА преимущественно встречались у женщин с вторичным бесплодием, среди них преобладали транслокации. Числовые ХА были выявлены только у женщин с первичным бесплодием и представлены мозаичной формой моносомии хромосомы Х (mos 46,ХХ/45,Х), мозаичной формой синдрома трипло-Х (mos 46,ХХ/47,ХХХ).
Среди мужчин хромосомные аномалии были выявлены у 2,2%: 0,6% - числовые ХА, 1,6% - структурные ХА. Нормальный кариотип имели 95,6% пациентов, в том числе 2,2% имели хромосомные варианты. Сопоставление данных цитогенентического и спермиологического анализов у мужчин позволило выявить наличие нарушений спермограммы различного характера у всех пациентов с числовыми хромосомными аномалиями и у всех пациентов с хромосомными вариантами.
Хромосомные варианты изучали как у мужчин, так и у женщин. Они были выявлены у 12 человек (у 7 (2,2%) мужчин и у 5 (1,6%) женщин). Общим для всех обследуемых лиц явилось обнаружение высокой частоты варианта хромосомы 21 у женщин - 1,28% и изменение размеров гетерохромотина Y хромосомы у мужчин – 0,94%. Среди женщин хромосомные варианты были обнаружены как у женщин с первичным, так и с вторичным бесплодием, среди мужчин преобладали пациенты с первичным бесплодием. Присутствие в кариотипе нескольких хромосомных вариантов одновременно выявлено не было. В настоящее время продолжаются попытки определить влияние тех или иных вариантов хромосом на фенотипические или клинические особенности их носителей, но вопрос о функциональном значении хромосомного полиморфизма по-прежнему далек от своего разрешения (Назаренко С.А., 1993; Баранов В.С., Кузнецова Т.В., 2007). Частота встречаемости хромосомного полиморфизма у пациентов с бесплодием может достигать 30%, что превышает общепопуляционную частоту (4%) (Петрищев В.С., Кодылева Т.А., 2012).
Таким образом, при цитогенетическом обследовании нами было выявлено, что в структуре генетических нарушений у мужчин и женщин с бесплодием преобладают структурные хромосомные аномалии, которые составили 1,4% от общего числа обследованных (628 человек). Данные нарушения в равной степени встречались у лиц как с первичным, так и с вторичным бесплодием. Числовые хромосомные аномалии были выявлены в 0,6% случаев и только у пациентов с первичным бесплодием, в равном количестве у мужчин и женщин. По данным литературы, при цитогенетическом обследовании супружеских пар с бесплодием выявляется 5-10% численных и структурных хромосомных аномалий, что зависит от количества и выборки пациентов.
Микроделеции Y-хромосомы у мужчин
После цитогенетического обследования 100 мужчинам с идиопатическим характером нарушения сперматогенеза был проведен анализ микроделеций в локусе AZF. Возраст обследованных пациентов варьировал от 26 до 50 лет. Длительность бесплодия в браке составила от 1 до 20 лет. У ряда мужчин в анамнезе были неудавшиеся попытки ЭКО, в том числе ИКСИ.
Делеции локуса AZF были обнаружены у 6 (6%) мужчин, все эти мужчины по заключению спермиологического анализа имели азооспермию. Наиболее часто делеции AZF локализовались в AZFс-регионе – 66,7% случаев. Yq делеции, захватывающие регионы AZFb+с были обнаружены в 16,6% случаев, также как и делеции региона AZFа.
Пятеро из обследованных мужчин имели нормальный кариотип (46,XY), у одного была выявлена делеция длинного плеча Y-хромосомы (46, Х, del(Y)(q11.2)). Точки разрыва в этом случае были локализованы между регионами AZFa и AZFb, поэтому делеция полностью захватывала регионы AZFb и AZFс.
Таким образом, благодаря дополнительному молекулярно-генетическому обследованию 100 мужчин с идиопатическим бесплодием, на выявление микроделеций в локусе AZF Y-хромосомы, у 6% нам удалось выявить генетическую причину нарушения сперматогенеза (делеция субрегионов с локализацией определенных генов, контролирующих сперматогенез), следствием которого и явилось бесплодие.
Данные количественного кариологического анализа состава незрелых половых клеток (ККА НПК) из эякулята пациентов с азооспермией
Всем пациентам с азооспермией, у которых были выявлены делеции локуса AZF Y-хромосомы, был проведен количественный кариологический анализ состава незрелых половых клеток из эякулята по стадиям их развития. Проведение ККА НПК позволило обнаружить у одного мужчины с азооспермией и микроделецией AZFс блок сперматогенеза на допахитенной стадии (блок на стадиях прелептотены-зиготены), что явилось причиной отсутствия нормальных сперматозоидов у данного пациента (все выявленные у него сперматозоиды были атипичными). А также мы обнаружили увеличение количества незрелых половых клеток в эякуляте пациента с аномалией кариотипа (46, Х, del(Y)(q11.2)) и у двух пациентов с делецией в локусе AZFс. По данным литературы в эякуляте пациентов с аномальным кариотипом доля незрелых половых клеток варьирует от 11,3 до 100%, что многократно превышает контрольные значения (1,5%). Увеличение незрелых форм половых клеток происходит на фоне массовой гибели клеток, особенно ярко это выражено при численных и структурных аномалиях половых хромосом, включая микроделеции в локусе AZF (Федорова И.Д., 2004; Баранов В.С., Кузнецова Т.В., 2007).
Клиническая характеристика пар с бесплодием, прошедших лечение с применением вспомогательных репродуктивных технологий
Проведен ретроспективный анализ историй болезни 161 супружеской пары с сочетанным и мужским бесплодием, которые были обследованы и прошли лечение бесплодия с применением ВРТ.
Большинство супружеских пар имели в анамнезе от 1 до 8 неудачных попыток преодоления бесплодия с использованием ВРТ. Суммарное число неудачных попыток различных методов лечения в группе I и II представлено на рисунке 1.
Рисунок 1. Суммарное число неудачных попыток преодоления бесплодия с использованием ВРТ в группах.
При сравнении данных обследования супружеских пар, у которых в результате лечения с применением репродуктивных технологий наступила (группа I) и не наступила (группа II) беременность, статистически значимых различий по возрасту мужчин и женщин, продолжительности бесплодия в этих группах выявлено не было.
Средняя продолжительность бесплодия в первой группе составила 5,2±3,5 лет, во второй - 5,5±3,9 лет. Минимальная продолжительность бесплодия в группах не отличалась и составила 1 год. Максимальная продолжительность – в группе I составила 15 лет, в группе II – 20 лет. Однако 75% наблюдений в обеих группах страдали бесплодием в течение 7-7,5 лет.
В первой группе, где беременность наступила, преобладало первичное бесплодие – 75%, во второй группе первичное и вторичное бесплодие распределилось практически поровну: 49,5% и 50,5%, соответственно.
Наиболее распространенными сопутствующими хроническими соматическими заболеваниями у женщин являлись болезни желудочно-кишечного тракта, выявленные у 13 (19,1%) из 68 пациенток первой и у 16 (17,2%) из 93 женщины второй группы.
Среди гинекологических заболеваний в первой группе преобладали: воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ) - 22%, эндометриоз - 14,7% и гиперпластические процессы эндометрия - 11,8%; во второй группе: ВЗОМТ - 37,6%, эндометриоз - 24,7%, спаечный процесс в малом тазу (СПМТ) - 18,3%.
На гинекологические операции в анамнезе указали 20 пациенток (29,4%) первой группы, которым была произведена 31 (45,5%) гинекологическая операция, основными из которых были: гистероскопия/РДВ – 16,2% и резекция яичника/аднексэктомия – 10,2%. Во второй группе 36 женщин (38,7%) перенесли ранее 51 (54,7%) оперативное вмешательство на органах малого таза, основными из которых были: гистероскопия/РДВ – 25,8% и тубэктомия – 11,8%.
Основные репродуктивные показатели женщин, вошедших в исследуемые группы, представлены в таблице 1.
Таблица 1
Репродуктивные показатели женщин с бесплодием
Репродуктивные
показатели
|
Группа I (n=68)
|
Группа II (n=93)
|
количество женщин
|
%
|
количество женщин
|
%
|
Бесплодие первичное
|
51
|
75
|
46
|
49,4
|
Бесплодие вторичное
|
17
|
25
|
47
|
50,5
|
Беременности
|
17
|
25
|
47
|
50,5
|
Потеря беременности (неразвивающаяся беременность, самопроизвольный аборт, эктопическая беременность)
|
4
|
5,9
|
16
|
17,2
|
Искусственный аборт
|
11
|
16
|
25
|
26,9
|
Самопроизвольные роды
|
4
|
5,9
|
10
|
10,8
|
Кесарево сечение
|
2
|
2,9
|
3
|
3,2
|
Наличие детей
|
3
|
4,4
|
7
|
7,5
|
Структура основных факторов бесплодия в супружеской паре
Проведенный анализ данных позволил выделить основные факторы бесплодия в группах.
Как в группе I, так и в группе II преобладали супружеские пары с сочетанным бесплодием, которые составили 60,3% и 65,6% соответственно, пары с изолированным мужским бесплодием составили 39,7% (группа I) и 34,4% (группа II).
Среди основных факторов женского бесплодия в парах с сочетанным бесплодием были выявлены: трубно-перитонеальный, эндокринный, эндометриоз (табл. 2).
Таблица 2
Основные факторы бесплодия в исследуемых группах
Женский фактор
|
Группа I
|
Группа II
|
Сочетанное бесплодие
Мужской фактор (60,3%) +
|
Мужское бесплодие
|
Сочетанное бесплодие
Мужской фактор (65,6%) +
|
Мужское бесплодие
|
Трубно-перитонеальное бесплодие
|
41,17%
|
39,7%
|
43%
|
34,4%
|
Эндокринное
бесплодие
|
27,9%
|
26,9%
|
Эндометриоз
|
14,7%*
|
24,7%*
|
* статистически значимое различие (р<0,05)
При регрессионном многофакторном анализе влияния различных факторов на наступление беременности у данной выборки была получена статистически значимая модель: χ²=9,428; р=0,00065. Выявлено, что достоверно влияет на наступление беременности отсутствие в анамнезе у женщин воспалительных заболеваний органов малого таза (р=0,002; р<0,05), отсутствие эндометриоза (р=0,04; р<0,05).
В структуре патозооспермии у мужчин как в первой, так и во второй группе преобладала астенотератозооспермия (группа I – 64%, группа II – 69%), азооспермия составила 22% и 21% соответственно, астенозооспермия – 9% и 6%, тератозооспермия – 5% и 4% (рис. 2).
 
Рисунок 2. Формы патозооспермии в группах.
Таким образом, в работе продемонстрирована неоднородность патозооспермии у мужчин с бесплодием, преобладание сочетания сниженной подвижности сперматозоидов с повышенной долей атипичных сперматозоидов, что совпадает с данными исследования Хаят С.Ш. (2012).
Результаты медико-генетического обследования
супружеских пар с бесплодием
При цитогенетическом обследовании супружеских пар, вошедших в исследуемые группы, ХА были выявлены у двух мужчин из группы I (кариотипы 46,XY/47,XXY и 46,ХY,inv(7)(p22q21)) и у одного мужчины (кариотип 46,Х,t(20;Y)(p13;q11.21)) и двух женщин (кариотипы 46,ХХ/47,ХХХ и 46,ХХ,inv(9)(p12p24)) из группы II. У женщин из первой группы наличия ХА при цитогенетическом обследовании выявлено не было.
Показанием к дополнительному молекулярно-генетическому обследованию мужчин послужило наличие у них тяжелой формы патозооспермии. Пациенты с азооспермией (n=34) были обследованы на наличие микроделеций в локусе AZF хромосомы Y. У одного мужчины из группы II выявили микроделецию в AZFс-регионе, что составило 2,9% для данной выборки.
|
