Российской Федерации Российский государственный медицинский университет Ю. В. Балякин, В. И. Пыцкий, Е. Э. Арутюнова, С. В. Чаусова, Е. А. Усанова

НАИМЕНОВАНИЕ РАБОТ

1. 
   Множественные кровоизлияния в головной мозг
   
2. 
   Гиперплазия лимфатических узлов
   
3. 
   Множественные субэндокардиальные кровоизлияния
   
4. 
   Селезенка при остром лейкозе
   
5. 
   Печень при болезни Вальденштрема
   
6. 
   Почка при болезни Вальденштрема
   
7. 
   Порфирная селезенка при лимфогрануломатозе
   
8. 
   "Тигровое" сердце
   
9. 
   Селезенка при миелолейкозе
   

1. 
   Лимфатический узел при остром лейкозе. Центры фолликулов лимфоузла выглядят более опустошенными по сравнению с периферией. На фоне гомогенных участков детрита видны мелкие зерна хроматина, образовавшиеся в результате кариорексиса, а также интенсивно окрашенные гематоксилином сморщенные ядра клеток - кариопикноз (препарат N 14).
   
2. 
   Лимфатический узел при лимфогрануломатозе. В препарате можно наблюдать 3 категории процессов: гиперплазию кроветворных клеток, казеозный некроз и грануломатоз с разрастанием волокнистой соединительной ткани. Зоны клеточной пролиферации отличаются выраженным полиморфизмом: среди малых и средних лимфоцитов встречаются гигантские многоядерные клетки Березовского - Штернберга, а также нейтрофилы и эозинофилы (препарат N 259).
   
3. 
   Печень при лимфолейкозе. Лейкемические инфильтраты, представленные незрелыми формами лимфоидного ряда располагаются компактными скоплениями типа лимфом по ходу глиссоновой капсулы (препарат N 258).
   
4. 
   Печень при миелолейкозе. Лейкемические инфильтраты из незрелых клеток миелоидного ряда располагаются внутри печеночных долек между печеночными балками (препарат N 209).
   
5. 
   Кишечник при лимфолейкозе. Лимфоидные фолликулы кишечника в состоянии выраженной пролиферации и диффузной инфильтрации лимфоидными клетками. Структура фолликула гомогенная, имеются участки с явлениями кариорексиса (препарат N 206).
   
6. 
   Лимфатический узел при лимфолейкозе. Структура лимфоузла сглажена, границ центров размножения лимфоидных фолликулов не видно, отмечается выраженная пролиферация лимфоидных клеток и диффузная инфильтрация ими ткани лимфоузла. В отдельных участках явления кариорексиса (препарат N 255).
   
7. 
   Диапедезные кровоизлияния в мозг. В ткани мозга небольшие участки кровоизлияния в виде венчиков в окружности мелких кровеносных сосудов типа артериол и капилляров. Просвет некоторых капилляров не определяется. Целостность стенки микрососудов не нарушена (препарат N16).
   
8. 
   Селезенка при лимфолейкозе. Рисунок строения стерт за счет диффузной инфильтрации органа лимфоидными клетками на фоне неравномерного полнокровия и местами геморрагической инфильтрации. Среди лимфоидных клеток имеется значительное количество диффузно расположенных клеток с гиперхромными атипичными ядрами. Отмечается гиалиноз сосудов (препарат N63).
   
9. 
   Лимфосаркома. На препарате представлена лимфоидная ткань, в которой преобладают интенсивно размножающиеся клетки с округлыми светлыми ядрами. Клетки образуют диффузные инфильтраты, в отдельных участках строящие единичные структуры альвеолярного типа неправильной формы. Скопления клеток неравномерно разделены тонкими нитями соединительной ткани. Структура лимфоидных фолликулов полностью отсутствует. (препарат N191).
   
10. 
    Гиперплазия лимфатического узла. Отмечается увеличение лимфоидных фолликулов со значительным увеличением центров их размножения, вследствие чего фолликулы практически сливаются друг с другом. Во всех фолликулах значительная пролиферация лимфоцитов (препарат N168).
    

1. 
   Укажите, на какие группы делят лейкозы в зависимости от характера течения процесса
   
2. 
   Укажите по изменению количества каких ферментов устанавливается цитохимическая особенность того или иного вида острого лейкоза
   
3. 
   Укажите, какие вы знаете виды острых лейкозов
   
4. 
   Укажите, какое количество лейкоцитов в единице объема крови характерно для лейкемического (а) и сублейкемического (б) лейкозов
   
5. 
   Укажите разновидностью какого острого лейкоза является хлоролейкоз (а) и накоплением каких веществ в опухолевых узлах обусловлена их зеленоватая окраска (б)
   
6. 
   Укажите, какие различают виды лейкозов в зависимости от количества лейкоцитов в единице объема крови
   
7. 
   Укажите основные синдромы, развивающиеся при лейкозах
   
8. 
   Укажите причины развития геморрагического синдрома при лейкозах
   
9. 
   Укажите из клеток каких классов развивается острый недифференцированный лейкоз
   
10. 
    Укажите причины смерти больных острым недифференцированным лейкозом
    
11. 
    Дайте определение понятия «лейкемический провал»
    
12. 
    Укажите, какими изменениями в лейкоцитарной формуле характеризуется гиперрегенеративный ядерный сдвиг влево
    
13. 
    Укажите, какие механизмы лежат в основе патогенеза лейкопений
    
14. 
    Укажите, при каких заболеваниях встречается эозинофилия
    
15. 
    Укажите, какие лейкозы называют «бластными» (а) и «цитарными» (б)
    
16. 
    Укажите, в каких случаях развивается лейкоцитоз у здоровых людей
    
17. 
    Укажите, какие вы знаете виды лимфоцитоза
    
18. 
    Укажите, какими изменениями в лейкоцитарной формуле характеризуется регенеративный ядерный сдвиг влево
    
19. 
    Укажите, при каких патологических процессах и заболеваниях встречается нейтрофилия
    
20. 
    Укажите, какими изменениями в лейкоцитарной формуле характеризуется ядерный сдвиг вправо
    
21. 
    Укажите из клеток каких классов развиваются хронические лейкозы
    
22. 
    Укажите, какие вы знаете хронические лейкозы лимфоцитарного происхождения
    
23. 
    Укажите, какие различают виды миеломы в зависимости от характера миеломных клеток
    
24. 
    Укажите, какие выделяют виды миеломы в зависимости от вида образующегося парапротеина
    
25. 
    Укажите, какого происхождения хронические лейкозы вы знаете
    
26. 
    Укажите какие выделяют виды генерализованной формы миеломной болезни
    
27. 
    Укажите, какие хронические лейкозы миелоцитарного происхождения вы знаете
    
28. 
    Укажите, какие выделяют формы солитарной плазмоцитомы
    
29. 
    Укажите, для какого заболевания характерно развитие парапротеинемического нефроза (а) и что лежит в основе его развития (б)
    
30. 
    Укажите, какие выделяют формы миеломной болезни
    
31. 
    Укажите, какие стадии в своем развитии претерпевает хронический миелоидный лейкоз
    
32. 
    Укажите, что из себя представляет парапротеин, секретируемый опухолевыми клетками при болезни Франклина (а), при миеломе Бенс-Джонса (б), при болезни Вальденштрема (в)
    
33. 
    Укажите, в каких органах и тканях локализуется опухолевой процесс при генерализованной форме миеломной болезни
    
34. 
    Укажите, что является цитогенетическим маркером хронического миелоидного лейкоза (а) при каком еще заболевании он встречается (б)
    
35. 
    Укажите, какими видами лимфоцитов (Т – или В-зависимыми) обусловлена лейкозная инфильтрация при лимфоматозе кожи (а) и при хроническом лимфолейкозе (б)
    
36. 
    Укажите продолжительность течения первой (а) и второй (б) стадии хронического миелоидного лейкоза
    
37. 
    Укажите, какие хронические лейкозы относятся к классу парапротеинемических
    
38. 
    Укажите, какие различают виды лимфосаркомы
    
39. 
    Укажите, какие различают виды лимфогрануломатоза
    
40. 
    Укажите, какие регионарные опухолевые заболевания системы крови вы знаете
    
41. 
    Укажите, для какого заболевания характерно развитие «порфировой селезенки» (а) и развитием каких процессов обусловлено ее развитие (б, в, г)
    
42. 
    Укажите, какие чаще всего лимфатические узлы поражаются при лимфосаркоме
    
43. 
    Укажите стадии развития лимфогрануломатоза при его прогрессировании
    
44. 
    Укажите, какие различают варианты лимфогрануломатоза по клинико-морфологической классификации
    
45. 
    Укажите, какие виды атипичных ретикулярных клеток встречаются при лимфогрануломатозе
    
46. 
    Укажите, какие чаще всего лимфатические узлы поражаются при изолированном лимфогрануломатозе
    

1. 
   а) острые; б) хронические
   
2. 
   а) пероксидаза; б) кислая фосфатаза; в) альфа-нафтилэстераза; г) хлорацетатэстераза
   
3. 
   а) недифференцированный; б) миелобластный; в) лимфобластный; г) плазмобластный; д) монобластный; е) эритромиелобластный; ж) мегакариобластный
   
4. 
   а) от 25000 до сотен тысяч; б) 15000 – 25000
   
5. 
   а) недифференцированный лейкоз; б) протопорфирины
   
6. 
   а) лейкемические; б) сублейкемические; в) лейкопенические; г) алейкемические
   
7. 
   а) анемический; б) геморрагический; в) инфекционный; г) метастатический; д) интоксикационный
   
8. 
   а) тромбоцитопения; б) разрушение стенок сосудов вследствие их лейкозной инфильтрации; в) повышение сосудистой проницаемости вследствие гипоксии
   
9. 
   а) класс полипотентных клеток-предшественников (I класс); б) класс частично детерминированных полипотентных клеток-предшественников (II класс); в) класс унипотентных клеток-предшественников (III класс)
   
10. 
    а) кровоизлияние в мозг; б) желудочно-кишечные кровотечения; в) язвенно-некротические осложнения; г) сепсис
    
11. 
    Лейкемический провал – резкое повышение количества в периферической крови и костном мозге бластных клеток, наличие единичных зрелых элементов при отсутствии созревающих форм
    
12. 
    а) увеличение палочкоядерных нейтрофилов; б) появление юных форм нейтрофилов (метамиелоциты); в) появление миелоцитов
    
13. 
    а) нарушение лейкопоэза; б) интенсивное разрушение лейкоцитов; в) перераспределение лейкоцитов в сосудистом русле
    
14. 
    а) глистные инвазии; б) паразитарные заболевания; в) хронический миелоз; г) аллергические заболевания
    
15. 
    а) острые; б) хронические
    
16. 
    а) при мышечной работе; б) в процессе пищеварения
    
17. 
    а) абсолютный; б) относительный
    
18. 
    а) увеличение палочкоядерных нейтрофилов; б) появление юных форм нейтрофилов (метамиелоциты)
    
19. 
    а) гнойное воспаление; б) асептическое воспаление; в) инфаркт миокарда; г) острые кровопотери
    
20. 
    а) уменьшение палочкоядерных нейтрофилов; б) появление гиперсегментированных нейтрофилов
    
21. 
    а) класс созревающих клеток (V класс); б) класс зрелых клеток (VI класс)
    
22. 
    а) хронический лимфолейкоз; б) лимфоматоз кожи (болезнь Сезари); в) парапротеинемические лейкозы
    
23. 
    а) плазмоцитарная; б) плазмобластная; в) полиморфноклеточная; г) мелкоклеточная
    
24. 
    а) А-миелома; б) Д-миелома; в) Е-миелома; г) миелома Бенс-Джонса
    
25. 
    а) миелоцитарного происхождения; б) лимфоцитарного происхождения; в) моноцитарного происхождения
    
26. 
    а) диффузная; б) диффузно-узловая; в) множественно-узловая
    
27. 
    а) хронический миелоз; б) хронический эритромиелоз; в) эритремия; г) истинная полицитемия (болень Вакеза-Ослера)
    
28. 
    а) костная; б) внекостная
    
29. 
    а) миеломная болезнь; б) засорение почки белком Бенс-Джонса
    
30. 
    а) солитарная; б) генерализованная (множественная)
    
31. 
    а) моноклоновая доброкачественная; б) поликлоновая злокачественная
    
32. 
    а) F_с – фрагмент тяжелой цепи IgG; б) димер легких цепей молекулы IgG; в) IgM
    
33. 
    а) костная ткань; б) костный мозг
    
34. 
    а) «филадельфийская» хромосома – делеция 22-й пары; б) болезнь Дауна
    
35. 
    а) Т-лимфоцитами; б) В-лимфоцитами
    
36. 
    а) несколько лет; б) 3-6 месяцев
    
37. 
    а) миеломная болезнь; б) первичная макроглобулинемия Вальденштрема; в) болезнь тяжелых цепей Франклина
    
38. 
    а) нодулярная (макрофолликулярная лимфома); б) диффузная
    
39. 
    а) изолированный (локальный); б) генерализованный
    
40. 
    а) лимфосаркома; б) лимфогрануломатоз (болезнь Ходжкина); в) грибовидный микоз; г) ретикулосаркома
    
41. 
    а) лимфогрануломатоз; б) инфильтрация опухолевых клеток; в) некроз опухолевых узлов; г) склероз
    
42. 
    а) медиастинальные; б) забрюшинные
    
43. 
    а) преобладание лимфоидной ткани; б) смешанно-клеточный вариант; в) подавление лимфоидной ткани
    
44. 
    а) вариант с преобладаением лимфоидной ткани; б) нодулярный (узловатый) склероз; в) смешанно-клеточный вариант; г) вариант с подавлением лимфоидной ткани
    
45. 
    а) малые ретикулярные клетки (малые клетки Ходжкина); б) одноядерные гигантские клетки (большие клетки Ходжкина); в) многоядерные гигантские клетки (клетки Березовского – Штернберга
    
46. 
    а) шейные; б) медиастинальные; в) забрюшинные
    

1. 
   Химические канцерогены. Классы химических соединений. Особенности молекулярной структуры канцерогенов. Механизм онкогенного действия канцерогенов.
   
2. 
   Онкогенные вирусы и их виды. Опухоли, вызываемые вирусами. Типы вирусной инфекции. Механизмы вирусного канцерогенеза при действии РНК- и ДНК-содержащих онкогенных вирусов.
   
3. 
   Роль ионизирующей радиации в развитии опухолей.
   
4. 
   Образование и экспрессия онкогена как общее звено опухолевой трансформации клеток. Механизмы образования и экспрессии онкогена.
   
5. 
   Иммунология опухолей. Антигены опухолей. Противоопухолевой иммунитет.
   
6. 
   Особенности обменных процессов опухолевых клеток. Энергетическое обеспечение опухолевых клеток, их изоферментная характеристика.
   
7. 
   Местное и системное действие опухоли на организм. Неспецифические и специфические механизмы.
   
8. 
   Факторы, способствующие развитию опухолей. Их виды и возможные механизмы действия.
   

1. 
   Сформулировать определение терминов «гиперчувствительность», «аллергия», «аутоаллергия», «аутоиммунная патология».
   
2. 
   Отчего зависит развитие иммунной и аллергической реакции на один и тот же антиген.
   
3. 
   Стадии развития аллергических реакций.
   
4. 
   Классификация аллергенов.
   
5. 
   Классификация аллергических (иммунологических) механизмов повреждения тканей. Основные характеристики каждого типа.
   
6. 
   Понятия «анафилаксия» и «атопия». Механизмы их развития. В чем заключаются различия между этими феноменами.
   
7. 
   Неаллергическая гиперчувствительность. Определение, классификация, примеры.
   

НАИМЕНОВАНИЕ РАБОТ

1. 
   Подготовка эритроцитов барана к адсорбции на них аллергена
   
2. 
   Адсорбция аллергена на танизированных эритроцитах
   
3. 
   Подготовка сыворотки сенсибилизированного животного
   
4. 
   Проведение реакции
   

1. 
   Понятие о патохимической стадии аллергических реакций. Особенности ее развития при различных типах аллергических реакций.
   
2. 
   Тучные клетки и их роль в развитии аллергических реакций I типа.
   
3. 
   Комплемент. Механизмы активации. Биологическая роль.
   
4. 
   Медиаторы аллергических реакций I, II, III, IV типов
   
5. 
   Понятие о патофизиологической фазе аллергических реакций.