9. Особенности биологического уровня организации материи. Генетика и эволюция (биологические процессы)
9.1. Общие сведения
Генетика
Генетика – это наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости. Методы генетики: гибридологический, генеалогический, близнецовый, цитогенетический, биохимический, популяционно-статистический и т.д.
Наследственность – это свойство организмов передавать определенные признаки и свойства. Различают ядерную и цитоплазматическую наследственность. Носителями ядерной наследственности являются хромосомы ядра, а цитоплазматической – ДНК митохондрий и пластид. Материнская наследственность передается от матери потомкам.
Изменчивость – свойство организмов приобретать новые признаки в течении жизни.
Наследственная изменчивость закрепляется в генотипе и передается потомкам. К ней относят, прежде всего, комбинативную и мутационную изменчивости.
Основные генетические понятия
Ген – это участок молекулы ДНК (хромосомы), несущий информацию об определенном признаке или свойстве организма.
Каждый ген занимает в хромосоме строго определенное место – локус. Так как в соматических клетках большинства эукаритических организмов хромосомы парные (гомологичные), то в каждой из парных хромосом находится по одной копии гена, отвечающего за определенный признак. Такие гены называют аллельными. Аллельные гены чаще всего существуют в двух вариантах – доминантном и рецессивном.
Доминантным называют ген, который проявляется вне зависимости от того, какой ген находится в другой хромосоме, и подавляет развитие признака, кодируемого рецессивным геном.
Рецессивные гены могут проявляться только в том случае, если в обеих парных хромосомах находятся рецессивные гены.
Организм, у которого в обеих гомологичных хромосомах находятся одинаковые гены, называется гомозиготным по данному гену или гомозиготой (АА, аа, ААВВ, аавв и т.д.), а организм, у которого в обеих гомологичных хромосомах находятся разные варианты гена - доминантный и рецессивный, - называется гетерозиготным поданному гену или гетерозиготой (Аа, АаВв и т.д.).
Хромосомная теория наследственности – учение о локализации наследственных факторов в хромосомах, разработанное Т.Морганом.
Основные положения теории:
гены находятся в хромосомах. Гены одной хромосомы наследуются сцеплено и называются группой сцепления. Количество групп сцепления у организма равно гаплоидному (одинарному) набору хромосом;
каждый ген занимает в хромосоме строго определенное место – локус;
гены в хромосомах расположены линейно;
нарушение сцепления происходит только в результате кроссинговера (взаимный обмен гомологичными участками гомологичных хромосом в результате разрыва и соединения в новом порядке их хроматид);
независимое наследование характерно только для генов, находящихся в негомологичных хромосомах.
Законы Менделя
Закон чистоты гамет: при гаметогенезе гены одной пары разделяются, то есть каждая гамета несет только один вариант гена.
Цитологической основой закона чистоты гамет является процесс мейоза (способ деления клеток; в результате мейоза образуются половые клетки), при котором к противоположным полюсам клетки расходятся гомологичные хромосомы несущие доминантные или рецессивные аллели данного гена.
Первый закон Менделя (закон доминирования, закон единообразия гибридов первого поколения): при скрещивании гомозиготных родительских форм, отличающихся по одному признаку, все гибриды первого поколения будут единообразны как по генотипу, так и по фенотипу.
Второй закон Менделя (закон расщепления): при скрещивании гетерозиготных гибридов первого поколения в потомстве будет наблюдаться преобладание одного из признаков в соотношении 3:1 по фенотипу (1:2:1 при неполном доминировании).
Третий закон Менделя (закон независимого наследования признаков): при скрещивании гомозиготных родительских форм, отличающихся по двум признакам, во втором поколении будет происходить независимое расщепление этих признаков в соотношении 3:1 (9:3:3:1 при дигибридном скрещивании).
Закон сцепления (закон Моргана)
Сцепленные гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно (сцеплено).
Буквенная символика по Г.Менделю
Р (лат. «парентос» -родители). Родительские организмы, взятые для скрещивания, отличающиеся наследственными признаками.
F (лат. «филии» - дети). Гибридное потомство.
А – доминантный признак желтой окраски семян гороха.
a – рецессивный признак желтой окраски семян гороха.
В _ доминантный признак гладкой поверхности семян гороха.
b – рецессивный признак морщинистой поверхности семян гороха.
Аа – аллельные гены окраски.
Вb – аллельные гены характера поверхности.
АА – доминантная гомозигота.
аа – рецессивная гомозигота.
Аа – гетерозигота при моногибридном скрещивании.
АаВb – гетерозигота при дигибридном скрещивании.
Некоторые правила, помогающие при решении генетических задач
Правило первое. Если при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в их потомстве наблюдается расщепление признаков, то эти особи гетерозиготны.
Правило второе. Если в результате скрещивания особей, отличающихся фенотипически по одной паре признаков, получается потомство, у которого наблюдается расщепление по этой же паре признаков, то одна из родительских особей была гетерозиготна, а другая – гомозиготна по рецессивному признаку.
Правило третье. Если при скрещивании фенотипически одинаковых (по одной паре признаков) особей в первом поколении гибридов происходит расщепление признаков на три фенотипические группы в отношениях 1:2:1, то это свидетельствует о неполном доминировании и о том, что родительские особи гетерозиготны.
Правило четвертое.
Если при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 9:3:3:1, то исходные особи были дигетерозиготными.
Правило пятое. Если при скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в потомстве происходит расщепление признаков в соотношении 9:3:4, 9:6:1, 9:7, 12:3:1, 13:3, 15:1, то это свидетельствует о явлении взаимодействия генов; при этом расщепление в отношениях 9:3:4, 9:6:1 и 9:7 свидетельствует о комплементарном взаимодействии генов, (Комплементарность – один из видов взаимодействия неаллельных генов, при котором эти гены дополняют действие друг друга, и признак формируется лишь при одновременном действии обоих генов), а расщепление в отношениях 12:3:1, 13:3 и 15:1 – об эпистатическом взаимодействии ( Эпистаз – вид взаимодействия генов, при котором один из генов полностью подавляет действие другого гена. Эпистаз может быть, как доминантным, так и рецессивным).
9.2. Примеры решения задач
Задача 9.2.1. При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью получено потомство: 5 черных свинок и 2 белых. Каковы генотипы родителей?
Решение: Из условия задачи нетрудно сделать вывод о том, что черная окраска шерсти доминирует над белой, и не потому, что в потомстве черных особей больше, чем белых, а потому, что у родителей , имеющих черную окраску, появились детеныши с белой шерстью. На основе этого введем условные обозначения: черная окраска шерсти – А, белая – а.
Запишем условия задачи в виде схемы:
Р А? х А
F A? aa
Используя названное выше правило, мы можем сказать, что морские свинки с белой шерстью (гомозиготные по рецессивному признаку) могли появиться только в том случае, если их родители были гетерозиготными. Проверим это предположение построением схемы скрещивания:
Р Аа х Аа
Г А, а; А, а
F АА; Аа; Аа; аа
Расщепление признаков по фенотипу – 3:1. Это соответствует условиям задачи.
Убедиться в правильности решения задачи можно построением схем скрещивания морских свинок с другими возможными генотипами.
С х е м а 1:
Р АА х АА
Г А, А; А, А
F АА; АА; АА; АА
С х е м а 2:
Р Аа х АА
Г А, а; А, А
F АА; АА; Аа; Аа
В первом случае в потомстве не наблюдается расщепления признаков ни по генотипу, ни по фенотипу. Во втором случае генотипы особей будут различаться, однако фенотипически они будут одинаковыми. Оба случая противоречат условиям задачи, следовательно генотипы родителей – Аа; Аа.
Задача 9.2.2. При скрещивании вихрастой и гладкой морских свинок получено потомство: 2 гладкошерстные свинки и 3 вихрастые. Известно, что гладкошерстность является доминантным признаком. Каковы генотипы родителей
Решение: Используя второе правило, мы можем сказать, что одна свинка (вихрастая) имела генотип Аа, а другая (гладкошерстная) – аа.
Проверим это построением схемы скрещивания:
Р Аа х аа
Г А, а; а, а
F Аа, Аа, аа, аа,
Расщепление по генотипу и фенотипу – 1:1, что соответствует условиям задачи. Следовательно, решение было правильным.
Задача 9.2.3. При скрещивании петуха и курицы, имеющих пеструю окраску перьев, получено потомство: 3 черных цыпленка, 7 пестрых и 2 белых. Каковы генотипы родителей?
Решение: Согласно третьему правилу, в данном случае родители должны гетерозиготными. Учитывая это, запишем схему скрещивания:
Р Аа х Аа
Г А, а; А, а
F АА; Аа; Аа; аа
Из записи видно, что расщепление признаков по генотипу составляет соотношение 1:2:1. если предположить, что цыплята с пестрой окраской перьев имеют генотип Аа, то половина гибридов первого поколения должны иметь пеструю окраску. В условиях задачи сказано, что в потомстве из 12 цыплят 7 были пестрыми, а это действительно составляет чуть больше половины. Каковы же генотипы черных и белых цыплят? Видимо, черные цыплята имели генотип АА, а белые – аа, так как черное оперение, или, точнее, наличие пигмента, как правило, доминантный признак, а отсутствие пигмента (белая окраска) – рецессивный признак. Таким образом, можно сделать вывод о том, что в данном случае черное оперение у кур неполно доминирует над белым; гетерозиготные особи имеют пестрое оперение.
Задача 9.2.4. При скрещивании двух морских свинок с черной и вихрастой шерстью получены 10 черных свинок с вихрастой шерстью, 3 черных с гладкой шерстью, 4 белых с вихрастой шерстью и 1 белая с гладкой шерстью. Каковы генотипы родителей?
Решение: Итак, расщепление признаков у гибридов первого поколения в данном случае было близко к соотношению 9:3:3:1, т.е. к тому отношению, которое получается при скрещивании дигетерозигот между собой (АаВв х АаВв, где А – черная окраска шерсти, а – белая; В – вихрастая шерсть, в – гладкая). Проверим это.
Р АаВв х АаВв
Г АВ, Ав, АВ, Ав,
аВ, ав; аВ, ав;
F 1ААВВ, 2ААВв, 2АаВВ, 4АаВв, 1ААвв, 2Аавв, 1ааВВ, 2ааВв, 1аавв
Расщепление по фенотипу 9:3:3:1
Решение показывает, что полученное расщепление соответствует условиям задачи, а это значит, что родительские особи были дигетерозиготными.
Задача 9.2.5. При скрещивании двух растений тыквы со сферической формой плодов получено потомство, имеющее только дисковидные плоды. При скрещивании этих гибридов между собой (с дисковидными плодами) были получены растения с тремя типами плодов: 9 частей с дисковидными плодами, 6 – со сферическими и 1 – с удлиненными. Каковы генотипы родителей и гибридов первого и второго поколений?
Решение: Исходя из результатов первого скрещивания, можно определить, что родительские растения были гомозиготны, так как в первом поколении гибридов все растения имеют одинаковую форму плодов. При скрещивании этих гибридов между собой происходит расщепление в отношении 9:6:1, что говорит о комплементарном взаимодействии генов ( при таком взаимодействии генотипы, объединяющие в себе два доминантных неаллельных гена А и В, как в гомо-, так и гетерозиготном состоянии определяют появление нового признака).
Составим условную схему скрещивания:
Р сферические х сферические
F1 дисковидные
F2 9 дисковидных; 6 сферических; 1 удлиненный
Если в данном примере присутствует комплементарное взаимодействие генов, то можно предположить, что дисковидная форма плодов определяется генами А и В, а удлиненная, видимо, рецессивным генотипом аавв. Ген А при отсутствии гена В определяет сферическую форму; ген В при отсутствии гена А тоже определяет сферическую форму плода. Отсюда можно предположить, что родительские растения имели генотипы ААвв и ааВВ.
При скрещивании растений с генотипами ААвв и ааВВ в первом поколении гибридов все растения будут иметь дисковидную форму плодов с генотипом АаВв. При скрещивании этих гибридов между собой наблюдается то расщепление, которое дано в условии задачи, следовательно, в данном примере действительно имело место комплементарное взаимодействие генов.
Задача 9.2.6. У душистого горошка два белоцветковых, но разных по происхождению растения при скрещивании дали в первом поколении пурпурноцветковые гибриды. При скрещивании этих гибридов между собой в потомстве наблюдалось следующее расщеплении: 9 растений с пурпурными цветками, 7 – с белыми. Каковы генотипы родительских растений?
Решение: Составим условную схему скрещивания:
Р белоцветковое х белоцветковое
растение растение
F1 пурпурноцветковые
F2 9 пурпурноцветковых; 7 белоцветковых.
Анализируя результаты скрещивания, можно сделать вывод о том, что пурпурная окраска цветка определяется взаимодействием доминантных генов А и В. Отсюда генотип этих растений – АаВв.
Ген А при отсутствии гена В и ген В при отсутствии гена А определяют белоцветковость. Отсутствие в генотипе доминантных генов А и В обуславливает отсутствие пигмента, т.е. растения с рецессивным генотипом аавв тоже будут иметь цветки белой окраски.
Отсюда следует, что исходные родительские растения имели генотипы ААвв и ааВВ. Первое поколение гибридов – АаВв (дигетерозиготное).
Задача 9.2.7. При скрещивании растений тыквы с белыми и желтыми плодами все потомство имело плоды белой окраски. При скрещивании полученных растений между собой наблюдалось следующее расщепление: 204 растения с белыми плодами, 53 – с желтыми и 17 – с зелеными плодами. Определите генотипы родителей и их потомства.
Решение: Запишем условную схему скрещивания:
Р желтоплодное х белоплодное
F1 белоплодное
F2 204 белых; 53 желтых; 17 зеленых.
Расщепление 204:53:17 соответствует примерно отношению 12:3:1, что свидетельствует о явлении эпистатического взаимодействия генов (когда один доминантный ген, например А, доминирует над другим доминантным геном, например В).
Отсюда белая окраска плодов определяется присутствием доминантного гена А или наличием в генотипе доминантных генов двух аллелей АВ; желтая окраска плодов определяется геном В, а зеленая окраска плодов генотипом аавв. Следовательно, исходное растение с желтой окраской плодов имело генотип ааВВ, а белоплодное – ААвв. При их скрещивании гибридные растения имели генотип АаВв (белые плоды).
При самоопылении растений с белыми плодами было получено:
9 растений белоплодных (генотип А…В…)
3 - белоплодных (генотип А…вв)
3 - желтоплодных (генотип ааВ…)
1 - зеленоплодных (генотип аавв).
Соотношение фенотипов 12:3:1. Это соответствует условиям задачи.
Задача 9.2.8. Одна из цепочек молекулы ДНК имеет следующий порядок нуклиатидов: ЦЦГТАЦЦТАГТЦ… Определить последовательность аминокислот в соответствующем полипептиде, если известно, что и _РНК синтезируется на комплиментарной данной цепи ДНК.
Решение: Молекула и_РНК синтезируется по принципу комплиментарности на одной из цепей молекулы ДНК. По условию задачи, и_РНК синтезируется на комплиментарной цепи. Следовательно, сначала необходимо построить комплиментарную цепь ДНК, помня при этом, что аденину соответствует тинин, а гуанину _ цитозин. Двойная цепочка ДНК будет выглядеть следующим образом:
Ц Ц Г Т А Ц Ц Т А Г Т Ц . .
Г Г Ц А Т Г Г А Т Ц А Г . .
Теперь строим молекулу и_РНК. При этом следует вспомнить, что вместо тимина в молекулу РНК входит урацил. Тогда
ДНК: Г Г Ц А Т Г Г А Т Ц А Г
и_РНК: Ц Ц Г У А Ц Ц У А Г У Ц
Три рядом расположенных нуклеотида (триплет или кодон) и_РНК определяют присоединение одной аминокислоты. Соответствующие триплетам аминокислоты находим по таблице кодонов. Кодон ЦЦГ соответствует пролину, УАЦ _ тирозину, ЦУА _ лейцину, ГУЦ _ валину. Следовательно, последовательность аминокислот в полипептидной цепи будет:
ПРО _ ТИР _ ЛЕЙ _ ВАЛ _
При решении задач в области генетики студент должен усвоить следующие принципы:
в передаче наследственной информации участвует оба родителя, и они вносят одинаковый вклад в генетическую конструкцию потомка;
каждая особь имеет два гена, в то время как гамета содержит лишь один такой ген;
две пары генов, находящихся в разных хромосомах наследуются независимо друг от друга;
две пары генов, находящихся в одной и той же хромосоме, имеют тенденцию наследоваться совместно, но могут разделяться в случае кроссинговера;
гаметы могут соединяться в случайных комбинациях.
При решении генетических задач следует придерживаться следующих правил:
записать символы, используемые для обозначения каждого гена;
выяснять генотипы родителей, определяя их по фенотипам самих
родителей, а если этого недостаточно, то по фенотипам либо их родителей, либо потомков;
определить все гаметы, образующиеся у каждого родителя;
начертить решетку Пеннета, в которой по горизонтали записываются женские гаметы, а по вертикали – мужские;
заполнить клетки решетки, записав в них генотипы соответствующих потомков, и определить соотношения в потомстве разных генотипов и разных фенотипов.
Задача 9.2.9. У человека ген карего цвета глаз доминирует над голубым. Гетерозиготная кареглазая женщина вышла замуж за голубоглазого мужчину. Какой цвет глаз возможен у их детей?
Условие задачи оформим в виде таблицы
Фенотип
|
Ген
|
Генотип
|
Карий цвет глаз
|
В
|
ВВ, Вb
|
Голубой цвет глаз
|
b
|
bb
|
Решение: Генетическая запись решения:
P Bb x bb
G (B) (b) (b)
F1 Bb bb
либо с помощью решетки Пеннета:
Гетерозиготная особь (в данном случае _ мать) дает два типа гамет, гомозиготная (отец) _ один. В результате такого брака вероятность рождения детей с карими и голубыми глазами равна 1:1 (по 50%).
Задача 9.2.10. У человека близорукость (М) доминирует над нормальным зрением (м), а карий цвет глаз (В) _над голубым (b). Гетерозиготная кареглазая женщина с нормальным зрением вышла замуж за голубоглазого гетерозиготного близорукого мужчину. Определить возможные фенотипы и генотипы их детей.
Условие задачи:
Фенотип
|
Ген
|
Генотип
|
Близорукость
|
М
|
ММ, Мm
|
Нормальное зрение
|
M
|
mm
|
Карий цвет глаз
|
В
|
ВВ, Вb
|
Голубой цвет глаз
|
b
|
bb
|
Решение:
Р Bbmm x bbMm
G (Bm)(bm) (bM)(bm)
F1 BbMm Bbmm bbMm bbmm
или с помощью решетки Пеннета:
♀
♂
|
Bm
|
Bm
|
bm
|
Bm
|
bM
|
BbMm
|
BbMm
|
bbMm
|
bbMm
|
bm
|
Bbmm
|
Bbmm
|
bbmm
|
bbmm
|
bM
|
BbMm
|
BbMm
|
bbMm
|
bbMm
|
bm
|
Bbmm
|
Bbmm
|
bbmm
|
bbmm
|
Возможны 4 случая: один ребенок _ кареглазый близорукий гетерози-готный по обеим парам аллелей BbMm; другой _ кареглазый, гетерозиготный с нормальным зрением Bbmm; третий _ голубоглазый близорукий гетерози-готный по второй паре аллелей bbMm; четвертый _ голубоглазый с нормаль-ным зрением _ bbmm. Вероятность рождения каждого из них _ 25%.
9.3. Задачи для самостоятельного решения
Общие условия для первых трех задач ( 9.3.1-9.3.3): У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше писать правой рукой доминирует над леворукостью. Обе пары генов расположены в разных хромосомах.
9.3.1. Голубоглазый правша женился на кареглазой правше. У них родилось двое детей _ кареглазый левша и голубоглазый правша. Каковы генотипы родителей?
9.3.2. Голубоглазый правша, отец которого был левшой, женился на кареглазой левше из семьи, все члены которой в течение нескольких поколений имели карие глаза. Какое потомство в отношении этих двух признаков следует ожидать от такого брака?
9.3.3. Кареглазый правша женился на голубоглазой правше. Их первый ребенок левша и имеет голубые глаза. Какова вероятность рождения второго ребенка с таким же сочетанием признаков?
9.3.4. У молодых цыплят нет внешних заметных половых признаков, а между тем экономически целесообразно устанавливать для будущих петушков и курочек различные режимы питания. Нельзя ли для выявления пола воспользоваться тем фактом, что ген окраски находится в Х-хромосоме, причем рябая доминирует над черной (у птиц гетерогаметный пол - женский).
9.3.5. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился ребенок с обеими этими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
9.3.6. У человека альбинизм (отсутствие пигментации) и дальтонизм (цветовая слепота) наследуются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой. Родители не страдают ни тем, ни другим недостатком, но их первый сын оказался дальтоником и альбиносом. Какой из этих признаков может с большей вероятностью носить второй сын?
9.3.7. Окраска шерсти грызунов зависит от двух генов и определяется следующим образом: все особи, имеющие хотя бы по одному доминантному аллею А и С _ серые; все особы с двумя рецессивными аллеями аа _ белые; все особы, имеющие хотя бы один доминантный ген А и оба рецессивные сс , _ черную. Какую пару нужно подобрать самцу с генотипом АаСс, чтобы в потомстве увидеть животных всех трех цветов?
9.3.8. У дрозофилы гены длины крыльев и окраски глаз сцеплены с полом. Нормальная длина крыльев и красные глаза доминируют над миниатюрными крыльями и белыми глазами. Какое будет потомство при скрещивании между собой самцов с миниатюрными крыльями и красными глазами и гомозиготной самкой с нормальными крыльями и белыми глазами?
9.3.9. У дрозофилы имеется пара аллельных генов, сцепленных с полом. Один из них определяет развитие белых глаз, а другой _ красных. Скрещивается самка, у которой красные глаза, с белоглазым самцом. Все потомство F1 только с красными глазами, а самцы F2 _ как с теми, так и с другими. Определите, какой из двух аллелей доминантный, какой рецессивный. Какова вероятность появления в F2 белоглазых самцов?
9.3.10. У человека дальтонизм (цветовая слепота) _ рецессивный признак, сцепленный с полом, а нормальное цветоощущение _ его доминантный аллель. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой страдал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого тоже страдал цветовой слепотой. Какое зрение можно ожидать у детей от этого брака?
9.3.11. Участок одной нити ДНК имеет следующую структуру: ТАТТЦТТТТТГТГГГ……. Укажите структуру соответствующей части молекулы белка, синтезированного при участии комплиментарной цепи. Как изменится первичная структура фрагмента белка, если выпадет второй нуклеотид?
9.3.12. Участок одной нити ДНК имеет следующую структуру: ТАЦГАТЦГАЦТАЦГААТТ….. Постройте участок информационной РНК, транскрибируемой на этой молекуле ДНК, и укажите структуру соответствующей части молекулы белка. Как изменится первичная структура фрагмента белка, если выпадет второй нуклеотид?
9.3.13. Участок молекулы и-РНК имеет следующий вид: ГЦЦУУУАГЦЦУГААУ. Укажите структуру соответствующей части молекулы белка и восстановите участок молекулы ДНК, с которого был транскрибирован участок и-РНК.
9.3.14. Приведена последовательность ДНК: ТАЦААГТАЦТТГТТТЦТТ. Напишите последовательность и-РНК, в которую будут транскрибирован комплиментарный участок ДНК и аминокислотные последовательности, которые будут получены при трансляции этой и-РНК.
9.3.15. Приведена последовательность ДНК: ТАЦГТТГЦТГЦЦТГЦЦГГ. Напишите последовательность и-РНК, в которую будут транскрибирован комплиментарный участок ДНК и аминокислотные последовательности, которые будут получены при трансляции этой и-РНК.
9.3.16. Какими способами может быть закодирован в генах участок белка из следующих пяти аминокислот: про-лиз-гис-вал-тир? Какие из указанных аминокислот не синтезируются в животных клетках?
9.3.17. Одна цепь участка ДНК имеет следующую последовательность оснований: ГТАГЦТАЦЦАТАГГ. Какова будет последовательность и-РНК, которая транскрибируется с комплиментарного участка ДНК? Какой пептид будет синтезироваться?
9.3.18. Под воздействием азотистой кислоты цитозин превращается в гуанин. Какое строение будет иметь участок синтезируемого белка, если должен создаваться белок вируса табачной мозаики последовательностью аминокислот: сер-гли-сер-иле-тре-про-сер, но все цитозиновые нуклеотиды соответствующего участка РНК подверглись указанному химическому приращению?
9.3.19. Напишите последовательность нуклеотидов в обеих цепях фрагмента молекулы ДНК, если кодируемый белок имеет следующую первичную структуру: ал-тре-лиз-асн-сер-глн-глу-асп…
9.3.20. Участок одной цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ГГААЦАЦТАГТТААААТАЦГ… Какова последовательность аминокислот в полипептиде, соответствующем этой генетической информации?
|
