Программа по формированию навыков безопасного поведения на дорогах и улицах «Добрая дорога детства» 2
Скачать 1.2 Mb.
|
| Тема 7. Физиология ромбовидного мозга. Основные рефлекторные центры продолговатого мозга и моста. Бульбарные рефлексы. Непосредственным продолжением вверх спинного мозга у всех позвоночных животных и человека является продолговатый мозг. Вместе с варолиевым мостом продолговатый мозг является производным ромбовидного мозга (rhombencephalon). Одновременно он является частью ствола мозга (truncus encephalicus). Из курса анатомии вам уже известно, что ствол включает в себя так называемые осевые структуры головного мозга: продолговатый мозг, мост, средний мозг и промежуточный мозг. В стволе мозга залегают ядра черепных нервов, являющиеся функциональными центрами ответственнейших по отношению к организму рефлекторных дуг. В целом ствол мозга – это орган, который осуществляет интеграцию большинства жизненно важных функций организма. Важно усвоить, что, несмотря на внешнее сходство со спинным мозгом, в продолговатом мозге и мосту отсутствует сегментация серого и белого вещества, что является коренным отличием этих отделов от спинного мозга. Скопления нейронов здесь формируют ядра V – XII пар черепных нервов, которые обеспечивают гораздо более сложную рефлекторную деятельность, чем спинальные ядра. Ромбовидный мозг как бы развёрнут, раскрыт с дорзальной стороны, поэтому медиальное положение занимают аналогичные передним канатикам и рогам эфферентные структуры (проводящие пути и моторные ядра), латерально располагаются аналогичные задним канатикам структуры афферентные, промежуточное между ними положение занимают вегетативные ядра и волокна. Здесь же, в ромбовидном мозге локализованы важнейшие перекресты волокон восходящего и нисходящего направлений. Центральное положение занимает стволовая часть РФ. У низших позвоночных (хрящевых и костистых рыб, амфибий, рептилий, птиц) варолиев мост не отделен от продолговатого мозга, так как у них эти отделы состоят только из покрышки ствола. У высших позвоночных полость ромбовидного мозга (IV желудочек) также не разделяется и является общей для продолговатого и заднего мозга, а дно желудочка – ромбовидная ямка (fossa rhomboidea) не имеет четких границ, которые бы разделяли продолговатый мозг и мост. При формировании структур ромбовидного мозга двигательные ядра образуются из основной пластинки, а чувствительные, соответственно, из крыльной пластинки нервной трубки. В пределах разделяющих эти пластинки боковых бороздок формируются вегетативные ядра. Середина продолговатого мозга и моста содержит развивающиеся структуры ретикулярной формации (РФ), которая оказывает неспецифические возбуждающие и тормозящие влияния на головной и спинной мозг. Только с вентральной стороны у высших позвоночных наблюдается обособление моста, что связано с развитием мощных нисходящих путей от коры к мосту и спинному мозгу. Здесь же, в вентральной части, идет увеличение собственных ядер моста, где заканчиваются мощные корково-мостовые пути и коллатерали (боковые ответвления) от двигательных пирамидных путей. В продолговатом мозге и варолиевом мосту (в дорзальной их части) находится большая группа ядер черепных нервов (с V по XII пары), которые образуют массу серого вещества ромбовидной ямки. Эти ядра являются жизненно важными функциональными центрами. На дне IV желудочка в нижнем сегменте ромбовидной ямки находится дыхательный центр, состоящий из центра вдоха и центра выдоха. Нейроны этих центров посылают импульсы к дыхательным мышцам через мотонейроны спинного мозга, контролируя правильное чередование фаз дыхательного цикла. Чуть выше лежат сосудодвигательный центр (контролирует тонус стенок сосудов и уровень АД) и сердечно-сосудистый центр (согласует состояние сосудов с работой сердца). Функции дыхательного и сердечно-сосудистого центров тесно связаны. Это доказывается тем, что импульсы из дыхательного центра изменяют частоту сердечных сокращений, вызывая физиологическую дыхательную аритмию – учащение сердцебиение на глубоком вдохе и замедление ударов сердца на медленном выдохе. В верхнем сегменте ромбовидной ямки расположены пищеварительные центры: 1 - моторные (жевания, глотания, моторики желудка и части кишечника), 2 - секреторные (слюноотделения, желудочной секреции, выделения соков тонкой кишки, поджелудочной железы и др.). Здесь же находятся центры защитных рефлексов (чихания, кашля, рвоты, мигания, слезоотделения). Таким образом, биологическая роль продолговатого мозга заключается в регуляции постоянства состава внутренней среды организма (гомеостаза). Он также осуществляет более тонкие приспособительные реакции организма к внешней среде, чем спинной мозг. Кроме ядер черепных нервов в продолговатом мозге имеются переключательные чувствительные ядра. В толще олив лежат крупные нижние оливные ядра, а также медиальные и верхние добавочные оливные ядра. На задней поверхности в одноименных бугорках залегают тонкое ядро Голля и клиновидное ядро Бурдаха. Ретикулярные ядра продолговатого мозга и моста являются центрами сна и бодрствования. Голубоватое пятно (есть только у млекопитающих) контролирует фазу быстрого сна и входит в состав противоболевой системы организма. Продолговатый мозг играет важную роль в осуществлении двигательных актов и в регуляции тонуса мышц. Импульсы от вестибулярных ядер (Дейтерса и Бехтерева) усиливают тонус мышц разгибателей, что необходимо для организации позы. Неспецифические отделы продолговатого мозга (ядра РФ) наоборот снижают тонус мышц, в том числе и разгибателей. Продолговатый мозг участвует в осуществлении рефлексов поддержания и восстановления позы тела (установочных рефлексов). Продолговатый мозг выполняет две функции (рефлекторную и проводниковую). Рефлекторная функция осуществляется за счет: 1 - простых сегментарных рефлексов (защитный мигательный, слезоотделения, движений ушной раковины, кашля, чихания, рвоты), 2 - лабиринтных рефлексов (распределение тонуса между отдельными группами мышц и установки определенной позы), 3 - установочных рефлексов (поддержания позы и рабочих движений), 4 - вегетативных рефлексов (дыхания, кровообращения, пищеварения). Проводниковая функция осуществляется путем проведения: 1 - восходящих волокон от спинного мозга к коре полушарий, 2 - нисходящих волокон от коры полушарий к спинному мозгу, 3 - собственных проводящих пучков продолговатого мозга и моста, соединяющих ядро и оливу вестибулярного нерва с мотонейронами спинного мозга. Продолговатый мозг принимает чувствительные волокна от рецепторов мимических и жевательных мышц, мышц шеи, конечностей и туловища, от кожи лица, слизистых оболочек глаз, полости носа и рта, от рецепторов органов слуха и равновесия, от рецепторов гортани, трахеи, легких, интерорецепторов пищеварительного тракта и сердечно-сосудистой системы. Здесь чувствительные волокна переключаются на другие нейроны, образуя путь в таламус и кору полушарий. Восходящие пути кожно-мышечной чувствительности перекрещиваются на уровне продолговатого мозга так же, как и большая часть пирамидных (двигательных) путей. Функции продолговатого мозга были изучены на бульбарных животных, у которых поперечным разрезом продолговатый мозг отделен от среднего мозга. Следовательно, жизнь бульбарных животных осуществляется исключительно за счет деятельности спинного и продолговатого мозга. У таких животных отсутствуют произвольные движения, отмечается потеря всех видов чувствительности, нарушается регуляция температуры тела. Теплокровное (гомойотермное) животное превращается в холоднокровное (пойкилотермное). У бульбарных животных сохраняются рефлекторные реакции организма, и осуществляется регуляция функций внутренних органов. Бульбарные нарушения у человека проявляются нарушением глотания и фонации. В тяжелых случаях больные совершенно не могут глотать и говорить (признаки поражения ядер IX, X, XII пар черепных нервов). При поражении ядер V, VII и IX пар черепных нервов появляются, расстройства жевания, мимики, движения головой. Разрушение центров ромбовидного мозга приводит к мгновенной смерти из-за остановки сердца и остановки дыхания, паралича сосудов и падения АД (сосудистый коллапс). Остановка дыхания приводит к резкой гипоксии организма. Гипоксия – состояние, возникающее при дефиците снабжения тканей кислородом или при нарушении его использования клетками тканей. Для нормальной жизнедеятельности клеткам необходим постоянный приток кислорода. Он расходуется главным образом в процессе синтеза АТФ – источника клеточной энергии. При нарушении биологического окисления возникает дефицит АТФ, т.е. энергетическое голодание, составляющее основу гипоксии. Разные органы и ткани имеют неодинаковую чувствительность к гипоксии. Наиболее чувствительной является ткань мозга. При массе мозга, составляющей 2% от массы тела, он поглощает 20% всего потребляемого кислорода. Кислородное голодание организма есть кислородное голодание мозга. Наиболее ранние функциональные расстройства при гипоксии возникают в сфере высшей нервной деятельности. Первоначально наблюдается общее возбуждение и ослабляется внимание. Изменяется почерк и ослабевает память, возрастает число ошибок в решении сложных задач. Затем, возникают сонливость и безразличие к внешнему миру, теряется ориентация во времени и пространстве. Нарушаются движения, и снижается болевая чувствительность. При дальнейшем нарастании гипоксии возможна потеря сознания, судороги, паралич и смерть. Асфиксия (удушение) существенно отличается от острой гипоксии. Быстро развивается расстройство дыхания и кровообращения. Наступает состояние комы - глубокого угнетения функций ЦНС: полная потеря сознания, утрата всех рефлекторных реакций на внешние раздражители, глубокое расстройство регуляции жизненно важных функций организма. Гибель корковых нейронов наступает уже через 3-4 минуты. Тема 8. Средний мозг и мозжечок, их функциональное значение. Виды передаваемой информации. Основные центры. Рефлексы среднего мозга и мозжечка. Все бесконечное разнообразие внешних проявлений мозговой деятельности сводится к одному лишь явлению - мышечному движению. И.М. Сеченов Мозжечок (лат. cerebellum – малый мозг) – важнейшая структура ромбовидного мозга. В онтогенезе он образуется из задней стенки ромбовидного мозгового пузыря. У круглоротых (миноги, миксины), передвигающихся в воде благодаря змеевидным движениям тела, из ядер нервов боковой линии и вестибулярных ядер продолговатого мозга, которые координируют движения и регулируют тонус мускулатуры, формируется примитивный мозжечок. Он имеет вид пластинки с наружным волокнистым слоем и внутренним клеточным. Такой мозжечок является прообразом древней части мозжечка (archeocerebellum) позвоночных. У рыб с усложнением моторных функций плавников развиваются боковые ушки мозжечка (auriculae cerebelli lateralеs) и особенно его средняя часть - заслонка (valvula). Такой мозжечок является предшественником старой части мозжечка (paleocerebellum) позвоночных. У амфибий, выходящих на сушу, с начальным упрощением движений мозжечок редуцируется, заслонка полностью исчезает. У рептилий, с освоением ходьбы и бега, вновь формируются структуры древнего мозжечка (paleocerebellum) и появляются структуры нового мозжечка (neocerebellum), а также ядра мозжечка. Развиваются связи мозжечка с другими локомоторными структурами. У птиц тонкая координация движений в полете явилась причиной развития связей центральных структур мозжечка. Задние его отделы (клочок) становятся основой старого мозжечка (archeocerebellum), средние - устанавливают связи со зрительными центрами среднего мозга, а передние - со спинным мозгом. Так у птиц в мозжечковые рефлексы координации включается зрение. У млекопитающих появляется филогенетически молодая, но чрезвычайно развитая часть – плащ мозжечка (pallium cerebelli). Мозжечок связан со всеми отделами нервной системы, которые контролируют движения. Развитие идет по пути совершенствования связей мозжечка со спинным мозгом и ослабления связей с вестибулярной системой. У высших млекопитающих мозжечок (по Дж. Джансенду и А. Бродлау, 1954) состоит из трех частей: 1 - древний мозжечок (его каудальный отдел – клочково-узелковая доля) контролирует вестибулярную функцию, 2 - старый мозжечок (его передняя доля) обеспечивает связь со спинным мозгом, 3 - новый мозжечок (его средняя доля и полушария) связаны с корой большого мозга. У позвоночных в мозжечке появляются ядра (зубчатое, пробковидное, шаровидное и ядро шатра). Через зубчатое ядро мозжечок посылает восходящие импульсы к красному ядру, таламусу и лобным долям коры больших полушарий. Через ядро шатра мозжечок проводит импульсы к ретикулярной формации и вестибулярным ядрам, а по вестибулоспинальному пути – к мотонейронам спинного мозга. Связи мозжечка с различными отделами ЦНС обеспечиваются за счет трех пар мозжечковых ножек. Нижние ножки соединяют мозжечок со спинным и продолговатым мозгом, средние - с варолиевым мостом и двигательной зоной коры полушарий мозга, верхние со средним мозгом и таламусом. В кору мозжечка импульсы поступают по двум видам афферентных волокон: 1 – лазающие (лиановидные) волокна идут от нейронов нижнего оливного ядра продолговатого мозга и заканчиваются синапсами на клетках Пуркинье. Они несут к клеткам возбуждающие импульсы, 2 – моховидные волокна, идущие от коры полушарий, обеспечивают через зернистые клетки возбуждение, а через корзинчатые и звездчатые клетки – торможение клеток Пуркинье. Клетки Гольджи способны тормозить возбуждение зернистых клеток (по типу возвратного торможения), освобождая, таким образом, клетки Пуркинье от возбуждающих влияний. В мозжечке преобладает тормозной характер управления (В.В. Фанарджян, 1992). Функции мозжечка были изучены итальянским физиком Луиджи Лючиани в 1893 году на животных с частично или полностью удаленным мозжечком (мозжечковые животные), а позднее - путем регистрации его биоэлектрической активности в покое и при раздражении. При удалении половины мозжечка повышается тонус мышц разгибателей, конечности животного вытягиваются, изгибается туловище и отклоняется голова в оперированную сторону. Наблюдается движение по кругу в оперированную сторону – "манежные движения". Постепенно описанные нарушения сглаживаются, но сохраняется некоторая дискоординация движений. При удалении всего мозжечка появляются выраженные двигательные расстройства. Эти расстройства постепенно сглаживаются за счет компенсаторной активизации двигательной зоны коры мозга, но животное все же остается двигательным инвалидом с нарушением координации движений. Двигательные расстройства у мозжечкового животного называются триадой Лючиани, включающей в себя три характерных симптома: 1 атония (потеря тонуса мышц и его неправильное распределение), 2 астения (ослабление мышечных сокращений и выраженное мышечное утомление), 3 астазия (неустойчивость при стоянии, качательные движения головы и тела, их дрожание). В результате у животного происходит дискоординация движений (шаткая походка, размашистые, неловкие, неточные движения). Такой комплекс двигательных расстройств получил общее название мозжечковой атаксии. Академик Л.А. Орбели в 1938 году установил, что мозжечок влияет на состояние рецепторного аппарата, а также на вегетативные процессы и состояние гладкой мускулатуры внутренних органов. Наступающие под влиянием мозжечка изменения кровообращения, состава крови, пищеварения, дыхания направлены на трофическое обеспечение деятельности скелетных мышц. Орбели рассматривал мозжечок не только как помощника коры мозга в регуляции тонуса и мышечных движений, но и как высший адаптационно-трофический центр (греч. trophe – питание). Мозжечок оказывает адаптационно-трофическое влияние на все отделы мозга через симпатический отдел нервной системы, регулируя в мозге обмен веществ и способствуя приспособлению ЦНС к изменяющимся условиям среды. Деятельность мозжечка непосредственно связана с корой больших полушарий и осуществляется под ее контролем. В коре мозжечка представительство различных периферических рецепторов имеет соматотопическую организацию, т.е. голова, туловище и конечности проецируются на определенные участки червя и полушарий мозжечка. Эти участки коры мозжечка связаны с соответствующими чувствительными зонами коры больших полушарий мозга. Например, зрительная зона мозжечка связана со зрительной зоной коры мозга. Представительство каждой группы мышц в мозжечке связано с представительством этих же мышц в моторной коре мозга. Такое соответствие облегчает совместную деятельность мозжечка и коры большого мозга в управлении различными функциями организма. В мозжечке происходит интеграция самых различных сенсорных влияний (проприоцептивных, вестибулярных и др.). Вывод: Мозжечок выполняет три важнейших функции: 1 - координация движений, 2 - распределение мышечного тонуса и контроль равновесия, 3 - регуляция вегетативных процессов. Средний мозг (mesencephalon) - верхний отдел ствола мозга, состоящий из ножек мозга и четверохолмия. В онтогенезе он формируется из среднего мозгового пузыря. Эволюция среднего мозга связана с возникновением и развитием зрения. У круглоротых впервые в крыше среднего мозга появляется зрительный центр (tectum) и формируются пути к центрам продолговатого мозга. У рыб развивается вентральная часть продолговатого мозга - покрышка (tegmentum), в которой формируются ядра черепных нервов (III, IV, VI), управляющих мышцами глазного яблока. Расширяются связи среднего мозга также и с продолговатым мозгом, его вестибулярными ядрами, ядрами боковой линии. Появляются пути к мозжечку. У рептилий образуется примитивное красное ядро (nucleus ruber), от которого нисходящие пути ведут в спинной мозг. У млекопитающих средний мозг устанавливает связи с таламусом, базальными ядрами и корой больших полушарий. Кроме красного ядра появляется черное вещество (substantia nigra), которое участвует в регуляции движения. Тектум, который у птиц представляет собой двухолмие, превращается в четверохолмие. Верхнее двухолмие остается зрительными центрами, а нижнее двухолмие формируется как слуховые центры. В центральной части среднего мозга располагается сетчатая формация (formatio reticularis) - неспецифическая структура ЦНС, изменяющая функциональное состояние вышележащих и нижележащих отделов мозга. В ножках мозга проходят восходящие и нисходящие проводящие пути. В строении среднего мозга полностью утрачиваются сегментарные признаки. Его клеточные элементы образуют ядра, относящиеся непосредственно к среднему мозгу, а также ядра ретикулярной формации, контролирующие состояние бодрствования. Верхние холмики четверохолмия получают импульсы от сетчатки глаз и регулируют величину зрачков, а также аккомодацию изменением кривизны хрусталика. Аккомодация - способность ясно видеть предметы на разных расстояниях от глаза. Являясь первичными зрительными центрами, верхние холмики обеспечивают сторожевые реакции с поворотом головы и глазных яблок к источнику внезапных зрительных раздражений. Нижние холмики четверохолмия получают импульсы от ядер слуховых нервов, лежащих в продолговатом мозге. Являясь первичными слуховыми центрами, нижние холмики обеспечивают сторожевые реакции с поворотом головы, движением ушных раковин к источнику внезапных слуховых раздражений, натяжением барабанной перепонки и слуховых косточек. Красное ядро является переключательным центром связей мозжечка с периферией, особенно с мышцами-сгибателями (усиление тонуса). При нарушении таких связей (перерезка между верхними и нижними холмиками) наступает резкое усиление тонуса мышц-разгибателей, конечности вытягиваются, голова откидывается назад, хвост поднимается. Эффект такой перерезки называется децеребрационной ригидностью, которая возникает как результат нарушения тормозящего влияния красного ядра на тонические рефлексы разгибания, осуществляемые ядром Дейтерса (латеральное вестибулярное ядро), лежащим в продолговатом мозге. Черное вещество регулирует акты жевания, глотания, кровяное давление, дыхание, участвует в регуляции тонуса мышц (особенно при выполнении мелких движений пальцами рук) и поддержании позы. Гуморальная регуляция тонуса мышц обеспечивается черным веществом путем выделения его пигментными клетками вещества дофамина. Дефицит дофамина проявляется как болезнь Паркинсона (дрожательный паралич). Вывод. Средний мозг регулирует тонус мышц, участвует в его распределении, что является необходимым условием для координированных движений. Средний мозг обеспечивает регуляцию ряда вегетативных функций организма (жевание, глотание, давление крови, дыхание). Средний мозг за счет сторожевых зрительных и слуховых рефлексов, усиления тонуса мышц-сгибателей подготавливает организм к ответу на внезапное раздражение. На уровне среднего мозга реализуются статические и статокинетические рефлексы. Тонические рефлексы Статические Статокинетические (от рецепторов преддверия) (от рецепторов полукр. каналов) выпрямительные (установочные) позные (положения) лабиринтные (вестибулярные) шейные рефлексы на вращательные ускорения рефлексы на прямолинейное ускорение Тонические рефлексы ствола мозга Тонические рефлексы восстанавливают нарушенное равновесие, нарушенную при изменении положения позу. Они возникают при изменении положения тела и головы в пространстве за счет возбуждения проприорецепторов, рецепторов вестибулярного аппарата и тактильных рецепторов кожи. Тема 9. Физиология промежуточного мозга. Основные рефлекторные центры. Виды передаваемой информации. Диэнцефальные рефлексы. В этой малой, срединной и архаической зоне, которую может покрыть ноготь большого пальца, находится основная пружина аффективной и инстинктивной жизни, которую человек силился покорить плащом, покровом - корой торможения. К. Ушинг Промежуточный мозг (diencephalon) - это часть переднего отдела ствола мозга, которой принадлежит особая роль в регуляции жизнедеятельности организма. В составе промежуточного мозга рассматривают: 1 - таламическую область (где различают таламус, эпиталамус и метаталамус), 2 - гипоталамическую область. Полостью промежуточного мозга является III желудочек. В онтогенезе промежуточный мозг формируется путем деления переднего мозгового пузыря на конечный (telencephalon) и промежуточный (diecnephalon) мозг. Из боковых стенок второго пузыря образуются структуры дорзального и вентрального таламуса. Верхняя стенка пузыря превращается в эпиталамус, а нижняя - в гипоталамус. Из верхней части задней стенки пузыря развивается метаталамус. Все появляющиеся таламические структуры образуются из крыльной (дорзальной) пластинки нервной трубки, поэтому здесь не появляется ни двигательных, ни вегетативных ядер. Все ядра промежуточного мозга являются только чувствительными (переключательными к коре мозга) или только интегративными (ассоциативными). Здесь также располагаются неспецифические ядра ретикулярной формации. В филогенезе структуры промежуточного мозга развиваются на разных его этапах в определенной последовательности. У круглоротых и рыб промежуточный мозг отсутствует, а структуры, которые будут формировать гипоталамическую область, находятся в вентральной части среднего мозга. Это скопление клеток, воспринимающих информацию от обонятельных, зрительных центров и блуждающих нервов. У амфибий после выхода на сушу и рептилий в связи с развитием переднего мозга появляются зрительные бугры. Они становятся специальными координирующими структурами, служащими для связи среднего мозга с конечным мозгом. Зрительные бугры перемещаются вперед за пределы среднего мозга и становятся основой промежуточного мозга. Вместе с конечным мозгом промежуточный мозг выполняет в ЦНС рептилий высшие интегративные функции. У млекопитающих таламус активно развивается, так как играет роль главного коллектора путей, идущих к коре больших полушарий. Вместе с развитием сенсорных (переключательных к коре) ядер параллельно развиваются ассоциативные ядра таламуса. Одновременно с нервно-рефлекторными структурами получают развитие гуморальные образования гипоталамической области, которые обеспечивают связь с гипофизом (главной эндокринной железой). Здесь формируется мощная гипоталамо-гипофизарная система, интегрирующая работу двух систем управления в организме – нервной и эндокринной (железы внутренней секреции). Таламус (зрительные бугры) - наибольшая по размерам парная структура промежуточного мозга яйцевидной формы. Таламус содержит в себе около 40 парных ядер (по другим данным – до 60 ядер) серого вещества, в которые поступают афферентные импульсы всех видов чувствительности. Основными группами ядер таламуса являются: 1 - передние; 2 - задние; 3 - медиальные; 4 - вентролатеральные. Все они отличаются строением, связями с другими структурами и функциями. По функции все ядра таламуса делятся на: 1 – специфические, 2 - неспецифические. Специфические ядра (главным образом передние и вентролатеральные) получают информацию от рецепторов, перерабатывают ее и передают в соответствующие области коры головного мозга, где возникают специфические ощущения (зрительные, слуховые, температурные, тактильные и т.д.). Особенно большое представительство в таламусе имеют афферентные влияния, поступающие от рецепторов лица и пальцев рук. Специфические ядра подразделяют на 2 группы: 1 - переключательные (релейные), 2 - ассоциативные. В ассоциативных ядрах заканчиваются афферентные волокна, идущие от других таламических ядер, а из самих ядер уже идут таламо-корковые пути к ассоциативным зонам коры. Неспецифические ядра (вентролатеральные и медиальные) не получают афферентных волокон от рецепторов сенсорных систем. Иначе их называют таламической частью ретикулярной формации. Они оказывают диффузное тормозящее или возбуждающее влияние на различные зоны коры. Экспериментальное раздражение медиальных таламических ядер электротоками разной частоты показало, что: 1 - токи низкой частоты вызывают тормозные процессы в коре, 2 - токи высокой частоты приводят к возбуждению коры. Таламо-корковые связи помогают большому мозгу, контролируя потоки афферентных импульсов, обеспечивая их очередность, мощность и адресную доставку в конкретные функциональные зоны коры. Таламус участвует в организации смены сна и бодрствования. Между корой и таламусом существуют кольцевые кортико-таламические связи, лежащие в основе образования условных рефлексов высшего порядка. Таламус и кора совместно контролируют медленный сон. Таламус имеет связи не только с корой полушарий, но и со всеми структурами мозга. Поскольку таламус на определенных этапах филогенетического развития был главным центром чувствительности, то он имеет тесные связи со стриопаллидарной системой (полосатое тело + бледный шар) – бывшим главным центром движений. Таламостриопаллидарная система, где таламус является афферентным (чувствительным), а стриопаллидум - эфферентным (двигательным) звеном, является важным центром психоэмоциональной и мотивационной деятельности, регуляции автоматических движений. При повреждении зрительных бугров у человека наблюдается полная потеря чувствительности или ее снижение на противоположной стороне, отсутствуют сокращения мимических мышц, которые сопровождают эмоции. Также могут возникать расстройства сна, понижение слуха, зрения. Вывод. Таламус является передаточной чувствительной станцией для всех видов чувствительности и поэтому имеет важное значение в формировании ощущений. Таламус также принимает участие в активизации процессов внимания и в организации эмоций. На уровне таламуса происходит формирование сложных психорефлексов, эмоций смеха и плача. Тесная связь таламуса со стриопаллидарной системой обусловливает его участие в формировании чувствительного компонента автоматических движений. Благодаря разносторонним связям неспецифические ядра таламуса играют роль интегрирующего посредника между стволом мозга и мозжечком с одной стороны, и корой мозга, лимбической системой и базальными ганглиями, с другой стороны, объединяя их в функциональный комплекс. Эпиталамус (надбугорье) - часть промежуточного мозга, лежащая дорзально от таламуса. Включает в себя шишковидное тело (эпифиз), два поводка и их треугольники, а также заднюю спайку. В функциональном отношении эти структуры объединяются в эпиталамо-эпифизарную систему. Эпифиз имеет связи со многими отделами ЦНС, в том числе с вегетативной нервной системой. Гормон эпифиза – мелатонин, активизируя ГАМК-рецепторы тормозных нейронов лимбической системы, усиливает торможение. Таким образом, оказывая транквилизирующее (лат. tranquillus – тихий, спокойный) действие, эпифиз участвует в антистрессорной защите организма. Он принимает участие в развитии и регуляции функций половой системы, регулирует электролитный и углеводный обмен, работу надпочечников. Эпифиз (как бывший третий глаз) реагирует на изменения долготы дня, являясь своеобразными биологическими часами, регулятором суточной, сезонной и годичной активности организма. Метаталамус (забугорье) - часть промежуточного мозга, состоящая из медиальных и латеральных коленчатых тел, лежащих под подушкой таламуса. Эти парные образования связаны с холмиками четверохолмия среднего мозга. Латеральные коленчатые тела вместе с верхним двухолмием образуют подкорковые центры зрения. В латеральные коленчатые тела входят волокна зрительных трактов от зрительного перекреста и зрительных нервов, а выходят волокна зрительной лучистости, направляющиеся в зрительную зону коры. Медиальные коленчатые тела вместе с нижним двухолмием формируют подкорковые центры слуха. В медиальные коленчатые тела входят волокна латеральной (слуховой) петли, а выходят волокна слуховой лучистости к слуховой зоне коры. Гипоталамус (подбугорье) - вентральная часть промежуточного мозга, куда входят: зрительный перекрест, серый бугор, воронка гипофиза и сосцевидные тела. Сюда же относится и гипофиз (главная эндокринная железа). В пределах гипоталамуса содержится более 30 парных ядер (по разным данным – от 15 до 48), среди которых наиболее крупными являются: 1 - преоптические, 2 - супраоптические, 3 - серобугорные, 4 - паравентрикулярные, 5 - ядро воронки. Эти ядра являются высшими вегетативными центрами, которые регулируют обмен веществ, кровообращение, дыхание, пищеварение, половые функции, теплорегуляцию. Благодаря работам В. Гесса еще в начале ХХ века было доказано, что задняя группа ядер гипоталамуса представляет собой высший симпатический центр, в то время как передняя группа ядер является высшим парасимпатическим центром. Гипоталамус называют "сомато-психическим перекрестком", который играет роль посредника, трансформатора психосоматических процессов. Его работа обеспечивает вегетативную поддержку эмоций, агрессивно-оборонительного поведения. С участием структур гипоталамуса происходит адаптация внутренней среды организма к его внешней соматической деятельности. Особенностью гипоталамуса является его участие в формировании задней доли гипофиза (нейрогипофиза) - главной железы эндокринной системы. С гипофизом гипоталамус образует единую гипоталамо-гипофизарную систему, которая обеспечивает связь в организме двух систем управления - нервной и эндокринной. Патология гипоталамо-гипофизарной системы приводит к выраженным обменным и вегетативным расстройствам, нарушению психики. Специальные нейроны (нейросекреторные клетки) гипоталамических ядер выделяют нейрогормоны: 1 - стимулирующего действия (либерины, рилизинги), 2 - тормозящего действия (статины), Первые из них усиливают, а вторые – подавляют выработку передней долей гипофиза (аденогипофиз) тропных гормонов. Эти гормоны стимулируют деятельность всех эндокринных желез, поступая к ним с кровью. Таким образом, гипоталамус играет регулирующую, а гипофиз – эффекторную роль, обеспечивая в организме единую нейрогуморальную регуляцию. Супраоптическое и паравентрикулярное ядра гипоталамуса выделяют нейрогормоны особого свойства: 1. окситоцин (сократитель матки), 2. вазопресин (регулятор обратного всасывания воды в почках). Эти нейрогормоны поступают в заднюю долю гипофиза, а оттуда выносятся с кровью к соответствующим органам. Вывод. Гипоталамус обеспечивает деятельность организма в соответствии с его потребностями. Гипоталамус принимает участие в формировании эмоций и эмоционально-адаптивного поведения, внося в них вегетативный компонент. Примитивные типы мотиваций поведения (голод, жажда, сон, половое влечение) формируются при участии гипоталамуса. Гипоталамус ответственен за согласованную работу управляющих систем (нервной и эндокринной), обеспечивая единство соматических и вегетативных процессов в организме. Тема 10. Физиология коры больших полушарий. Современные методы исследования функций головного мозга. |
