Кол-во часов
Скачать 479.52 Kb.
|
| (п). ОПЛОДОТВОРЕНИЕ — слияние гамет (яйцеклетки и сперматозоида) с образованием (2п), из которой развивается многоклеточный организм. ОРГАНОГЕНЕЗ — фаза онтогенеза, во время которой из зародышевых листков обособляются и дифференцируются эмбриональные органы. ПЕНЕТРАНТНОСТЬ — вероятность (или частота) проявления признака у носителей доминантного гена или у лиц, гомозиготных по рецессивному гену. ПЕРОМЕЛИЯ — малая длина конечностей при нормальных размерах туловища. ПЛЕЙОТРОПИЯ — множественность проявления действия гена в различных органах и/или тканях. ПОЛИГЕННЫЕ ПРИЗНАКИ — признаки, обусловленные многими генами, каждый из которых оказывает лишь небольшое влияние на степень экспрессии данного признака. ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИН РЕСТРИКЦИОННЫХ ФРАГМЕНТОВ (ПДРФ) — наличие участков ДНК разной длины после обработки ДНК определенной рестриктазой. ПОЛИПЕПТИД — последовательность аминокислотных остатков, связанных пептидной связью. ПОЛИПЛОИД — организм, имеющий три или более хромосомных наборов. ПОЛИПЛОИДИЯ — явление, приводящее к изменению числа хромосом в клетках организма, кратное гаплоидному. ПОЛИСОМА — комплекс молекул мРНК с несколькими расположенными на ней активными рибосомами, каждая из которых синтезирует молекулу белка. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН — окрашивающееся тельце (инактивированная Х-хромосома) в клеточном ядре, число которых всегда на единицу меньше, чем число Х-хромосом. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ — хромосомы, различающиеся у двух полов и обозначающиеся как X и У. ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ — мутантные аллели или комбинации аллелей разных локусов, предрасполагающих к более раннему возникновению заболеваний под влиянием факторов окружающей среды и более тяжелому их течению. ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА — диагностика наследственных болезней или других нарушений в период внутриутробного развития. РАМКА СЧИТЫВАНИЯ — один из трех возможных способов считывания нуклеотидной последовательности в виде последовательного ряда триплетов. РАСЩЕПЛЕНИЕ — появление в потомстве отличающихся друг от друга особей (разных фенотипических и генотипических классов). РЕКОМБИНАЦИЯ — перегруппировка генов при образовании гамет у гибридов, а также перегруппировка задатков родителей. Эти явления приводят к новым сочетаниям признаков у потомства. РЕПАРАЦИЯ — восстановление поврежденной структуры ДНК. РЕПЛИКАТИВНАЯ ВИЛКА (РЕПЛИКОН) — часть молекулы ДНК, в которой осуществляется синтез новой ДНК в одноцепочной форме. РЕПЛИКАЦИЯ ДНК — процесс, при котором информация, закодированная в последовательности оснований молекул родительской ДНК, передается с максимальной точностью дочерней ДНК. РЕСТРИКТАЗЫ — ферменты, высокоспецифичные к определенным последовательностям оснований, расщепляющие молекулу ДНК. РЕЦЕССИВНЫЙ ГЕН — такой ген, проявление которого подавляется другими аллелями данного гена, проявляется только в гомозиготном состоянии. РИБОСОМА — органоид цитоплазмы, состоящий из большой и малой субчастиц, на которой происходит синтез полипептида. РОДОСЛОВНАЯ — схема, показывающая родство между членами одной семьи в ряду поколений. САЙТ — участок молекулы нуклеиновой кислоты. СЕКВЕНИРОВАНИЕ — определение нуклеотидной последовательности ДНК с помощью ферментов рестриктаз. СЕМЕЙНЫЕ БОЛЕЗНИ — болезни, наблюдающиеся у нескольких членов семьи в одном или нескольких поколениях. СИБСЫ — братья и сестры. СИНДРОМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ — генетически контролируемый комплекс многих совместно возникающих признаков, часто связанный с плейотроп-ным (множественным) действием одного гена. СКРИНИНГ (ПРОСЕИВАНИЕ) — массовое обследование разных контингентов для предварительного выявления лиц с патологией. СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ — совместная передача генов (признаков), обусловленная локализацией генов в одной и той же хромосоме. ТАНДЕМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ — множественные копии одинаковых последовательностей, расположенных одна за другой, ориентированных в одном направлении. ТЕЛЬЦА БАРРА — половой хроматин. ТЕРМИНАЦИЯ — завершение процесса. ТРАНСКРИПЦИЯ — считывание наследственной информации при экспрессии гена; перенос генетической информации от ДНК к РНК. ТРАНСЛОКАЦИЯ — хромосомная мутация, характеризующаяся изменением положения сегмента хромосомы. ТРАНСЛЯЦИЯ — передача наследственной информации; синтез белковой молекулы или переводов последовательности оснований мРНК в последовательность аминокислот в полипептидной цепи. ТРИСОМИЯ — наличие добавочной хромосомы в кариотипе диплоидного организма; вид полисемии, при которой имеются три гомологичные хромосомы (индивид с трисомией называется трисомиком). ФЕНОКОПИЯ — ненаследственное изменение фенотипа, сходное с проявлением определенных мутаций. ФЕНОТИП — совокупность наблюдаемых внешних и внутренних признаков организма на данном этапе онтогенеза, формирующихся в результате взаимодействия генотипа и внешней среды. ФЕТОПАТИЯ — повреждения плода в период от 9-й недели до родов. ФЕТОСКОПИЯ — процедура, позволяющая обследовать плод в матке при помощи волоконно-оптической техники. ФЕТОТЕРАПИЯ (ПЛОДНАЯ ТЕРАПИЯ; ПРЕНАТАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ) — лечение плода до рождения. ХОРЕЯ ГЕНТИНГТОНА — заболевание, основными признаками которого являются: хорея (невозможность совершить целенаправленное действие, гиперкинезы конечностей) и деменция. Тип наследования аутосомно-доми-нантный с высокой пенетрантностью. ХРОМАТИДЫ — субъединицы редуплицированной хромосомы, будущие хромосомы. ХРОМАТИН — молекула ДНК в комплексе с белками-гисгонами. В результате спирализации размеры ДНК уменьшаются, что приводит к образованию хромосомы. ХРОМОСОМНАЯ МУТАЦИЯ (ИЛИ АБЕРРАЦИЯ) —, изменение в структуре хромосом. ХРОМОСОМНЫЙ НАБОР — совокупность хромосом в ядре нормальной гаметы или зиготы. ХРОМОСОМЫ — суборганоиды ядра, видимые в период деления клетки, имеющие определенную форму и структуру, содержащие большое число генов, способные к самовоспроизведению. Х-СЦЕПЛЕННОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ — тип наследования признаков, гены которых локализованы в Х-хромосоме. ЦЕНТРОМЕРЫ — область хромосомы, к которой прикрепляются нити веретена при делении клетки. ЭКЗОНУКЛЕАЗЫ — ферменты, последовательно отщепляющие нуклео-тиды с 5', 3, концов ДНК или РНК. ЭКЗОНЫ — фрагменты прерывистого гена, несущие информацию о последовательности аминокислот в полипептиде, прерывающиеся интронами и сохраняющиеся в зрелой мРНК. ЭКСПРЕССИВНОСТЬ — степень выраженности генетически детерминированного признака. ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА — активизация транскрипции гена, в процессе которой на ДНК образуется мРНК. ЭМБРИОПАТИЯ — порок, возникающий в период от 16-го дня до конца 8-й недели после оплодотворения. ЭНДОНУКЛЕАЗЫ — ферменты, расщепляющие связи внутри полинуклеотидной цепи, специфичны к определенным последовательностям нуклеотидов. ЭРИТРОБЛАСТОЗ (ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ) — болезнь плода и новорожденного, вызванная иммунным конфликтом по резус-фактору, реже группе крови системы АВО. В случае, если у резус-отрицательной матери развивается резус-положительный плод или у матери с О (I) группой крови, если у плода любая другая группа крови особенно А (II). ЭУКАРИОТЫ — организмы, клетки которых имеют ядро, окруженное мембраной. ЭУХРОМАТИН — участки хромосом, подвергающиеся деконденсации в интерфазных ядрах, состоят из функционально активного генетического материала. ЯДРО — жизненно важный органоид эукариотических клеток, особенностью которого является наличие генетического материала (ДНК). ЯЙЦЕКЛЕТКА — половая клетка, образующаяся в гаметогенезе у женщин. |
Похожие:
 | Лекции (кол-во часов) Практич и семинарские занятия (кол-во часов) Аннотация. На первом этапе подготовки экскурсии необходимо выбрать объект экскурсии и подготовить материал, найти Интернет-ресурсы... |  | Кол-во часов Авторы: Л. С. Атанасян, В. Ф. Бутузов, С. Б. Кадомцев, Л. С. Киселева, Э. Г. Позняк. Всего: 36 часов |
| Кол-во часов Информатика и икт. Базовый курс. 8 класс Н. Д. Угринович, 1ч в неделю, всего 35 часов | | Тема урока Кол-во часов Добукварный (подготовительный) период 31 часов (литературное чтение – 14 ч., русский язык – 17 ч.) |
| Темы, раздела Кол-во часов Кол-во проверочных работ 6 Обращение к народному сознанию в поисках нравственного идеала. Взаимодействие зарубежной, русской литературы и литературы других... | | Кол-во часов Рабочая программа рассчитана на 17 учебных часов, в неделю – 1 ч (1ч во второй четверти, 1ч в третьей четверти) |
| Й курс 140 часов Тематический план Разговорные темы темы кол-во часов форма контроля Описание жилищных условий в России, Германии, США и Великобритании. Работа по дому | | Кол-во часов |
| Кол-во часов | | Тема урока Кол-во часов |
| Урока Тема Кол-во часов | | Тема урока Кол-во часов |
| Тема урока Кол-во часов | | Общее кол-во часов на тему |
| Тема урока Кол-во часов | | Тема урока Кол-во часов |
