Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация»





НазваниеПрограмма итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация»
страница3/10
Дата публикации16.04.2015
Размер1.11 Mb.
ТипПрограмма
100-bal.ru > Право > Программа
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

4.3.2. Дисциплина «Фармацевтическая химия»
1. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ №214

Rp: Sol. Zinci sulfatis 0,25% - 20 ml

MDS. По 2 кап. 2 р. в день в левый глаз

Количественный анализ провести методом комплексонометрии

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание цинка сульфата в лекарственной форме

Методика

К 1 мл лек. формы (пипеткой Мора) прибавить 3 мл воды очищенной, 3 мл аммиачного буферного раствора, 5 капель кислотного хром темно-синего и титровать раствором Трилона Б (С = 0,005 моль/л) до синего окрашивания.

М.м. (ZnSO47H2O) = 287,54 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)
2. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ №214

Rp: Sol. Natrii thiosulfatis 60% - 200 ml

MDS. Смазывать пораженные места

Количественный анализ провести методом йодометрии

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание натрия тиосульфата в лекарственной форме

Методика

1 мл лекарственной формы (пипетка Мора) поместить в мерную колбу на 50 мл и довести водой очищенной до метки. 2 мл разведения поместить в колбу для титрования и титровать раствором йода (0,1 моль/л) УЧ (1/2 I2) до синей окраски (индикатор – крахмал).

M.м. (Na2S2O35H2O) = 248,18 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)
3. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ №214

Rp: Sol. Kalii iodidi 3% - 100 ml

MDS. По 1 ст. л. 2 раза в день

Количественный анализ провести методом аргентометрии (вариант Фаянса)

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание калия йодида в лекарственной форме

Методика

К 1 мл лекарственной формы (пипетка Мора) прибавить 1 мл воды очищенной, 3 капли разбавленной кислоты уксусной и 1-2 капли эозината натрия. Титровать раствором серебра нитрата (0,1 моль/л) до образования розового осадка над раствором.

M.м. (KI) = 166,01 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)
4. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ №214

Rp: Sol. Acidi hydrochlorici 3% - 100 ml

Pepsini 2,0

MDS. По 1 ст. л. 3 раза в день

Количественный анализ провести методом алкалиметрии

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание кислоты хлористоводородной в лекарственной форме, учесть особенность в расчете титра

Методика

2 мл лекарственной формы (пипеткой Мора) поместить в колбу для титрования, прибавить 2 мл воды очищенной (цилиндром), прибавить 2 капли метилоранжа и титровать раствором натрия гидроксида (0,1 моль/л) до желтой окраски.

М. м. (HCl) = 36,5

Сделаь заключение о качестве препарата (лекарственной формы)
5. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ №214

Rp: Solutionis Hydrogenii peroxydi 3% - 100 ml

D.S. 1 ст. ложку на стакан воды. Полоскание.
Количественный анализ провести методом перманганатометрии

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Рассчитать содержание пероксида водорода в лекарственной форме

Методика

2 мл лекарственной формы (пипеткой Мора) поместить в мерную колбу на 100 мл, довести водой очищенной до метки. 5 мл полученного разведения поместить в колбу для титрования, прибавить 1 мл разбавленной серной кислоты. Титровать раствором калия перманганата (0,1 моль/л) УЧ (1/5KMnO4) до розовой окраски.

М.м. (H2O2) = 34,01 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы), согласно требованиям ГФ Х.
6. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ №214

Rp: Sol. Natrii chloridi 0,9% - 100 ml

DS. Внутривенно капельно.

Количественный анализ провести методом аргентометрии (вариант Мора)

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание натрия хлорида в лекарственной форме

Методика

1 мл лекарственной формы (пипеткой Мора) поместить в колбу для титрования, прибавить 2 мл воды очищенной (цилиндром), и 2 капли раствора калия хромата. Титровать раствором серебра нитрата (0,1 моль/л) до появления кирпично-красного осадка.

М. м. (NaCl) = 58,44

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)
7. Провести все виды внутриаптечного контроля для данного концентрата согласно приказу МЗ РФ №214

Концентрированный раствор калия бромида 20% 50 мл

Количественный анализ провести методом рефрактометрии

Дать обоснование метода

Сделать расчет допустимых норм отклонений для концентратов

Рассчитать содержание калия бромида в концентрате

Сделать заключение о качестве концентрата

F (KBr) = 0,00116
8. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ №214

Rp: Sol. Argenti nitratis 0,3% - 20 ml

MDS. По 2 кап. в правый глаз 2 раза в день

Количественный анализ провести методом Фольгарда

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание серебра нитрата в лекарственной форме

Методика

В колбу для титрования поместить 1 мл лекарственной формы (пипетка Мора), прибавить 50 мл воды очищенной, 0,5 мл разбавленной азотной кислоты и титровать раствором роданида (тиоцианата) аммония (0,01 моль/л) до желтовато-розового окрашивания. Индикатор - железо-аммониевые квасцы.

М.м. (AgNO3) = 169,87 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)
9. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ №214

Rp: Sol. Novocaini 1% - 50 ml

Sterilisetur!

DS. Для проводниковой анестезии

Количественный анализ провести методом аргентометрии (вариант Фаянса)

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание новокаина в лекарственной форме

Методика

К 2 мл лекарственной формы (пипеткой Мора) прибавить 2 мл воды очищенной, 3 кап. бромфенолового синего, 5 капель уксусной кислоты и титровать раствором серебра нитрата (0,05 моль/л).

М.м. (новокаина) = 272,78

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)
10. Провести все виды внутриаптечного контроля для данной лекарственной формы согласно приказа МЗ РФ №214

Rp: Sol. Sulfacyli-natrii 20% - 10 ml

D.S. По 2 кап. 3 раза в день в оба глаза.

Количественный анализ провести методом ацидиметрии

Дать обоснование метода

Написать уравнения реакций

Сделать расчет допустимых норм отклонений

Рассчитать содержание сульфацила натрия в лекарственной форме

Методика

1 мл лекарственной формы (пипетка Мора) поместить в мерную колбу на 50 мл и довести водой до метки. 5 мл разведения (пипетка Мора) отмерить в колбу для титрования, прибавить 2 капли метилоранжа и 1 каплю метиленового синего. Титровать раствором кислоты хлористоводородной (0,1 моль/л) до сиреневой окраски.

М.м. (сульфацила натрия) = 254,24 г/моль

Сделать заключение о качестве препарата (лекарственной формы)
11. Провести внутриаптечный анализ воды очищенной согласно приказа МЗ РФ №214

Методика

1) Восстанавливающие вещества

В колбу отмерить 50 мл воды, довести до кипения, прибавить 1 мл разбавленной серной кислоты и 10 капель раствора калия перманганата (0,01 моль/л) и кипятить 10 мин. Сделать вывод.

2) Диоксид углерода

В пробирку с притертой пробкой поместить равные объемы исследуемой воды и известковой воды. В течение часа не должно быть помутнения.

3) Аммиак

В пробирку отмерить 10 мл исследуемой воды, прибавить 2 капли реактива Несслера, перемешать. В другую пробирку отмерить 10 мл эталонного раствора и прибавить 2 капли реактива Несслера. Сравнить между собой и сделать вывод.

4) Хлориды

К 10 мл исследуемой воды прибавить 10 капель азотной кислоты, встряхнуть, разделить содержимое на 2 пробирки поровну и в одну из них прибавить 2 капли раствора серебра нитрата. Сделать вывод.

5) Сульфаты

К 10 мл исследуемой воды прибавить 10 капель хлороводородной кислоты, встряхнуть, разделить содержимое на 2 пробирки поровну и в одну из них прибавить 2 капли раствора бария хлорида. Сделать вывод.

5) Кальций

К 10 мл исследуемой воды прибавить по 10 капель раствора аммиака и раствора хлорида аммония, встряхнуть, разделить содержимое на 2 пробирки поровну и в одну из них прибавить 3 капли раствора аммония оксалата. Сделать вывод.

Сделать заключение о качестве воды очищенной
12. Провести частичный фармакопейный анализ по указанным показателям субстанции левомицетина

1) Идентифицировать препарат и обосновать реакции подлинности

Методика

  1. К 0,02 г препарата прибавляют 2 мл раствора натрия гидроксида и нагревают; появляется желтое окрашивание, которое усиливается при кипячении, одновременно появляется запах аммиака.

2) Количественное определение левомицетина провести предложенным методом. Сделать необходимые расчеты и заключение о соответствии субстанции требованиям ГФ Х.

Методика

Около 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в воде очищенной в мерной колбе на 500 мл. 10 мл полученного раствора переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят объем водой до метки.

Измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре при длине волны 278 нм в кювете с толщиной рабочего слоя 1 см на фоне воды.

Содержание левомицетина рассчитывают по формуле:

, где

А - оптическая плотность исследуемого раствора;

L - толщина рабочего слоя кюветы;

297 - удельный показатель поглощения;

а - точная навеска.

Препарат должен содержать 98-102% левомицетина.
13. Провести частичный фармакопейный анализ по указанным показателям субстанции кислота никотиновая

1) Идентифицировать препарат и обосновать реакции подлинности

Методика

0,1 г препарата нагревают с 0,1 г безводного карбоната натрия. Развивается запах пиридина

К 3 мл теплого раствора препарата (1:100) приливают 1 мл раствора сульфата меди. Выпадает осадок синего цвета.

К 10 мл такого же раствора прибавляют 0,5 мл раствора сульфата меди и 2 мл раствора роданида аммония. Появляется зеленое окрашивание.
2) Количественное определение кислоты никотиновой провести предложенным методом. Сделать необходимые расчеты и заключение о соответствии субстанции требованиям ГФ Х.

Методика

Около 0,1 г (т.н.) растворяют в 20 мл свежепрокипяченной горячей воды и по охлаждении титруют раствором натрия гидроксида (0,1 моль/л) до неисчезающего в течение 1-2 минут розового окрашивания (индикатор - фенолфталеин).

М.м. (кислоты никотиновой) = 123,11.
14. Провести частичный фармакопейный анализ по указанным показателям субстанции кислота ацетилсалициловая

1) Идентифицировать препарат и обосновать реакции подлинности

Методика

1. 0,25 г препарата кипятят с 3 мл раствора натрия гидроксида в течение 3 минут, охлаждают и подкисляют разведённой серной кислотой; выделяется белый кристаллический осадок. Раствор сливают в другую пробирку и добавляют к нему 1 мл спирта и 1 мл конц. серной кислоты; раствор имеет запах уксусно-этилового эфира. К осадку прибавляют 1-2 капли раствора хлорида окисного железа, появляется фиолетовое окрашивание

  1. 0,1 г препарата помещают в фарфоровую чашку и прибавляют 0,5 мл конц. серной кислоты - появляется запах уксусной кислоты, после чего прибавляют несколько капель раствора формальдегида (формалина); появляется розовое окрашивание.

2) Количественное определение кислоты ацетилсалициловой провести предложенным методом. Сделать необходимые расчеты и заключение о соответствии субстанции требованиям ГФ Х.

Методика

0,25 г препарата (точная навеска) растворяют в 5 мл нейтрализованного по фенолфталеину и охлажденного до 8 – 10 оС спирта. Раствор титруют с тем же индикатором раствором натрия гидроксида (0,1 моль/л) до розового окрашивания.

М.м. (кислоты ацетилсалициловой) = 180,16
15. Провести частичный фармакопейный анализ по указанным показателям субстанции анальгина

1) Идентифицировать препарат и обосновать реакции подлинности

Методика

  1. 1. 0,1 г препарата смачивают 2 каплями воды очищенной, прибавляют 5 мл 95% спирта и 0,5 мл разведенной хлористоводородной кислоты. После растворения препарата прибавляют 5 мл раствора йодата калия (0,1 моль/л) УЧ (1/6 KIO3); раствор окрашивается в малиновый цвет, при дальнейшем добавлении реактива окраска усиливается и выделяется бурый осадок.

  2. 0,2 г препарата нагревают с 2 мл разведенной хлороводородной кислоты, сначала ощущается острый запах сернистого ангидрида, а затем формальдегида.

  3. Препарат дает характерную реакцию на натрий.

2) Количественное определение анальгина провести предложенным методом. Сделать необходимые расчеты и заключение о соответствии субстанции требованиям ГФ Х.

Методика

Около 0,1 г лекарственного вещества (т. н.) помещают в сухую колбу, прибавляют 10 мл этанола, 5 мл кислоты хлороводородной (0,01 моль/л), перемешивают до растворения и титруют раствором йода (0,1 моль/л) УЧ (1/2 I2) до появления желтого окрашивания, не исчезающего в течение 30 секунд.

М.м. (анальгина водного) 351,36.
4.3.3. Дисциплина «Фармацевтическая технология»

На основе знаний физико-химических свойств веществ:

  • Провести фармацевтическую экспертизу рецепта;

  • Выполнить необходимые расчеты;

  • Выбрать оптимальный вариант приготовления;

  • Приготовить лекарственную форму;

  • Сделать вывод о качестве препарата с учетом норм отклонения;

  • Оформить ЛФ к отпуску согласно требованиям Государственной регламентации;

  • Фармакологическое действие препарата.

1. Rp.: Solutionis Glucosi 5%-200 ml

Acidi ascorbinici 3,0

Coffeini – natrii benzoatis 2,0

Misce. Da. Signa: по 1 дес. ложке перед едой 2 раза в день.

2. Rp.: Magnesii sulfatis 6,0

Coffeini natrii benzoatis 0,5

Adonisidi 6 ml

Aquae purificatae ad 100 ml

Misce.Da.Signa: по 1 чайной ложке ребёнку 6 месяцев.

3. Rp.: Solutionis Riboflavini 0,002% - 20 ml

Acidi ascorbinici 0,05

Acidi borici 0,4

Misce. Da. Signa: по 2 капли 4 раза в оба глаза.

( имеются концентрированные растворы рибофлавина 0,02%)

4. Rp.: Solutionis Sulfacyli-natrii 20%-10ml

Da. Signa: по 2 капли в оба глаза 2 раза в день в течение 10 дней.

5. Rp.: Solutionis Dibazoli 0,5% - 25 ml.

Sterilisetur!

Da. Signa: по 10 мг в/в.

6. Rp.:Solutionis Coffeini-natrii benzoatis 1% - 25 ml

Sterilisa!

Da.Signa: Для внутривенного введения.

7. Rp.: Solutionis Glucosi 5% - 50 ml

Sterilisa!

Da.Signa: для внутривенного введения.

8. Rp.: Solutionis Natrii chloridi 0,9% - 100 ml

Sterilisetur!

Da Signa: для в/в введения

9. Rp.: Solutionis Protargoli 1% - 50 ml

Da. Signa: Для промывания носа.

10. Rp.: Solutionis Coffeini-natrii benzoas 1% - 100 ml

Bismuthi subnitras 2,0

Sirupi Sacchari 10 ml

M.D.S.: По 1 столовой ложке 2 раза в день.

11. Atropini sulfatis 0,00025

Sacchari 0,25

Misce,fiat pulvis

Da tales doses №12

Signa: по 1порошку 3раза в день.

12. Extr.Belladonnае 0.015

Аnаеsthesini 0.3

Magnii oxydi 0.5

M.f.pulvis

D.t.d.№30

S:по 1 пор 3 р/день

13. Rp: Acidi nicotinici 2.0

Acidi ascorbinici 6.0

Glucosi 12.0

M.f.pulvis

Divide in partes aequales N 20

D.S: По 1 пор 2 раза в день.

14. Rp: Sol Lugoli 1%-100ml

D.S: Для наружного применения

15. Rp: Sol. Acidi hydrochrorici 3%-100 ml

Pepsini 2.0

M.D.S: По 1 десертной ложке во время еды 3-4 раза в день

16. Rp.: Solutionis Novocaini 1% - 50 ml

Sterilisetur!

Da Signa: для проводниковой анестезии

17. Rp.: Infusi herbae Adonidis vernalis 180 ml

Natrii bromidi 8,0

Tincture Leonuri 5 ml

Misce. Da. Signa. По 1 столовой ложке 3 раза в день

18. Infusi herbae Leonuri 200ml

Analgini 1.0

Natrii bromidi

Magnesii sulfatis ana 2.0

Tincturae Valerianae 5 ml

Misce Da Signa: По 1 ст. ложке 3 р./день

19. Rp.: Infusi radicis Althaeae 180 ml

Natrii benzoatis 3,0

Elixiris pectoralis 5 ml

Sirupi simplicis 20 ml

Misce Da Signa: По одной десертной ложке 3 раза в день.

20. Приготовить концентрат калия бромида 20% - 50 мл для бюреточной установки.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

Похожие:

Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconПрограмма итоговой государственной аттестации выпускников фармацевтического...
Дисциплина «Сервисная деятельность» предназначена для студентов специальности 10. 01. 03 «Социально-культурный сервис и туризм» и...
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconОб итоговой государственной аттестации выпускников гоу спо бирский...
Гоу впо «башкирская академия государственной службы и управления при президенте республики башкортостан»
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа профессионального модуля пм. 01 «Реализация лекарственных...
Программа профессионального модуля разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта по специальности...
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа учебной дисциплины основы латинского языка с медицинской...
Рабочая программа учебной дисциплины разработана на основе Федерального государственного образовательного стандарта (далее фгос)...
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа по дисциплине ен. Ф. 11. Микробиология по специальности...
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа по дисциплине ен. Ф. 08 Биология по специальности...
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа по дисциплине дс. Ф. 03 Фармакогнозия по специальности...
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа по дисциплине дс. Ф. 01 Фармацевтическая химия...
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа по дисциплине дс. Ф. 02 Фармацевтическая технология...
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа по дисциплине дс. Ф. 02 Фармацевтическая технология...
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа по дисциплине опд. Ф. 02 Первая доврачебная помощь...
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа По Безопасности жизнедеятельности, медицине катастроф...
Рабочая программа учебной дисциплины одобрена на заседании кафедры Безопасности жизнедеятельности и медицины катастроф от «15» февраля...
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа По Безопасности жизнедеятельности, медицине катастроф...
Рабочая программа учебной дисциплины одобрена на заседании кафедры Безопасности жизнедеятельности и медицины катастроф от «15» февраля...
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconПрограмма итогового государственного экзамена по специальности «Реклама»...
Мжд/СП, Положением об итоговой государственной аттестации выпускников высших учебных заведений, утвержденным Министерством образования...
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая учебная программа дисциплины «физика и биофизика»
Рабочая программа составлена в соответствии с гос впо по специальности 060108 «Фармация»
Программа итоговой государственной аттестации выпускников по специальности 060108 Фармация Пенза 2008 разработана на основе Государственного образовательного стандарта по специальности 060108 «Фармация» iconРабочая программа по дисциплине ен. B. 02. Морфология
Рабочая программа составлена на основании гос впо и учебного плана мгту по специальности 060108 Фармация


Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
100-bal.ru
Поиск