Рабочая программа по дисциплине: «химия» для специальности: 060602 Медицинская биофизика код квалификации выпускника (65 специалист) форма обучения (очная)

22. Суспензия — это микрогетерогенная система, в которой:

1. 
   дисперсной фазой служит жидкость, а дисперсионной средой газ;
   
2. 
   дисперсной фазой служит твердое тело, а дисперсионной средой газ;
   
3. 
   дисперсной фазой служит газ, а дисперсионной средой либо жидкость, либо твердое тело;
   
4. 
   дисперсной фазой служит жидкость, а дисперсионной средой другая жидкость;
   
5. 
   дисперсной фазой служит твердое тело, а дисперсионной средой жидкость.
   

1. 
   Аэрозоль. 2. Пена. 3. Эмульсия. 4. Порошок 5. Паста.
   

1. 
   Перемешать масло с избытком воды.
   
2. 
   Перемешать воду с избытком масла.
   
3. 
   Перемешать воду и масло в присутствии гидрофильного эмульгатора.
   
4. 
   Перемешать воду и масло в присутствии гидрофобного эмульгатора.
   
5. 
   Перемешать воду и масло в присутствии любого поверхностно-активного вещества.
   

2. 
   Растворы высокомолекулярных соединений.
   
3. 
   Разбавленные эмульсии.
   
4. 
   Растворы, которые потеряли способность к текучести вследствие образования внутренней структуры за счет объединения частиц фазы.
   
5. 
   Твердые пены.
   

1. 
   Напишите структурные формулы следующих углеводородов: а) 3,4-диметилгексен-3; б) 2-метилпентадиен-1,4; в) 2,5-диметилгептин-3; г) 4-метилпентин-2.
   
2. 
   Нарисуйте структурные формулы ароматических углеводородов с десятью -электронами.
   
3. 
   Сравните кислотность: а) этанола и 2,2,2-трибромэтанола; б) фенола и 2,4-динитрофенола.
   
4. 
   Изобразите конфигурационные (геометрические) изомеры следующих молекул: а) бутендиовая кислота; б) 1,2-диметилциклопентан; в) 2-хлор-3-бромбутен-2.
   
5. 
   Напишите реакцию гидратации пропена в кислой среде с последующим окислением продукта присоединения. Укажите механизм реакций.
   
6. 
   Напишите реакцию циклопентанона с метиламином и с диметиламином. По какому механизму протекают эти реакции?
   
7. 
   Сравните отношение к нагреванию следующих дикарбоновых кислот: щавелевой, янтарной, фталевой. Напишите схемы реакций.
   
8. 
   При гидролизе фосфолипида образовались следующие соединения: глицерин, холин, 2 молекулы олеиновой кислоты, фосфорная кислота. Приведите структуру исходного фосфолипида и назовите его.
   
9. 
   Напишите реакцию получения витамина А из витамина А₁, опишите область их применения в медицине.
   
10. 
    Какие структурные фрагменты, содержащиеся в молекуле глюкозы, обнаруживаются реакцией с гидроксидом меди (II)? Напишите уравнение реакции.
    
11. 
    Напишите реакцию образования дисахарида с -1,4-гликозидной связью из двух молекул 3-дезокси-3-аминогалактозы. Поясните, обладает ли продукт восстанавливающим действием.
    
12. 
    Напишите уравнение реакции гидролиза гиалуроновой кислоты, назовите образующиеся продукты. Какова биологическая роль гиалуроновой кислоты?
    
13. 
    Напишите качественную реакцию на мочевину – образование биурета.
    
14. 
    Напишите реакцию трансаминирования с участием аланина и пировиноградной кислоты.
    
15. 
    Напишите таутомерные формы пиразолона-5. Приведите формулы лекарственных препаратов – производных пиразолона-5: амидопирина (1-фенил-2,3-диметил-4-диметиламинопиразолона-5) и антипирина (1-фенил-2,3-диметил-пиразолона-5. С помощью каких реакций их можно отличить друг от друга? Какое применение в медицине находят производные пиразолона-5?
    
16. 
    Пантотеновая кислота (витамин В₅) и 2-аминоэтантиол входят в состав кофермента А, играющего важную роль в процессах обмена веществ. Изобразите реакцию между этими соединениями, охарактеризуйте образовавшуюся функциональную связь.
    
17. 
    Напишите для каждого из гормональных соединений (андростерон, эстрон, эстриол) следующие реакции: а) с водным раствором едкого натра; б) с натрием. Почему возможны эти реакции?
    
18. 
    Напишите строение участка цепи РНК с последовательностью оснований УГА. Укажите сложноэфирные связи.
    
19. 
    Кофермент кокарбоксилаза, принимающий участие в синтезе кофермента А, представляет собой сложный эфир тиамина (витамина В₁) и дифосфорной кислоты. Изобразите процесс его образования с участием АТФ.
    
20. 
    Установите структуру ациклического соединения состава С₃Н₆О₂, спектр ПМР которого характеризуется двумя сигналами равной интенсивности с химическими сдвигами 2.1 и 3.7 м. д.
    

1. 
   Расположите в ряд по увеличению кислотности: СH₃COOH, CCl₃COOH, FCH₂COOH, HCOOH.
   
2. 
   Расположите в ряд по увеличению основности: СH₃NH₂, (CH₃)₃N, (CH₃)₂NН.
   
3. 
   Изобразите конформационные изомеры для 3,5-диоксигептаналя и назовите их.
   
4. 
   Покажите оптические изомеры 2,4-диаминогексановой кислоты. Укажите среди них энантиомеры и диастереомеры.
   
5. 
   Напишите реакции окисления D-галактозы в разных условиях (в растворе бромной воды, в азотной кислоте, в растворе щёлочи, под действием ферментов).
   
6. 
   Напишите реакцию образования -метил-D-рибопиранозида. Обладает ли продукт восстанавливающими свойствами и почему?
   
7. 
   Напишите реакцию окисления -фенил-D-галактопиранозида до соответствующей кислоты. Укажите гликозидные связи.
   
8. 
   Напишите реакцию образования гликозида из фруктозы и бутанола-2. Укажите гликозидную связь.
   

3. 
   Пример лабораторной работы по теме “Аминокислоты, пептиды, белки”
   

1. 
   Напишите реакцию валериановой кислоты с циклобутанолом. Приведите постадийиный механизм реакции.
   
2. 
   Напишите реакции акролеина со следующими реагентами: 1) бромоводородная кислота; 2) синильная кислота; 3) молочная кислота; 4) гидроксид калия. К какому классу соединений относится продукт каждой реакции?
   
3. 
   Напишите формулы и названия соединений, образующихся при нагревании: а) β-оксивалериановой кислоты; б) ацетоуксусной кислоты; в) α-оксипропионовой кислоты; г) 3-оксимасляной кислоты?
   
4. 
   Напишите реакцию глицерина, олеиновой, стеариновой и линоленовой кислот в соотношении 1:1:1:1. Назовите продукт реакции, напишите реакцию его омыления.
   
5. 
   Для ментола напишите реакции 1) нуклеофильного замещения; 2) этерификации; 3) элиминирования; 4) нуклеофильного присоединения. Укажите условия, необходимые для протекания этих реакций.